川芎口服液对兔血小板聚集的作用

用比浊法测得川芎口服液对胶原、花生四烯酸（ＡＡ）、ＡＤＰ诱导的兔体外血小板聚集抑制作用ＩＣ５０值分别为１４．４ｇ／Ｌ、２１．１ｇ／Ｌ、１９．８ｇ／Ｌ。     

益脑颗粒剂对实验性体内血栓形成的影响及其机理研究

益脑颗粒剂１ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇｉｇ给药连续３天，对大鼠动脉、静脉血栓形成有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），并使尾静脉注射复合血栓诱导剂的小鼠２０分钟死亡率降低，生存时间明显延长（Ｐ＜０．０１）。抗血栓作用机理研究结果本品具有明显的抗血小板聚集和抗血液凝固作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。     

穿心莲提取物抗血小板聚集与释放作用及其机理的研究

本研究对６３例心，脑血管疾病患者进行了服药后３ｈ及（或）１周的临床观察，发现穿心莲（ＡＰＮ）对１及５ｍｉｎ血小板聚集率均有明显抑制作用（Ｐ＜０．００１），且随用药时间延长（１周后）疗效更显著。通过２０名志愿者服药前后血浆及血小板５－叛色（５－ＨＴ）测定证明ＡＰＮ能显著抑制血小板释放５－ＨＴ（Ｐ＜０．０１）。透射电镜观察到无论体外加药还是服药后ＡＰＮ均能明显抑制ＡＤＰ诱聚所致的血小板管导系统扩张及颗     

花椒油素对血小板聚集的抑制作用

用比浊法测定花椒油素（ＸＴ）对二磷酸腺苷（ＡＤＰ）、花生四烯酸（ＡＡ）和凝血酶诱导的兔血小板聚集的抑制作用。体外实验结果：花椒油素能显著抑制ＡＤＰ、ＡＡ和凝血酶诱导的兔血小板聚集,它们的抑制率分别是２２．４％～７０．１％,１５．３％～６８．２％,２５．８％～７４．６％。体内实验结果：ＸＴ５ｍｇ／ｋｇ给兔灌胃,灌胃后１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ和９０ｍｉｎ对ＡＤＰ、ＡＡ和凝血酶诱导的兔血小板聚     

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Mg~（2＋）－ATPase，Ca~（2＋）－ATPase

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ，Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ有显著的抑制作用，对Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为竞争性抑制（Ｍｇ￣（２＋），Ｋｉ＝４．９３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝１．０６×１０－４ｍｏｌ／Ｌ），对Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为混合型抑制（Ｃａ￣（２＋），Ｋｉ＝５．０７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝３．２７×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）。     

赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙、红细胞膜Ca~（2＋）－Mg~（2＋）－ATP酶活性的影响

本研究观察了赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）、红细胞膜钙－镁－ＡＴＰ酶（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）活性血清钙及血脂的影响。结果表明：血小板［Ｃａ２＋］ｉ含量赤芍组（２７６．２５±２７．００ｎｍｏｌ／Ｌ）显著低于高脂组（３９０．８８±７０．００ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＜０．０１；红细胞膜Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基础及激活活性（μｍｏｌ·ｐｉ－１·ｍｇ－１·ｈ－１）赤芍组（０．７９±０．０５，１．３４±０．１０）明显高于高脂组（０．６５±０．０９，１．０４±０．１３），Ｐ＜０．０１。说明赤芍可提高高脂血症兔红细胞Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶基础及激活活性。     

益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系

目的：观察和比较益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系。方法：以血小板聚集为指标并计算ＩＣ（５０）以比较各样品的作用强度。结果：益母草碱（Ⅰ），化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ１，２均能对抗ＡＤＰ诱导大鼠和兔的血小板聚集作用，其ＩＣ（５０）分别为０．９７，４．４，５．２，０．３６和１．１４ｍｇ／ｍｌ。所有化合物在体外均有抑制ＡＤＰ诱导大鼠和兔的血小板聚集的作用，以Ⅳ１，Ⅴ１和Ⅶ１，２的作用最强，ＩＣ（５０）在０．１５～０．３６ｍｇ／ｍｌ，其次为Ⅳ３，５，７，８和Ⅵ１，２．ＩＣ（５０）在０．４３～０．９４ｍｇ／ｍｌ。化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅳ２，４，６和９虽有抑制作用，但无实际意义。结论：益母草碱具有明显的抗血小板聚集活性，完整的益母草碱分子是维持这种活性的基本结构，改变分子结构碱性胍基为氨基，引入双键或碳链加长以及丁香酸氨基醇酯乙烯化或乙氧羰基化，其活性均比母体化合物强。     

HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究

 采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：Ｓｈｉｍａｄｚ－ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬殴（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性范围：０．５～５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ为０．７％，用３Ｐ８７实用药代动力学程序进行数据处理，在前列腺中各药代动力学参数Ｔ＿（１／２Ｋｅ），Ｔ＿（ｐ，ｃ＿（ｍａｘ）），ＡＵＣ，Ｃｌ／Ｆ（ｓ）和Ｖｃ／Ｆ（ｃ）分别为２．２３ｈ，２．３７ｈ，７．４３μｇ／ｍｌ，３９．４７（ｈ·μｇ）／ｍｌ，１．２７Ｌ／（ｋｇ·ｈ）和４．０７Ｌ／ｋｇ，结果表明，依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去，前列腺药物浓度很高，为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。     

脉乐冲剂对大鼠血小板聚集功能影响的实验研究

脉乐冲剂（ＭＬ）是由蓬子菜、土茯苓、白花蛇舌草为主制成的中药复方制剂，临床应用其治疗下肢深静脉血栓形成，效果满意。利用自动血液凝集仪测定大鼠血小板聚集功能，结果表明：ＭＬ明显抑制大鼠ＰＡＧ（１）聚集率（Ｐ〈０．０５）和ＰＡＧ（５）及ＰＡＧｍ）的聚集率（Ｐ〈０．０１）。     

球旁注射高三尖杉酯碱防治增生性玻璃体视网膜病变：Ⅰ.玻？…

目的：探讨球旁注射高三尖杉酯碱对增生性玻璃体视网膜病变的治疗作用和球旁注射后的眼内通透性；评估药物对眼组织的毒性。方法 家兔３０只眼球旁注射高三尖杉酯碱０．５ｍｌ（１ｇ／Ｌ），以反相高效液相相色谱荧光法测定注射后不同时间玻璃体及视网膜内的浓度。结果 注射后２ｈ玻璃体和视网膜内达到高峰浓度，峰值浓度分别为７１２ｎｇ／ｇ和９１０ｎｇ／ｇ。在玻璃体和视网膜组织中的半衰期分别为１３５ｍｉｎ和１３１ｍｉｎ，     

羟基红花黄色素A注射剂对家兔血小板聚集、超微结构及血浆GMP-140含量的影响

目的:观察羟基红花黄色素A(HSYA)注射剂对家兔血小板聚集功能及超微结构的影响。方法:采用体内实验法,观察三种剂量的羟基红花黄色素A注射剂(10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg)对由花生四烯酸(AA,0.35mmol/L)、二磷酸腺苷(ADP,300μmol/L)和血小板活化因子(PAF,3.6nmol/L)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,以及血小板超微结构的变化;并单独研究了以PAF为诱导剂的情况下,血浆GMP-140的含量。结果:各剂量HSYA注射剂(10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg)能抑制AA、PAF诱导的家兔血小板聚集;扫描电镜显示,各剂量HSYA注射剂能减少AA和PAF诱导后的聚集型血小板数量并使树突型血小板突起变少变短;另外,各剂量HSYA注射剂还能降低GMP-140的含量。结论:羟基红花黄色素A注射剂具有显著的抗PAF诱导的血小板聚集作用,抑制血小板的活化,从而为临床抗血小板聚集药物的使用提供更多选择。     

芍药苷联合川芎嗪对肌动蛋白微丝诱导血小板活化及血小板凝溶胶蛋白水平的干预效应研究

目的研究肌动蛋白微丝(F-actin)体外刺激对血小板活化及血小板凝溶胶蛋白(gelsolin)浓度的影响,同时观察活血化瘀中药赤芍-川芎有效成分配伍的体外干预效应。方法以人水洗血小板作为研究对象,分为低(2.5μmol/L)、中(5μmol/L)、高(10μmol/L)浓度F-actin组以及花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)、凝血酶(thrombin)组,同时设中药F-actin(10μmol/L)组和中药AA组使用芍药苷和川芎嗪联合干预,阿司匹林F-actin(10μmol/L)组和阿司匹林AA组使用阿司匹林作为干预药物,另设对照组。采用流式细胞术检测血小板活化标志物CD62p的表达,使用血小板聚集仪测定最大血小板聚集率(PAR),采用ELISA法测定血小板gelsolin浓度。结果与对照组比较,不同浓度F-actin及AA、ADP、thrombin均可引起PAR和CD62p表达升高(P<0.01),且F-actin呈浓度依赖性。与AA组比较,低、中浓度F-actin组PAR与CD62p表达下降(P<0.01),高浓度F-actin、ADP、thrombin组则无明显差异(P>0.05)。与对照组比较,中、高浓度F-actin组及AA组可诱导血小板gelsolin浓度增高(P<0.05,P<0.01)。与AA组比较,低、中浓度F-actin以及ADP、thrombin组gelsolin浓度下降(P<0.05)。与高浓度F-actin组或AA组比较,川芎嗪和芍药苷与阿司匹林均可抑制F-actin和AA诱导的PAR和CD62p表达升高(P<0.05)。与高浓度F-actin组或AA组比较,川芎嗪和芍药苷可降低F-actin或AA诱导的gelsolin升高(P<0.05),但阿司匹林无此效应(P>0.05)。结论 F-actin体外能够激活血小板导致其聚集、活化,10μmol/L浓度能够诱导血小板大量分泌gelsolin,其效应与AA相似。血小板gelsolin可能是芍药苷和川芎嗪体外抗血小板聚集、活化的一个有效干预靶点。     

柠檬醛对大鼠及人血小板聚集作用的影响

柠檬醛是山鸡椒的有效成份之一。研究结果表明:Citral对ADP-Collagen诱导的大鼠血大板聚集有明显的抑制作用(P <0.01),对AA诱导的人外周血血小板聚集也有明显的抑制作用。大鼠口服1g/kg citral也能抑制由AA诱导的血小板聚集。另外,Citral还能抑制血小板聚集时产生的TxA_2样物质的释放。     

Interaction of salvianolic acids and notoginsengnosides in inhibition of ADP-induced platelet aggregation

Salvia miltiorrhiza and Panax notoginseng were both considered to be beneficial to cardiovascular diseases in traditional Chinese medicine and often used in combination. To examine the possible interaction between them, the effects of the active fractions of these two herbs, salvianolic acids (SA) and notoginsengnosides (NG), on platelet aggregation were checked respectively or in combination in vitro and in vivo. Both the platelet aggregation of platelet rich plasma (PRP) and washed platelet after ADP induction were checked. In vitro study showed that both SA and NG had an inhibitory effect on platelet aggregation. However, there is no synergistic effect of the combination of SA and NG in vitro. In vivo study showed that i.g. 550 mg/kg/day SA or NG for 5 days could significantly inhibit ADP-induced platelet aggregation of PRP. Moreover, combination of SA and NG at a ratio of 5:1 had a synergistic effect on platelet aggregation of PRP. The mechanism for the synergism of SA and NG in vivo was not clear. High performance liquid chromatography analysis of the plasma of rats received SA, NG or combination of SA and NG showed that co-administration of NG caused change in the plasma distribution profile of SA. The influence of combination on the absorption and/or metabolism of SA may be one of the reasons for the synergism of SA and NG in vivo.     

泽兰有效部分对血小板聚集和血栓形成的影响

目的 研究泽兰有效部分L．F04：对血小板聚集和血栓形成的影响，探讨其活血化瘀作用机制。方法用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证模型，观察泽兰L.F04对二磷酸腺苷(ADP)诱导的大鼠体内血小板聚集以及体内动静脉旁路血栓、体外旋转环内血栓形成的影响。结果 L．F04 0．408，0．204g／kg对模型组大鼠ADP诱导的体内血小板最大聚集率明显增加皆有显著的抑制。且呈剂量依赖关系；与对照组相比，血瘀模型大鼠体外血栓质量明显增加，长度仅有增加趋势，L．F04高、低剂量(0．408，0．204g／kg)皆有抗血栓形成作用，L．F04高剂量对血栓干质量、湿质量的减轻尤为明显；L．F04高、低剂量对实验性动静脉旁路血栓形成均有明显的抑制作用，抑制率分别为27．41％，27．14％。结论泽兰L．F04可显著抑制血小板聚集及体内、外血栓形成。     

香丹注射液对家兔血小板聚集功能的影响

目的研究香丹注射液对血小板聚集功能的影响。方法进行体内、体外试验,观察香丹注射液对不同诱导剂诱导的家兔血小板聚集率的影响。结果香丹注射液体内能抑制二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集;体外试验对ADP、PAF诱导的血小板聚集亦有抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别为76.73 mg mL-1、89.21 mg mL-1。结论香丹注射液具有抑制血小板聚集的作用。     

芦丁抑制家兔血小板激活因子诱导血小板活化作用的实验研究

目的：观察芦丁对家兔血小板激活因子（PAF）诱导血小板聚集、5－羟色胺（5－HT）释放、血小板内游离钙离子浓度的影响及其机理。方法：以比浊法测定家兔洗涤血小板（WRR）聚集率，邻苯二甲醛（OPT）荧光分光光度法测定5－HT含量，以Fura-2荧光分光光度法测定血小板游离钙离子浓度的变化。结果：芦丁体外呈浓度依赖性抑制PAF（9．55×10^-9mol/L)诱发的WRP聚集、5－HT释放作用，IC50分别为0．73、1．13mmol/L；同时68．3、274、545μmol/L芦丁剂量依赖地抑制PAF（4．78×10^-9mol/L)引起的血小板内游离钙浓度增高。结论：芦丁可抑制PAF诱导的血小板聚集、5－HT释放及血小板内游离钙浓度增加。     

人参总皂甙对兔血小板聚集和环核苷酸代谢的影响

本文观察了人参总皂甙(GS)对兔血小板聚集和环核苷酸代谢的影响。结果表明,GS12mg/kg静脉注射后,可明显抑制花生四烯酸、ADP及胶原诱导的血小板聚集,同时也使血小板cAMP含量升高,两条时效曲线均大致呈双峰型,高峰出现的时间均在给药后15及120min。提示GS可能通过升高血小板cAMP含量而抑制血小板激活。体外实验证明,GS能激活腺苷酸环化酶,并抑制磷酸二酯酶活性,这可能是GS体内给药后升高血小板cAMP含量的作用机理。     

大豆异黄酮苷元对糖尿病大鼠血小板聚集的抑制作用

目的:研究大豆异黄酮苷元对血小板聚集性的影响。方法:普通饲料中添加20g/kg大豆异黄酮苷元混合物,饲喂糖尿病大鼠20周,测定其血小板聚集率。利用ODS柱层析和高效液相色谱技术分离大豆异黄酮苷元,体外观察大豆异黄酮苷元单体对人血小板聚集率的影响。结果:长期食用大豆异黄酮苷元的糖尿病大鼠血小板聚集率显著降低。在人体外血小板聚集实验中,大豆异黄酮苷元均抑制ADP、胶原蛋白和肾上腺素诱导的血小板聚集,其中金雀异黄素为最强,其半抑制浓度(IC50)值分别为0.38,0.30,0.23mmol/L。结论:大豆异黄酮苷元具有血小板聚集抑制效应,在大豆抗血小板聚集中起着重要作用。     

穿心莲抗血小板聚集功能的研究

通过对体外纽61例和体内组8例的实验观察,我们发现穿心莲提取物对ADP 诱导的血小板聚集反应有显著的抑制作用(P<0.001)。在体外,这种作用的程度稍强于川芎嗪、潘生丁注射液。穿心莲还可增强纤溶系统活力。