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相似文献
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环孢菌素A(CSA)全身给药可导致严重的副作用,预计可通过局部给药来降低。研究用体外渗透试验测定了人尸体皮肤摄取皮脂多层脂质体(MLV)、皮脂大单层脂质体(LUV)、磷脂MLV及磷脂LUV这四种脂质体包裹的CSA和脂质的情况,并和CSA的水包油乳剂进行了比较。将示踪量的~3H-CSA和~(14)C-棕梠酸(PA)加入皮脂脂  相似文献   

4.
虽然已经提出了多种实验方法诸如十二烷基硫酸钠(SLS)这样的清洁剂用作体外测试,但还不能绝对地预测化合物在临床上可能出现的刺激.尤其是pH的相关重要性需要进一步评价.本研究报道了在体内实验中,用3个不同pH值的SLS溶液,评价其对皮肤刺激的影响.当封包涂抹SLS48小时,经皮水份损耗(TEWL)明显地增加,即  相似文献   

5.
急性和重复日光照射能引起皮肤日晒伤和慢性损伤如光老化和癌症.这些损伤同时涉及到皮肤的乳头层和网状层,与日光中紫外线(UV)包括UVA和UVB辐射密切相关.  相似文献   

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作者研究了三种在真皮底物上重建表皮的实验模型,代替动物用于皮肤药理学研究,在模拟的生理状态下获得了完全正常的表皮,用这种重建表皮评价了维甲酸和激素对靶细胞(角朊细胞)的效应,观察了在这些药物影响下表皮形态和结构的改变。由于这几种重建表皮在牢固的底物上,可升高至气液界面、模拟系统和局部用药以及代谢研究等特点,显示重建表皮在医学和药理学研究方面具有很大潜力。  相似文献   

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皮肤划痕试验和冰块试验在荨麻疹诊断中的评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对皮肤划痕试验和冰块试验按作者方法检测人工性荨麻疹60例和冷性荨麻疹70例,又以胆碱能性荨麻疹与压力性荨麻疹各1例、非物理性荨麻疹189例、其他皮肤病315例和正常人131例作为对照.结果表明:皮肤划痕试验的用比率以人工比享环疹最高(96.67)冰块试验的阳性率以冷性荨麻疹最高(89.71)与对照组相比,差异均有显著意义(P<0.01).作者对划痕压力、冰试时间及两种试验的临床意义提出了讨论.  相似文献   

8.
Rebuck皮肤窗检查法取自前臂屆侧0.5×0.5cm皮肤,用小刀无菌操作使表皮脱落将表皮上层仔细地刮去,直至可见毛细血管袢的顶部,但要避免出血。表皮脱落区用光滑无菌的盖玻片覆盖,胶布固定,于3、6、9、12及24小时计数粘附于皮肤窗上的粒细胞和巨噬细胞的百分比。只有在组织中具有移动活性能力的细胞才能用Rebuck法进行皮肤窗研究。  相似文献   

9.
常规豚鼠佐剂致敏斑贴试验 (APT)需要 2 5天 ,而改进后的 2种短期佐剂斑贴试验 [S APT及S APT(2 ) ]只需要 17天。该文用 8种化合物作为致敏原 ,分别用APT、SAPT、SAPT(2 ) 3种方法 ,进行致敏原检测 ,比较 3种方法对致敏原的平均反应、致敏率和致敏强度上有无差异。方法 :实验动物为Hartley系白化雌性豚鼠。试验物为甲醛、硫酸钴、硫酸镍、对氨苯甲酸乙酯、异丁香油酚、2 -巯基苯丙噻唑、2 ,4二硝基氯苯和苏丹Ⅰ。APT的诱导期为 2 0天 ,第 1天在颈部 2× 4cm2 的除毛区的 4个角各注射 0 1mL乳化的弗氏…  相似文献   

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研究了刺激性接触性皮炎对4种理化性质不同的~(14)C标记化合物——氢化可的松(HC)、消炎痛(IM)、布洛芬(IB)和aci tretin(AC)经皮穿透的影响。以0.5%十二烷基硫酸钠(SLS)水溶液0.5ml及用2.5cm~2一封闭塑料小室置于无毛豚鼠背部作预处理24小时。同法以蒸馏水作对照。动物经SLS预处理可产生均匀、中度至强烈的红斑。用经皮水损耗试验(TEWL)在体内测定水分穿透性发现,处理组比对照组增加4.5倍。这是由于血流量增加,被刺激部位皮肤温度升高所致。另在SLS预处理24小时后处死豚鼠,取其背部全层皮肤。用饱和药物的十四  相似文献   

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血液病可以皮损出现为特征,淋巴瘤和自血病是较常出现特异性和非特异性皮肤表现的血液病(发生率分别约为3~40%和6~50%)。作者复习了1977~1983年间的334例急性非淋巴母细胞性白血病和243例非何杰金氏淋巴瘤病史,观察其特异性皮肤表现发现:皮损为大小不等的丘疹性损害,其肿瘤细胞浸润局限于毛囊内或毛囊周围,或弥漫于真皮网状层,丘疹红棕色,可有紫癜。浸润深达真皮的丘疹和结节可融合成斑块,或浅或深,或弥漫性,不能移动,其上方皮肤常为青紫色。最常见受累部位是躯干、臂和小腿,但其它部位如头皮、眉和颞部也可累及。在急性非淋巴母细胞性白血病中,不管分化好  相似文献   

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紫外线引起皮肤氧化性损伤的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
皮肤中各种光敏物质或色基吸收紫外线能量后,通过电子传递产生氧自由基,氧自由基参与许多皮肤病理过程.尽管氧自由基可被皮肤自身存在的酶及非酶的抗氧化剂清除,然而过多的氧自由基会导致氧化航氧化不均衡从而产生氧化压力,使皮肤色素改变,DNA等分子氧化破坏,一些酶如基质金属蛋白酶、环氧化酶、一氧化氮合酶、血红素氧化酶等的表达上升.  相似文献   

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作者对44例未经治疗的麻风病人的皮肤肉芽肿组织用胶原酶进行消化后制成单个细胞悬液,并研究了这些浸润细胞的性状。由结核样型和瘤型肉芽肿制备的单个细胞悬液中,含有淋巴细胞和“大细胞”(类上皮细胞和巨噬细胞),结核样型肉芽肿中淋巴细胞的数量明显多于瘤型肉芽肿,两型肉芽肿中的“大细胞”在光学显微镜下呈颗粒状;结核样型肉芽肿中有58%的淋巴细胞能和羊红细胞形成E-花环,而瘤型肉芽肿中仅含少许(1.2%)能形成E-花环的淋巴细胞两型肉芽肿中的“大细胞”都不形成EAC-花环;结核样型损害中的大部分(60.4%)淋巴细胞存在脂酶,在胞浆中表现为点状物;在结核样型肉芽肿中约有43%的“大细胞”是不粘附于塑料表面的,而瘤型肉芽肿中却有较多的粘附性“大细胞”;两  相似文献   

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阴离子清洁剂十二烷基硫酸钠(SLS)通常用作刺激斑贴实验。本研究用羟丙甲基纤维素(Methocel E_4M凝胶)、聚氧乙烯、聚氧丙烯聚合物(Pluronic F-127凝胶)和纯化水作为赋形剂,进行人皮肤体外和体内SLS透过率的比较。所用皮肤是从一人尸体上获得。体外试验的皮膜(skin membrane)固定在开放扩散皿内,面积是1.8cm~2。将每个扩散皿放在37℃恒温箱里的磁力搅拌器上。分别将1%,0.5%,0.25%的SLS水溶液各60μl加于圆滤纸上,置于12mm Finn斑试室内,以及同样浓度SLS的Methocel E_4M凝胶和Pluronic F-  相似文献   

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三种香料皮肤刺激和皮肤变态反应及离体皮肤渗透的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨化妆品皮炎的发病机制,对3种香料(异丁香酚、肉桂醛、羟基香茅醛)进行皮肤刺激、皮肤变态反应及离体皮肤渗透的动物实验研究.结果显示:3种香料均是强致敏原,其中肉桂醛还具刺激性.三种香料均能经皮渗透,其中肉桂醛的皮肤渗透性最强;提示化妆品引起的接触性皮炎可能原发刺激与变态反应两种机制同时存在;皮肤渗透性与致敏性有相关关系.  相似文献   

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目的探讨核转录相关因子E2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)对体外三维(threedimensional,3D)皮肤光损伤模型的保护作用,为光损伤发病机制及治疗途径提供实验依据。方法取儿童包皮分离、培养原代角质形成细胞(keratinocytes,KC)和成纤维细胞(fibroblasts,FBs)。以Ⅰ型胶原为基质混合包埋FBs,接种KC以构建正常体外3D皮肤模型。然后将3D皮肤模型分为3组:正常组、实验组和对照组。其中实验组在接种KC前,通过慢病毒转染方式使KC过表达Nrf2,再行3D皮肤模型的构建。除正常组外,实验组和对照组均予以UVA和UVB混合单剂量照射,照射后继续进行培养。24h后观察各组皮肤病理组织学改变、细胞凋亡情况及Nrf2,SOD,MDA等氧化应激相关指标的变化。结果正常3D皮肤呈乳白色皮肤类似物。组织病理学上表皮结构清晰,细胞排列整齐,核大圆深染;真皮为淡紫红色胶原基质,FBs散在分布;凋亡细胞少见。UV照射后,对照组表皮细胞排列紊乱、部分肿胀坏死,核浓缩,真皮胶原降解和FBs减少;凋亡细胞明显增加(P0.05);Nrf2,SOD,GSH和CAT表达水平显著降低(P0.05),而MDA和ROS水平明显升高(P0.05)。但经过表达Nrf2后,实验组细胞整齐清晰,核无明显浓缩,KC轻度肿胀,FBs轻微减少,凋亡细胞显著减少(P0.05);Nrf2,SOD,GSH和CAT水平升高(P0.05),MDA和ROS降低(P0.05)。结论体外构建的3D皮肤光损伤模型接近人皮肤光损伤,可作为一理想的光损伤模型进行推广;KC过表达Nrf2可减轻UV对体外3D皮肤的损伤。  相似文献   

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皮肤镜是一种无创性的诊断工具,携带和使用方便。在毛发疾病诊断和鉴别诊断、疗效判断工作中意义重大,能够在一定程度上减少病理活检的概率。应用于斑秃与其他非瘢痕性脱发如拔毛癖、头癣的鉴别诊断、瘢痕性和非瘢痕性脱发的鉴别、急性弥漫性脱发如弥漫性斑秃和急性休止期脱发的鉴别诊断等。总结和介绍了皮肤镜在非瘢痕性脱发中应用的经验和意义。  相似文献   

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UVB诱导人皮肤成纤维细胞的氧化应激损伤研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 观察人皮肤成纤维细胞被UVB照射后的光损伤、凋亡、周期阻滞和氧化应激损伤状态,并检测氧化应激的相关信号蛋白p66Shc的表达情况。方法 用小剂量UVB多次照射培养的人皮肤成纤维细胞,以细胞衰老β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)化学染色法观察细胞衰老状态,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,ELISA法检测细胞内超氧化物歧化酶活性和丙二醛的含量,并以Western印迹法检测p66Shc蛋白的表达。结果 SA-β-Gal染色显示,培养的人皮肤成纤维细胞在UVB照射后呈强阳性染色;细胞凋亡率在未照射的对照组为0.96%,UVB照射组为37%;而细胞周期检测显示,经UVB照射的人皮肤成纤维细胞大部分阻滞于G0/G1期(80.07%)。细胞内超氧化物歧化酶水平对照组为(52.35 ± 4.97) ng/g蛋白,UVB照射组为(7.81 ± 0.68) ng/g蛋白(两组比较,P < 0.01);而丙二醛水平两组分别为(3.52 ± 0.34) ng/g蛋白和(33.91 ± 3.20) ng/g蛋白(两组比较,P < 0.05)。人皮肤成纤维细胞经UVB照射诱导后24 h,p66Shc呈弱阳性表达,48 h后表达进一步增强。结论 培养的人皮肤成纤维细胞经UVB照射后进入氧化应激增强状态。p66Shc蛋白在此过程中表达逐渐增强。  相似文献   

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