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成人Still病(AOSD)又称变应性亚败血症,病因及发病机制不明,临床表现复杂多样,主要以弛张热、一过性多形性皮疹关节痛为主要临床表现,并伴有周围血粒细胞增生,严重者可出现多脏器功能损害,激素治疗有效。该病临床较少她,早期临床表现缺乏特异性,所以极易误渗。我科2006年2月9日收渝1例AOSD病人,现报告如下。 相似文献
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《临床与病理杂志》2014,(6)
目的:探讨成人Still病(adult-onset Still’s disease,AOSD)的临床特点、鉴别诊断,提高诊断准确性。方法:回顾性分析1例不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)伴反复低钠血症患者的发病过程、检查指标、治疗经过等临床特征并进行AOSD的文献复习。结果:综合患者长期发热,体温≥39℃,有关节痛2周以上,白细胞、中性粒细胞升高、肝功能损害、咽痛、RF、ANA阴性等临床表现,患者诊断为AOSD。结论:AOSD的临床表现及实验室检查缺乏特异性,当合并其他临床表现时诊断更为复杂。对于FUO病人诊断AOSD时主要依据临床表现,同时要排除其他疾病。 相似文献
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成人斯蒂尔病(adult onset Still disease,AOSD)是一组病因和发病机制不明,以高热、皮疹、关节病变为主要临床表现,并伴有外周血粒细胞增高,肝、脾及周围淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征[1]。为防止成人斯蒂尔病病人出院后病情复发,我科7年来对16例成人斯蒂尔病病人进行健康指导,使病人及其家属了解疾病相关知识,取得了较好的效果。现介绍如下。1资料和方法1.1临床资料1998年1月—2005年10月我科收治16例成人斯蒂尔病病人,均符合2002年日本成人斯蒂尔病研究委员会制订的诊断标准[2],并排除感染性疼痛、恶性肿瘤及其他风湿病。16例均… 相似文献
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成人Still病(adult onset Still disease,AOSD)是一种病因未明的以长期间歇性发热、关节炎或关节痛、皮疹、肌痛、咽痛为主要临床表现,并伴有中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者可伴有系统损害。由于本病临床表现复杂,无特异的诊断方法和标准,需排除感染、肿瘤以及其他结缔组织疾病后才考虑其诊断,所以临床误诊率高。AOSD合并急性心包填塞临床非常少见,本文报道1例AOSD并发急性心包填塞,望引起同行重视。 相似文献
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成人斯蒂尔病(adultonsetStilldisease,AOSD)是一组病因和发病机制不明,以高热、皮疹、关节病变为主要临床表现,并伴有外周血粒细胞增高,肝、脾及周围淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征。为防止成人斯蒂尔病病人出院后病情复发,我科7年来对16例成人斯蒂尔病病人进行健康指导,使病人及其家属了解疾病相关知识,取得了较好的效果。现介绍如下。 相似文献
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成人斯蒂尔病(adult onset Still's disease,AOSD)是一组病因及发病机制不明,临床表现多样的全身综合征[1],过去称"变应性亚败血症",1987年起统一称AOSD.主要以高热、一过性皮疹、关节炎或关节痛为特点[2],可伴淋巴结肿大、白细胞、中性粒细胞增多和血小板增多,严重者可伴多系统损害.由于无特异性的诊断方法和标准,诊断需排除感染、肿瘤以及其他自身免疫病.本病临床表现复杂,护士观察和护理的重点在不同的病程阶段应有所不同,以便及时采取相应的措施.2004年10月至2011年10月我科收治21例AOSD患者,本文报告临床观察与护理体会如下. 相似文献
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目的:分析成人 Still 病(adult onset still's disease, AOSD)的临床特征及误诊原因,以提高确诊率。方法对我院2001年1月—2013年9月收治的46例 AOSD 中26例误诊病例资料进行回顾性分析。结果本组误诊率56.5%。均有发热表现,22例出现皮疹,19例出现关节痛或关节炎。误诊为脓毒症8例,药疹5例,肺炎、风湿热各3例,伤寒、类风湿性关节炎各2例,恶性淋巴瘤、类白血病反应、肺结核各1例。24例血清铁蛋白增高,16例糖化铁蛋白比例下降(<20%);23例血白细胞增高,11例血小板升高,24例红细胞沉降率增快,18例 C 反应蛋白升高。本组均符合 Yamaguchi 的 AOSD 诊断标准。确诊后根据病情酌情应用非甾体类消炎药,联合糖皮质激素或免疫抑制剂治疗。18例完全缓解,5例1年后复发,3例2年后复发。结论 AOSD 临床表现复杂,极易误诊,临床在不明原因发热的鉴别诊断中要考虑 AOSD,糖化铁蛋白检测有助于 AOSD 的鉴别诊断。 相似文献