羧甲基茯苓多糖对淋巴细胞产生细胞因子的促诱生作用

目的：观察羧甲基茯苓多糖（ＣＭＰ）对人外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ）产生肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、白细胞介素－６（ＩＬ－６）的促诱生作用。方法：用ＨＰＢＬ经ＣＭＰ预处理后再以ＰＨＡ或和Ｃｏｎ Ａ刺激,培养后测定上清液中ＴＮＦ和ＩＬ－６活性。结果：ＣＭＰ促诱生组比仅用ＰＨＡ或／和Ｃｏｎ Ａ常规刺激组培养上清液中的ＴＮＦ效价高０．５－１．０倍,ＩＬ－６效价高０．５－０．８倍,ＣＭＰ＋ＰＨＡ＋Ｃｏｎ Ａ组对上     

雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞c-myc和血小板源性生长因子的mRNA的影响

目的：观察雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）中原癌基因（ｃ－ｍｙｃ）和血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）的ｍＲＮＡ表达水平的影响。方法：分别将所培养的第５￣１０代ＶＳＭＣ同步化培养２４ｈ后，加入２０％胎牛血清（ＦＣＳ）和不同剂量的雷公藤红素（０．１、０．２和０．３ｍｇ／Ｌ），共同孵育６ｈ和１２ｈ后，分别提取ＶＳＭＣ胞浆总ＲＮＡ，通过地高辛标记探针，采用斑点杂交方法检测ｃ－ｍｙｃ和ＰＤＧＦ的ｍＲ     

尹常健治肝病验案四则

尹常健主任医师，致力于肝病临床研究２０余年，经验丰富，见解独到。现摘其验案，介绍于下。１感染性肝病 女，３３岁，１９９８年 １０月 １８日初诊。２个月前无明显原因出现肝区隐痛，伴寒战高热，体温 ３９．５℃。查肝功能：ＡＬＴ １０７ Ｕ／Ｌ，ＡＳＴ ５７ Ｕ／Ｌ，ＡＫＰ １５９ Ｕ／Ｌ，ｒ－ＧＴ７７ Ｕ／Ｌ；血沉 ８８ ｍｍ／ｈ，ＷＢＣ ８．９Ｘ１０９／ＬＡＦＰ（－）；肝脏Ｂ超示肝右叶第六肋间锁骨中线外侧及第四肋间锁骨中线内侧分别可见 ５． ２ ｃｍ ×４．８ ｃｍ、５．０ｃｍ ×３．９ｃｍ大小低回声光团，分布不均匀…     

补肾法对IL-1诱导的破骨细胞性骨吸收及破骨细胞MMP-9的影响

用从出生２４小时的乳鼠长骨中分离出来的破骨细胞,从１月龄大鼠长骨中分离出来的骨髓基质细胞,建立破骨细胞培养和破骨细胞、骨髓基质细胞培养系。在白细胞介素１（ＩＬ１α）作用的同时,加入不同剂量的密骨片药液,分别与牛骨片共同培养２０小时。计数骨片形成的陷窝数及测算吸收陷窝面积。并采用原位杂交技术,研究密骨片对破骨细胞基质金属蛋白酶９（ＭＭＰ９）ｍＲＮＡ表达的调控。结果显示,在基质细胞存在的条件下,ＩＬ１可使骨吸收性增强２～４倍,ＭＭＰ９ｍＲＮＡ呈高表达。密骨片则可对抗ＩＬ１对基质细胞的影响,间接地抑制破骨细胞活性,使ＭＭＰ９ｍＲＮＡ表达降低,减少骨吸收。     

HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究

 采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：Ｓｈｉｍａｄｚ－ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬殴（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性范围：０．５～５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ为０．７％，用３Ｐ８７实用药代动力学程序进行数据处理，在前列腺中各药代动力学参数Ｔ＿（１／２Ｋｅ），Ｔ＿（ｐ，ｃ＿（ｍａｘ）），ＡＵＣ，Ｃｌ／Ｆ（ｓ）和Ｖｃ／Ｆ（ｃ）分别为２．２３ｈ，２．３７ｈ，７．４３μｇ／ｍｌ，３９．４７（ｈ·μｇ）／ｍｌ，１．２７Ｌ／（ｋｇ·ｈ）和４．０７Ｌ／ｋｇ，结果表明，依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去，前列腺药物浓度很高，为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。     

茶树（Camellia Sisensis O． Ktze）叶片培养的器官发生

以叶片为外植体，采用ＭＳ基本培养基，附加１～５ｍｇ／Ｌ的６－苄基嘌呤（６－ＢＡ）、２ｍｇ／Ｌ吲哚乙酸（ＩＡＡ）、３ｍｇ／Ｌ赤霉素（ＧＡ３），０．２～０．３％活性炭诱导愈伤组织。并用ＭＳ或ＥＲ为基本培养基，附加０．５～５ｍｇ／Ｌ６－苄基嘌呤（６－ＢＡ），０．５ｍｇ／Ｌ吲哚丁酸（ＩＢＡ）诱导胚状体和器官，进一步形成小植株。采取ＭＳ加５～８ｍｇ／Ｌ细胞分裂素和０．５～１ｍｇ／Ｌ的细胞生长素，每天光照１０小时便形成“丛生叶”，植株矮小；若上列激素的配比接近时，每天光照１２～１４ｈ，即打破丛生叶形态，节间抽长形成正常的互生叶小植株。     

沙棘蜂王浆口服液对辐射所致小鼠脾亚细胞脂类过氧化的影响

１材料与方法１．１实验药物沙棘蜂王浆口服液：自制;维生素Ｅ：大连水产制药厂。１．２实验动物的选择和处理选用８～９Ｗ龄、体重１８～２２ｇ的ＬＡＣＡ品系小鼠,随机分为Ａ（空白对照）、Ｂ（辐射损伤）、Ｃ（维生素Ｅ）、Ｄ（口服液）４组,每组１０只。给药剂量分别为Ｄ组口服液０．２ｍｌ／只／ｄ,Ｃ组ＶｉｔＦ５０ｍｇ／只／ｄ．Ａ和Ｂ组用０．２ｍｌ蒸馏水代替药物,连续灌胃给要７ｄ,第７ｄ,Ｂ、Ｃ和Ｄ组用６０Ｃｏγ射线一次性全身照射８．５Ｇｙ,剂量率为２．０９６Ｇｙ／ｍｉｎ,照后继续给药。照后第３ｄ将小鼠用脊椎脱…     

针灸对类风湿性关节炎患者免疫─神经─内分泌系统影响的临床研究

对１６例类风湿性关节炎（ＲＡ）患者温针治疗前后血浆中白细胞介素１（ＩＬ－１）、白细胞介素６（ＩＬ－６）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、亮脑啡肽（ＬＥＫ）、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）、环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）等指标进行了观察，并与正常对照组进行比较，结果表明：ＲＡ患者血浆中ＩＬ－６、ＴＮＦ含量较正常组显著增高，ｃＡＭＰ含量降低（Ｐ＜０．０５）；ＩＬ－１、ＴＮＦ、ＰＧＥ２与正常组相比无显著差异；针灸治疗后ＬＥＫ、ＰＧＥ２含量显著增高（Ｐ＜０．０５）；ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ、ｃＡＭＰ含量无明显变化（Ｐ＞０．０５）。结合我们以前的研究结果，我们认为，针灸对免疫－神经－内分泌系统网络具有一定的调节作用。     

米利酮在慢性肺心病急性发作期患者中的药动学研究

 对１２例慢性肺心病急性发作期患者，均以静脉注射负荷剂量（５０μｇ·ｋｇ￣（－１））继以静滴（每分钟０．５μｇ·ｋｇ￣（－１））维持４ｈ给予米利酮后进行药动学分析。其血药浓度采用ＨＰＬＣ测定，线性范围１０～３２０ｎｇ·ｍｌ￣（－１），回收率９８．８％～１０６．７％，日内、日间ＲＳＤ分别为３．９５％～４．７４％，４．２４％～６．３７％，最低检出限为４ｎｇ·ｍｌ￣（－１）。以Ｔｕｒｂｏ一ＢＡＳＩＣ语言编制程序在３８６／３３兼容机上进行数据处理，求出药动学参数。药时曲线经计算机自动拟合后，９例患者符合二室模型，求得的ＡＵＣ为６３３．６±１７７．７ｎｇ·ｍ１￣（－１）·ｈ，清除半衰期为１．５９±０．７２ｈ，血浆清除率为１５．８８±２．７６Ｌ·ｈ￣（－１），药物分布容积为１４．３３±５．３４Ｌ．另外３例患者符合一室模型，其ＡＵＣ为８７４．４±２７５．８ｎｇ·ｍｌ￣（－１）·ｈ，清除半衰期为１．５４±０．５４ｈ，血浆清除率为１３．０６±６．６７Ｌ·ｈ￣（－１），分布容积为２５．９±４．０９Ｌ。此外，米利酮的降低肺动脉压的作用与血药浓度呈依赖性变化。     

灵芝多糖GL-B的抑瘤作用和机制研究

目的：探讨灵芝多糖ＧＬ－Ｂ的抗肿瘤作用及其机制。方法：采用体内体外实验相结合方法，ＭＴＴ法测肿瘤细胞增殖程度，流式细胞仪测细胞凋亡，同时采用生物法ＴＮＦα，ＥＬＩＳＡ测定ＩＴＦγ，并用逆转录聚合酶链反应方法检测ｍＲＮＡ表达。结果；（１）ＧＬ－Ｂ５０，１００，２００μｇ／ｍｌ显著抑制小鼠移植性肉瘤Ｓ１８０的生长；（２）ＧＬ－Ｂ直接加入人急性早幼粒白血病细胞体外培养不能抑制其生长，亦无诱导其凋亡的作用     

高等教育中医专业自学考试内经试题答案

高等教育中医专业自学考试内经试题答案一、单项选择题（每小题１分，共１０分）１．Ｄ２．Ｂ３．Ｄ４．Ａ５．Ｃ６．Ｄ７．Ｃ８．Ｂ９．Ｃ１０．Ｄ二、多项选择题（每小题１分，共１８分）１．ＡＤ２．ＢＣＤＥ３．ＡＢＥ４．ＡＣＤＥ５．ＡＢＣＤＥ６．ＣＥ７．ＡＣＤＥ...     

益气活血及疏肝理气对家兔胆汁质的影响

本实验观察了慢性实验性高脂血症家兔胆汁内脂质的含量，并与益气活血药及疏肝理气药治疗组进行比较。结果显示：高脂血症家兔总胆汁酸（ＢＡ）为１５．０２±５．２３ｍｍｏ１／Ｌ、胆汁胆固醇（ｃｈ）为１．０１±０．９４ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／ｃｈ为１６．８６±９．７８ｍｍｏｌ／Ｌ；益气活血药组ＢＡ为２２．９２±１２．６８ｍｍｏｌ／Ｌ、胆汁中ｃｈ为１．９９±１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／Ｃｈ为９．７１±５．８２ｍｍｏｌ／Ｌ；疏肝理气药组胆汁中ＢＡ为２３．３１±７．９５ｍｍｏｌ／Ｌ、胆汁中ｃｈ为１．２５±０．７４ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／ｃｈ为２７．２８±１３．０５ｍｍｏｌ／Ｌ；与高脂组比，可见益气活血组胆汁ｃｈ明显增加（Ｐ＜０．０５），疏肝理气组ＢＡ明显增加（Ｐ＜０．０５），ＢＡ／ｃｈ比值，则以疏肝理气组最高、益气活血组最低，两者相比，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。提示：益气活血方虽有降血脂作用，但能明显增加胆汁中胆固醇含量，降低ＢＡ／ｃｈ比值，可能会促进胆石的形成，其机理有待于进一步研究。     

通痹灵对大鼠佐剂性关节炎滑膜细胞功能的影响

目的：研究通痹灵（ＴＢＬ）对佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠滑膜成纤维增殖及滑膜细胞分泌白细胞介素１（ＩＬ－１），肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）和前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）的影响。     

抗凝调脂口服液对冠心病血瘀证患者血小板凝聚及凝血与纤溶功能的影响

５２例冠心病血瘀证患者随机分为两组，一组服纯中药制剂抗凝调脂口服液，另一组服西药力抗栓片作为对照组，治疗一个月。结果表明抗凝调脂口服液有明显抗血小板聚集作用，使血小板聚集率下降（Ｐ＜０．００１），有抗凝血及提高纤溶激活能力，使ＶＷＦ（％）由１３６．２±３１．２降低到１０５．７±２８．２，使ＡＴ—Ⅲ（ｍｇ／Ｌ）由２９３．７±８６．２升至３４２．４±６７．７，使ｔＰＡ（ｎｇ／Ｌ）由１５．１±４．９升至２１．１±３．７，使ＰＡＩ（ｕ／Ｌ）由１１．１±１．８降至８．９±２．０。本文并进一步讨论了抗凝调脂口服液的作用机理     

哌拉西林在胆道手术患者药代动力学的研究

本文研究了哌拉西林（ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ，ＰＩＰ）在８例施各类胆道手术附Ｔ型管引流患者的药代动力学，采用ＡＶＡＮＴＡＧＥ全能自动化微生物分析仪测定血清及胆汁哌拉西林浓度。结果表明，静滴哌拉西林３ｇ或２ｇ后即刻血药浓度分别可达到３２２．７±２８．４和２０４．５±１６．２μｇ／ｍｌ，８ｈ后仍保持７．４±３．０和１．８±０．７μｇ／ｍｌ；Ｔ型管胆汁药物峰浓度可达到２０７．９±８３．６和１４４．７±６．６μｇ／ｍｌ，达峰时间约２ｈ左右。该药体内在观分布容积大于血容量，提示体内分布广泛，因静滴哌拉西林后血药及胆药浓度均较高，故适用于防治胆道感染。     

氯唑沙宗片的人体药物动力学研究

 采用反相ＨＰＬＣ法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围０．２６±６２．５２μｇ，ｍｌ￣（－１），高、中、低３种浓度回收率分别为９７．０％±２．３％，９７．１％±３．５％，９３．８％±３．０％（ｎ＝５），日内、日间ＲＳＤ均＜４．８％。以本法测定８例．怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度，并计算分析药代动力学参数，结果单剂量口服８００ｍｇ氯唑沙宗后，药时曲线呈一室模型。Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．６３±０．４３ｈ，Ｃ＿（ｍａｘ）＝１９．７１±３．９０μｇ·ｍｌ￣（－１），ＡＵＣ＿（０～∞）＝８２．２０±１１．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ￣（－１），Ｋａ＝０．９２±０．３８ｈ￣（－１），Ｋｅ＝０．５４±０．１１ｈ￣（－１），Ｔ＿（１／２）＝１．３１±０．２４ｈ，Ｖｄ＝１８．６３±３．１５Ｌ，Ｃｌ＝９．９２±１．５５Ｌ·ｈ￣（－１）。     

PAF受体拮抗剂苦银杏内酯B对内毒素休克不同介质的作用

目的：研究内毒素休克时ＰＡＦ对ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３的影响，探讨其可能的机理。材料与方法：将家兔随机分为５组，Ⅰ组：假手术对照组ｎ＝８；Ⅱ组：低剂量内毒素休克组ｎ＝１５，Ｅ．ｃｏｌｉ内毒素静脉一次性注射２００μｇ／ｋｇ；Ⅲ组：高剂量内毒素休克组ｎ＝１５，内毒素静脉一次性注射３００μｇ／ｋｇ；Ⅳ（或Ⅴ）组：低（或高）剂量内毒素并苦银杏内酯Ｂ预处理组ｎ＝１５，苦银杏内酯Ｂ５ｍｇ／ｋｇｉｐ注射，１０分钟后再分别静脉注射内毒素２００或３００μｇ／ｋｇ。于给药前、给药后即刻、３０、６０、１８０、３００、４８０分钟取血，测定血ＰＡＦ、ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３。结果：内毒素休克时血浆ＰＡＦ、ＴＮＦα、ＮＯ２／ＮＯ３等均显著升高，且与内毒素的剂量密切相关。苦银杏内酯Ｂ预处理后对ＰＡＦ、ＴＮＦα的水平没有明显影响；对血浆ＮＯ２／ＮＯ３的升高有明显的抑制作用。苦银杏内酯Ｂ预处理后可使动物的存活率有较大的提高。结论：ＰＡＦ受体拮抗剂苦银杏内酯Ｂ可选择性地影响休克介质（如ＰＡＦ、ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３等）的释放，提高动物的存活率。     

大枣多糖体外对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的：探讨大枣多糖（ＪＤＰＮ）体外对小鼠腹腔巨噬细胞细胞毒活性和分泌ＴＮＦα、ＩＬ１、ＮＯ等功能的影响。方法：ＭＴＴ法测细胞增殖活性;胸腺细胞增殖法测ＩＬ１;Ｌ９２９细胞株细胞毒法测ＴＮＦα;Ｇｒｅｅｓ试剂测ＮＯ。结果：ＪＤＰＮ能显著增强巨噬细胞（ＭΦ）对Ｌ９２９细胞株的细胞毒活性和ＴＮＦα、ＩＬ１、ＮＯ的分泌功能。ＪＤＰＮ最佳诱导浓度对促进ＭΦ分泌ＩＬ１为５０μｇ／ｍｌ,促ＴＮＦα分泌为１００μｇ／ｍｌ。ＪＤＰＮ不能协同ＬＰＳ促进ＩＬ１和ＴＮＦα的分泌。１００μｇ／ｍｌＪＤＰＮ诱导ＭΦ分泌ＮＯ能力最强。结论：大枣多糖体外可增强小鼠腹腔巨噬细胞的细胞毒作用,诱导ＴＮＦα、ＩＬ１、ＮＯ的产生。     

丝裂霉素C与6种注射液配伍的稳定性探讨

 探讨水及６种注射液中丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的稳定性，扩大ＭＭＣ的配伍范围，得到可供临床选择的数据：７种缓冲液及６种配伍液中ＭＭＣ的（ｐＨ）ｍ值分别为ｐＨ６．８～９．０及６．２～７．９；居于（ｐＨ）ｍ内各配伍液（０．９％ＮＳ、复方乳酸钠及ＮａＨＣＯ＿３）中的ＭＭＣ，在８ｈ内（２０±２℃）是稳定的；居（ｐＨ）ｍ外的凡命配伍液应在１．５ｈ内用完；５％ＧＳ及５％ＧＮＳ不宜与ＭＭＣ配伍；２０℃注射用水中ＭＭＣ的ｔ＿（０．９）为２０．８ｈ；水溶液中ＭＭＣ的热分解产物不干扰测定，光线对ＭＭＣ影响不大。     

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。