HPLC法测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱，以甲醇-水（73：27）为流动相，检测波长270nm，结果：丹参酮ⅡA在0．04～0．40μg的范围内呈良好线性关系（r=0．998），平均加样的回收率为98．28％，RSD=1．33％。结论：方法简便、快速，结果满意，可用于控制该制荆的质量。     

丹参提取液丹参素和丹参酮ⅡA的HPLC法测定

目的建立测定丹参提取液中丹参素、丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法用Hypersil-ODS色谱柱分别进行测定,丹参素以甲醇-醋酸为流动相,检测波长281 nm,丹参酮以甲醇-水为流动相,检测波长268 nm。结果丹参素在0.1-2.0μg范围内线性关系良好（r=0.999,P〈0.01）,高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%;丹参酮ⅡA在0.25-4.00μg范围内线性关系良好（r=0.999,P〈0.01）,高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%。样品中丹参素的含量：水提取液为1.38 mg/g,体积分数0.50的乙醇提取液为0.48 mg/g,体积分数0.95的乙醇提取液为0.28 mg/g。丹参酮ⅡA的含量：水提取液为0.04 mg/g,体积分数0.50的乙醇提取液为0.64 mg/g,体积分数0.95的乙醇提取液为7.57 mg/g。结论该方法快速、准确、简便,可用于丹参提取液中丹参素和丹参酮ⅡA含量的测定。     

RP-HPLC测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Diamonsil C18;流动相为乙腈-甲醇-氯仿-水（42∶40∶1∶18）;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm。结果：丹参酮A在0.162~2.700μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为99.90%（n=5）,RSD=0.4%（n=5）。结论：本法灵敏、准确,重现性好,可用于丹参舒心胶囊中丹参酮A的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中有效成分丹参酮ⅡA的含量

采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250nm,5.0μm),流动相为甲醇:水=74:26,流速为1.2ml/min,检测波长为271nm。结果丹参酮ⅡA在0.0976～0.7853μg范围内峰面积与含量呈良好的线性关系(Y=147581X+2104,r=0.9997),平均加样回收率为96.37%,RSD=2.25%(n=5)。高效液相法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量,其方法操作简单,重复性好,稳定性强,灵敏度高,可以用于复方丹参片中有效成分丹参酮ⅡA的质量控制。     

高效液相色谱法检测不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量

目的观察高效液相色谱(HPLC)法检测丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量的性能特点和应用价值。方法HPLC法色谱柱采用Kromasil C18,以甲醇-水(82∶18)为流动相,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA对照品的线性方程为Y=4.98×106X-3.79×103,R2=0.9996。丹参酮ⅡA在0.03μg～0.51μg的质量范围内线性关系良好。对不同产地的丹参饮片进行检测,结果表明云南地区生产的丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量最高,而山西地区生产的丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量最低。结论运用HPLA法可以准确快速地对丹参饮片中的丹参酮ⅡA的含量进行检测,应用该方法对不同产地的丹参饮片进行检测,具有精密度好、稳定性高、重现性好、准确度高等优点。     

八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平测定方法的建立

目的建立八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72,v/v),检测波长403nm,柱温30℃,流速1.00mL/min。结果羟基红花黄色素A在0.026 3~0.420 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为98.78%,相对标准偏差(RSD)为0.59%。结论本研究所建立的方法简便、准确,可用于八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平的测定。     

胺碘酮联合冠心舒通胶囊治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的:观察胺碘酮联合冠心舒通胶囊治疗冠心病室性心律失常的临床疗效及安全性。方法:将2012年4月至2013年10月收治的冠心病室性心律失常患者91例随机分为对照组(n=45)和观察组(n=46),所有患者治疗前2周均停用抗心律失常药物,给予安慰剂治疗。对照组予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服冠心舒通胶囊,连用8周,比较两组治疗后疗效及不良反应。结果:两组治疗后的室性早搏、短阵室速次数及QTc间期均较治疗前有明显改善,且观察组的有效率明显高于对照组(93.48%vs 82.22%,P0.05);而两组治疗前后的P-R间期、QRS时限无显著性差异(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:胺碘酮联合冠心舒通胶囊治疗冠心病室性心律失常较单一胺碘酮治疗更具优势。     

市售复方丹参片丹参酮ⅡA含量考察

对7个厂家21个批次产品应用高效液相色谱仪进行了丹参酮ⅡA含量检测,结果发现样本虽均符合《中国药典》规定,但各样本每片含丹参酮ⅡA含量差别很大,最高达0.45mg,最低为0.24mg,多数在0.27～0.34mg之间。认为影响复方丹参片丹参酮ⅡA含量差别的因素主要为生产工艺、原材料及人为因素,目前复方丹参片质量还有待提高。     

加味瓜蒌薤白半夏汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效患者的临床疗效

目的:探讨冠心病心绞痛患者采用加味瓜蒌薤白半夏汤和冠心舒通胶囊联合治疗的效果。方法:选取我院2017年5月～2018年12月收治的144例冠心病心绞痛患者,简单随机化分为对照组和实验组各72例。对照组给予冠心舒通胶囊治疗,实验组在对照组治疗基础上给予加味瓜蒌薤白半夏汤治疗。治疗1个月后,评估两组治疗效果,血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子水平及不良反应发生情况。结果:治疗1个月后,实验组治疗总有效率91.67%,高于对照组的77.78%(P<0.05);实验组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率8.33%,与对照组的9.72%比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:加味瓜蒌薤白半夏汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛患者疗效显著,可降低患者血清IL-6、TNF-α水平,且安全性较高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

将2011年12月²013年8月我院收治的102例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,对两组的治疗效果进行观察。结果治疗后,对照组总有效率为58.82%,观察组总有效率为96.08%,观察组患者的总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛具有显著的治疗效果,是一种治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床推广使用。     

HPLC法测定风痛定胶囊中青藤碱的含量

目的建立风痛定胶囊中青藤碱含量HPLc测定方法。方法色谱柱为CenturySIL5μm C18-BDS分析（4．6mm&#215;250mm,5μm）柱,流动相为甲醇：[（乙二胺：水）（1：300）】（62：38）,流速为o．5mL／min,检测波长为262nm。结果青藤碱在1．06～10．6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为93．38％,RSD1．94％（n=5）。结论此方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心绞痛临床疗效探讨

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将108例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组（55例）和对照组（53例）。对照组常规予以硝酸酯类,钙离子拮抗剂、β-受体阻滞剂和阿司匹林等治疗。治疗组在前者的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液50mg／d,共2周。记录每例患者心绞痛发作的频率、发作时间及硝酸甘油用量及治疗前后心电图（ECG）变化。结果治疗组临床症状改善优于治疗组（P〈0．05）,发作频率、发作时间、及硝酸甘油用量下降明显,ECG指标的疗效优于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠有效改善心肌供血减少心绞痛发作,是临床治疗冠心病改善心肌缺血的一种有效药物。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病临床疗效观察

将80例冠心痛、心绞痛患者随机分为两组,均常规予以调脂、抗凝、抗血小板聚集及控制血压和血糖等治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,60mg/次,1次/d,15d为1个疗程,观察两组临床症状和心电图改善状况。治疗组临床症状改善总有效率92.5%,心电图改善总有效率60.0%;对照组临床症状改善总有效率62.5%,心电图改善总有效率37.5%。两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗组有2例出现血管刺激,调整滴速后,症状缓解,未中断药物治疗,余未出现明显任何不良反应。在常规抗凝、抗血小板聚集、调血脂及控制血压和血糖等基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是治疗老年冠心病可提高疗效,值得临床推广应用。     

HPLC法测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用Venusil XBP-C18柱(5μm,6.0mm,150mm)为色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(65∶35)(磷酸盐溶液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并定容至500mL),流速1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0～100μg.ml-1范围内具有良好的线性关系,r=0.99985;加样回收率为99.28%,RSD为0.897%(n=6)。结论:该方法简便,快速、重复性良好,结果准确可靠,可作为蒲元和胃胶囊的质量控制方法之一。本法分离效果好,结果准确,灵敏度高,重现性好。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的:分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取我院2016年6月～2018年6月收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组心绞痛发作情况、APN、CRP、MDA指标变化和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组心绞痛发作次数及持续时间比较,均无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数及持续时间均明显低于对照组,P0.05;治疗前,两组APN、CRP及MDA比较均无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组APN指标明显高于对照组,观察组CRP及MDA指标均明显低于对照组,P0.05;两组治疗期间均无恶心呕吐、面部潮红、腹痛、皮疹等不良反应。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛,患者恢复良好,效果确切。     

HPLC法测定通迪胶囊中白花丹醌的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）法测定通迪胶囊中白花丹醌的含量。方法用Chrom atorax C18色谱柱（ODS4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50：50）,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm,柱温30℃进行测定。结果白花丹醌进样浓度在0.1015~0.7105 mg/ml（r=0.9999,n=6）范围内呈良好线性关系;平均回收率（n=6）为101.5%和101.1%。结论用ODS柱可对通迪胶囊中白花丹醌的含量进行测定,该方法简便、快速、准确,可对通迪胶囊质量进行控制。