长期应用柔红霉素引致心肌病1例

患儿,男性,1992年出生,2000年3月因反复骨骼疼痛1月入院.入院查体:轻度贫血貌,皮肤无瘀点、瘀斑,右下颈可及一约1 cm×1 cm淋巴结,质软,活动度好,心肺无阳性体征,腹软,肝右肋下2 cm,质中,脾肋下未及.     

晚发性维生素K缺乏3例

例1:男,7月龄。皮肤瘀点瘀斑及血使10余天伴黄疸7天,注射部位出血不止1天入院。体检:精神软弱;脸面巩膜略黄染,皮肤散在瘀点、瘀斑,左手掌血胆伴感染,心肺听诊正常,肝肋下4cm,剑下5cm,脾肋下5cm,以败血症并发DIC、肝炎待排入院。入院查3P试验正常,Hb 50g/L,网织RBC计数13.1％,WBC16×10~9/L,N58％,L42％,PL260×10~9/L。肝功能:     

威-阿综合征2例

血小板减少伴湿疹的免疫缺陷病 (WAS)是以血小板减少、湿疹、反复感染为主要特征的一种 X-隐性性联遗传性疾病。我院 1999年收治 2例 ,现报道如下。　　例 1,男 ,9个半月 ,因双耳流脓血 4个月伴面色苍黄、皮肤瘀斑、瘀点 40 d,牙龈渗血、鼻衄 2次于 1999年 5月 2 3日入院。患儿生后 1个月时患“婴儿湿疹”治愈。7个月时反复腹泻、大便带血丝。该患儿为 G2 P1。查体 :发育营养较差 ,重度贫血貌 ,面部可见湿疹 ,皮肤弹性差 ,双下肢散在瘀斑瘀点。颈部、腹股沟各扪及两个绿豆大小“淋巴结”,双耳流脓血 ,心肺无异常 ,肝脾不大 ,神经系统无异…     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞性白血病存活27个月1例

1　病例报告患者 ,女性 ,2 9岁。因皮肤瘀点、瘀斑 ,牙龈易出血、阴道流血、间歇性鼻衄 4 0天 ,于 1997年 10月 2 9日第 1次入院。既往体健 ,无化学药物及放射线接触史。查体 :Ｔ37 9℃ ,重度贫血貌 ,四肢皮肤可见散在瘀点、瘀斑 ,表浅淋巴结不大 ,胸骨无压痛 ,心、肺无异常 ,肝、脾肋缘下未扪及。血常规 :Ｈｂ 56 ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ2 4 2× 10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ 3 5× 10 9/Ｌ。分类 :原始粒细胞0 0 2 ,早幼粒细胞 0 30 ,淋巴细胞 0 6 8,ＢＰＣ 2 1× 10 9/Ｌ。血ＢＴ 4 5ｍｉｎ ,ＣＴ 13 5ｍｉｎ(试管法 ) ,ＰＴ 15Ｓ(正常对照 12Ｓ) ,血Ａ…     

妊娠合并再生障碍性贫血1例

妊娠合并再障是一种少见类型的再障。我院见到1例妊娠合并再障,并发严重低蛋白血症、妊娠毒血症、贫血性心脏病、心衰。经中止妊娠后脱离危险,报告如下。患者××× 28岁。因头昏、乏力、牙龈出血半月于1992年9月入院。诊断“不典型再障、妊娠3~+月”。动员中止妊娠未果,经对症治疗好转出院。出院后上症加重,于1992年12月再次入院。既往身健,否认“再障史”。查体重度贫血貌,抬入病房、半卧位,全身皮肤较多瘀点、瘀斑,以下腹部为著。上     

环胞菌素A治疗过敏性紫癜肾1例报告

1病历摘要患者男,25岁,因全身皮肤瘀点瘀斑半年余,近半月腰疼伴有血尿,于2000年6月20日入院。查体:非贫血貌,全身皮肤可见散在瘀点瘀斑,呈紫红色,略高出皮肤表面,双下肢尤为显著,浅表淋巴结不大,胸骨压痛(-),心肺听诊正常,肝脾无肿大。实验室检查:血常规W BC12.2×109/L,Sg0.66、Ly0.31、M on0.02、E0.01、H b136g/L,Bpc155×109/L。尿常规,肉眼血尿,RBC满视野,W BC1~3/H P,颗粒管型1~3/100×,PRO++,BLD++,URO±。血离子:正常。免疫三项,ZgG、ZgA、ZgM正常。临床诊断:过敏性紫癜肾。主要治疗:分别给予维生素C、改善微循环654…     

血小板无力症一例报告

血小板无力症(Thrombasthenia)系常染色体隐性遗传性疾病,是罕见的先天性出血性疾病之一,1918年Glanzmann 首先报道,至1969年国外共报道130例,国内上海广慈医院诊断8例。本院借助血小板聚集仪诊断一例,报道如下:患者苏某,2岁半。3月龄起皮肤出现瘀点、瘀斑,近一年来时有鼻衄,量较多。曾因皮肤外伤、舌咬破后出血难止,经输血多次才缓解。家族成员中无同样病史。体检:面色轻度苍白、四肢、躯干皮肤可见较密紫红色出血点,心肺无阳性体征,肝肋下2cm,脾未及,淋巴结无特殊肿     

以出血倾向、水肿为首发病状的卵巢无性细胞瘤1例

患女，17岁。因乏力20d，皮肤瘀点、瘀斑1周，水肿3d于2001年9月17日住我院血液科。既往体健。否认肝病、肾病史及药敏史。体检：T36．9℃，贫血貌，全身水肿。全身皮肤见散在瘀点、瘀斑(以四肢明显)，右侧大腿上2／3肿胀，肌肉压痛。全身浅表淋巴结未触及     

血管滤泡性淋巴组织增生1例报告

血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996年6月3日入院。入院检查:体温37.2℃,脉博92次/min,呼吸24次/min,血压20/12kPa贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑,浅表淋巴结     

药物诱发自身免疫性溶血性贫血2例报告

例1 易某,女,25岁。因头昏、乏力2月余于1987年2月12日入院。既往无贫血病史。体检:T37℃,P95次/min,BP14.6/9.2kPa。贫血外貌,四肢皮肤可见散在出血点、紫癜及瘀斑,皮肤无黄染;浅表淋巴结不肿大,巩膜不黄。心肺(-),腹平软,肝大肋下3cm,脾大肋下1.5cm,双下肢不肿,神经系统检查(-)。实验室检查:Hb63g/L,RBC2.10×10~(12)/L,     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例报告

<正>患者男性,40岁,因头昏、无力、鼻衄、龈血6月于1994年4月18日入院。体验:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点瘀斑,两侧锁骨上有数个黄豆大小淋巴结,质软,无触痛,巩膜无黄染,牙龈有血迹,心肺正常,肝肋下2cm,剑下3cm,脾肋下2cm,质软,无触痛,双下肢轻水肿。实验室检查:Hb 32g/L,WBC 3．5*10_9/L,晚幼粒     

先天性白血病1例

女,76天,第一胎,孕42周,头盆不称于外院剖宫产术,生后自然啼哭。第二天右侧头顶部发现一1×1cm血肿,给予止血治疗未见增大,住院13天,一般情况好出院(未作血常规检查)。出院后一周头部肿物逐渐增大。曾就诊市某医院门诊拟“头部血肿”,抽取治疗,乏效,血肿逐渐增大,并出现皮下瘀点、瘀斑,进行性面色苍白,再次复诊市某医院拟诊“白血病”。于90年10月22日入本科。体查:T37.5℃,发育营养差,重度贫血貌,神清,倦,呼吸促。唇绀,颜面、躯干可见皮肤瘀点瘀斑,头顶右侧扪及一6×5cm肿物,波动感明显。全身浅表淋巴结触及如绿豆、花生米大,移动。心肺未见异常,腹软,肝右肋下2.5cm,脾左助下3cm,质硬。入院时白细胞数60.0×10~9/L,幼稚细胞0.25,分叶细胞     

新生儿期发病的神经母细胞瘤1例报告

1 临床资料 患儿,女,29天,因"进行性腹部膨隆5d"于2004年6月28日入院,查体:一般情况差,贫血貌,颜面及双下肢浮肿,皮肤黏膜无瘀斑、瘀点,浅表淋巴结无肿大,心肺检查未见异常,腹部膨隆明显,左侧腹部可触及6cm×7cm大小包块,质硬,固定,边界不清,肝脾未触及,余阴性.     

常规量柔红霉素致迟发性三度房室传导阻滞死亡1例报告

患者，女，33岁，住院号916039，因头昏、心悸1月，发热伴皮肤、粘膜出血1周，于1992年3月31日入院。入院前1月起出现头昏乏力、心悸气短，1周前因“感冒”上述症状加重，且出现发热、咳嗽，咯白色粘痰，全身疼痛不适，伴皮肤紫瞟，常有鼻衄和齿龈出血。查体：T38．4℃，体重60kg，体表面积1．6m2，全身皮肤粘膜苍白，皮肤可见散在瘀点瘀斑，鼻腔有少许血性物，齿龈少量渗血，胸骨下段有局限性压痛，右肺下叶闻及少量湿罗音，心脏无异常，肝肋下Zcm，脾中度肿大。血红蛋R4O．O／L，白细胞2．6XIc’／L，分叶枝中性粒细胞O．O4，淋巴细…     

新生儿白血病3例报道并文献复习

<正>1临床资料病例1,患儿,女,34+1周孕因"宫内窘迫"在外院剖宫产娩出,Apgar评分:1 min 5分,5 min 9分,10 min 9分,出生体质量2250 g。复苏后患儿时出现呼吸困难,吸气性三凹征,肌张力欠佳,查体见全身多发皮下结节,右上眼睑突出。为求进一步诊治于1 h后转入我院。病例2,患儿,男,1月9 d,因发现皮肤瘀斑、瘀点1周,咳嗽1 d就诊,查体患儿面色苍白,轻度贫血貌,全身可见散在针尖样大小红色瘀点,右侧膝部可见一2 cm×2 cm大小陈旧瘀斑,上颚可见散在出血点。实验室检查PLT 2×109/L,遂收治入院。     

急性早幼粒细胞白血病合并弥漫性肺泡出血一例报告

患者,女,41岁,主因牙龈出血2 d,鼻衄伴皮肤瘀点瘀斑半天于2008年7月20日入院。查体：中度贫血貌,皮肤散在瘀点瘀斑,胸骨压痛阳性,心肺未见明显异常,肝脾未触及。血常规：WBC 4.8×10^9/L,分类：早幼粒细胞占78%,HGB 72 g/L,PLT5×10^9/L。     

原发性血小板减少性紫癜合并食管癌一例

患者 ,男性 ,6 6岁 ,农民 ,1992年因肢体、躯干皮肤出现散在瘀斑、瘀点伴血小板减少 ,经骨髓和血小板相关抗体检查诊断为ＩＴＰ ,给予强的松治疗后症状缓解 ,其后一直间断服用强的松。 1998年 5月因皮肤瘀斑加重 ,血小板减少至2 4× 10 9/Ｌ而入院。入院查体 :体温 37.6°Ｃ ,心率 90次 /ｍｉｎ ,血压 11/8ｋＰａ。营养良好 ,皮肤巩膜无黄染 ,浅表淋巴结未扪及 ,左侧面部、两侧上下肢及右侧胸壁可见散在瘀斑、瘀点 ,两侧小腿可见皮肤色素沉着 ,心肺听诊未见异常 ,腹软 ,无压痛 ,肝肋下未扪及 ,脾肋下 1指 ,关节无红肿。外周血 ;白细胞 6 .5…     

大剂量丙种球蛋白治疗原发性血小板减少性紫癜1例

病例:女,27岁,因皮肤瘀斑5天而于1994年6月30日入院。5天前无诱因发现前胸部及双下肢有瘀点,无鼻衄、血尿、尿黄等。近期无上感史及服药史。月经史14(3～4)/(28～30),1993年11月28日,预产期1994年8月30日,月经量中等。1989年曾行人工流产术无大出血倾向。查体:T 36℃,P 80次/分,R20次/分;BP 14/9kPa,神志清,前胸部及双下肢皮肤可见密集分布大小不一的瘀点,大者如米粒,小者如针尖,不高出皮面,压之不退色,右侧膝关节处有一3×4cm瘀斑,浅表淋巴结无肿大,口腔粘膜无出     

紫癜、无尿、血便伴肾功不全

紫癜、无尿、血便伴肾功不全病历摘要患者，女，４６岁，工人。因皮肤发现瘀点、瘀斑３天，无尿２天，发热１天，于１９９５年９月２日入院。住院前１周，因受凉咽痛及咳嗽服先锋霉素Ⅳ号。５天后，患者出现双下肢皮肤瘀点、瘀斑，尿量减少。次日出现双下肢水肿，无尿，尿...     

血栓性血小板减少性紫癜1例

病例:女,38岁,因月经多,发现皮肤粘膜出血点、瘀斑9月于2001年12月27日入院。查体:神清,贫血貌,皮肤、粘膜无黄染,双下肢密布出血点及瘀点、瘀斑,面部、双上肢、腰腹背部、舌尖及咽后壁散在出血点及瘀斑,大小约0.1×0.1～3×2cm,压之不褪色。心、肺、腹无异常。入院后查骨髓象巨核细胞增多,成熟障碍,血小板少见,诊断为原发性血小板减少性紫癜(ITP)。血液分析示WBC 7.9×10~9/L,RBC 1.85×10~(12)/L,Hb 72g/L,BPC 10×10~9/L;尿常规示BLD+++,PRO++。腹部B超示脾轻度肿大,右输尿