难治性噪声性耳聋鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠的疗效

目的 探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性噪声性耳聋患者的疗效.方法 2007年12月至2014年l0月噪声性耳聋聋患者120例(215耳),分成激素治疗组(107耳)和非激素治疗组(108耳).两组前期治疗后没有痊愈的患者共145耳,再行甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg鼓室内注射,2次/1周.结果 激素治疗组有效率67.3％(72/107),非激素治疗组有效率65.7％(71/108),两组有效率的差异无统计学意义(x2=0.058,P＞0.05).鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠总有效率46.2％(67/145),其中激素治疗组有效率为45.1％(32/71),非激素治疗组有效率为47.3％(35/74),两组注射甲泼尼龙琥珀酸钠总有效率的差异无统计学意义(x2=0.072,P=0.788).结论 对于前期治疗没有痊愈的难治性噪声性耳聋患者,后期鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠有明显疗效,且其疗效与前期是否应用激素无关.     

高压氧并鼓室注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋效果观察

目的 探究高压氧联合鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者临床效果。
方法 抽取2014年10月-2016年5月收治的86例突发性耳聋患者, 对照组(43例)采用鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠, 研究组(43例)采用甲泼尼龙琥珀酸钠+高压氧治疗, 两组均持续治疗2周。统计对比两组临床疗效、不良反应发生率, 对比治疗前后血流动力学指标(纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度)、气导纯音听阈均值变化情况。
结果 研究组有效率(88.37%)高于对照组(69.77%), 差异有统计学意义(P < 0.05);治疗后研究组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平低于对照组, 差异有统计学意义(P < 0.05);研究组不良反应发生率(9.32%)与对照组(6.98%)对比, 差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组气导纯音听阈均值较治疗前降低, 且研究组低于对照组, 差异有统计学意义(P < 0.01)。
结论 联合采用高压氧及鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋可在一定程度上恢复患者听力水平, 安全性较高。
     

甲泼尼龙琥珀酸钠与细辛脑联用治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠与细辛脑联用治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法:56例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组:A组给予单独甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;B组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑治疗措施。观察两组患儿病情变化及住院时间。结果:与A组患者相比B组患者疗效更明显,总有效率分别为A组75.0%及B组92.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院时间比较,B组患者住院时间明显低于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿毛细支气管炎患者行甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑,可以有效改善患者的症状,减少患者的住院时间,提高患者的预后效果,值得临床推广使用。     

鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床观察

目的 分析鼓室内注射地塞米松对经常规治疗无效突发性耳聋的治疗效果.方法 选择44例经常规治疗无效的突发性耳聋患者,按机械抽样法随机分为鼓室内注射组24例和对照组20例,对照组给予常规治疗,鼓室内注射组在耳显微镜下往鼓膜内缓慢注入地塞米松2.5 mg.结果 鼓室内注射组总有效率(37.5%,9/24)明显高于对照组(10.0%,2/20),差异有统计学意义(P<0.05).鼓室内注射组纯音听阈治疗后[(52.75±20.14)dB]较治疗前[(70.26±20.76)dB]明显改善(P<0.05),同时也优于对照组治疗后[(63.55±19.36)dB](P<0.05).结论 鼓室内注射地塞米松可作为常规治疗无效的突发性耳聋患者的挽救治疗手段,亦可作为避免全身大剂量使用激素不良反应的常规治疗手段之一.     

耳后筛区联合鼓室注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效研究

目的探讨耳后筛区联合鼓室注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年6月收治的60例突发性耳聋患者,分为对照组和实验组,各30例。两组均采用甲泼尼龙注射治疗,对照组于耳后筛区注射,实验组于耳后筛区联合鼓室注射,比较两组的临床疗效和不同频率听力改善程度。结果实验组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P <0.05)。两组患者的0.5 kHz、 1 kHz、 2 kHz听力改善程度比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组的4 kHz、 8k Hz听力改善程度明显优于对照组(P <0.05)。结论耳后筛区联合鼓室注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋的效果显著,可有效改善患者的听力障碍,促进听力恢复,值得临床推广应用。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与地塞米松分别联合强化式护理干预对突发性耳聋患者听力阈值的影响

目的 探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（简称甲强龙）与地塞米松分别联合强化式护理干预对突发性耳聋患者听力阈值、微循环以及炎症反应的影响。方法 将2022年11月至2023年7月期间桂林市人民医院收治的103例突发性耳聋患者,以随机数字表法分为对照组（51例）和研究组（52例）,均接受常规治疗（营养神经、扩张血管、消肿等）,对照组患者在常规治疗的基础上进行地塞米松静脉滴注治疗,研究组患者在常规治疗的基础上进行甲强龙耳后注射治疗,均治疗10 d,所有患者治疗期间均接受强化式护理干预。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后不同频率听力阈值及血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,与对照组比,研究组临床总有效率高;相比治疗前,治疗后两组患者250、500、1 000 Hz下听力平均阈值及血清ET、HMGB1、ENA-78水平均降低,研究组较对照组更低;NO升高,研究组较对照组更高（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 相对...     

不同类型的突发性耳聋的临床疗效观察

目的 探讨不同类型的突发性耳聋的临床疗效.方法 选取2010年6月-2012年5月我院收治的突发性耳聋患者131例进行分析,根据类型不同分成A、B、C三组,A组为高频率下降为主的突发性耳聋42例48耳,B组低频率下降为主的突发性耳聋45例54耳,C组全频率下降的突发性耳聋44例50耳,三组均采用大剂量激素联合前列地尔治疗,观察三组治疗效果.结果 A组治疗总有效率为41.7％,B组为79.6％,C组为54.0％,三组比较差异具有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 大剂量激素联合前列地尔治疗低频率下降为主的突发性耳聋临床疗效明显高于高频率下降为主的突发性耳聋和全频率下降的突发性耳聋,在临床上可根据突发性耳聋的类型来判断预后.     

对颈椎病周围神经病变治疗时间窗的探讨

目的观察颈椎病周围神经病变患者在不同时间阶段接受鼠神经生长因子联合甲泼尼龙治疗的预后情况。方法选取天津市环湖医院2015年1月-2016年12月门诊及住院收治的颈椎病周围神经病变患者120例。按患者从发病初始至首次接受治疗的时间分为A、B、C、D组,每组30例。所有患者给予统一的治疗方法 :鼠神经生长因子18μg,肌内注射,1次/d。注射用甲泼尼龙琥珀酸钠80mg,静脉点滴,1次/d,连用7d,逐渐减量至停用。所有患者均连续治疗2周后观察疗效。结果通过观察4组病例的疗效,发现患者接受越早接受治疗,其疗效越好,反之疗效越差。A组的总有效率最高,A、B、C3个组有效率明显高于D组,差异有统计学意义(P0.05)。结论颈椎病周围神经病变患者应及早的应用神经生长因子及糖皮质激素治疗。     

鼓室内注射地塞米松辅助治疗难治性突发性耳聋临床疗效评价

目的 通过应用鼓室内注射地塞米松方式对患有难治性突发性耳聋的患者实施辅助治疗的临床效果进行研究.方法 抽取92例患有难治性突发性耳聋的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用抗凝、抗病毒、扩血管、改善微循环等常规方案对对照组患者实施治疗;在常规方案基础上加用鼓室内注入地塞米松方式对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者难治性突发性耳聋病情治疗效果明显优于对照组;治疗前后听阈值的变化幅度明显大于对照组;听力水平复常时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;两组均未出现任何不良反应.结论应用鼓室内注射地塞米松方式对患有难治性突发性耳聋的患者实施辅助治疗的临床效果非常明显.     

前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法将2014年2月至2016年2月期间在本院接受治疗的68例2型糖尿病肾病患者随机分为A组(34例)和B组(34例),A、B两组患者均给予基础治疗以控制血压、血糖,B组患者另给予前列地尔短期治疗,观察比较两组患者治疗后尿蛋白的变化。结果治疗后B组患者的尿总蛋白水平、尿白蛋白水平相对于A组患者明显较低,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间A、B两组患者均为出现严重不良反应,B组2例患者用药期间出现头晕头痛症状,但症状较轻,经调慢药物注射速度后症状自行消失。结论前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病能够有效降低尿蛋白水平,可有效改善患者肾功能,不良反应轻、少,值得临床应用与推广。     

大剂量甲泼尼龙可能加速急性百草枯中毒小鼠死亡的初步研究

目的观察大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠对于急性百草枯(paraquat,PQ)中毒小鼠的疗效。方法 65只Balb/c小鼠随机分成染毒组30只、治疗组30只和甲泼尼龙对照组5只;P染毒组依据染毒不同剂量PQ(50、70、100、150、200、300 mg/kg)随机分成6组,治疗组在小鼠染毒不同剂量的PQ后均加用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(195 mg/kg),甲泼尼龙对照组仅给予甲泼尼龙琥珀酸钠(195 mg/kg);比较染毒组和治疗组的半数致死量。结果(1)染毒组小鼠在染毒后24 h、48 h、72 h的LD50分别为216.67 mg/kg、216.67 mg/kg和188.24 mg/kg;治疗组小鼠在染毒后24 h、48 h、72 h的LD50分别为70.42 mg/kg、70.42 mg/kg和87.66 mg/kg。(2)治疗组小鼠染毒后24 h、48 h、72 h的LD50明显小于染毒组。结论急性PQ中毒Balb/c小鼠腹腔注射大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠后可能加速其死亡。 更多还原     

浅析甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床效果

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎临床应用效果。方法:对照组给予临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠,记录两组慢性阻塞性支气管炎患者临床疗效,记录各组治疗相关数据并输入统计学软件。结果:研究组获得较对照组更为理想的临床治疗效果(P0.05),两组总有效率分别为86.67%、71.11%,经不同方案治疗过程中两组慢性阻塞性支气管炎患者发生药物相关不良反应几率对比结果P0.05,分别为17.78%、15.56%。结论:经常规治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠后可显著提高慢性阻塞性支气管炎患者临床疗效,有利于获得理想的治疗有效性、安全性。     

阿昔洛韦联合甲泼尼龙治疗带状疱疹患者的临床疗效及对不良反应的影响

目的:探讨分析阿昔洛韦联合甲泼尼龙治疗带状疱疹患者的临床疗效及对不良反应的影响.方法:选取我院自2015年10月-2017年10月这段期间接收治疗的带状疱疹患者75例进行研究,随机分成两组:观察组40例采用阿昔洛韦联合甲泼尼龙治疗,对照组35例采用单纯阿昔洛韦治疗;观察比较两组患者的临床疗效、症状改善时间及不良反应.结果:观察组患者在临床总有效率方面显著高于对照组患者(P<0.05).观察组患者在各项症状改善时间方面均显著短于对照组患者(P<0.05).两组患者在不良反应发生率方面比较无显著差异(P>0.05).结论:采用阿昔洛韦联合甲泼尼龙治疗带状疱疹不但临床疗效显著、见效快,并且不良反应少,值得在临床应用及推广.     

经耳道鼓室置管灌注甲泼尼龙治疗难治性突发性聋的安全性和有效性

目的 研究经耳道鼓室置管灌注甲泼尼龙治疗难治性突发性聋的安全性和有效性.方法 选择难治性突发性聋患者68例,按随机数字表法分为两组:经耳道鼓室置管灌注甲泼尼龙治疗组(鼓室置管组),静脉滴注甲泼尼龙治疗组(对照组),每组34例,比较两组治疗后的疗效、不良反应,并对影响鼓室置管疗效的因素进行分析.结果 鼓室置管组痊愈8例,显效12例,有效9例,无效5例,总有效率85.3％(29/34)；对照组痊愈7例,显效5例,有效7例,无效15例,总有效率55.9％( 19/34),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).鼓室置管组纯音测听(PTA)检查受损频率改善值为( 18.0±16.2) dB,对照组为(8.2±9.8) dB,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).鼓室置管组年龄≤50岁、病程≤1个月者受损频率改善值分别高于年龄＞ 50岁、病程＞1个月者,差异有统计学意义(P＜0.01).鼓室置管组并发症发生率为8.8％(3/34),未发生听力进一步下降等并发症.结论 难治性突发性聋经耳道鼓室置管灌注甲泼尼龙治疗有效率高,且同时具有较高的安全性,值得进一步优化推广.     

单用激素治疗突发性耳聋的两种给药方式对比

目的了解单独使用地塞米松治疗突发性耳聋的两种给药方式的疗效对比。方法把来诊的突发性耳聋患者分成A、B两组,A组为实验组,治疗的给药方式是鼓室内注射地塞米松,B组为对照组,治疗的给药方式是静脉滴注地塞米松。结果经治疗,A、B两组总有效率分别为62.5%和66.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论单独使用地塞米松治疗突发性耳聋疗效较好,局部给药与全身给药两者疗效率相差不大,但前者用药量少,副作用少,因此,通常情况下应选择局部用药而不应选择全身用药。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:探讨小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿症状改善、肺功能、炎性因子及疗效的影响.方法:选取我院MPP患儿60例(2017-09～2019-09),按治疗药物方案不同分组,2组各30例,对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠.对比2组症状消失时间、治...     

鼓室内注射地塞米松治疗重度突发性耳聋

目的探讨鼓室内注射地塞米松治疗重度突发性耳聋的临床效果。方法选择2012年1—6月收治的重度突发性耳聋患者28例(28耳),在常规治疗的基础上给予地塞米松注射液2.5 mg经鼓膜穿刺鼓室内注射,7 d为1个疗程,治疗4个疗程,比较治疗前后气导纯音听阈的变化情况。计量资料采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果本组全部患者气导纯音听阈治疗前(74.2±15.21)dB,治疗后(49.25±22.18)dB,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率为28.57%,且未出现感染现象。结论鼓室内注射地塞米松治疗重度突发性耳聋,能保证药物高浓度作用于内耳,避免全身用药产生的不良反应,提高了治疗效果和患者的生活质量。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和人免疫球蛋白治疗难治性支原体肺炎临床观察

目的难治性支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumonia,RMP)临床治疗难度非常大,患者病情迁延难愈,单药疗效不理想,联合用药一直是临床研究的重点。本研究探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和人免疫球蛋白治疗RMP的临床效果。方法选取2017-08-01-2018-08-31沈阳市儿童医院收治的60例RMP患儿作为研究对象,按照患者不同用药治疗方式分为阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠组(A组),阿奇霉素联合人免疫球蛋白组(B组),阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和人免疫球蛋白组(C组),每组各20例患儿,比较临床疗效、临床症状消失时间和药物不良反应,对比患儿治疗后血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)等炎性指标水平,比较患儿肺功能第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和最大呼气中期流速(maximal mid-expiratory flow,MEEF)改善水平。结果 C组临床总有效率为90.00%,高于A组的65.00%和B组的70.00%,χ~2=5.534,P<0.05;组间药物不良反应分别为10.00%、15.00%和10.00%,差异无统计学意义,χ~2=0.852,P>0.05。治疗后C组咳嗽、发热、肺啰音消失时间和住院时间均短于A组和B组,均P<0.05。治疗后C组ESR水平为(15.40±4.35)mm/h,低于A组的(20.15±5.05)mm/h和B组的(20.10±4.95)mm/h,F=6.479,P=0.003;C组CRP水平为(15.50±5.80)mg/L,低于A组的(25.15±10.15)mg/L和B组的(25.10±9.90)mg/L,F=7.895,P<0.001。治疗后C组FEV1水平为(15.40±4.35)%,优于A组的(20.15±5.05)%和B组的(20.10±4.95)%,F=6.478,P=0.003;C组FVC水平为(60.58±7.00)%,优于A组的(55.15±4.43)%和B组的(55.12±4.45)%,F=6.706,P<0.05;C组MMEF水平为(65.85±8.80)%,优于A组的(53.20±8.50)%和B组的(53.15±8.45)%,F=8.533,P<0.001。结论难治性支原体肺炎疾病患儿在阿奇霉素基础治疗上联合使用人免疫球蛋白和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,能明显提升疗效,缓解症状。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喘息性支气管炎的临床效果观察

目的:研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喘息性支气管炎的临床效果。方法:随机选择我院近两年(2016年1月-2018年4月)收治的患有急性喘息性支气管炎的患者90例,并且随机分为对照组和观察组,每组的人数是45例,对照组患者采取常规雾化吸入布地奈德的方法进行治疗,观察组采取甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注的方法进行治疗。对比两组患者病症消失的时间和治疗后的总有效率及家属的满意度情况。结果:观察组采取甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注的方法进行治疗的总有效率是97.8%,高于对照组的治疗总有效率66.7%;观察组患者病症消失的时间优于对照组患者病症消失的时间,并且观察组患者家属的满意度95.6%,高于对照组患者的满意度71.1%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:观察组采取甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注的治疗方法对患者的病情有显著的治疗效果,很大程度上缓解了患者的不适感,提高了家属对治疗效果的满意度,该方法值得在医院临床上广泛应用。     

尼可刹米联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗COPD伴呼吸衰竭

目的研究尼可刹米与洛贝林联合小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标的影响。方法选取东莞三局医院60例COPD合并呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用尼可刹米与洛贝林治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察比较两组治疗前后肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及动脉血气指标:二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(Pa O2)变化的情况。结果治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC较对照组高,观察组PaCO2较对照组低,PaO2较对照组高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论尼可刹米与洛贝林联合小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗COPD合并呼吸衰竭,能明显改善患者动脉血气指标,提高肺功能。