诺迪康胶囊对高血压冠心病血液流变学的影响

[目的]为评价诺迪康胶囊对心血管疾病的临床疗效。[方法]90例高血压、冠心病患者服诺迪康胶囊,每次2粒,每日3次,疗程3个月。治疗前后分别进行心电图及血液流变检查。[结果]诺迪康胶囊可明显改善高血压、冠心病患者头晕、胸闷、心前区疼痛症状及心电图ST-T表现,总有效率94%;诺迪康能明显降低血液黏滞度及降低血小板最大聚集率。     

脉通灵对大鼠血液流变学和血小板聚集的影响

应用葡聚糖制造大鼠血瘀模型,复方丹参作为阳性对照药,研究脉通灵对大鼠血液流变学和血小板聚集的影响,结果表明脉为对大鼠全血粘度,血浆粘度,红细胞压积及血小板聚集率均有降低作用,以上作用和复主丹参基本相当,提示脉通灵有良好的活血化瘀作用。     

诺迪康对正常大鼠血液流变学影响的实验观察

诺迪康由西藏华西药业公司生产 ,是从高原人参圣地红景天中提取有效成分研制成的中成药品 ,其主要成分为红景天甙、酪醇、多种黄酮等 ,具有抗衰老、抗寒冷、抗疲劳、提高人体免疫力、抑制肿瘤细胞和增强心功能的作用。本文重点观察了诺迪康胶囊对血液粘滞度的影响。1　材料与方法Wistar大鼠 ,雌雄不限 ,体重 2 30 g～ 2 80 g,由广西医科大学实验动物中心提供。1 .1　在体慢性动物实验　 Wistar大鼠随机分为 3组 :1对照组 ;2诺迪康中剂量组 ( 0 .672 g/kg) ;3诺迪康超大剂量组 ( 2 .0 1 6g/kg)。每天早晚经灌胃给药 2次 ,每次给药容积均为 8…     

逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响

目的：观察逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响。方法：①SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,即空白对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药14 d。观察逐瘀通脉胶囊对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响。②SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,即空白对照组,血瘀模型对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药10 d。观察对急性血瘀模型大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。结果：逐瘀通脉胶囊能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,能减轻急性血瘀模型大鼠体外血栓长度、减少血栓干湿重,显著降低全血粘度值、血浆粘度、红细胞压积、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数。结论：逐瘀通脉胶囊能通过抑制血小板聚集,缩短血栓长度及重量,改善血液流变学指标,从而在治疗血瘀证中发挥作用。     

纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

目的:观察从纳豆杆菌中获得纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响.方法:以肾上腺素附加冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察纳豆激酶对大鼠血液流变学的影响;分别采用ADP、凝血酶和花生四烯酸诱导大鼠血小板聚集,用比浊法测定不同时间点的聚集率及最大聚集率.结果:纳豆激酶能明显降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原,红细胞聚集指数及电泳指数;明显抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的血小板聚集,其ED50分别为1 431.9 IU/kg、1 055.3 IU/kg、1 390.8 IU/kg.结论:纳豆激酶能明显改善血瘀大鼠的血液流变学指标,具有显著的抗血小板聚集作用.     

蒲黄总黄酮对家兔血液流变学参数和血小板聚集的影响

目的:研究蒲黄总黄酮对血液流变学参数和血小板聚集的影响.方法:将雌性家兔48只随机分为正常组(等容量生理盐水)、模型组(等容量生理盐水)、丹参组(含丹参酮0.13 g·kg-1)、蒲黄总黄酮高、中、低剂量组(0.8,0.5,0.2g·kg-1).除正常对照组sc生理盐水外,其余各组sc肾上腺素加冰水冷浴制造血瘀证模型,观察蒲黄总黄酮对急性血瘀证家兔血液流变性的影响;采用家兔血小板聚集试验,研究蒲黄总黄酮抗血栓形成的作用.结果:蒲黄总黄酮各剂量均可降低急性血瘀模型家兔全血各切变率黏度,减小红细胞压积,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);且可明显降低血小板最大聚集率,缩短最大凝集时间,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:蒲黄总黄酮可显著改善急性血瘀证家兔血液流变性,同时具有抑制血小板聚集的作用.     

祛瘀宁痛贴对急性血瘀大鼠血液流变学和血小板聚集及血栓形成的影响

目的:观察祛瘀宁痛贴对急性血瘀大鼠血液流变性、血小板聚集和体外血栓形成的影响。方法:以皮下注射大剂量盐酸肾上腺素复加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察祛瘀宁痛贴对急性血瘀大鼠血液流变学指标、血小板聚集和体外血栓形成的影响。结果:祛瘀宁痛贴0.3、0.9、1.8g/kg生药能明显降低急性血瘀大鼠的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原含量、红细胞压积,减慢血沉速度,缩短红细胞电泳时间,并能抑制血小板聚集和体外血栓形成(分别P<0.05或0.01)。结论:祛瘀宁痛贴有明显改善急性血瘀大鼠血液流变学,抗血小板聚集和抗血栓形成作用。     

陈皮、姜提取物对血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的影响

目的:观察陈皮、姜提取物对寒凝血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的作用,评价其对血栓形成的预防作用。方法:将60只大鼠随机均匀分为正常对照组、模型对照组、复方丹参滴丸对照药(81mg/kg)、陈皮、姜提取物高(0.36ml/kg)、中(0.18 ml/kg)、低(0.09 ml/kg)剂量组。各组灌胃给药7天,在第6、7两天给药后1h,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射肾上腺素(0.8mg/kg)加冰水刺激法复制大鼠血瘀证模型。在第8天末次药后1h采血,测定血液流变学指标和血小板聚集率。结果:与空白组比较,模型组大鼠表现出全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、电泳时间、血浆纤维蛋白原明显增加(P<0.01)、红细胞变形性下降(P<0.01)的血液流变学异常现象;血小板聚集率也明显上升(P<0.01);陈皮、姜提取物低剂量对全血高切粘度、红细胞变形性和血浆纤维蛋白原异常的改善作用不明显(P>0.05),其他给药组(0.36、0.18ml/kg)均具有不同程度的改善以上指标的作用,且与复方丹参滴丸没有明显差异(P>0.05)。结论:陈皮、姜提取物具有改善血瘀证大鼠血液流变学异常和抑制血小板聚集,具预防血栓形成的作用。     

脑痛立停胶囊对血瘀证大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

目的 观察脑痛立停胶囊对血瘀证大鼠血液流变学及血小板聚集的影响.方法 采用皮下注射肾上腺素加冰水浴复制大鼠急性血瘀模型,以阿司匹林、复方羊角胶囊为对照,观察脑痛立停胶囊对血瘀证大鼠全血及血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率等的影响.结果 脑痛立停胶囊能降低血瘀证模型大鼠血液流变学的多项指标和血小板聚集率.结论 脑痛立停胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集率有显著改善作用.     

注射用参附(冻干)对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响

血瘀证主要是血液表现为浓、黏、凝、聚的高凝、高纤状态。注射用参附(冻干)对急性血瘀模型大鼠的血小板聚集及血液流变学的影响结果表明注射用参附(冻干)对急性血瘀模型大鼠异常改变的血液流变性和凝血功能具有明显的干预作用。     

宫宁胶囊对大鼠子宫内膜异位模型的影响

方法：用种植内膜的方法造成大鼠子宫内膜异位症模型。结果：宫宁胶囊可抑制大鼠子宫内膜异位病理组织学方面的改变，减少腺体数目，缩小腺腔内径，使腺上皮细胞萎缩。     

Effect of the water extract of Galega officinalis L. on human platelet aggregation in vitro

Galega officinalis L. is a traditional medicinal plant from Bulgaria. It was found that the aqueous extract of Herba Galegae suppressed platelet aggregation in vitro induced by adenosine diphosphate, epinephrine, thrombin and collagen. The compounds with antiaggregating action have not as yet been isolated from Galega officinalis.     

安迪尔胶囊对窦性心动过缓患者血脂与血流变的影响

目的：观察中药制剂安迪尔胶囊对窦性心动过缓患者血脂与血流变的影响。方法：选取60例病人,随机分为两组,分别纳入安迪尔胶囊治疗组30例（口服安迪尔胶囊,每次4粒,每日3次）;心宝丸对照组30例（口服心宝丸,每次5粒,每目3次）。1个疗程8周,观察治疗前后24h动态心电图、血脂水平、血流变的变化及综合疗效。结果：疗程结束后,两组临床疗效比较无显著差异。但治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、纤维蛋白原、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白B、脂蛋白（a）降低,与对照组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：安迪尔胶囊具有明显改善窦性心动过缓患者血流变及降低血脂的作用,提高心率,改善中医证候。     

大豆异黄酮苷元对糖尿病大鼠血小板聚集的抑制作用

目的:研究大豆异黄酮苷元对血小板聚集性的影响。方法:普通饲料中添加20g/kg大豆异黄酮苷元混合物,饲喂糖尿病大鼠20周,测定其血小板聚集率。利用ODS柱层析和高效液相色谱技术分离大豆异黄酮苷元,体外观察大豆异黄酮苷元单体对人血小板聚集率的影响。结果:长期食用大豆异黄酮苷元的糖尿病大鼠血小板聚集率显著降低。在人体外血小板聚集实验中,大豆异黄酮苷元均抑制ADP、胶原蛋白和肾上腺素诱导的血小板聚集,其中金雀异黄素为最强,其半抑制浓度(IC50)值分别为0.38,0.30,0.23mmol/L。结论:大豆异黄酮苷元具有血小板聚集抑制效应,在大豆抗血小板聚集中起着重要作用。     

Cardamom extract as inhibitor of human platelet aggregation

The inhibitory activity of cardamom extract was studied on human platelets. Platelet aggregation and lipid peroxidation were evaluated with platelet rich plasma (PRP) and platelet membranes, respectively, obtained from blood of healthy volunteers. Human platelets were subjected to stimulation with a variety of agonists including ADP (2.5 mM), epinephrine (2.5 mM), collagen (10 mM), calcium ionophore A 23187 (6 microM) and ristocetin (1.25 microg/mL). The IC50 were 0.49, 0.21, 0.55 and 0.59 mg with ADP, epinephrine, collagen and calcium ionophore A 23187, respectively, and no inhibition with ristocetin. The inhibitory effect was dose dependent with concentrations varying between 0.14 and 0.70 mg and time dependent at IC50. Lipid peroxidation induced by iron--ascorbic acid system in platelet membranes was analysed with malondialdehyde (MDA) as an index. An increase in concentration of cardamom has decreased the MDA formation significantly. Hence, it may be said that aqueous extract of cardamom may have component(s), which protect platelets from aggregation and lipid peroxidation.     

桃红四物汤各分离部位对体外ADP诱导血小板聚集、凝血酶活性的影响及效应物质基础研究

评价桃红四物汤各分离部位对体外二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集及凝血酶活性的影响,探讨其效应物质基础。采用比浊法测定体外ADP诱导家兔血小板聚集率;采用改进凝血酶时间法测定抑制凝血酶活性;采用UPLC-Q-TOF-MS对各分离部位进行定性分析鉴定。桃红四物汤醇沉沉淀部位、醇沉上清液部位及20%~30%醇洗脱部位对ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用;水不溶部位、醇沉上清液部位及40%~70%醇洗脱部位具有显著的抑制凝血酶活性的作用;芳香酸类成分、苷类成分和苯酞类成分是醇沉沉淀部位、醇沉上清液部位及20%~40%醇洗脱部位的主要成分。桃红四物汤抑制ADP诱导家兔血小板聚集及抑制凝血酶活性的主要效应物质基础是芳香酸类成分、苷类成分和苯酞类成分。该实验为进一步探讨活血化瘀方桃红四物汤治疗血瘀证的物质基础及作用机制提供了科学依据。     

红花提取物抗血小板聚集及抗血栓作用的观察

我 们的实验观察了红花提取物对体外ADP诱导的血小板聚集和体内血栓 形成的作用。结果发现红花提取物能明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集,显抑制大鼠实验性血栓形成并延长其凝血时间和凝血酶时间。     

银杏叶提取物对兔血小板聚集的影响

目的　探讨银杏叶提取物 (GBE)对兔血小板聚集作用的影响。方法　进行体内、体外实验观察银杏叶提取物 (GBE)对由花生四烯酸 (AA)、二磷酸腺苷 (ADP)及血小板活化因子 (PAF)诱导的兔血小板聚集作用的影响 ,并对其作用的特点进行了初步分析。结果　GBE体外选择性地抑制PAF诱导兔血小板聚集 (比浊法 )及 5 HT的释放 (荧光法 ) ,其抗血小板聚集和 5 HT释放的IC50 分别为 (4 7.5± 9.5 )mg·L-1和 (176 .3± 2 5 .5 )mg·L-1;银杏苦内酯B(BN5 2 0 2 1)体外抗聚集的IC50 为 (5 .5 6×10 -3 ± 1.0 1× 10 -3 )mg·L-1。体内试验GBE也选择性地抑制PAF诱导的兔血小板聚集 :静注GBE 5 0 ,10 0mg·kg-1的作用时间分别可持续 6 0 ,2 40min以上 ;灌胃 10 0 ,2 0 0mg·kg-1的作用持续时间分别可达 180 ,2 40min以上 ;静注和灌胃作用高峰时最大抑制率分别为 (96 .5± 6 .1) %,(83.3± 17.2 ) %。结论　GBE对由PAF ,ADP诱导的体内、体外兔血小板聚集有抑制作用 ,但对由AA诱导的聚集无影响。可见GBE是一种有效的、选择性较高的抗血小板聚集药物。     

银杏二萜内酯A,B,K抗血小板聚集作用机制研究

为研究银杏二萜内酯A,B,K(GA,GB,GK)对家兔血小板聚集功能的影响,比较三者作用机制的异同及强弱,该研究采用体外实验法,观察不同剂量GA,GB,GK对血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集作用的影响。研究结果显示,3种银杏二萜内酯均可抑制PAF诱导的体外家兔血小板聚集,其强弱顺序为GKGBGA;三者还能够拮抗[~3H]PAF与PAF受体的特异性结合,拮抗能力同样为GKGBGA。进一步研究三者对于PAF诱导后血小板中胞内[Ca~(2+)]i动员及胞内c AMP水平的变化,发现三者均能够剂量依赖性的抑制胞内[Ca~(2+)]i动员并提高胞内c AMP水平,且它们的作用强弱与拮抗PAF受体能力的强弱一致。表明银杏二萜内酯GK对于PAF受体具有高度的选择性,并能够通过激活c AMP信号通路、抑制胞内[Ca~(2+)]i动员的方式达到抑制血小板聚集的目的,GB、GA对PAF受体也有较强的拮抗作用,但弱于GK。     

In vitro-inhibition of shear-induced platelet aggregation by verapamil

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＲｅｃｅｎｔｅｖｉｄｅｎｃｅｓｕｇｇｅｓｔｓｔｈａｔｓｈｅａｒｉｎｄｕｃｅｄｐｌａｔｅｌｅｔａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ (ＳＩＰＡ)ｉｓａｎｉｍｍｐｏｒｔａｎｔｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓａｔａｒｔｅｒｉａｌｓｔｅｎｏｓｉｓ[2 ] .ＯｕｒｐｒｅｖｉｏｕｓｓｔｕｄｙｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓｏｍｅｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂａｌｍａｔｅｒｉａｌｓｅｘｈｉｂｉｔｅｄｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｔｏＳＩＰＡ ,ｓｕｃｈａｓｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅ[6 ] .Ｏｕｒｓｔｕｄｙａｌｓｏｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈａｄｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｃａｌｃｉｕｍｔｏｐｌａｔｅｌｅｔ[5 ] .Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ ,ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｖｅｒａｐａｍｉｌ,ａｔｙｐｉｃａｌｃａｌｃｉｕｍａｎｔａｇｏｎｉｓｔ,ｉｓｔｈｅｐｕｒｐｏｓｅｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙ .2　Ｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｍｅｔｈｏｄｓ2 1　ＡｎｉｍａｌｓＭａｌｅＮｅｗＺｅａｌａｎｄｒａｂｂｉｔｓｗｅｉｇｈｉｎｇ 2 .0— 2 .5ｋｇｗｅｒｅｓ...