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1.
羧甲基茯苓多糖对淋巴细胞产生细胞因子的促诱生作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察羧甲基茯苓多糖(CMP)对人外周血淋巴细胞(HPBL)产生肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)的促诱生作用。方法:用HPBL经CMP预处理后再以PHA或和Con A刺激,培养后测定上清液中TNF和IL-6活性。结果:CMP促诱生组比仅用PHA或/和Con A常规刺激组培养上清液中的TNF效价高0.5-1.0倍,IL-6效价高0.5-0.8倍,CMP+PHA+Con A组对上 相似文献
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雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞c-myc和血小板源性生长因子的mRNA的影响 总被引:25,自引:0,他引:25
目的:观察雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)中原癌基因(c-myc)和血小板源性生长因子(PDGF)的mRNA表达水平的影响。方法:分别将所培养的第5 ̄10代VSMC同步化培养24h后,加入20%胎牛血清(FCS)和不同剂量的雷公藤红素(0.1、0.2和0.3mg/L),共同孵育6h和12h后,分别提取VSMC胞浆总RNA,通过地高辛标记探针,采用斑点杂交方法检测c-myc和PDGF的mR 相似文献
3.
尹常健主任医师,致力于肝病临床研究20余年,经验丰富,见解独到。现摘其验案,介绍于下。1感染性肝病 女,33岁,1998年 10月 18日初诊。2个月前无明显原因出现肝区隐痛,伴寒战高热,体温 39.5℃。查肝功能:ALT 107 U/L,AST 57 U/L,AKP 159 U/L,r-GT77 U/L;血沉 88 mm/h,WBC 8.9X109/LAFP(-);肝脏B超示肝右叶第六肋间锁骨中线外侧及第四肋间锁骨中线内侧分别可见 5. 2 cm ×4.8 cm、5.0cm ×3.9cm大小低回声光团,分布不均匀… 相似文献
4.
补肾法对IL-1诱导的破骨细胞性骨吸收及破骨细胞MMP-9的影响 总被引:14,自引:3,他引:11
用从出生24小时的乳鼠长骨中分离出来的破骨细胞,从1月龄大鼠长骨中分离出来的骨髓基质细胞,建立破骨细胞培养和破骨细胞、骨髓基质细胞培养系。在白细胞介素1(IL1α)作用的同时,加入不同剂量的密骨片药液,分别与牛骨片共同培养20小时。计数骨片形成的陷窝数及测算吸收陷窝面积。并采用原位杂交技术,研究密骨片对破骨细胞基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA表达的调控。结果显示,在基质细胞存在的条件下,IL1可使骨吸收性增强2~4倍,MMP9mRNA呈高表达。密骨片则可对抗IL1对基质细胞的影响,间接地抑制破骨细胞活性,使MMP9mRNA表达降低,减少骨吸收。 相似文献
5.
采用高效液相色谱法,对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相:Shimadz-ODS柱,流动相:甲醇-乙腈-0.1mol/L柠檬殴(4.5:1:9),检测器:SPD-6AV,检测波长:272nm,流速:1.5ml/min,标准曲线线性范围:0.5~5μg/ml,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD为0.7%,用3P87实用药代动力学程序进行数据处理,在前列腺中各药代动力学参数T_(1/2Ke),T_(p,c_(max)),AUC,Cl/F(s)和Vc/F(c)分别为2.23h,2.37h,7.43μg/ml,39.47(h·μg)/ml,1.27L/(kg·h)和4.07L/kg,结果表明,依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去,前列腺药物浓度很高,为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。 相似文献
6.
以叶片为外植体,采用MS基本培养基,附加1~5mg/L的6-苄基嘌呤(6-BA)、2mg/L吲哚乙酸(IAA)、3mg/L赤霉素(GA3),0.2~0.3%活性炭诱导愈伤组织。并用MS或ER为基本培养基,附加0.5~5mg/L6-苄基嘌呤(6-BA),0.5mg/L吲哚丁酸(IBA)诱导胚状体和器官,进一步形成小植株。采取MS加5~8mg/L细胞分裂素和0.5~1mg/L的细胞生长素,每天光照10小时便形成“丛生叶”,植株矮小;若上列激素的配比接近时,每天光照12~14h,即打破丛生叶形态,节间抽长形成正常的互生叶小植株。 相似文献
7.
1材料与方法1.1实验药物沙棘蜂王浆口服液:自制;维生素E:大连水产制药厂。1.2实验动物的选择和处理选用8~9W龄、体重18~22g的LACA品系小鼠,随机分为A(空白对照)、B(辐射损伤)、C(维生素E)、D(口服液)4组,每组10只。给药剂量分别为D组口服液0.2ml/只/d,C组VitF50mg/只/d.A和B组用0.2ml蒸馏水代替药物,连续灌胃给要7d,第7d,B、C和D组用60Coγ射线一次性全身照射8.5Gy,剂量率为2.096Gy/min,照后继续给药。照后第3d将小鼠用脊椎脱… 相似文献
8.
对16例类风湿性关节炎(RA)患者温针治疗前后血浆中白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、亮脑啡肽(LEK)、前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)等指标进行了观察,并与正常对照组进行比较,结果表明:RA患者血浆中IL-6、TNF含量较正常组显著增高,cAMP含量降低(P<0.05);IL-1、TNF、PGE2与正常组相比无显著差异;针灸治疗后LEK、PGE2含量显著增高(P<0.05);IL-1、IL-6、TNF、cAMP含量无明显变化(P>0.05)。结合我们以前的研究结果,我们认为,针灸对免疫-神经-内分泌系统网络具有一定的调节作用。 相似文献
9.
对12例慢性肺心病急性发作期患者,均以静脉注射负荷剂量(50μg·kg ̄(-1))继以静滴(每分钟0.5μg·kg ̄(-1))维持4h给予米利酮后进行药动学分析。其血药浓度采用HPLC测定,线性范围10~320ng·ml ̄(-1),回收率98.8%~106.7%,日内、日间RSD分别为3.95%~4.74%,4.24%~6.37%,最低检出限为4ng·ml ̄(-1)。以Turbo一BASIC语言编制程序在386/33兼容机上进行数据处理,求出药动学参数。药时曲线经计算机自动拟合后,9例患者符合二室模型,求得的AUC为633.6±177.7ng·m1 ̄(-1)·h,清除半衰期为1.59±0.72h,血浆清除率为15.88±2.76L·h ̄(-1),药物分布容积为14.33±5.34L.另外3例患者符合一室模型,其AUC为874.4±275.8ng·ml ̄(-1)·h,清除半衰期为1.54±0.54h,血浆清除率为13.06±6.67L·h ̄(-1),分布容积为25.9±4.09L。此外,米利酮的降低肺动脉压的作用与血药浓度呈依赖性变化。 相似文献
10.
目的:探讨灵芝多糖GL-B的抗肿瘤作用及其机制。方法:采用体内体外实验相结合方法,MTT法测肿瘤细胞增殖程度,流式细胞仪测细胞凋亡,同时采用生物法TNFα,ELISA测定ITFγ,并用逆转录聚合酶链反应方法检测mRNA表达。结果;(1)GL-B50,100,200μg/ml显著抑制小鼠移植性肉瘤S180的生长;(2)GL-B直接加入人急性早幼粒白血病细胞体外培养不能抑制其生长,亦无诱导其凋亡的作用 相似文献
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高等教育中医专业自学考试内经试题答案一、单项选择题(每小题1分,共10分)1.D2.B3.D4.A5.C6.D7.C8.B9.C10.D二、多项选择题(每小题1分,共18分)1.AD2.BCDE3.ABE4.ACDE5.ABCDE6.CE7.ACDE... 相似文献
12.
本实验观察了慢性实验性高脂血症家兔胆汁内脂质的含量,并与益气活血药及疏肝理气药治疗组进行比较。结果显示:高脂血症家兔总胆汁酸(BA)为15.02±5.23mmo1/L、胆汁胆固醇(ch)为1.01±0.94mmol/L、BA/ch为16.86±9.78mmol/L;益气活血药组BA为22.92±12.68mmol/L、胆汁中ch为1.99±1.03mmol/L、BA/Ch为9.71±5.82mmol/L;疏肝理气药组胆汁中BA为23.31±7.95mmol/L、胆汁中ch为1.25±0.74mmol/L、BA/ch为27.28±13.05mmol/L;与高脂组比,可见益气活血组胆汁ch明显增加(P<0.05),疏肝理气组BA明显增加(P<0.05),BA/ch比值,则以疏肝理气组最高、益气活血组最低,两者相比,有显著性差异(P<0.05)。提示:益气活血方虽有降血脂作用,但能明显增加胆汁中胆固醇含量,降低BA/ch比值,可能会促进胆石的形成,其机理有待于进一步研究。 相似文献
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14.
52例冠心病血瘀证患者随机分为两组,一组服纯中药制剂抗凝调脂口服液,另一组服西药力抗栓片作为对照组,治疗一个月。结果表明抗凝调脂口服液有明显抗血小板聚集作用,使血小板聚集率下降(P<0.001),有抗凝血及提高纤溶激活能力,使VWF(%)由136.2±31.2降低到105.7±28.2,使AT—Ⅲ(mg/L)由293.7±86.2升至342.4±67.7,使tPA(ng/L)由15.1±4.9升至21.1±3.7,使PAI(u/L)由11.1±1.8降至8.9±2.0。本文并进一步讨论了抗凝调脂口服液的作用机理 相似文献
15.
本文研究了哌拉西林(piperacillin,PIP)在8例施各类胆道手术附T型管引流患者的药代动力学,采用AVANTAGE全能自动化微生物分析仪测定血清及胆汁哌拉西林浓度。结果表明,静滴哌拉西林3g或2g后即刻血药浓度分别可达到322.7±28.4和204.5±16.2μg/ml,8h后仍保持7.4±3.0和1.8±0.7μg/ml;T型管胆汁药物峰浓度可达到207.9±83.6和144.7±6.6μg/ml,达峰时间约2h左右。该药体内在观分布容积大于血容量,提示体内分布广泛,因静滴哌拉西林后血药及胆药浓度均较高,故适用于防治胆道感染。 相似文献
16.
采用反相HPLC法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围0.26±62.52μg,ml ̄(-1),高、中、低3种浓度回收率分别为97.0%±2.3%,97.1%±3.5%,93.8%±3.0%(n=5),日内、日间RSD均<4.8%。以本法测定8例.怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度,并计算分析药代动力学参数,结果单剂量口服800mg氯唑沙宗后,药时曲线呈一室模型。T_(max)=1.63±0.43h,C_(max)=19.71±3.90μg·ml ̄(-1),AUC_(0~∞)=82.20±11.31mg·h·L ̄(-1),Ka=0.92±0.38h ̄(-1),Ke=0.54±0.11h ̄(-1),T_(1/2)=1.31±0.24h,Vd=18.63±3.15L,Cl=9.92±1.55L·h ̄(-1)。 相似文献
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PAF受体拮抗剂苦银杏内酯B对内毒素休克不同介质的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究内毒素休克时PAF对TNF、NO2/NO3的影响,探讨其可能的机理。材料与方法:将家兔随机分为5组,Ⅰ组:假手术对照组n=8;Ⅱ组:低剂量内毒素休克组n=15,E.coli内毒素静脉一次性注射200μg/kg;Ⅲ组:高剂量内毒素休克组n=15,内毒素静脉一次性注射300μg/kg;Ⅳ(或Ⅴ)组:低(或高)剂量内毒素并苦银杏内酯B预处理组n=15,苦银杏内酯B5mg/kgip注射,10分钟后再分别静脉注射内毒素200或300μg/kg。于给药前、给药后即刻、30、60、180、300、480分钟取血,测定血PAF、TNF、NO2/NO3。结果:内毒素休克时血浆PAF、TNFα、NO2/NO3等均显著升高,且与内毒素的剂量密切相关。苦银杏内酯B预处理后对PAF、TNFα的水平没有明显影响;对血浆NO2/NO3的升高有明显的抑制作用。苦银杏内酯B预处理后可使动物的存活率有较大的提高。结论:PAF受体拮抗剂苦银杏内酯B可选择性地影响休克介质(如PAF、TNF、NO2/NO3等)的释放,提高动物的存活率。 相似文献
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大枣多糖体外对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响 总被引:23,自引:3,他引:20
目的:探讨大枣多糖(JDPN)体外对小鼠腹腔巨噬细胞细胞毒活性和分泌TNFα、IL1、NO等功能的影响。方法:MTT法测细胞增殖活性;胸腺细胞增殖法测IL1;L929细胞株细胞毒法测TNFα;Grees试剂测NO。结果:JDPN能显著增强巨噬细胞(MΦ)对L929细胞株的细胞毒活性和TNFα、IL1、NO的分泌功能。JDPN最佳诱导浓度对促进MΦ分泌IL1为50μg/ml,促TNFα分泌为100μg/ml。JDPN不能协同LPS促进IL1和TNFα的分泌。100μg/mlJDPN诱导MΦ分泌NO能力最强。结论:大枣多糖体外可增强小鼠腹腔巨噬细胞的细胞毒作用,诱导TNFα、IL1、NO的产生。 相似文献
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探讨水及6种注射液中丝裂霉素C(MMC)的稳定性,扩大MMC的配伍范围,得到可供临床选择的数据:7种缓冲液及6种配伍液中MMC的(pH)m值分别为pH6.8~9.0及6.2~7.9;居于(pH)m内各配伍液(0.9%NS、复方乳酸钠及NaHCO_3)中的MMC,在8h内(20±2℃)是稳定的;居(pH)m外的凡命配伍液应在1.5h内用完;5%GS及5%GNS不宜与MMC配伍;20℃注射用水中MMC的t_(0.9)为20.8h;水溶液中MMC的热分解产物不干扰测定,光线对MMC影响不大。 相似文献
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药效学方法测定川芎挥发油药动学参数 总被引:12,自引:1,他引:11
以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ip52mg/kg、96mg/kg。药效动力学参数腹腔给药为:Ke=0.1138h1,Ka=3.3261h1,t1/2(ke)=6.09h,t1/2(ka)=0.21h,T(peak)=1.05h,C(max)=50.6255mg/kg,AUC=526.2315(mg/kg)·h,CL/F(s)=0.1637mg/kg/h/(mg/kg),V/F(c)=0.9114(mg/kg)/(mg/kg);灌胃给药为:Ke=0.0929h1,Ka=0.7693h1,t1/2(ke)=7.46h,t1/2(ka)=0.90h,T(peak)=3.24h,C(max)=433.9441mg/kg,AUC=3619.3877(mg/kg)·h,CL/F(s)=0.0954mg/kg/h/(mg/kg),V/F(c)=1.0274(mg/kg)/(mg/kg)。结果表明川芎挥发油ip及ig给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为6002%。 相似文献