曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各49例。对照组行常规抗心绞痛药物治疗,研究组加用曲美他嗪和阿魏酸钠治疗。疗程均为4周。治疗后比较2组治疗效果。结果研究组心绞痛症状改善总有效率为91.84%高于对照组的75.51%,心电图总有效率为89.80%高于对照组的71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组28例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组28例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受均得到改善,但两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例,对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果:速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%,而对照组总有效率为74.2%。结论:速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

曲美他嗪治疗冠心病临床研究

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：将已确诊的冠心病107例随机分为两组，对照组采用常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪，服药1年观察心绞痛心脏危险事件发作频次，观察发作前后心电图的变化。结果：治疗组心绞痛发作频次显著低于对照组（P〈0．01），心脏危险事件发作频次明显低于对照组（P〈0．05），心电图改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：曲美他嗪治疗冠心病疗效肯定，值得在临床推广。     

曲美他嗪治疗心绞痛的临床观察

我们应用曲美他嗪治疗冠心病心绞痛取得了肯定的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 6 4例均为门诊患者 ,按照WHO制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准确诊。患者均为每周发作 2次以上 ,心功能 1～ 2级 ,合并有中度以上高血压、重度心肺功能不全、重度心律失常、肝肾功能等严重原发性疾病和精神病患者、妊娠或哺乳期妇女除外。随机分为两组 :治疗组 32例 ,男性 2 4例 ,女 8例 ,平均年龄 6 5 9± 7 13岁 ,病程 3～ 10年 ;对照组 32例 ,男性 2 3例 ,女 9例 ,平均年龄 6 5 2± 6 85岁 ,病程 3～ 10年。两组用药前一般情况无明…     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定性心绞痛观察

目的 观察曲美他嗪联合美托洛尔对稳定性心绞痛患者的治疗作用。方法 对随机分组的30例研究对象在服美托洛尔基础上加服曲美他嗪治疗4周，进行心绞痛发作、动态心电图、运动试验评估，并与对照组作对比观察。结果 曲美他嗪组可减少心绞痛发作频率，缩短心绞痛持续时间，提高患者的运动耐受性（P〈0.05）。结论 曲美他嗪可通过代谢作用保护心肌缓解缺血，联合口受体滞剂有更好的抗心绞痛作用。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg／d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91．1％,明显优于常规组（P〈0．05）,并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择我院门诊及住院治疗的冠心病心绞痛患者93例,随机分为观察组(46)和对照组(47),对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗,观察组加用曲美他嗪片和参芪花粉片,拟用药8周为一个疗程,治疗后评价临床疗效。结果观察组总有效率93.48%,对照组总有效率74.47%,两组比较差异明显,且均无严重不良反应。结论曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效分析

目的观察曲美他嗪对稳定型心绞痛的治疗效果,为其进一步临床应用提供依据。方法入选的稳定性冠心病患者38例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg/次,日3次餐时服,治疗8周,观察治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛分级、硝酸甘油耗量及心电图的改变。结果曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数、硝酸盐的用量,降低心绞痛的分级。结论曲美他嗪作为改善心肌能量代谢的药物,能够预防心绞痛的发作,是有效的抗心绞痛药物。     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的对利用舒血宁与曲美他嗪联合对患有冠心病心绞痛的患者进行治疗所取得的临床效果进行研究分析。方法抽取94例患有冠心病心绞痛的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组47例。A组患者采用常规西药疗法进行治疗;B组患者在A组基础上采用舒血宁与曲美他嗪联合的方法进行治疗。结果 B组患者用药后的症状改善总有效率和心电图改善总有效率均明显高于A组患者;该组患者在用药前后的血脂改善幅度明显高于A组患者;两组患者在治疗过程没有出现药物原因导致的不良反应现象。结论利用舒血宁与曲美他嗪联合对患有冠心病心绞痛的患者进行治疗所取得的临床效果非常明显。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择经冠状动脉造影确诊的CHD稳定型心绞痛患者28例,在原有治疗不变的情况下,加用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗16周,于治疗前后各行一次平板运动试验,比较用药前后下述指标的变化:①每周稳定型心绞痛发作的次数;②每周含服硝酸甘油的用量;③心率及血压;④诱发心绞痛发作所需的运动时间;⑤ST段下移0.1mV所需的运动时间。结果患者每周稳定型心绞痛发作的次数及含服硝酸甘油的用量均明显下降(P<0.05);心率及血压轻度变化(P>0.05);显著延长诱发心绞痛发作所需的运动时间及ST段下移0.1mV所需的运动时间(P<0.05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。     

曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效。方法将120例确诊的劳力型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组和对照组均予传统疗法治疗,治疗组加服曲美他嗪20mg,3次/d,疗程均为12周。观察治疗组和对照组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合传统疗法对稳定型劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效优于单纯用传统药物治疗。     

冠脉介入联合曲美他嗪治疗心绞痛

<正>随着我国人民生活水平的提高,以及人口老龄化程度的加剧,冠心病已经成为危害健康的一大杀手。而以冠状动脉支架置入术为代表的冠状动脉介入治疗(PCI),作为冠心病患者血运重建的有效方法,正以迅猛的速度开展起来。但由于手术中在球囊扩张和支架释放时,冠脉血流短暂受阻,会导致心肌缺血甚至动脉内膜损伤,由此造     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗稳定性心绞痛疗效。方法将2010年4月~2013年1月收治的50例稳定心绞痛患者随机分为观察组(n=24)和对照组(n=26),观察组患者采用在一般常规治疗基础上加用曲美他嗪联合辛伐他汀肝素治疗,对照组患者采用一般常规治疗,然后分析两组患者的疗效。结果治疗后观察组的临床疗效,心电图改善情况都显著地优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗稳定心绞痛能提高疗效,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将收治的68例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,8周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、心电图变化情况、血压及心率变化、不良反应。结果治疗组心绞痛改善情况和心电图变化总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组用药前后血压均无明显变化,心率减慢,有显著性差异(P均<0.01)。血压、心率及不良反应差异无显著性。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的分析研究曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择老年冠心病稳定性心绞痛62例,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组常规服用阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类和他汀类药物,治疗组在对照组治疗的基础上加曲美他嗪,疗程均为8周;比较两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及心电图、血压、心率变化等指标。结果治疗8周后,临床疗效治疗组（90.32%）明显优于对照组（70.97%）,心电图改善情况治疗组（83.87%）优于对照组（67.74%）,但差异均无统计学意义;两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著减少,与对照组比较,治疗组减少更明显（P〈0.05）;治疗期间两组均未见明显不良反应发生。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗心绞痛合并糖尿病疗效观察

目的:探讨曲美他嗪在心绞痛合并2型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取我院2000年1月～2004年9月102例心绞痛合并糖尿病患者,随机分为常规口服药物治疗组(A组)和曲美他嗪组(B组)。B组在常规口服药物的基础上加曲美他嗪20mg口服,日3次,持续4周,在服药期间每周随访共4周,询问病史及行活动平板检查。结果:102例患者完成随访,2例服药后有轻微上腹部不适但无需停药。B组心绞痛发作每周次数减少(4.2±0.5)次,而A组减少(2.1±0.8)次,两组比较差异有显著性(P<0.05)。硝酸甘油消耗量B组平均减少(6.1±0.7)片,A组平均减少(3.3±0.9)片(P<0.05)。平板运动试验持续时间B组平均增加(63.6±2.3)秒,A组增加(31.6±2.2)秒(P<0.05)。结论:在传统药物治疗的基础上联合曲美他嗪,可以使劳力型心绞痛合并糖尿病患者受益,且安全性好。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合常规药物疗法对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 61例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组给予患者基础治疗包括抗血小板药物、抗凝药物、β-受体阻滞剂、硝酸酯类等;治疗组在此基础上,加用曲美他嗪治疗4周.观察2组患者临床症状改善、治疗前后心电图变化以及硝酸甘油用量变化.结果 与对照组比较,治疗组在ST段压低时间、ST段压低次数、硝酸甘油用量方面差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者201例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规内科治疗,包括抗血小板治疗,抗凝血酶治疗,硝酸酯药物,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等。观察组在以上治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪。结果两组总有效率有明显统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果显著。