欧必亭预防化疗引起的恶心呕吐

恶性肿瘤患者在化疗中,最常出现的不良反应就是恶心、呕吐。这些症状往往会引起患者的营养消耗,水电解质紊乱,导致患者对化疗的恐惧,以致不能继续化疗。我科自１９９８年１月至１９９９年２月在化疗中用欧必亭镇吐,观察其疗效,并用等剂量国产的格拉司琼,恩丹西酮作为同期对照,现报告如下。１材料与方法１．１病例选择本组１０４例均为住院患者,男性６８例,女性３６例,年龄２１～７０岁,平均年龄５１．４岁。肺癌４８例,恶性淋巴瘤１２例,消化道肿瘤２３例,乳腺癌２１例。所有病例均经病理学证实。本组１０４例患者KPS评分…     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶区呕吐的临床对比试验

目的：比较欧必亭（Tropisetron)和康（Kytril）预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法：采用随机自身对照方法，将34例受联合化疗（19例含顺铂）的患者随机分为A、B两组，均接脘2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用欧必亭，第2周期用康泉吐；B组第1周期和康泉，经2周期用欧必亭止吐。结果：欧必亭和康泉第1天止吐的有效率分别为94．1％和97．1％，中位呕吐次数分别为4．5次，经统计学处理两线差异无显著性，对迟发性呕吐和副作用也进行了对比，欧必亭和康泉也无明显差异。结论：欧必亭是一种预防化疗所致心呕吐的有效药物，它的不良反应很轻。     

欧必亭与康泉预防化疗引起恶心呕吐的临床对比试验

目的:比较欧必亭(Tropisetron)和康泉(Kytril)预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机自身对照方法,将34例接受联合化疗(19例含顺铂)的患者随机分为A、B两组,均接受2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用欧必亭,第2周期用康泉止吐;B组第1周期用康泉,第2周期用欧必亭止吐。结果:欧必亭和康泉第1天止吐的有效率分别为94.1%和97.1%,中位呕吐次数分别为4.5次和3次,经统计学处理两组差异无显著性。对迟发性呕吐和副作用也进行了对比,欧必亭和康泉也无明显差别。结论:欧必亭是一种预防化疗所致恶心呕吐的有效药物,它的不良反应很轻。     

欧必亭加甲基强的松龙预防化疗所致恶心呕吐

[目的]观察欧必亭与甲基强的松龙联用预防含顺铂的联合化疗所致恶心、呕吐及毒副反应,并与单用欧必亭比较。[方法]采用随机、交叉、自身对照方法,将 36例接受含顺铂的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为 A、B两组从组第1周期用欧必亭,第2周期用欧必亭加甲基强的松龙;B组第1周期用欧必亭加甲基强的松龙,第2周期用欧必亭。止吐方案;欧必亭5mg,静注,第1-3天,甲基强的松龙120mg,静注,第1-3天。[结果]欧必亭加甲基强的松龙（联合组）第1-6天无恶心和轻度恶心发生率均高于单用欧必亭（单用组）,其中第2-4天差异有显著意义（P<0.05）。急性呕吐（第1天）完全控制率（CR率）联合组为94.4％,有效率为97.2％,单用组为77.8％和86.1％,联合组高于单用组（P<0.05）。迟发性呕吐（第2-4天）CR率和有效率联合组均高于单用组。两组的副作用均较轻。[结论]甲基强的松龙能增强欧必亭对含顺铂化疗所致的恶性、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗方案。     

欧必亭预防消化道肿瘤腹腔化疗所致恶心呕吐的临床观察

近年来，腹腔化疗已成为消化道肿瘤常规的治疗方法之一。但恶心呕吐是腹腔化疗最常见的毒副反应。本文应用欧必亭（Navoban)预防消化道肿瘤得腔化疗所致的恶心呕吐，取得较满意的临床疗效，现报道如下。     

康泉片剂预防化疗引致恶心呕吐的临床研究

 目的 观察康泉片剂在预防化疗引致恶心呕吐的疗效。方法 从1996年11月至1997年7月对45例接受以顺铂或阿霉素为主联合化疗的肿瘤患者应用康泉片剂进行预防消化道反应。康泉片剂2mg均在第1天化疗前3小时口服,连续观察5天的消化道反应情况。结果 控制呕吐有效率从化疗后第1天至第5天分别为：86．7％,88．9％,88．9％,91．1％和93．3％.主要不良反应为便秘（55.6％）。结论 化疗前3小时口服康泉片剂2mg,可有效地预防化疗引致的消化道反应。     

康泉防治化疗所致恶心呕吐临床疗效观察

康泉是５－ＨＴ３受体拮抗剂，一种新型的止呕药。我们于１９９３年６月－８月采用康泉（３４周期）同期对照的方法，观察其防治各种化疗药物所致的恶心呕吐，第一天总有效率９１．２％。对含顺铂化疗的有效率８５％，优于胃复安（６１．３％及５０％），而其毒副反应轻微，除４例头痛外，无一例出现锥体外系症状。本文报告２９例３４周期化疗中使用该药的情况。     

康泉和枢复宁预防化疗引起恶心呕吐的临床对比研究

对63例接受顺铂和／或阿霉素联合化疗的患进行了随机自身对照，观察康泉和枢复宁预防抗癌药物引起恶心、呕吐的效果。患均在第一天给药。63例患被随机分为A、B两组，均接受两个周期相同的化疗。A组第一周期用康泉止吐，第二周期用枢复宁止吐；B组第一周期用枢复宁止吐，第二周期用康泉止吐。结果表明：康泉第一天止吐的有效率为90．5%,平均呕吐为4次。枢复宁第一天止吐的有效率为82.3%，平均呕吐次数为4．6次。统计学两组无显差异。对迟发性呕吐和毒性反应也进行对比，康泉与枢复宁也无明显差别。     

雷莫司琼崩解片防治化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察比较雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼治疗含顺铂或蒽环类方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法：将４５例接受含顺铂或蒽环类方案化疗的患者随机分为ＡＢ、ＢＡ组。ＡＢ组第１周期静脉用盐酸托烷司琼;第２周期以雷莫司琼崩解片口服代替盐酸托烷司琼。ＢＡ组第１周期以雷莫司琼崩解片治疗;第２周期静脉用盐酸托烷司琼治疗。结果：可评价疗效的３９例患者中,含雷莫司琼崩解片止呕方案和含盐酸托烷司琼止呕方案对急性恶心的有效率分别为８９.７％和９４.９％,迟发性恶心有效率分别为６６.７％ ～８２.１％和７９.５％ ～８９.７％。对急性呕吐的有效率分别为８９.７％和９２.３％,迟发性呕吐分别为８７.２％ ～８９.７％和８４.６％ ～８９.７％。两组疗效差异均无统计学上意义。两组不良反应亦无显著性差异。结论：雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼在控制急性、迟发性恶心呕吐的有效率和毒副反应均相近,高效低毒,值得临床推广应用。     

国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究

目的观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同。在化疗后7d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05)。A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05)。2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。     

恩丹西酮（齐鲁）预防非顺铂化疗所致呕吐的Ⅲ期临床研究

目的改进用药方法,进一步确定恩丹西酮的临床应用价值。方法首次用非顺铂药出现呕吐者为入组对象。再次化疗时,给予恩丹西酮（齐鲁）８ｍｇ静脉注射,每日１次。化疗结束后口服８ｍｇ,每日２次,用１天的简化方法。结果经多中心１９３例患者应用,第１天止吐有效率达９３．３％,对迟发性呕吐也有很好疗效。第１～５天平均呕吐次数为０．４～０．０１。结论本法疗效高,副作用小,且经济方便,更适于临床推广应用。     

枢丹预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床效果

目的观察枢丹的止吐疗效和毒性。方法对３０例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法,比较枢丹和枢复宁在相等剂量下的疗效和毒性。结果枢丹能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐,其止吐效果与枢复宁相似。两药的止吐有效率分别为７０．０％和６３．３％,完全缓解率分别为５６．７％和５３．３％。两药的疗效无统计学差异,且毒副反应小。结论枢丹为肿瘤化疗安全、有效的止吐药,值得临床推广应用     

恩丹西酮（齐鲁）预防顺铂所致呕吐的：Ⅲ期临床研究

目的进一步确定恩丹西酮（齐鲁）的临床应用价值及改进的用药方案。方法多中心协作研究,观察单用恩丹西酮和恩丹西酮合并地塞米松对顺铂（每次３０ｍｇ～２００ｍｇ）所致呕吐的预防效果。结果３３０例接受恩丹西酮、４４３例接受恩丹西酮加地塞米松治疗。结果对急性恶心有效率分别为７３．３％和８０．８％,对急性呕吐有效率分别为８６．７％和９４．８％,第１天平均呕吐次数分别为０．９和０．５次,表明加用地塞米松可显著提高对急性恶心呕吐有效率。但对迟发性呕吐的疗效相似。此外,单用恩丹西酮８ｍｇ静脉注射也能取得疗效。结论该药对预防顺铂所致呕吐疗效突出,改进的方案用法简便,可减少用药次数,疗效好。     

欧必亭与苏罗同预防高剂量化放疗所致呕吐的临床研究

目的:观察对比欧必亭与苏罗同对自体外周血干细胞移植(APBSCT)患者接受高剂量化放疗预烛理方案的止吐作用和不良反应.方法:采用临床随机对照方法,将40例入选患者随机分为A、B两组,A组予欧必亭,B组予苏罗同.结果:对急性恶心A、B两组的有效率分别为89.5和90.4%.对急性呕吐的完全缓解率(CR)分别为78.9%和85.7%,总有效率分别为89.5%和90.5%,两组对比无统计学差异(P＞0.05).对延迟性恶心、呕吐(第2～6天)的完全控制率和有效率均较低,结果亦相近,无显著性差异(P＞0.05).两药的不良反应均轻微.结论:欧必亭与苏罗同对高剂量化放疗所致的急性恶心、呕吐的止吐效果好,不良反应轻微,且相似.但两组对延迟性恶心、呕吐的控制率均低,因此仍需评价和发展新的对抗高剂量化放疗的止吐治疗方案.     

雷莫司琼预防肺癌顺铂化疗所致恶心呕吐效果的随机对照临床研究

背景与目的顺铂对各种恶性肿瘤都有明显疗效,是肺癌联合化疗的常用药物。但它所引起的严重的恶心、呕吐成为临床应用顺铂的一个剂量限制因素。新一代止吐药物5-HT3受体拮抗剂雷莫司琼可以减轻顺铂化疗引起的恶心呕吐。为了观察雷莫司琼注射剂预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床疗效,我们进行了临床观察,并与恩丹西酮进行对照。方法采用随机平行对照方法,100例患者随机分为雷莫司琼组50例和恩丹西酮组50例。雷莫司琼0.3mg化疗前30min静脉冲入,恩丹西酮8mg化疗前15min和化疗结束时静脉冲入。结果雷莫司琼对顺铂所致恶心的控制率在第1~3天分别为82%、72%、84%,恩丹西酮分别为84%、70%、76%,两药疗效相似。雷莫司琼对呕吐控制的有效率在第1~3天分别为88%、86%、90%,恩丹西酮分别为80%、76%、86%,雷莫司琼对呕吐的有效率高于恩丹西酮,但无统计学上差异。两药不良反应的发生率相似。结论雷莫司琼能有效预防顺铂化疗引起的恶心呕吐,其疗效略优于恩丹西酮。     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起恶心呕吐的临床研究

目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐的疗效及不良反应.方法:收集第四军医大学唐都医院2015年1～6月行AC方案化疗的乳腺癌女性患者86例,随机分为试验组A组(阿瑞匹坦+托烷司琼+地塞米松)及对照组B组(托烷司琼+地塞米松),每组各43例,比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响.结果:试验组恶心有效率为88.3％,优于对照组的67.4％ (P＜ 0.05);试验组预防急性呕吐有效率为83.7％,优于对照组的65.1％(P＜ 0.05);试验组预防延迟性呕吐有效率为79％,优于对照组的55.8％(P＜ 0.05).不良反应方面,2组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼注射液、地塞米松能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐,不良反应轻,值得推广.     

天晴日安治疗化疗后恶心呕吐的临床研究

目的观察选择性5-HT3受体拮抗剂———盐酸阿扎司琼氯化钠(天晴日安)预防化疗所致的消化道反应的临床疗效。方法随机选择52例化疗患者,治疗组26例,天晴日安10 mg,化疗前30 m in静注;对照组26例,盐酸恩丹西酮8 mg,静推,化疗前后15 m in应用。结果天晴日安对急性恶心的有效率为96.2%,恩丹西酮为92.3%;天晴日安对急性呕吐的有效率为100%,恩丹西酮为88.5%。天晴日安组便秘发生率42.3%,恩丹西酮组57.7%。结论天晴日安对化疗所致恶心呕吐具有良好的治疗作用,副作用小,且无锥体外系症状。