利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的了解利培酮治疗儿童精神分裂症的有效性及不良反应。方法对48例儿童少年精神分裂症患儿使用利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果利培酮治愈好转率为95.35%。常见不良反应为体质量增加。结论利培酮疗效好,不良反应少,服用简便,依从性好,适用于儿童精神分裂症患者。     

利培酮治疗精神分裂症疗效观察

目的：观察利培酮治疗精神分裂症阳性症状和阴性症状的疗效。方法;对２０例病程≤５ ａ的精神分裂症住院患者进行８周治疗。用阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）评定疗效,以锥体外系症状旦表（ＥＳＲＳ）观察药物不良反应。结果：显效率（痊愈＋显著好转）为７５％,有效率１００％。结论：利培酮治疗精神分裂症锥体外系等副反应发生率较低且轻微,提示利培酮对精神分裂的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效。     

利培酮治疗精神分裂症60例疗效观察

目的评价国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对入组曾服用抗精神病药物的患者均保证有1周以上的药物清洗期,此后单一给予利培酮,起始剂量2mg／d。根据疗效及不良反应逐渐调整至最佳治疗剂量。一般治疗剂量2～6mg,平均3．7mg。人组后对有药物不良反应者,可酌情加用苯二氮卓类、抗胆碱能等药物。结果本研究60例中达到痊愈19例,显著进步15例,好转19例,无效7例。总有效率为88．3％（53／60）。：利培酮片是治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,患者易耐受的药物。     

利培酮治疗儿童精神分裂症30例

目的 观察利培酮治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法 对30例患者进行开放性研究，均符合CCMD-Ⅱ—R，且BPRS评分≥40分，利培酮1—4mg／d，疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)减分率评定疗效，以不良反应评定量表(TESS)观察副作用。结果 利培酮治疗儿童精神分裂症疗效肯定，有效率87％，显效率70％，副作用有困倦、口干、头晕、静坐不能、月经紊乱等，症状多为轻度和中度，均能耐受，且多数症状可自行缓解。结论 利培酮治疗儿童精神分裂症有效、安全，值得临床推广。     

氯氮平合并利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的了解对于氯氮平疗效不佳的精神分裂症惠者合并利培酮治疗的疗效和安全性.方法对25例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准,已服用氯氮平时间超过3个月,阴性症状与阳性症状量表(PANSS)总分大于60分的患者加服利培酮,疗程12周,分别在治疗前及治疗后进行PANSS和TESS评定.结果合并治疗12周后总有效率为64%.PANSS总分、阳性症状、阴性症状和一般精神病理与治疗前相比,均有显著性差异(P＜0.01).TESS总分在治疗前后比较无显著差异(P＞0.05).结论对于氯氮平疗效不佳的精神分裂症病人合并利培酮治疗仍可取得较好的疗效,安全性高.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的将齐拉西酮与利培酮分别作用于精神分裂症患者,对比两组疗效与用药依从性。方法将我院确诊的142例精神分裂症患者依据用药方式差异予以分组,其中72例给予齐拉西酮治疗设为齐拉西酮组,其余70例给予利培酮治疗设为利培酮组,对比两组PANSS评分、疗效及副反应。结果用药前两组PANSS评分差异无显著性(P>0.05);用药2个月后,两组PANSS评分均较用药前明显降低(P<0.05),组间差异具显著性(P<0.05);齐拉西酮组88.89%总有效率明显优于利培酮组72.86%的总有效率(P<0.05);两组副反应发生率差异不明显(P>0.05),但齐拉西酮依从性更高。结论齐拉西酮与利培酮虽同为抗精神病类药物,但前者疗效与用药安全性更为突出。     

利培酮治疗精神分裂症60例临床观察

目的观察利培酮治疗精神分裂症的临床疗效,探讨其安全性和有效性。方法选取60例精神分裂症患者为研究对象,给予利培酮(商品名维思通)治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评价服药1周、4周和8周末的治疗效果以及不良反应。结果所有患者中痊愈39例,显著好转6例,好转2例,无效13例,有效率78.3%。利培酮治疗后1周、4周、8周末PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状以及总分随治疗时间延续逐渐降低,且均低于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05)。从TESS变化趋势观察,在利培酮治疗第4周时药物不良反应较多,到第8周时呈下降趋势。主要的不良反应有,头晕,口干,嗜睡,失眠,恶心呕吐,便秘,静坐不能,体重增加。结论利培酮可以有效改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状以及一般精神病理症状,不良反应小,安全有效,耐受性高。     

利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照疗效观察

目的:了解利培酮、氯丙嗪治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:将精神分裂症患者51例随机分成2组，26例给予利培酮4～6 mg*d-1治疗，25例给予氯丙嗪350～600 mg*d-1治疗，8周后进行对照研究。结果:利培酮、氯丙嗪组治疗总有效率分别为78.5%，80%，2组疗效差别无显著意义(P＞0.05)。利培酮不良反应小(P＜0.05)。结论:两药对精神分裂症阳性症状均有效。在治疗阴性症状上利培酮优于氯丙嗪，提示利培酮治疗精神分裂症阳性、阴性症状均有较好的疗效，且安全。     

国产利培酮胶囊治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨国产利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 96例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,每组48例,分别用国产利培酮和进口利培酮治疗,共观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)观察疗效;采用副反应量表(TESS)观察不良反应。结果与治疗前比较,两组均在治疗后2周末PANSS评分即明显下降(均P<0.05)。在治疗前、治疗后各时间点PANSS评分两组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。经8周治疗后,两组治愈率分别为27.08%和31.25%,比较差异无统计学意义(χ2=0.202,P=0.653);两组有效率分别为62.50%和66.67%,比较差异无统计学意义(χ2=0.182,P=0.669)。两组的不良反应均较轻,主要不良反应为锥体外系反应、内分泌改变、体重增加、嗜睡等。结论国产利培酮治疗精神分裂症疗效与进口利培酮相仿,不良反应少而轻,值得在临床推广使用。     

利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效观察

目的 比较单用利培酮和利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效,得出较优治疗方案,为临床用药提供参考.方法 回顾性调查分析入选的130例精神分裂症患者,治疗16w末的临床疗效情况.结果 单用利培酮和利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效有显著性差异(P<0.05).结论 利培酮联用百乐眠治疗精神分裂症的疗效比单用更优,疗效确切.     

利培酮与氯丙嗪治疗儿童精神分裂症的对照研究

目的比较利培酮与氯丙嗪对儿童精神分裂症的疗效及副作用。方法对60例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮、氯丙嗪治疗8周,于治疗前和治疗后2、4、6、8周末进行BPRS评分和TESS评价疗效和副反应。结果利培酮和氯丙嗪之间疗效差异无显著性,利培酮组有效率为80％、氯丙嗪组为82％。利培酮的副作用主要为失眠,体重增加,氯丙嗪嗜睡及锥体外系反应较重。结论两种药物对儿童精神分裂症均有确切疗效,利培酮较安全。     

奥氮平与利培酮治疗首发精分症的对照研究

目的评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将符合入组标准的首发精神分裂症患者96例随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为91．67％和89．36％,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗前后PANSS评分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻,奥氮平组体重增加比例高于利培酮组,利培酮组锥体外系反应比例高于奥氮平组。结论奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但不良反应有异同。奥氮平组体重增加较多,利培酮组锥体外系反应发生较多。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。     

阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的有效性和安全性。方法将56例老年期精神分裂症患者随机分配到阿立哌唑组28例和利培酮组28例,进行为期6周的对照研究。采用阳性和阴性症状量表,临床疗效总评量表、治疗中出现的症状量表评定疗效和安全性。结果治疗6周两组PANSS评分较治疗前均显著降低(均P<0.05),各时点PANSS评分两组间减分差异无统计学意义。治疗6周末,阿立哌唑组显效率61.5%,利培酮显效率72%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.16,P>0.05)。两组均未发生严重相关不良事件。阿立哌唑引起震颤及静坐不能为少。结论阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效显著且相当,但阿立哌唑安全性、依从性更好,更适合老年期精神分裂症的治疗。     

利培酮与奋乃静治疗首发儿童精神分裂症62例临床观察

目的探讨利培酮与奋乃静治疗儿童精神分裂症的疗效和药物不良反应的差异。方法62例住院首发儿童精神分裂症或分裂样精神病患者采用完全随机设计方法分为2组：利培酮组32例应用利培酮治疗，奋乃静组30例应用奋乃静治疗，以简明精神病评定量表、临床疗效总评量表对2组进行疗效评定并对比分析。结果利培酮组显进率75％，奋乃静组为47％，2组间显进率比较有统计学意义（P〈0．05）。临床疗效总评量表中疗效指数差异2组患者治疗效果比较无统计学意义（P=0．25）。简明精神病评定量表评分差异P〈0．01。治疗第1周末，除激活增高因子外，2组病例的其他各因子改变的差异均有统计学意义（P〈0．01）。第1、2、4周的活力缺乏因子、敌对猜疑因子的差值在2组间均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论利培酮治疗儿童精神分裂症较奋乃静起效时间快且疗效好，药物不良反应较少，患者的依从性好。     

阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素影响的对照研究

目的：评估阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的67例患者,将患者随机分为阿立哌唑组（n=33）、利培酮组（n=34）。阿立哌唑组、利培酮组分别接受阿立哌唑、利培酮口服治疗,2次/d,观察疗程3个月。于治疗前,治疗后1、2、3个月测定血清催乳素浓度,并评定对月经的影响。结果两组治疗后的PANSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后的PANSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后1、2、3个月的血清催乳素浓度比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响较小,适合于对女性精神分裂症的治疗。     

奥氮平与利培酮治疗精神分裂后恢复期心理状态比较研究

目的:以利培酮和正常成人常模为对照,分析比较奥氮平治疗精神分裂症后恢复期心理健康状况.方法:对40例精神分裂症患者随机分为两组,奥氮平研究组(n=21)和利培酮(n=19)及正常成人常模为对照组,于治疗12周末后对研究组和对照组患者进行90项症状白评量表(SCL-90)的问卷调查分析.结果:奥氮平治疗组的SCL-90各个指标中总分、阳性症状均分及阳性项目数与对照组及正常成人常模比较差异无显著性(P>0.05),因子分中的抑郁、焦虑及恐怖因子分显著低于对照组(P<0.01),而与正常成人常模相比差异无显著性.结论:奥氮平治疗精神分裂症,可显著改善患者的心理健康水平,并优于利培酮,可接近正常成人的心理健康水平.     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将62例精神分裂症患者随机分为两组,每组31例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表﹙PANSS﹚评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,同期两组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周末,研究组显效率为75.9%,有效率为93.1%,对照组分别为79.3%、89.7%,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组不良反应均轻微,且研究组患者治疗前后体质量、月经周期无显著变化;对照组患者治疗前后体质量、月经周期有显著变化。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症起效快,疗效显著且相当,但齐拉西酮安全性更高,更适合应用于女性精神分裂症患者。     

利培酮联合艾司西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状的对照研究

目的：探讨利培酮联合艾司西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效以及安全性。方法将80例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分为合用组和单用组,疗程12周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和安全性。结果合用组显效率77.5%,单用组显效率55%。治疗后两组PASS评分均较治疗前有显著性下降,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后2、4、8、12周末,合用组阴性因子分较单用组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利培酮联合艾司西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状起效快、疗效好,不良反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效分析

目的：比较阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将符合入组条件的60例患者随机分成阿立哌唑组和利培酮组,分别口服阿立哌唑和利培酮治疗,观察8周。于治疗后2、4、8周末用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,两组患者PANSS评分均明显下降（P〈0.01）。阿立哌唑组痊愈率为46.7%、有效率为90.0%,利培酮组痊愈率为46.7%、有效率为93.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应主要表现为锥体外系反应（EPS）、恶心呕吐、心电图异常、失眠、体重增加、月经紊乱等方面,其中阿立哌唑引发的锥体外系反应、体重增加、月经紊乱明显少于利培酮（P〈0.01）。结论：阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症患者疗效相当,阿立哌唑在EPS、体重增加和月经紊乱等方面的反应少于利培酮。     

不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性

目的观察不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取2019年1月-2020年1月双峰县精神病医院收治的首发精神分裂症[阴性和阳性症状量表(PANSS)评分>60分]患者80例,采用随机抽签法分为观察组和对照组,各40例。2组均给予利培酮分散片治疗,观察组剂量为4 mg/d,对照组剂量为6 mg/d。比较2组患者治疗效果、治疗前后阴性及阳性症状评分变化及药物不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组治疗总显效率为100.00%,高于对照组的87.50%(χ²=5.333,P=0.021);2组PANSS评分均较本组治疗前明显降低(P<0.01),且观察组相较对照组降低幅度更大(P<0.01);治疗期间,观察组用药不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的30.00%(χ²=5.000,P=0.025)。结论首发精神分裂症患者采用不同剂量利培酮治疗的效果不同,且服药剂量与不良反应发生情况密切相关,小剂量利培酮用药疗效与安全性更高,值得进一步推广应用。