益脑康胶囊对大鼠血小板聚集及凝血时间的影响

目的:探讨益脑康胶囊在治疗及预防心脑血管疾病方面的作用及机制.方法:通过体外法观察其抗ADP诱导的血小板聚集作用;通过毛细玻管法观察其对凝血时间的影响.结论:益脑康胶囊对ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用,能显著延长大鼠的凝血时间.     

益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响

目的: 研究益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响。 方法: 将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、阿司匹林组、益心脑滴丸高、中、低剂量组(906,453,226 mg·kg^-1,ig)。分别由ADP、凝血酶、CaCl₂诱导血小板聚集,采用比浊法观察益心脑滴丸对大鼠血小板聚集率的影响;通过毛细玻璃管法研究益心脑滴丸对血瘀模型大鼠凝血时间的影响,同时评价滴丸对大鼠凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT)的作用;采用大鼠动静脉旁路血栓形成法,检测益心脑滴丸抗血栓的作用。 结果: 益心脑滴丸各剂量组均可明显抑制ADP、凝血酶及CaCl₂诱导的大鼠血小板最大聚集率(P<0.05或P<0.01);能够不同程度延长大鼠 PT,TT及凝血时间(P<0.05或P<0.01);益心脑滴丸高、中剂量能够抑制大鼠血栓形成,减轻血栓质量(P<0.05或P<0.01)。 结论: 益心脑滴丸可以对抗血栓形成,具有抑制血小板聚集及抗凝血的作用。     

心脑舒通颗粒剂药效学研究

心脑舒通颗粒剂以78.75、39.38、19.69mg呋甾皂甙/kg剂量给大鼠灌胃,可明显降低ADP诱导的血小板聚集率,抑制体外体栓的形成和不完全性脑缺模型大鼠的脑含水量及脑指数,以112.5、56.25及28.13mg呋甾皂甙/mg剂量给小鼠灌胃,能明显延长小鼠的凝血时间.     

益脑康颗粒剂对模型小鼠学习记忆功能的影响研究

益脑康颗粒剂由黄芪、人参、石菖蒲、丹参、何首乌等中药组成 ,具有益气活血、益智健脑的功能 ,可用于气虚血瘀型老年痴呆症及其他脑血管疾病的辅助治疗。为观察其对学习记忆的增强作用 ,笔者对益脑康颗粒剂对模型小鼠学习、记忆功能的影响进行了研究 ,现将实验结果报告如下。1　实验材料(1)动物 :昆明种小鼠 ,雌雄各半 ,体重为 2 0～ 2 4ｇ ,由湖南医科大学实验动物学部提供 ,动物合格证号 :0 2 4。 (2 )药物与试剂 :益脑康颗粒剂由湖南普生医药科技开发有限公司提供 ,批号 :2 0 0 0 110 1;含量 :4.5ｇ生药 /克颗粒剂 ;实验时按所需浓度用…     

红花注射液对大鼠血栓形成的影响及其作用机制

目的研究红花注射液对大鼠血栓形成的影响及其作用机制。方法采用体外血栓形成法观察红花注射液对大鼠血栓长度和干质量、湿质量的影响;建立血瘀模型,观察红花注射液对血瘀大鼠血液黏度、红细胞压积、血小板聚集率和凝血时间的影响。结果红花注射液50.0、100.0 mg/kg可缩短体外血栓长度(P<0.05),降低体外血栓湿质量和干质量(P<0.05)。红花注射液50.0、100.0 mg/kg可明显降低血瘀大鼠红细胞压积、血液黏度(P<0.05、0.01),降低血小板聚集率,延长凝血时间(P<0.05、0.01)。结论红花注射液具有抗血栓形成作用,其机制与降低血液黏度、改善血液流变性有关。     

刺玫果对实验性小鼠体内血栓形成的影响

目的：探讨刺玫果抗血栓形成及抑制血小板聚集作用。方法：通过给小鼠连续灌服刺玫果精粉后, 对经小鼠尾静脉注射胶原蛋白与肾上腺素的混合诱导剂,诱发小鼠血栓性偏瘫和死亡。观察注射后5min内小鼠死亡数或15min内小鼠偏瘫数的未恢复数。结果：刺玫果各剂量组恢复率均高于空白对照组（P＜0．005）,结论：刺玫果具显著的抗血栓形成作用及抑制血小板聚集作用。     

葡萄籽原花青素对血小板聚集与实验性血栓形成的影响

目的 观察葡萄籽原花青素对血小板聚集和实验性血栓形成的影响.方法 ①大鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组:生理盐水(对照)组、阿司匹林(ASP)组(60 mg/kg)及原花青素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,每组各10只.②小鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组,生理盐水(对照)组、阿司匹林组(84mg/kg)及原花青素140mg/kg、280mg/kg、560mg/kg组,各10只.实验动物采用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)、花生四烯酸(AA)灌胃,诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动-静脉旁路丝线上血检形成和胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成,两种方法均以阿司匹林为阳性对照.结果 ①原花肯素高、中、低剂量组均可抑制大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路血栓的湿重:高、中剂量对血栓干重有明显作用,但不及阿司匹林.②原花青素高剂量组可对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数.⑨原花青素中、高剂量组均可抑制ADP、COL、AA诱导的大鼠血小板聚集及两种方法引起的实验性血栓形成.结论 原花青素具有抑制实验性血栓形成和抗血小板聚集作用.     

溶栓脑通胶囊的药效学研究

用电刺激大鼠颈总动脉以及用颈总动脉—颈外静脉血流旁路方法复制大鼠血栓形成模型,造模前分别给大鼠灌胃溶栓脑通胶囊溶液(0.7g/kg,1.4g/kg,2.8g/kg),能明显抑制动脉血栓形成。此外,溶栓脑通胶囊还具有显著抑制由花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集作用(体外法),并能明显延长家兔的凝血时间。     

均匀设计优选无糖益脑安神颗粒剂工艺

采用均匀设计法优选无糖颗粒剂的最佳工艺 ,制成益脑安神无糖颗粒剂 ,制粒工艺流畅 ,颗粒均匀 ,引湿性少 ,产品质量高。     

薤白提取物对小鼠凝血时间及体内血栓形成的影响

目的：考察薤白不同溶剂提取物对小鼠凝血时间及体内血栓形成的影响。方法：观察薤白不同溶剂提取物对玻片凝血时间的影响和对胶原蛋白-肾上腺素小鼠血栓模型的保护作用。结果：薤白不同溶剂提取物能显著延长小鼠凝血时间，提高胶原蛋白-肾上腺素血栓模型小鼠的恢复率。结论：薤白提取物有抑制凝血和抗血栓形成的作用。     

人参皂苷Rg2对大鼠体内血栓形成及血小板聚集的影响

国的观察人参皂苷Rg2对动物体内血栓形成时间及血小板聚集率的影响。方法采用体内血栓形成时间测定法,测定大鼠体内血栓的形成时间;采用由ADP诱导的血小板聚集率测定法,测定大鼠血小板聚集率。结朵Rg：（尾静脉注射2．5—10mg·kg^-1）能明显延长大鼠体内血栓的形成时间;Rg2（尾静脉注射2．5-10mg·kg^-1）能明显抑制大鼠由ADP诱导的血小板聚集率。结论人参皂苷Rg2对体内血栓的形成有明显的预防作用,对血小板聚集有明显的抑制作用。     

益脑冲剂对实验性脑血栓大鼠脑功能障碍的影响

观察了益脑冲剂对实验性多发性脑梗塞大鼠血栓形成及血栓所致的学习记忆功能障碍的影响，结果表明，本方可减轻大鼠脑血栓的形成，降低脑毛细血管通透性，改善血栓所致的学习记忆障碍，其作用机理可能与本方能够抑制血小板聚集，改善血液流变性，延长凝血时间有关。     

杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护作用及对血栓形成的影响

目的研究杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护机制及对血栓形成的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠实验性全脑缺血再灌注损伤模型,通过测定大鼠脑含水量,超氧化物歧化酶（SOD）、单胺氧化酶（MAO）的活性和丙二醛（MDA）、乳酸（IA）的含量,观察杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的影响;采用体内静脉血栓形成法,观察杨梅素分散片对体内静脉血栓形成的影响;并研究其对血小板聚集的影响。结果与模型组相比,杨梅素分散片各剂量组（140,70,35mg／kg）均可显著改善脑水肿、减少过氧化脂质的形成,减少乳酸的聚积,并对单胺氧化酶有抑制作用;显著减轻大鼠静脉血栓重量;显著抑制ADP诱导的血小板聚集。结论杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,并有明显抗血栓形成作用,机制可能与其抑制脂质过氧化物损害及提高抗氧化酶活性、改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。     

牛磺酸对血小板聚集和实验性血栓形成的影响

 牛磺酸体外实验明显抑制ADP、AA及胶原诱导的血小板聚集并呈剂量一效应依赖关系；在体实验亦显示有抑制血小板聚集的作用。牛磺酸对A A诱导血小板生成T X A₂无明显的影响，但能抑制胶原诱导TXA₂的生成。抑制内源性AA释放进而抑制TXA₂生成可能是其抗血小板聚集机理之一。牛磺酸对PGI₂的生成无明显的影响，时小鼠静注ADP及胶原肾上腺复合液所致血栓形成 死亡有明显的抑制作用。     

益脑冲剂对实验性脑缺血损伤保护作用的机理研究

益脑冲剂可提高大脑中动脉凝闭大鼠脑组织ＳＯＤ活力，降低ＭＤＡ含量，使突触体Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ及Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活力增加，突触体Ｃａｉ２＋增加被部分抑制，并可提高缺血区脑血流，促进血流恢复，的示该方抗脑缺血性损伤作用与提高缺血区脑血流、减轻钙超载及自由基损伤关系密切     

脑络欣通胶囊对脑缺血再灌注模型大鼠血小板聚集及血栓形成的影响

目的:观察脑络欣通胶囊对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血小板聚集和血栓形成的影响。方法:雄性SD大鼠,随机分为假手术组10只,造模组60只,线栓法制备大脑中动脉闭塞缺血-再灌注(MCAO/R)模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.010 g·kg-1),脑络欣通高、中、低剂量组(4.500,2.250,1.125 g·kg-1)。透射电子显微镜观察海马神经元超微结构变化,检测各组血清中血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),血小板聚集率及体内血栓形成时间。结果:与假手术组比较,模型组损伤大鼠的神经元的病理形态损坏严重,大鼠血清中TXB2水平明显升高,6-keto-PGF1α水平明显降低,模型组大鼠血小板在1,2,5 min的聚集率和最大聚集率明显升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,脑络欣通胶囊低、中、高剂量组损伤大鼠的神经元的病理形态学均有明显改善,明显降低大鼠血清中TXB2水平,明显升高6-keto-PGF1α水平,1,2 min时,脑络欣通3个剂量组均明显降低大鼠血小板的聚集率,5 min时,低、高剂量组均明显降低大鼠血小板聚集率,低、中剂量组5 min内的最大聚集率,脑络欣通胶囊低、中剂量组大鼠体内血栓形成时间显著延长(P0.05,P0.01)。结论:脑络欣通胶囊具有抑制脑缺血再灌注损伤模型大鼠血小板的聚集和血栓形成,对缺血性脑血管疾病具有一定的保护作用。     

益髓颗粒剂的制备及其质量控制

目的：益髓颗粒剂的制备及其质量控制。方法：采用提取法，将处方药材制成颗粒剂，并采用薄层分光光度法测定其葛根素含量。结果：颗粒剂符合要求，其补骨脂素含量不低于3．162mg／g。结论：颗粒剂制备方法合理可行，其质量稳定，能满足药效研究的制剂应用要求。     

益苷颗粒剂对大鼠利胆作用的研究

目的观察不同剂量益苷颗粒对正常大鼠胆汁流量的影响.方法将正常大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、中药益苷颗粒剂大、中、小剂量组,做十二指肠插管给药,胆管插管收集胆汁;分段收集胆汁,比较给药前后流量的变化,分析药物对胆汁流量的影响,并测定用药前后胆汁中胆红素含量.结果中药益苷颗粒剂能使正常大鼠胆汁流量增加,且与剂量正相关.结论中药益苷颗粒剂具有利胆和促进胆红素排泄的作用.     

脑脉通对家兔血液流变学和大鼠实验性血栓形成的影响

脑脉通对家兔血液流变学和大鼠实验性血栓形成的影响何功倍,昌兰芳,陈向明(湖北中医学院中药研究所武汉430061)刘家骏,叶寿山,杨军(安徽省医学科学研究所合肥230061)脑脉通是一个治疗急性缺血性胞血管病的药物,我们曾报道过它能增加狗脑血液流量￣[1]、扩张兔脑基底动脉、松驰大鼠门静脉条￣[2]、增加大鼠脑组织PGI_2和降低TXA_2含量等作用￣[3]。现将该方改善血液流变学、抗血栓形成的实验研究报告如下。材料脑脉通,本所制剂室....