2015版《中华人民共和国药典》阿胶含量测定方法优化

目的:优化2015版《中华人民共和国药典》HPLC测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸含量的方法。方法:样品用盐酸于150℃水解1 h,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。色谱柱:syncronis a Q(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相优化为:以0.1 mol·L~(-1)醋酸钠溶液(用醋酸调p H至6.5)为流动相A,以乙腈为流动相B,以水为流动相C,进行梯度洗脱;流速:1.0 m L·min~(-1);检测波长:254 nm;进样量优化为:3μL。结果:L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在0.027~0.27 mg·m L~(-1)(r=0.9997)、0.058~0.58 mg·m L~(-1)(r=0.9997)、0.029~0.29 mg·m L~(-1)(r=0.9997)、0.035~0.35 mg·m L-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD%=1.36%)、98.8%(RSD%=2.42%)、102.0%(RSD%=2.26%)、98.0%(RSD%=1.48%)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,更适于阿胶的质量控制。     

《中国药典》2015年版羰基值测定方法探讨

目的 :对影响《中国药典》2015年版羰基值测定结果的因素进行分析探讨。方法:对柏子仁及桃仁的羰基值按照三种方法分别进行测定,即药典测定方法,预先蒸馏乙醇、甲苯测定法,按国家标准精制乙醇、甲苯测定法。结果:药典方法测定的结果不稳定,重现性较差,而改进试剂处理方法后的测定结果重现性良好。结论:按国家标准改进后的方法可为药典修改羰基值的测定方法提供参考。     

2015版《中国药典》一部增修订概况

2015版《中国药典》是建国以来第十版药典。本文从质量分析及控制角度对2015版《中国药典》一部的中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂及四部中中药相关增修订内容进行总结;概括增修订内容的特点及中药质量标准中所作的提高和改进,了解2015版《中国药典》中药质量标准的特点。     

中国药典2000版化学药品内毒素限值的确定及临床意义

查询中国药典2000年版一百多种仍在采用热原检查法的化学药品注射剂临床用药的最大剂量，根据细菌内毒素限值(L)计算公式计算出以上化学药品的内毒素限量值，内毒素限量值的确定对临床安全、合理、有效用药具有重要的指导意义。     

确定多术式单病种临床路径实施范围和住院时间方法的研究

目的：探讨多种手术方式的单个病种在实施临床路径（Clinical pathway，CP）时确定其实施范围和住院时间的途径。方法：查阅一定时期内腰椎间盘突出手术患者的住院信息，按不同术式对其分组后进行组间的差异性分析，对可以纳入同一CP流程的组将其诊疗过程进行作业流程重组。结果：把差异不显著的术式纳入同一CP流程并确定了其CP住院时间。结论：在CP的设计阶段，对不同术式进行组间差异性分析并运用科学的方法确定CP住院时间，为CP的实施奠定好的基础。     

书讯——《时间生物学》正式出版发行

时间生物学是研究生物节律的产生及其机制和应用的一门新兴交叉学科。经过几十年的探讨、研究，时间生物学从基础理论到实践应用均得到了很好的发展，特别是近几年，她已经成为生命科学的研究热点。但国内尚缺乏系统、全面地介绍时间生物学的专著。四川大学卫生部时间生物学重点实验室主任、著名教授王正荣主编的《时间生物学》，已由北京科学出版社正式出版发行，从而填补了国内这一领域的空白。     

书讯——《时间生物学》正式出版发行

时间生物学是研究生物节律的产生及其机制和应用的一门新兴交叉学科。经过几十年的探讨、研究，时间生物学从基础理论到实践应用均得到了很好的发展，特别是近几年．她已经成为生命科学的研究热点。但国内尚缺乏系统、全面地介绍时间生物学的专著。四川大学卫生部时间生物学重点实验室主任、著名教授王正荣主编的《时间生物学》。已由北京科学出版社正式出版发行，从而填补了国内这一领域的空白。     

2015年版《中国药典》所载《伤寒论》经方煎煮工艺分析

对《伤寒论》的经方汤剂和《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)一部所载其成方制剂煎煮工艺进行分析.结果显示:《伤寒论》对汤剂加水量、煮取量有明确规定,而《中国药典》对伤寒论制剂加水量、煮取量规定不明确;《伤寒论》原汤剂煎煮时间从14～ 65 min不等,而《中国药典》相应制剂累计煎煮时间均在3h以上;《伤寒论》原汤剂皆只煎煮1次,而《中国药典》制剂煎煮达2～3次;《伤寒论》麻黄、葛根规定先煎,而《中国药典》对小青龙合剂、小青龙颗粒、葛根芩连片均未注明先煎操作.以上差异的存在提示在对从传统著作中挖掘出的古方进行现代化工艺研究时要研究并比较传统制剂的经验,要以传统制剂为参考.     

咳喘平颗粒《中国药典》2015年版微生物限度检查法的建立

目的 建立咳喘平颗粒的微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法进行适用性试验,需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数、大肠埃希菌检查均采用培养基稀释法.结果 适用性试验各菌的收回均在0.5～2,验证组可检出大肠埃希菌,该方法可行.结论 该方法确立了咳喘平颗粒微生物限度检查,为该品种制定微生物限度标准提供了科学依据.     

计算机确定水处理交换床树脂的最佳更换时间

本文介绍用于追踪水处理床层操作性能,确定离子交换床树脂更换最佳时间的称为树脂-决策支持系统,简称树脂DSS 系统(Decision Support System)。以下简称树脂-DSS。该系统有效地提前一年预测帮助管理人员分析决策解决以往人工分析耗时长,易出错误的不足,由此提高了     

护士上岗前轮转培训时间的调查与分析

目的:探讨新上岗的护士需要轮转的最佳时间,以便更好地安排临床护理工作以及帮助新上岗护士进行更好的自我认识。方法:将2004届141名本科毕业护士随机抽取90名按照轮转时间的不同分为3组,4年后发放相应的调查问卷于护士本人,科室以及护理部,根据得分按统计学方法得出结论。结论:新护士上岗前轮转的最佳时间为2年。     

《中国药典》2015年版含香附制剂中香附质量控制的探讨

目的:对《中国药典》2015年版一部含香附制剂的修订提出建议.方法:查阅中国知网、国家食品药品监督管理局相关数据并分析《中国药典》2015年版一部含香附制剂质量控制情况.结果:《中国药典》2015年版一部收载的107种含香附制剂,其质量控制项目尚不完整、质量控制品种有待增加.结论:考察、更正、确认模糊表达,补充完善质量控制项目,对《中国药典》2015年版一部的修订具有重要意义.     

中国药典1995年版(二部)与美国药典23版有机溶剂残留量测定的差异

本文介绍了美国药典23版与中国药典1995年版（二部）有机溶剂残留量测定的内容,并着重比较了其中不相同的地方。两国药典都采用气相色谱法,但在仪器、试剂、测定方法和被测组分等方面有一定的差异,充分了解两国药典在有机溶剂残留量测定方面的差异,能更好地理解和执行药典的规定。     

2015年版《中国药典》品种遴选完成国家基本药物目录品种全覆盖

2015年版《中国药典》收载品种的遴选工作已完成。该版《中国药典》遴选品种基本覆盖了我国临床常用必备药品,全面覆盖国家基本药物目录和国家医保目录。这是记者从日前召开的第十届药典委员会第二次全体会议暨年中国药典科学年会上获得的信息。     

螺旋CT胰腺增强扫描最佳时间窗的确定

目的确定螺旋CT双期增强扫描胰腺期的最适扫描时间窗。方法对100例非胰腺病患者行胰腺螺旋CT增强扫描。70例行双期扫描,扫描时间分别为开始注射造影剂后25～45s和65～85s;30例行单期扫描,扫描时间为开始注射造影剂后45～65s。造影剂用量95～100ml,注射速度3ml／s,层厚3～5mm,pitch=1.0。统计并计算正常胰腺在注射造影剂后各个时间点(25～85s)的密度增强值,并绘出时间-密度曲线。结果时间-密度曲线显示,胰腺的密度增强值在开始注射造影剂后43s达到峰值,胰腺密度增强值超过50Hu的时间区间为28～52s。结论以3ml／s速度注射离子型或非离子型造影剂95～100ml时,对窗宽为20s的扫描时间窗而言,胰腺期的扫描延迟时间为开始注射造影剂后30s。     

阿拉伯民族的客观时间与主观时间

时间有客观、主观双重含义。人们既生活在根据自然现象划分的客观时间中,也生活在受自己生活经验和思想感情影响的主观时间中。本文探讨的就是阿拉伯人的客观时间和主观时间。     

中药方剂时间药理学与时间治疗学

中医药学源远流长,积累了丰富的经验和宝贵遗产.在“天人相应”思想指导下,经过几千年的实践,形成了自成体系的时辰医学与时辰治疗.历代医家十分重视“因时制宜”原则,认为人与自然是密切联系的统一体,为了适应自然界时间周期的变化,人的生理、生化功能、病理情况也会相应地发生改变,呈现一定的周期规律.因此,在疾病的诊治过程中,应顺应这一规律,并由此逐渐形成了择时用药、时辰治疗的方法和原则.     

两版药典对氯霉素含量测定的比较

目的对《中国药典》2000年版和2005年版的氯霉素含量测定方法进行了比较,并对测量结果进行了分析和评价。方法按两版药典规定的方法分别对氯霉素片的含量进行测定。结果两版药典方法科学、准确、精密,检测结果一致。结论2005年版《中国药典》方法科学、准确度高;2000年版《中国药典》方法简单、结果准确,检验成本小,检验时间短。     

《中国药典》2005年版增补本颁布

根据《药品管理法》的有关规定,国家药典委员会编制了《中国药典》2005年版增补本（以下简称“增补本”）,并于近日颁布,自2009年7月1日起施行。自施行之日起,同品种的其他标准同时废止。