复方氯马斯汀凝胶剂治疗神经性皮炎及湿疹的临床疗效观察

目的 评价复方氯马斯汀凝胶剂治疗神经性皮炎及湿疹的临床疗效。方法 193例病人,分为治疗组105例和对照组88例,分别应用复方氯马斯汀凝胶剂和醋酸去炎松尿素霜,疗程14d。结果 复方氯马斯汀凝胶剂和醋酸去炎松尿素霜的临床有效率分别为93．8％和80％。结论 复方氯马斯汀凝胶剂可作为治疗神经性皮炎及湿疹有效、安全的外用凝胶剂。     

湿润烧伤膏治疗皮炎湿疹疗效观察

目的:评价湿润烧伤膏治疗湿疹皮炎的疗效和安全性。方法:采用随机分组方法分为治疗与对照组,分别接受湿润烧伤膏和丁酸氢化可的松软膏治疗,患者每日局部涂药早晚各一次,连续用药2周。结果: 本观察共入选受试者61例(治疗组31例,对照组30例),治疗组治愈率70．3％,总有效率96．8％;对照组治愈率36．7％,总有效率93．3％。两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论:湿润烧伤膏治疗皮炎湿疹疗效优于丁酸氢化可的松疗法。     

90Sr-90Y敷贴治疗慢性局限性湿疹的疗效

笔者收集了近几年本科用^90Sr-^90Y敷贴治疗慢性局限性湿疹的临床资料，现报道如下。     

吲哚美辛搽剂治疗跟腱周围炎的疗效观察

<正>跟腱周围炎是门诊常见的疼痛疾病之一,我院疼痛诊室采取外用吲哚美辛搽剂治疗跟腱周围炎,取得良好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取跟腱周围炎患者40例,男26例,女14例,年龄(37.5±15.8)岁,病程1周～6个月。纳入标准:符合跟腱周围炎诊断标准[1]:(1)有走路、跑步或弹跳     

激光加综合治疗对慢性湿疹的疗效观察

目的：探讨激光加综合治疗对慢性湿疹的疗效。方法：选择109例门诊患者，分为试验组54例，对照组55例，两组患者口服阿司咪唑9mg，1次／d。试验组：（1）先用SUNDDOM－300IB型半导体激光治疗机照射病变部位及相应的穴位；（2）放松训练；（3）支持性心理治疗。比较两组疗程、疗效。结果：两组在第1、2w有效率相似，差异无显著性（P〉0．05），第3、4w两组临床症状比较差异有显著性（P〈O．05），从第3w开始，两组的有效率之问差异有显著性（P〈0．05）。试验组在治疗3w后疗效明显高于对照组。治疗3个月后临床有效率比较差异显著（P〈0．05）。结论：激光加综合治疗可提高慢性湿疹的疗效。     

左旋咪唑搽剂联合拉咪夫啶治疗慢性乙型肝炎对HBeAg血清转换率的影响

 目的观察左旋咪唑搽剂联合拉咪夫啶治疗慢性乙型肝炎对HBeAg血清转换率的影响.方法108例慢性乙型肝炎患者根据治疗前血清ALT水平,分为A、B、C 3组,各组随机分为两组,用药方式:(1)联合用药组:左旋咪唑搽剂(LL)5ml均匀涂于四肢皮肤上,2/周,拉咪夫啶(LMI)100mg口服,1/d,连续用药6个月.(2)单一用药组:拉咪夫啶(LMI)100mg口服,1/d,连续用药6个月.结果在A、B、C 3组中联合用药组HBeAg血清转换率明显高于单-用药组(P＜0.05);治疗前血清ALT＞ULN(正常上限)2～5倍者HBeAg血清转换率明显高于ALT在ULN＜2倍或正常者.结论联合用药可提高HBeAg血清转换率;治疗前ALT水平也是影响HBeAg血清转换率的一个重要因素.     

滋阴除湿汤加减治疗慢性湿疹的效果观察

目的 评价滋阴除湿汤加减治疗慢性湿疹的效果.方法 收集2019年6月～ 2020年11月就诊的慢性湿疹患者为主体进行调查,筛选出72例以电脑随机分配法分组,对照组和观察组各36例,分别接受西药口服(盐酸西替利嗪片)和滋阴除湿汤加减治疗,对比两组临床疗效及各症状改善效果.结果 观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,对比...     

跌打七厘片联合雪上花搽剂治疗急性软组织损伤的疗效观察

目的观察跌打七厘片联合雪上花搽剂治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例急性软组织损伤患者按入院顺序分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组给予口服跌打七厘片治疗,治疗组在对照组基础上加用雪上花搽剂;两组疗程均为7 d,分别观察两组患者疼痛、压痛、肿胀、功能活动情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.0%,两组疗效比较差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论跌打七厘片联合雪上花搽剂治疗急性软组织损伤疗效确切。     

乙氧苯柳胺软膏治疗面部皮炎疗效观察

乙氧苯柳胺软膏为非甾体抗炎抗过敏药物,主要用于治疗慢性湿疹及神经性皮炎。我科于2009年2月～2010年4月使用乙氧苯柳胺软膏治疗成人面部皮炎,取得了良好效果,现报道如下。     

较曲安奈德尿素软膏与复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的效果对比

目的比较湿疹皮炎患者接受复方氟米松软膏及曲安奈德尿素软膏药物治疗效果。方法选择80例2017年4月~2019年4月收治的湿疹皮炎患者,按照治疗模式将其分为对照组(40例,安奈德尿素软膏)与研究组(40例,复方氟米松软膏),对比两组患者治疗有效性与不良反应。结果对照组40例湿疹皮炎患者有效治疗数值为28(70.00%),研究组40例湿疹皮炎患者有效治疗数值为37(92.5%),χ^2=6.646 2,P=0.009 9(<0.05);对照组40例湿疹皮炎患者不良反应数值为9(22.5%),研究组40例湿疹皮炎患者不良反应数值为2(5.00%),χ^2=5.164 7,P=0.023 0(<0.05)。结论复方氟米松软膏相比于曲安奈德尿素软膏临床应用中不良反应症状少、重复发作率低,能够有效改善湿疹皮炎症状,有效性更高。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎65例的疗效观察

目的观察应用复方氟米松软膏治疗临床慢性湿疹和神经性皮炎效果。方法选择2009年2月～2009年11月我部收治的65例慢性湿疹和神经性皮炎患者,随机分为对照组(32例)和实验组(33例)两组。对照组患者应用丁酸氢化可的松软膏治疗,实验组患者应用复方氟米松软膏治疗。两组均以两周时间为一个疗程。观察分析两组治疗效果和不良反应。结果治疗两周后,对照组治疗总有效率为71.8%,实验组治疗总有效率为93.9%,实验组明显优于对照组,且两组差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。比较两组不良反应发生率没有显著性差异,一个疗程结束后两组患者不良反应均完全消失。结论对于慢性湿疹和神经性皮炎,应用复方氟米松软膏治疗,临床疗效满意、不良反应少。     

清热二十五味丸联合曲安奈德治疗成人慢性湿疹的疗效观察

目的探讨在常规治疗基础上加用清热二十五味丸、曲安奈德治疗成人慢性湿疹的远期疗效。方法183例门诊病人随机分成两组,常规治疗组用西替利嗪、泼尼松、复方酮康唑乳膏。新疗法组在常规治疗基础上加用清热二十五味丸、曲安奈德治疗。结果常规组痊愈率2.32%,新疗法组痊愈率48.31%。结论在常规治疗基础上加用二十五味丸和曲安奈德对成人慢性湿疹远期疗效高且安全。     

祛风汤坐浴联合复方亚甲蓝注射液治疗慢性肛周湿疹的疗效

 目的 探讨祛风汤坐浴联合复方亚甲蓝注射液肛周封闭治疗慢性肛周湿疹的疗效及其可能的作用机制。方法 选择解放军总医院第一医学中心中医肛肠科2016-01至2020-12收治的慢性肛周湿疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。两组均采用复方亚甲蓝注射液在肛周湿疹区域封闭治疗,治疗组在此基础上采用祛风汤坐浴2周,观察两组治疗前后临床症状评分、生活质量评分、血清中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)及血清中总免疫球蛋白E(IgE)检测值变化,评定有效率及复发率。结果 治疗后两组瘙痒、皮损(面积及形态)、生活质量评分均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P<0. 05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清IL-2、IL-4、IL-10及IgE水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组以上指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床疗效及治疗后第1个月复发率两组之间比较差异无统计学意义,治疗组第3、6个月复发率(4.26%、6.38%)均低于对照组(24.39%、34.15%),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论 治疗组临床疗效确切,且无严重不良反应。其作用机制可能与降低血清中IL-4、IL-10、IgE,提高IL-2水平有关。     

HAE方案治疗非慢性期慢性粒细胞白血病疗效观察

慢性粒细胞白血病（CML）为临床常见的恶性血液病．是一种起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病．临床经过可分为慢性期、加速期、急变期，临床治疗有一定差异。异基因造血干细胞移植及格列卫是根治CML的好办法．由于我国经济水平限制，接受这些治疗的人群有限．因此需要寻找新的治疗CML的方法，以便能解决大多数患者的治疗问题。回顾分析我院自2004—2008年所收治的23例经HAE方案治疗的非慢性期慢粒患者临床资料，现报道如下。     

半导体激光联合外用药物治疗湿疹的疗效观察

目的 观察半导体激光结合外用药物治疗急慢性湿疹的疗效.方法 急慢性湿疹患者58例,随机分为两组,治疗组采用波长810 nm半导体激光照射联合外用皮质激素类药物治疗,对照组以湿敷或外用激素类药物治疗.结果 急慢性湿疹的有效率比较,治疗组优于对照组,患者未见不良反应.结论 半导体激光照射联合外用药物治疗急慢性湿疹疗效好,安全性高,具有较好的临床应用价值.     

慢性乙型肝炎救援治疗疗效不佳的四种后续治疗方案探讨

目的探讨慢性乙型肝炎患者救援治疗失败后4种后续治疗（阿德福韦酯、加大阿德福韦酯剂量、改用恩替卡韦、加用恩替卡韦）的临床疗效。方法将44例阿德福韦酯救援治疗失败的拉米夫定耐药患者随机分为A、B、C、D4组,分别给予阿德福韦酯（10mg,1次/d）、阿德福韦酯（15mg,1次/d）、恩替卡韦（1mg,1次/d）、阿德福韦酯（10mg,1次/d）＋恩替卡韦（1mg,1次/d）进行后续抗病毒治疗,观察4组HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率和ALT复常率。结果 A组、B组、D组HBVDNA转阴及ALT的复常均取得了较好的疗效,C组的HBVDNA转阴及ALT的复常均未取得较好的疗效。结论对于拉米夫定耐药患者在给予24周的阿德福韦酯的救援治疗后,尚未取得良好疗效,采用继续原方案治疗、调整阿德福韦酯剂量及阿德福韦酯和恩替卡韦联合等方式进行后续治疗均可,其中前两个方案以阿德福韦酯疗效加强为目的进行治疗,后一方案为目前所提倡的联合治疗。