滋肾口服液配合治疗肾病综合征的护理体会

本文总结了30例肾病综合征患者采用激素和细胞毒性药治疗的同时，配合口服滋肾口服液全程治疗的疗效观察，并针对不同的个体给予心理护理、对症护理和不同的预见性护理，其结果减少和防止了细胞毒性药物的毒副作用，提高了肾病综合征治疗的有效率。     

海龙玉桂口服液治疗肾病综合征

药物组成:海龙2g,生黄芪15g,桂枝15g,生龙骨24g,生牡蛎24g,防风3g,白术6g,白芍10g,生姜2g,大枣10枚,生甘草3g。制法及用法:本院制剂室采用先进工艺科学提炼精制而成,每安瓶10ml。6岁以上每日3次,每次10ml。饭前服,3个月为1疗程,可连服2～3个疗程。     

复肾口服液对肾病综合征治疗作用的实验研究

目的 :探讨复肾口服液对阿霉素致肾病大鼠的治疗作用及其机制。方法 :选取Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、复肾口服液大剂量治疗组、复肾口服液小剂量治疗组。除正常对照组外 ,其余各组均一次性尾静脉注射阿霉素复制肾病大鼠模型 ,观察该药对肾病性蛋白尿、血清白蛋白、胆固醇、尿素氮及肾脏组织形态学的影响。结果 :该药可以显著降低肾病大鼠蛋白尿 (P<0 .0 1 )、升高血清白蛋白 (P<0 .0 1 )、降低血清胆固醇及尿素氮 (P<0 .0 1 ,P<0 .0 1 ) ,减轻肾脏病理损害。结论 :复肾口服液对肾病综合征大鼠有良好的治疗作用 ,但有剂量依赖性     

康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型的影响

目的：观察康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型的血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮水平的影响。方法：取雄性大鼠84只,清洁级,适应性喂养7 d后,将84只大鼠按照体质量随机分成7组,其中6组一次性尾静脉注射阿霉素5 mg·kg^-1复制肾病综合征模型,包括模型组、醋酸泼尼松片组、尿毒清颗粒组、大剂量康肾口服液组、中剂量康肾口服液组、小剂量康肾口服液组;另1组一次性尾静脉注射等量生理盐水作为空白对照组。结果：康肾口服液组和尿毒清颗粒组均可显著降低血肌酐水平（P〈0.01）。大剂量、中剂量、小剂量康肾口服液组均可显著降低血尿素氮水平（P〈0.01）;以大剂量、中剂量康肾口服液组降低血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮的效果显著。结论：康肾口服液可显著降低阿霉素致大鼠肾病综合征模型的血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮水平。     

血府逐瘀口服液治疗原发性肾病综合征患者高脂血症的临床观察

目的 观察血府逐瘀口服液对原发性肾病综合征(PNS)患者高脂血症的调节作用.方法 54例PNS患者随机分为治疗组和对照组各27例.治疗组用血府逐瘀口服液加标准剂量激素治疗,对照组单用标准剂量激素治疗.疗程均为30天.治疗前后分别检测各组血脂指标.结果 治疗组治疗后患者甘油三酯、总胆固醇较治疗前明显降低,以总胆固醇下降尤...     

商陆粗提物对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的：观察商陆粗提物对大鼠阿霉素肾病模型的影响及作用。方法：经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7．5mg／kg制备肾病模型，分别灌以商陆粗提物4g／kg.d^-1和1g／kg.d^-1以及强的松16mg／kg．d^-1，均连续2周，观察用药组间动物血清白蛋白、尿蛋白及血脂的改变。结果：商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用（与模型组比较，P〈0．05），且与激素比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：商陆对阿霉素肾病具有治疗作用，为开发中药商陆提供了实验依据。     

保肾口服液治疗IgA肾病小鼠的实验研究

目的:探讨保肾口服液对实验性IgA肾病小鼠的作用机理.方法:采用口服牛血清白蛋白及静注葡萄糖球菌肠毒素制成的小鼠IgA肾病模型,分析保肾口服液的作用机理.结果:保肾口服液大剂量组对降低小鼠尿红细胞计数最为明显;小鼠血清IgA含量组间比较未见显著性统计学差异;3个剂量的保肾口服液治疗组比潘生丁治疗组肾组织IgA荧光强度弱,潘生丁治疗组比肾炎康复片组肾组织IgA荧光强度弱.3个剂量的保肾口服液组IgA荧光强度比较未见明显变化;5个治疗组肾小球轻度增大,系膜细胞和系膜基质增生的程度较病理组均轻,系膜细胞数较病理组少,毛细血管管腔受压不明显.结论:保肾口服液能降低IgA肾病小鼠尿红细胞,减少肾组织中IgA的沉积,抑制系膜细胞和系膜基质的增生.     

保肾口服液治疗IgA肾病小鼠的实验研究

目的：探讨保肾口服液对实验性IgA肾病小鼠的作用机理.方法：采用口服牛血清白蛋白及静注葡萄糖球菌肠毒素制成的小鼠IgA肾病模型,分析保肾口服液的作用机理.结果：保肾口服液大剂量组对降低小鼠尿红细胞计数最为明显;小鼠血清IgA含量组间比较未见显著性统计学差异;3个剂量的保肾口服液治疗组比潘生丁治疗组肾组织IgA荧光强度弱,潘生丁治疗组比肾炎康复片组肾组织IgA荧光强度弱.3个剂量的保肾口服液组IgA荧光强度比较未见明显变化;5个治疗组肾小球轻度增大,系膜细胞和系膜基质增生的程度较病理组均轻,系膜细胞数较病理组少,毛细血管管腔受压不明显.结论：保肾口服液能降低IgA肾病小鼠尿红细胞,减少肾组织中IgA的沉积,抑制系膜细胞和系膜基质的增生.     

中医药治疗肾病综合征的实验研究集粹

肾病综合征的治疗西医仍以糖皮质激素及细胞毒性药物为主，虽然可使相当一部分病人获得完全缓解，但长期使用毒副作用较多，立停药后易复发，因此探索疗效肯定、毒副作用小的中医药方法对NS进行有效的治疗具有重要意义。经过一系列的动物实验研究，观察药物的疗效及毒副反应，明确了药物的药效学及作用机制，对指导临床用药会起到重要的作用。     

商陆粗提物对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的:观察商陆粗提物对大鼠阿霉素肾病模型的影响及作用。方法:经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7.5mg/kg制备肾病模型,分别灌以商陆粗提物4g/kg.d-1和1g/kg.d-1以及强的松16mg/kg.d-1,均连续2周,观察用药组间动物血清白蛋白、尿蛋白及血脂的改变。结果:商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用(与模型组比较,P<0.05),且与激素比较无统计学差异(P>0.05)。结论:商陆对阿霉素肾病具有治疗作用,为开发中药商陆提供了实验依据。     

中医药治疗肾病综合征的实验研究集粹

肾病综合征的治疗西医仍以糖皮质激素及细胞毒性药物为主 ,虽然可使相当一部分病人获得完全缓解 ,但长期使用毒副作用较多 ,且停药后易复发 ,因此探索疗效肯定、毒副作用小的中医药方法对NS进行有效的治疗具有重要意义。经过一系列的动物实验研究 ,观察药物的疗效及毒副反应 ,明确了药物的药效学及作用机制 ,对指导临床用药会起到重要的作用。     

加味实脾饮治疗肾病综合征的实验研究

加味实脾饮可明显改善阿霉素所致大鼠肾病模型的一般症状，消除水肿、尿蛋白，改善低白蛋白血症，降低肾组织脂质过氧化物含量，对肾小球病理形态改变及电荷屏障障碍有显著治疗作用。     

病窦康口服液治疗病态窦房结综合征的实验研究

病窦康口服液 (以下简称病窦康 )是由红参、附子、麦冬、甘草等组成的一种纯中药制剂 ,具有温阳益气 ,养阴复脉及宁心安神之功效。临床主要用于治疗以病态窦房结综合征为主的心律失常。根据其功能主治 ,本文进行了病窦康对抗不同药品试剂经起大鼠、小鼠心律失常的主要药效学研究 ,以验证其疗效和探讨其作用机理。1　实验材料　　受试药物 :病窦康口服液 ,由河南中医学院第一附属医院制剂室提供。每毫升相当于生药 3 0 ｇ ,水煎醇制剂。阳性对照药 :心得安 ,东北制药总厂出品。批号 :92 112 4。试剂 :氯仿 :天津市化学试剂一厂出品。氯化钡 :…     

昆仙胶囊对阿霉素诱导的肾病综合征大鼠的治疗作用

目的:观察昆仙胶囊对阿霉素诱导大鼠肾病综合征的治疗作用。方法:雄性Wistar大鼠尾静脉一次性注射阿霉素6mg/kg建立大鼠肾病综合征模型,分为模型组、激素组(7.5 mg/kg)、昆仙胶囊大(30 g/kg)、中(15 g/kg)及小剂量组(7.5 g/kg),正常对照组大鼠注射等体积生理盐水。连续灌胃52天,每周检测各组大鼠大鼠24 h尿蛋白水平,实验结束时取血测定血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、尿素氮、肌酐;取肾组织观察病理学改变并对其损害程度进行半定量评分。结果:与模型组比较,昆仙胶囊各剂量组24 h尿蛋白水平显著降低,血清总胆固醇水平显著升高,昆仙胶囊15g/kg、7.5g/kg组能显著降低模型大鼠血清甘油三酯水平,减轻肾小球病理损伤(P<0.01);昆仙胶囊30g/kg和15g/kg也能显著改善模型大鼠肾小管间质损害(P<0.01)。结论:昆仙胶囊对阿霉素诱导的大鼠肾病综合征有良好的治疗作用,其作用机制与改善脂代谢紊乱和减少尿蛋白有关。     

血府逐瘀口服液治疗糖尿病肾病的临床观察

1　对象和方法1 1　观察对象　 4 0例糖尿病患者均系本院住院及门诊病人 ,均具备下列条件 :①符合ＷＨＯ1998年糖尿病诊断标准 ;②尿蛋白定性连续 3次以上阳性 ,持续尿蛋白 >30 0ｍｇ 2 4ｈ ;③所有患者均无急、慢性肾炎、尿路感染、酮症酸中毒及近期使用肾毒性药物史。其中男性 19例 ,女性 2 1例。年龄在 4 1～ 72岁之间 ,病程 7～ 2 5年。随机分为治疗组和对照组 ,每组 2 0例。1 2　实验方法1 2 1　治疗方法　 2组患者均先予口服降糖药或胰岛素将血糖控制在 3 0ｍｍｏｌ Ｌ以下 ,予降压药将血压控制在 17 11ｋＰａ以下。治疗组 ;在上述治…     

人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效观察

目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例。对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1. 0 mg/(kg·d),最大剂量60 mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10%剂量,直至调至20 mg/d,并在2个月后减量至10 mg/d,以10 mg/d维持至疗程结束。观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5 mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束。观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束。观察组A和观察组B的疗程均为1个月。比较3组的治疗效果。结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94. 44%、97. 22%,均优于对照组的总有效率77. 22%,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗。但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征。     

通脉口服液干预实验性糖尿病肾病模型大鼠的实验研究

目的 探讨通脉口服液对实验性糖尿病肾病(DN)模型大鼠的肾脏保护作用.方法 SD雄性大鼠予链脲佐菌素单次腹腔注射及隔日高脂饲料造模,筛选DN成模大鼠,随机分组.药物干预;6周后处死大鼠,检测尿蛋白、血糖、肾功能、血脂,电镜及光镜观测肾脏病理变化,测量肾小球截面积(MGA)、细胞外基质截面积(MMA)、肾小球基底膜(GBM)厚度,计算细胞外基质截面积/肾小球截面积(MMA/MGA)比值.结果 通脉组大鼠24h尿蛋白定量、K/W比值、GBM、MMA/MGA比值较模型组均明显降低,光镜、电镜示病理损害较模型组改善;通脉组血脂较洛汀新组、模型组降低.结论 益气活血中药复方通脉口服液可减轻实验性DN模型大鼠蛋白尿及肾脏损害.改善脂质代谢,发挥肾脏保护作用.     

康肾口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征32例临床观察

目的 观察康肾口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征的临床疗效.方法 将64例IgA肾病肾病综合征随机分为2组.对照组32例予激素常规治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用康肾口服液.治疗12个月后观察2组临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）,并进行组间比较.结果 治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率68.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组.2组24 h尿蛋白定量、Alb治疗前后比较均有明显改善（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 康肾口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征疗效确切,且可降低尿蛋白排泄量,提高血清白蛋白.     

肾病综合征治疗举要

肾病综合征(简称“肾综”)可伴发于多种肾脏疾病,在中医学属水肿范围,病涉肺、脾、肾三脏,尤以中焦脾为首。治疗总以调理三焦,化气利水为主,其要有三:一、变通参苓白术散为正治正方肾综的临床特征是:水肿、蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和脂尿症(含游离脂肪和脂肪管型)。此外,患者多有厌食、气短、面肤(白光)白以及不同程度的贫血,这些表现与中医理论所阐述的脾气(阳)虚弱、气血生化不足、水湿不运、潴留泛滥等极为吻合。故笔者常以益气健脾、温阳利水的参苓白术散加减(党参或人参、白术、茯     

肾病综合征的中医治疗

本文主要谈原发性肾病综合征的中医治疗。一、初期治疗本病初起一般多邪盛而正气未衰,治疗多可从标。其水肿初起,病程较短,以面部水肿为甚者,往往由外感引起,此时风邪起主导作用,当着眼于宣散风邪以孤立水势,借风药之力以行水邪,大致有如下治法。1.解表散寒,宣肺利水:用于风水偏风寒者,症见面目浮肿,渐及全身,面色淡,恶寒发热,腰疼痛,肢节痛,尿少,口不渴,舌苔薄白而润,脉沉或浮紧。可用麻黄附子细心汤化裁,以助阳解表,扶正祛邪。根据临床表现不同可分