《中药新药与临床药理》征稿通知（2020 年）

《中药新药与临床药理》（Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology） 由国家药品监督管理局主管，广州中医药大学、中华中医药学会主办，1990 年6 月创刊。标准刊号：ISSN 1003-9783，CN 44-1308/R，国内外公开发行，邮发代号：46-210。 本刊是一份全面报道中药新药研究与开发的专业刊物，以弘扬中医药事业、促进中药现代化为使命，积极宣传和报道国内外中药新药及临床药理的研究成果和进展，对促进中药新药的研究开发及临床药理研究的学术交流极具引导性和权威性，同时也是中药新药研究领域的核心期刊和学术交流的重要平台。本刊学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列，并全面进入国内权威的核心期刊评价系统，是中国中文核心期刊、中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、中国科学引文数据库来源期刊（CSCD） 及RCCSE中国核心学术期刊，被WHO西太平洋地区医学索引（WPRIM） 收录，还是美国《化学文摘》（CA） 收录期刊。 主要栏目有：药效与毒理学研究、药物动力学研究、化学成分研究、质量分析研究、工艺研究、方法学研究、动物模型研究、不良反应与合理用药、专家述评、临床药理研究、中药现代化、中药指纹图谱研究、新技术与新方法、学术探讨、综述等。 为进一步促进国内外中医药学术交流，本刊已从2019年1月开始由双月刊改为月刊，每月25日出版。欢迎大家积极投稿，具体的投稿要求及其他注意事项详见投稿网站www.zyxy.com.cn。（温馨提示：本刊只接受稿件采编系统投稿，不再接收纸质和Email投稿，系统投稿不收取审稿费。） 《中药新药与临床药理》编辑部     

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《中药新药与临床药理》（Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology） 由国家药品监督管理局主管,广州中医药大学、中华中医药学会主办,1990 年6 月创刊。标准刊号：ISSN 1003-9783,CN 44-1308/R,国内外公开发行,邮发代号：46-210。 本刊是一份全面报道中药新药研究与开发的专业刊物,以弘扬中医药事业、促进中药现代化为使命,积极宣传和报道国内外中药新药及临床药理的研究成果和进展,对促进中药新药的研究开发及临床药理研究的学术交流极具引导性和权威性,同时也是中药新药研究领域的核心期刊和学术交流的重要平台。本刊学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列,并全面进入国内权威的核心期刊评价系统,是中国中文核心期刊、中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、中国科学引文数据库来源期刊（CSCD） 及RCCSE中国核心学术期刊,被WHO西太平洋地区医学索引（WPRIM） 收录,还是美国《化学文摘》（CA） 收录期刊。 主要栏目有：药效与毒理学研究、药物动力学研究、化学成分研究、质量分析研究、工艺研究、方法学研究、动物模型研究、不良反应与合理用药、专家述评、临床药理研究、中药现代化、中药指纹图谱研究、新技术与新方法、学术探讨、综述等。 为进一步促进国内外中医药学术交流,本刊已从2019年1月开始由双月刊改为月刊,每月25日出版。欢迎大家积极投稿,具体的投稿要求及其他注意事项详见投稿网站www.zyxy.com.cn。（温馨提示：本刊只接受稿件采编系统投稿,不再接收纸质和Email投稿,系统投稿不收取审稿费。） 《中药新药与临床药理》编辑部     

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《西部中医药》杂志2010—2012年主要计量指标分析

目的：分析2010—2012年《西部中医药》杂志多种学术指标特征,回顾其学术影响力。方法：通过多项科学计量指标,客观全面地对期刊进行分析、比较、统计和评估。结果：总被引频次2012年为1 422次,与2010年的553次相比增加了869次;影响因子2012年为0.607,与2010年的0.142相比增加了0.465;权威因子2012年为541.79,与2010年的349.95相比增加了191.84,综合评价由2010年的1 852位上升至2012年的734位。结论：被引计量指标总被引频次、影响因子和他引影响因子呈逐年增加趋势,期刊被引计量指标和来源期刊计量指标的净增率均较大,表明期刊的学术水平在逐渐提升。     

论现代中药药理学的发展与评价体系

本文通过分析中药药理学在中药现代化中的重要作用,指出中药药理研究的问题主要是学科发展滞后,研究人员知识结构不合理,整体研究水平不高,资金投入不足,作者较系统地提出了相应对策,其内容包括加速学科自身建设,加强人才培养,建立人才培训和研究基地,更新观念,调整思路,加强学科合作,加大投入,改善科研条件,引入高新技术,建立中药药理评价体系。     

中药制剂工艺过程的物理化学变化研究

目的:根据文献综述中药在制剂工艺过程中的物理化学变化,为提高中成药的内在质量提供帮助。方法:按提取分离、浓缩干燥、成型等制剂工艺步骤,分别介绍沉淀反应、增溶作用、水解反应、氧化-还原反应等主要物理化学变化及其制剂学意义。结果与结论:开展制剂工艺过程中的物理化学变化及其机理的研究,对于完善中药学的理论基础,促进中药复方配伍理论的发展,提高中药制剂工艺的设计水平及中成药的内在质量,都有重要意义。     

中医中药不容诋毁——驳《告别中医中药》谓中医"不仁"等谬论

文章根据《告别中医中药》一文中谓中医“不仁”等某些观点,以历史唯物主义和辩证唯物主义的观点,从中医理论的博大精深、中药产业及其现代化研究进展、中医的临床疗效以及中医传承的良好的医德医风诸方面进行了有力的驳斥。     

中医药临床研究设计中若干问题及其对策

对中医药临床研究设计中有关辨证标准制定、观察对象分组、对照组(药)设定等问题进行探讨,认为必须在认真分析所研究疾病中医病冈病机及其表现特点,结合病的特殊本质而制定具有该病特点的目标适应证候和所需鉴别证候的辨证标准.以证候或病种为主体临床研究所纳入病例要分别注意在病或证方面的均衡性,采用以目标适应证候常见病种或目标适应病种常见证候的随机分组方法.设计对照时应考虑与所研究证候类似容易混淆和性质完全相反的证候为对照证候,并考虑对照证候脏腑功能失调基本相同.在无同类药物可供选择时,可从"相近"或选择两种药物联合使用为对照.     

中医烙法治疗慢性扁桃体炎临床研究

目的：观察中医烙法治疗慢性扁桃体炎患者的临床效果。方法：将72例慢性扁桃体炎患者分为实验组和对照组各36例,实验组采用中医烙法治疗,对照组给予穿心莲内脂分散片口服治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果：经治疗,实验组痊愈27例,有效8例,治疗总有效率为97．2％,明显高于对照组的83．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中医烙法治疗慢性扁桃体炎疗效显著,值得临床推广应用。     

New Progress in Modern Research on Chinese Herbal Medicines Published in Chinese Traditional and Herbal Drugs in 2010: Annual Highlights and Comments

As a series of and continuous publication,the papers published on Chinese Traditional and Herbal Drugs in 2010 were selectively and briefly highlighted to reflect the new progress on modern research of Chinese herbal medicines.Within 617 articles,chemical constituents(127),pharmaceutics and technology(149),pharmacological studies and clinical observation,and medicinal materials are still major categories.Some comments have also been personally provided.     

浅议中药药理学中的血液流变学

血液流变学药物研究应是血液流变学在中药药理学应用的最重要领域,包括活血化瘀药与补气药等方面的研究。血管－血液系统可能出现的高粘、高凝和血小板聚集的倾向是否会转入病理状态,一方面取决于血液、血流与血管间的相互作用;另一方面也受药物等外加因素的干预。所以,研究活血化瘀药和补气药对于剪应力依赖性血管内皮细胞功能的影响以及如何干预老年化血液流变学变化应予特别的重视。     

中药新药申报查新中的问题分析及建议

中药新药查新报告是新药申报审查中的一项重要内容.本文从查新委托单中技术要点与查新点的填写、查新员对查新内容的准确把握及检索策略的制定等方面,分析了中药新药申报查新中存在的问题与不足,并提出了解决问题的建议和对查新工作的展望.     

中医药治疗抑郁症临床试验注册现况分析

目的：基于中国临床试验注册中心(ChiCTR)和美国临床试验注册平台(ClinicalTrials.gov),分析中医药治疗抑郁症相关临床试验注册的热点及现状。方法：检索建库至2022年7月31日于中国临床试验注册中心和美国临床试验注册平台注册的中医药治疗抑郁症的临床试验,提取相关资料并汇总分析。结果：纳入临床试验298项,共来自17个国家,涉及我国22个省级行政区的118家注册机构,其中注册数量前3的地域分别为北京市、广东省和上海市;纳入试验以单中心试验为主,研究类型以干预性研究为主,其中主要为随机对照试验;使用频率最高的随机方法为简单随机化方法,共118项随机对照试验明确说明应用了盲法;研究对象以卒中后抑郁症最多,干预措施以针灸最多,结局性指标以评分量表为主,使用次数最多的量表为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。结论：近年来相关学者对中医药治疗抑郁症临床试验注册重视程度有所提高,同时也存在试验注册地区分布不平衡、研究者在试验设计方面水平不足,对中医药临床试验特色挖掘不够等问题。