汉防己甲素对家兔实验性前色素膜炎的抑制作用

汉防己甲素（Ｔｅｔ）５Ｏｍｇ／ｋｇ　ｉｐ，能显著抑制晶体蛋白引起的家兔前色素膜炎的发生，降低虹膜中前列腺素Ｅ总量，抑制白细胞的渗出。病理学检查发现虹膜的炎症反应明显较对照组为轻。Ｔｅｔ的抗前色素膜炎的机理可能与其降低细胞内钙水平，抑制炎症介质的生成有关。     

汉防己甲素对实验性急性胰腺炎的保护作用

目的 观察汉防己甲素（Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ,Ｔｅｔ）对实验性急性性胰腺炎（ＡＰ）的治疗效果,并对其作用进行探讨。方法 取１７６只ＳＤ大鼠,雌雄不拘,随机分为６组,经胰胆管逆行注射３％年磺脱氧胆酸钠０．１ｍｌ／１００ｇ体重,制成争性胰腺炎模型,４ｈ、８ｈ腹水量、胰腺出血坏死面各的变化;测定血浆中钙离子浓度和淀粉酶活性、胰腺组织均浆的丙二醛（ＭＤＡ）的含量;肺匀浆及腹水中ＰＬＡＷ活性的变化。光镜下观     

汉防己甲素对脂质过氧化肝损伤的保护作用

本文报告用汉防己甲素治疗ＣＣｌ４诱导大鼠肝纤维化的实验研究，并以生理盐水作对照。结果表明治疗组肝组织、血清脂质过氧化物含量及血清丙氨酸转肽酶明显低于对照组，而血清胆碱酯酶则高于对照组（Ｐ＜０．０５）。治疗组肝组织中肝细胞变性及坏死显著轻于对照组，提示汉防已甲素具有防治脂质过氧化肝损伤的作用。     

汉防己甲素对肝癌耐药细胞抑制作用机制研究

目的:应用汉防己甲素(tetrandrine,TET)作用于肝癌耐药细胞系,探讨TET及其联合抗癌药物抑制肝癌耐药细胞系增殖的可能机制。方法:肝癌耐药细胞株BEL-7402/DOX经TET或联合多柔比星(doxorubicin,DOX)处理后,MTT法检测肝癌耐药细胞抑制率,荧光分光光度计测定的D值计算细胞内DOX的浓度,Fura-2/AM方法测细胞内Ca2+的浓度。结果:TET对BEL-7402/DOX细胞的增殖有一定的抑制作用,并可增加DOX对BEL-7402/DOX细胞的抑制作用,且呈剂量相关性。不同浓度的TET与DOX合用均可显著增加BEL-7402/DOX细胞内的DOX浓度(P<0.05～0.01)。浓度为5.0 mg/L、10.0 mg/L的TET均可显著降低BEL-7402/DOX细胞内的Ca2+浓度(P<0.05,P<0.01)。结论:TET及其联合抗癌药抑制肝癌耐药细胞系增殖的机制,可能与其降低细胞内Ca2+浓度,阻抑信息传递,提高细胞内DOX浓度有关。     

汉防己甲素对应激性溃疡防治作用的实验研究

目的 本研究采用拘束浸水应激法诱发大鼠的胃溃疡模型,以观察汉防己甲素对应激性溃疡的防治效果,并对其可能的作用机制作初步的探讨。方法 取６９只雄性ＳＤ大鼠随机分为６组;对照组（ｎ＝１６）汉防己甲素１组（ｎ＝１２）汉防己甲素２组（ｎ＝１）汉防己甲素３组（ｎ＝１０）阿托品组（ｎ＝１０）,西咪替丁组（ｎ＝１０）观察各组受试动物溃疡发生个数,溃疡指数等的变化;测定胃酸排出量,胃粘膜部丙二醛的含量,部分胃标本     

汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己（Stephamia tetrandra S.Moore)的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长,放疗增敏,减轻放,化疗毒性反应及逆转肿瘤细胞的我药耐药性等多种作用,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。     

不同剂量乙酰半胱氨酸联合汉防己甲素对矽肺患者运动耐量及肺功能影响

目的:分析不同剂量乙酰半胱氨酸联合汉防己甲素治疗矽肺的临床效果。方法:选择收治的矽肺患者64例,根据随机数表法分为两组(n=32),对照组采用常规剂量乙酰半胱氨酸(600mg/次,1次/d)联合汉防己甲素治疗,观察组采用大剂量乙酰半胱氨酸(600mg/次,3次/d)联合汉防己甲素治疗,治疗3月后,观察患者肺功能、6min步行距离及不良反应发生情况。结果:治疗3月后,观察组患者用力肺活量、1s用力呼气量均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者6min步行距离显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患者均未见明显不良反应。结论:大剂量给予乙酰半胱氨酸联合汉防己甲素治疗矽肺可有效提高患者的运动耐量,有效改善患者的肺功能。     

水蛭对人血小板聚集抑制的探讨

为开拓抗肿的辅助疗法，探讨水蛭对人血小板聚集的抑制，以ＡＤＰ和水蛭粗提取液为致聚剂，检测了２３例头颈部恶性肿瘤和１４例健康人血小板聚集功能。结果显示：（１）ＡＤＰ致聚的头颈恶性肿瘤病人的最大聚集率（ＭＡＲ）明显高于健康人（Ｐ〈０．００１）；（２）水蛭粗提取液的浓度与人血小板聚集的抑制率呈正相关系；（３）水蛭粗提取液对头颈恶性肿瘤病人及健康人ＭＡＲ的抑制剂分别为（９６．６±４．５）％和（９８．４±２     

粉防己碱,牛磺酸和阿斯匹林对血小板聚集及血栓形成影响的研究

粉防己碱（Ｔｅｔ）和牛磺酸（Ｔａｕ）均能抑制ＡＤＰ、胶原和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集及血栓形成。Ｔｅｔ抑制ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用较强。Ｔａｕ则对胶原诱导的作用强。阿斯匹林较二药合用弱。     

肽6A对纤溶系统及血小板聚集功能的影响

P6A(10~(-6)—10~(-4)mol/L)体外实验显著减弱ADP诱导的大鼠血小板聚集,明显增加血小板的有效解聚率。20～30μmol/kg的 P 6 A动脉注射后,3～6分钟时大鼠血浆t-PA、PAI活性无变化。0.25～1.0μg/ml的P6A亦不能使兔血浆纤维蛋白平板出现溶解。实验结果提示,P 6 A对血栓闭塞性血管再通的作用主要依赖其抗血小板聚集及促血小板解聚的作用。     

缺血性中风时血液流变学和血小板聚集性的研究

对90例缺血性卒中患者做了多项血液流变学及血小板聚集性实验室研究,发现与对照组有明显的统计学差异,认为血液流变学的变化是导致脑血栓的重要因素,并认为血小板功能亢进应视为发病原因,而非结果。本文采用公式推算法认为红细胞压积及纤维蛋白元两个指标,有利于推算脑血流及血液的变应力,故这种推算有利于中风预报。     

等剪切场中剪切率与剪切时间对全血血小板自发聚集性的影响

本文在研究等剪切场中剪切率与剪切时间对全血血小板自发聚集性的影响时发现,随着剪切时间的延长,血小板自发聚集率与剪切率的关系逐渐由正相关转化为负相关;而随着剪切率的增加,血小板自发聚集率与剪切时间的关系也由正相关转为负相关;剪切率在46 S~(-1)或剪切时间在20分钟时,血小板的自发聚集率与剪切时间或剪切率无关。     

陈旧性心肌梗塞病人的血小板聚集性和血栓素B_2水平

本文观察了25名陈旧性心肌梗塞病人的血小扳聚集性和血浆血栓素B_2水平.血小板聚集性以1.25μmol、2.5μmol ADP和1μmol、2μmol肾上腺素为诱导剂,以1min聚集率、最大聚集率和自发聚集率为指标.结果表明:陈旧性心肌梗塞病人的上述各项指标均高于正常对照组(P<0.01);放射免疫法测定血栓素B_2示:陈旧性心肌梗塞病人的血浆血栓素B_2水平明显高于正常对照组(P相似文献   

钾通道开放剂对抗原诱发大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用

本文报道钾通道开放剂米诺地尔（Min）、二氮嗪（Dia）和钙拮抗剂硝苯啶（Nif）对抗原诱发大鼠腹腔肥大细胞（PMC）释放组胺的影响。以卵清蛋白免疫大鼠并触发PMC释放组胺。给大鼠Min200mg／kg灌胃；用含有Dia的孵化液预处理；或用Nif125mg／kg灌胃后，触发剂诱发PMC的组胺释放率与对照组比较均有显著差异（P＜0.01）。结果提示，肥大细胞可能存在钾通道，钾通道开放剂可能具有治疗过敏性疾病的前景。     

无肝素血液透析时凝血及血小板功能的研究

对九名使用肝素有危险的维持性血液透析患者进行了12次血液透析。全部透析均采用C-DAK4000醋酸纤维膜。血液透析器和管道皆用生理盐水定期灌洗。在透析完成后,空心纤维血液透析器中没有血液凝固现象。血小板计数、用ADP和肾上腺素对血小板聚集、抗凝血酶Ⅲ和纤维蛋白元/纤维蛋白降解产物与透析前值比较无明显变化。纤维蛋白多肽A的水平透析前高出正常范围,在透析中进行性升高。这些结果表明对有高危出血的透析患者,无肝素血液透析是安全及有效的。