复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：探讨口服(或含服)复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效对比。方法：将40例冠心病心绞痛患者随机分以复方丹参滴丸治疗的治疗组；消心痛治疗的对照组。疗程均为30天。结果：30天后总有效率两组比较无显著性差异但显效率对照组52．6％，治疗组为76．2％，两组比较有显著性差异。心电图改善率两组总有效率；对照组36．8％，治疗组61．9％，比较有显著性差异。结论：复方丹参滴丸疗效优于消心痛，几乎无副作用，病人易耐受。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:了解复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛的疗效。方法:将96例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=46),对照组给予一般治疗,观察组加用复方丹参滴丸(每次10丸,3次/d)口服,疗程为3周。观察复方丹参滴丸对不稳定心绞痛患者症状、心电图的改变。结果:观察组心绞痛症状改善总有效率90%,心电图改善的总有效率80%,均优于对照组。与用药前比较,治疗后心绞痛症状分级降低,心电图S-T、T有改善,未见明显的不良反应。结论:复方丹参滴丸治疗不稳定心绞痛短期疗效好,且不良反应少,耐受性好。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

为进一步验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:运用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者30例,观察其用药2、4周后临床症状和心电图的改善情况。结果:用药后2周,心绞痛止痛总有效率为76.7%,其中显效率为56.7%;用药后4周,心绞痛止痛总有效率为83.3%,显效率为66.7%。结论:复方丹参滴丸可有效缓解心绞痛发作,改善心肌的缺血症状。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法：66例心绞痛患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组33例）与对照组（消心痛组33例）。治疗组口服复方丹参滴丸、每次10丸，每天3次；对照组口服消心痛，每次10-20mg，每天3次，疗程均为1个月。结果：用药后症状缓解有效率为治疗组93．9％、对照组87．9％；组间比较无显著性差异（P〉0．05）。心电图改善有效率为治疗组57．6％，对照组54．5％。组间比较无显著性差异（P〉0．05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P〈0．01）且未见毒副作用。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛安全、有效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的 :观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 :将同时期治疗的 90例患者随机分为治疗组 (复方丹参滴丸治疗 ) 6 0例 ,对照组 (消心痛治疗 ) 30例 ,疗程均为 2个月。结果 :2组症状及心电图疗效比较 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化 ;2组服药后均有不良反应 ,但均不严重。结论 :复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：为进一步验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：运用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者１４９例，其中治疗组１０１例，对照组４８例。结果：治疗组心绞痛速效止痛总有效率为８４．１６％，对照组总有效率为８７．５０％，两组立刻含药后半小时查心电图，其心电图总有效率治疗组为４６．５３％，对照组为４３．７５％（Ｐ均＞０．０５）；两组患者分别以常规用量（即前组每次１０粒，后组每次１０ｍｇ）均每日３次含服，连续治疗４周后，观察心绞痛症状和休息状态下心电图，治疗组心绞痛症状缓解总有效率为９５．０５％，心电图总有效率为６０．４０％，对照组则分别为７９．１７％和３７．５０％，两组分别对照比较，Ｐ均＜０．０５。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛具有长效治疗作用，其心绞痛症状与心电图疗效均明显优于消心痛。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛是临床常见多发病，具有逐年上升的趋势，已成为危害人类健康的主要疾病之一。我们从1995年5月～2000年5月使用复方丹参滴丸治疗冠心病劳累型心绞痛86例，进行了疗效观察，结果报告如下。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛

StableAnginatreatedbyCompositeDanshenJiaLizhong;DingXiaoMing;WangChanghua（ChangzhouMunicipal2nd．People’sHospitalJiangshuProvince,213003）硝酸异山梨酯（消心痛）早已用于冠心病的治疗,但患者长期服用易产生耐药性,加大剂量应用其不良反应亦随之加重,患者难以耐受。到目前为止尚无方法能克服消心痛的耐药性。为此我们试用复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛,观察其疗效和不良反应,并与消心痛作对比,结果报告如下。1资料与方法1．1一般资料自1995年6月至1998年6月从门诊及病房收住的冠心病患者中选择符合WHO诊断标准…     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

109例不稳定性心绞痛患者，随机分为治疗组复方丹参滴丸组57例与对照组消心痛组52例。治疗组口服复方丹参滴丸，10丸／次，3次／d，对照组口服消心痛，10～15mg／次，3次／d，疗程为4周。结果用药后缓解症状有效率：治疗组93．0％，对照组82．5％。组间比较有显著性差异（P〈0．05）。心电图有效率：治疗组46％，对照组32．5％，组问比较有显著性差异（P〈0．05），复方丹参滴丸改善血液流变量异常的作用强于消心痛（P〈0．01）。未发现毒副作用。结论复方丹参滴丸不仅是一种治疗不稳定性心绞痛安全有效的药物，还有明显的改善血液流变学特性，降低血液粘稠度的作用。     

地尔硫(艹卓)治疗冠状动脉造影术前围手术期不稳定型心绞痛临床研究

目的 探讨地尔硫[艹卓]治疗冠状动脉造影前围手术期心绞痛的临床疗效和安全性。方法 对106例围手术期心绞痛患者静脉应用地尔硫[艹卓]，观察心绞痛发作次数、血压、心率和心肌耗氧指数的变化，判断疗效。结果 82例（77．4％）用药期间未再发作，另有24例（22．6％）仍有心绞痛发作，但程度减轻。用药1、24和48h时心率、收缩压、舒张压和心肌耗氧指数与用药前相比均下降（均P〈0．05）。无一例因严重不良反应而停药。结论 静脉应用地尔硫[艹卓]治疗冠状动脉造影前围手术期不稳定型心绞痛安全、有效。     

益气通脉汤治疗冠心病合并心绞痛的疗效分析

目的探讨益气通脉汤治疗冠心病合并心绞痛的疗效。方法将收治的120例冠心病合并心绞痛患者随机分为益气通脉汤加西药组(治疗组)和单纯西药治疗组(对照组),观察治疗后两组的总有效率、平均治愈时间及心电图、血液流变学参数的变化。结果治疗4周后,两组总有效率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);两组平均治愈时间比较,治疗组明显少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图改善总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学的变化指标均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气通脉汤配合西药能有效缓解冠心病患者的心绞痛症状,改善心肌供血,疗效优于单纯西药降脂治疗。     

地尔硫治疗冠状动脉造影术前围手术期不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨地尔硫治疗冠状动脉造影前围手术期心绞痛的临床疗效和安全性。方法对106例围手术期心绞痛患者静脉应用地尔硫,观察心绞痛发作次数、血压、心率和心肌耗氧指数的变化,判断疗效。结果82例(77.4%)用药期间未再发作,另有24例(22.6%)仍有心绞痛发作,但程度减轻。用药1、24和48h时心率、收缩压、舒张压和心肌耗氧指数与用药前相比均下降(均P<0.05)。无一例因严重不良反应而停药。结论静脉应用地尔硫卓治疗冠状动脉造影前围手术期不稳定型心绞痛安全、有效。     

涤痰汤加减治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析

目的 评价涤痰汤加减治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrance Library、EMbase、Mdeline、Sinomed、CNKI、Wanfang Data、VIP等数据库,纳入相关临床随机对照试验,采用RevMan软件分析数据.结果 纳入11篇文献,涉及患者1346例.主要...     

超声波疗法辅助治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的:观察超声波疗法辅助治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予口服单硝酸异山梨酯片30mg次/,1次/d;治疗组在此基础上给予超声治疗。3个月为1疗程。结果:治疗组总有效率90%,显效19例(31.7%),有效35例(58.3%),无效6例(10%);对照组总有效率66.7%,显效13例(21.7%),有效27例(45%),无效20例(33.3%)。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:超声波疗法辅助治疗冠心病心绞痛疗效满意,值得推广。     

急诊介入治疗高危不稳定性心绞痛的临床研究

目的研究急诊介入治疗高危不稳定性心绞痛（UAP）的效果及安全性。方法71例UAP患者入院后随机分为两组：急诊介入治疗组43例,非急诊介入治疗组28例。均行冠脉造影和介入治疗。观察30d内心脏事件（包括心绞痛、急性心肌梗死、猝死、再次介入治疗及冠脉搭桥手术）的发生率,症状缓解率,症状缓解时间,住院时间及住院费用。结果急诊介入治疗与非急诊介入治疗组比较,急诊介入治疗UAP降低了30d内心脏事件（心绞痛、急性心肌梗死、猝死）的发生,差异具有显著性（P〈0.05）;缩短了症状缓解及住院时间,差异具有显著性（P〈0.05）;降低住院费用,具有显著性差异（P〈0.05）;而手术的成功率及疗效相似,差异无显著性（P〉0.05）。结论急诊介入治疗高危的UAP患者效果好,安全,并可缩短住院时间,降低住院费用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的　观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　低分子肝素 0 4ml,每天 2次 ,皮下注射 ,连用 7～ 10d。结果　 30例UAP患者总有效率为 90 0 0 % ,心电图改善 6 6 6 7%。可明显减少心绞痛发作次数和时间、减少硝酸甘油用量、减少心电图上心肌缺血的范围和程度。结论　低分子肝素治疗不稳定型心绞痛方法简单 ,安全可靠 ,疗效满意。     

冠脉介入治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的:对冠心病心绞痛患者采用冠脉介入治疗的效果进行探究.方法:选择本院收治的冠心病心绞痛患者180例作为本次研究的纳入对象,按照随机数字表法将其划分为常规组和介入组,每组各有90例患者.采用常规保守治疗方式治疗常规组,采用冠脉介入治疗方式治疗介入组,对两组患者的治疗效果进行观察和比较.结果:常规组总有效率为78.9％,...     

血管痉挛性心绞痛患者嗜酸性粒细胞计数及纤维蛋白原测定的临床意义

目的研究血管痉挛性心绞痛（VAP）患者嗜酸性粒细胞（EOS）计数和血浆纤维蛋白原（Fbg）水平的变化。方法收集疑为冠状动脉疾病（CAD）或电生理研究提示心律失常而行诊断性心导管术的住院患者共93例，根据相关诊断标准将其分3组，VAP患者39例，稳定性心绞痛（SAP）患者35例，对照组19例。再根据临床症状的严重度，将VAP组分为轻度VAP组（22例）和重度VAP组（17例）。采集血样分别测定各组患者的WBC计数及分类计数、Fbg、C反应蛋白（CRP）。结果除SAP组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显低于对照组外（P〈0．01），其他冠心病危险因子、体温、WBC总数、CRP等在VAP、SAP及对照组间无统计学意义（P〉0．05）。而重度VAP组EOS计数、血浆Fbg均明显高于其他3组（P〈0．01，P〈0．05）。VAP患者经药物治疗后，EOS计数明显低于治疗前（P〈0．01）。结论EOS计数和血浆Fbg水平可预示VAP患者病情严重度，提示冠状动脉痉挛可能引致EOS和Fbg水平升高。     

血管痉挛性心绞痛患者嗜酸性粒细胞计数及纤维蛋白原测定的临床意义

目的研究血管痉挛性心绞痛(VAP)患者嗜酸性粒细胞(EOS)计数和血浆纤维蛋白原(Fbg)水平的变化。方法收集疑为冠状动脉疾病(CAD)或电生理研究提示心律失常而行诊断性心导管术的住院患者共93例,根据相关诊断标准将其分3组,VAP患者39例,稳定性心绞痛(SAP)患者35例,对照组19例。再根据临床症状的严重度,将VAP组分为轻度VAP组(22例)和重度VAP组(17例)。采集血样分别测定各组患者的WBC计数及分类计数、Fbg、C反应蛋白(CRP)。结果除SAP组高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)明显低于对照组外(P<0.01),其他冠心病危险因子、体温、WBC总数、CRP等在VAP、SAP及对照组间无统计学意义(P>0.05)。而重度VAP组EOS计数、血浆Fbg均明显高于其他3组(P<0.01,P<0.05)。VAP患者经药物治疗后,EOS计数明显低于治疗前(P<0.01)。结论EOS计数和血浆Fbg水平可预示VAP患者病情严重度,提示冠状动脉痉挛可能引致EOS和Fbg水平升高。