蔗糖铁注射液铁含量测定方法的研究

蔗糖铁注射液是一种静脉铁注射剂,用以治疗缺铁性贫血。本文对比了原子吸收光谱法、氧化还原滴定法和络合滴定法,并对选用的络合滴定条件进行了全面考察。在盐酸和过氧化氢溶液的作用下,用氢氧化钠溶液调节pH至2.2~2.5,加Tiron指示剂,用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液显纯黄色,并计算铁含量。试验结果表明其精密度好,准确度高,成本低,是一种适合蔗糖铁注射液铁含量测定的方法。     

蔗糖铁注射液致不良反应1 例

1病例资料 患者男,88岁,因咳嗽、咳黄色浓痰2d,于2011年6月23日入院.既往有高血压病10年余,有慢性支气管炎、肺纤维化、中度贫血和前列腺增生病史.无药物和食物过敏史.入院诊断:①肺部感染;②两肺间质纤维化;③慢性支气管炎,肺气肿;④高血压3级(极高危);⑤中度贫血;⑥前列腺增生.     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血临床研究

目的探讨蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法 30例维持性血液透析患者分为治疗组(蔗糖铁组)与对照组(右旋糖酐铁组),每组各15例。将100mg蔗糖铁和100mg右旋糖酐铁分别稀释于100ml生理盐水中,于每次血透时使用。每周治疗2次,治疗时间为5周,观察时间共8周。两组患者的总补铁量均为1000mg。全部病例都合并使用红细胞生成素(EPo)治疗。观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标变化及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组的Hb均较治疗前显著升高,两组间差异无统计学意义。治疗后两组铁蛋白和转铁蛋白饱和度均明显高于治疗前,两组间差异无统计学意义。两组患者血清BUN、Scr、ALT和AST等均无明显变化。两组患者均无严重不良反应发生,对照组有1例表现为轻度寒战。结论蔗糖铁注射液是治疗血液透析患者肾性贫血的一种安全有效的药物。     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者的效果观察

目的对蔗糖铁注射液在血液透析患者治疗过程中的效果进行探究,研究其用药治疗的安全性和有效性。方法选取我院于2014年2月至2014年9月收治的患有血液透析的慢性肾功能衰竭中度贫血患者24例作为研究对象。给予上述患者100毫克/(次·周),1000 mg总剂量的静脉蔗糖铁注射液进行治疗。测定并记录患者的血常规、血清铁蛋白在入选前以及入选后的第2、4、6、8周的变化值。并比较患者入选前和入选后第8周在C反应蛋白、丙氨酸转氨酶、甲状旁腺激素、天冬氨酸转氨酶的含量,以此计算患者的治疗效果。结果患者在接受蔗糖铁静脉注射后,机体内的血红蛋白、红细胞比容以及血清铁蛋白等含量增加,但C反应蛋白、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶以及甲状旁腺激素没有显著的变化。结论临床应用蔗糖铁治疗血液透析患者具有良好的效果,且用药安全,值得临床推广应用。     

蔗糖铁注射液治疗异常子宫出血相关性贫血的疗效

目的 探讨蔗糖铁注射液治疗异常子宫出血相关性贫血的疗效。方法 选取2019年1月～2021年6月收治的82例异常子宫出血相关性贫血患者列为研究对象,随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,其中观察组采用静脉输入蔗糖铁注射液,对照组口服琥珀酸亚铁治疗。治疗1周后,比较治疗前后铁代谢指标、红细胞指标变化、临床疗效和不良反应情况。结果 治疗后,观察组血清转铁蛋白（Serum Transferrin,SF）和转铁蛋白饱和度（Transferrin Saturation,TS）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组红细胞（red blood cell,RBC）和血红蛋白（hemoglobin,Hb）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组临床总有效率为95.23%,明显高于对照组80.00%,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者不良反应发生率为4.76%,低于对照组22.50%,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 蔗糖铁注射液治疗妇科异常子宫出血相关性贫血,可有效改善贫血症状,降低不良反应发生率,提...     

蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的探讨蔗糖铁注射液与口服铁剂治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选择我院2012年²013年收治的60例肾性贫血患者,随机分为实验组和对照组,各30例,两组在实验前均皮下注射促红细胞生成素,剂量为3000单位/次,3次/周,实验组在以上基础上附加蔗糖铁注射液100 mg,加入生理盐水中,100毫升/次,2次/周;对照组在以上基础上附加琥珀酸亚铁,0.3克/次,3次/天,治疗10周后观察两组血清铁蛋白、血红蛋白、红细胞比容。结果治疗后两组血清铁蛋白、血红蛋白、红细胞比容均有所升高,且实验组较对照组升高更明显(P<0.05),实验组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液有助于改善肾性贫血患者的贫血状况。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效观察

目的探讨蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床治疗疗效。方法对我院在2011年3月至2012年7月收治的114例缺铁性贫血患者随机分组进行治疗,分为60例观察组和54例对照组,观察组的患者使用蔗糖铁注射液进行静脉滴注,对照组的患者口服琥珀酸亚铁进行治疗,两组患者的治疗疗程都为8周,治疗之后对患者的血红蛋白和血清铁蛋白进行测定,观察两组治疗方法的临床治疗疗效和产生的不良反应。结果通过对两组治疗方法的对比观察,观察组患者和对照组患者的治疗疗效的总有效率之间没有明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),但是观察组患者的治愈率比对照组患者显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血红蛋白和血清铁蛋白的改善情况明显比对照组患者显著,差异性具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应率比对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液用于治疗缺铁性贫血取得的临床治疗效果显著,不良反应的发生率低,耐受性好,值得广泛推广。     

蔗糖铁注射液与口服铁剂治疗肾性贫血的疗效对比

目的比较蔗糖铁注射液与口服铁剂治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择医院2011年7月至2012年9月收治的肾性贫血患者39例,随机分成两组,对照组19例,治疗组20例。两组患者均常规使用促红细胞生成素注射液(EPO)皮下注射,3 000单位/次,3次/周。对照组加用口服葡萄糖酸亚铁糖浆,每次10 mL,每日2次,分别于饭后2 h服用;治疗组加用蔗糖铁注射液100 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,2次/周。两组疗程均为8周,分别于第2,4,6,8周复查血红蛋白(Hb)、红细胞比积(Hct)、血清铁蛋白(SF)。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的68.42%(P<0.05);两组患者治疗后Hb,Hct,SF与治疗前相比均明显升高,治疗组升高更显著(P<0.05或P<0.01);治疗过程中对照组出现3例消化道反应,治疗组未见明显不良反应,检查肝肾功能未见明显异常。结论蔗糖铁注射液治疗肾性贫血的疗效优于口服铁剂,可有效改善患者贫血状况,且无明显不良反应,值得临床推广。     

蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的效果对比

目的对比分析蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的临床效果。方法选取我院于2010年5月至2012年5月收治的100例维持性血液透析患者,将其均分为两组,其中对照组患者右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗,治疗组患者接受蔗糖铁注射液静脉治疗。对比两组患者贫血治疗效果以及不良反应情况。结果两组患者实施治疗后,两组患者的显著有效率和总有效率对比差异显著,对比有统计学意义（P〈0．05）。治疗组中无1例不良反应,对照组中不良反应发生率为4．0％。结论采用蔗糖铁治疗缺铁性贫血合并维持性血液透析患者,其临床治疗效果显著,所产生的不良反应少,可显著提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

细菌内毒素检测法用于蔗糖铁注射液检测的可行性研究

目的：建立蔗糖铁注射液的细菌内毒素检查方法。方法：采用细菌内毒素凝胶法,用不同厂家的鲎试剂对提供的蔗糖铁注射液连续3批样品进行了干扰试验。结果：蔗糖铁注射液稀释至0.5mg·mL^-1,用灵敏度分别为0.25EU·mL^-1和0.125 EU·mL^-1的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响。结论：蔗糖铁注射液细菌内毒素限值确定为1.5 EU·mg^-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。     

蔗糖铁中糖、铁复物降解特性研究

本文基于酸性条件下蔗糖铁复合物中糖、铁解离,利用其反应动力学建立了其数学模型,并将不同温度下反应体系溶液浊度、p H值相关联,计算出蔗糖铁解离反应的能量变化(ΔE)及游离糖缓冲系数(n)。结果表明:蔗糖铁中糖、铁的氢键键合特性,而对蔗糖铁复合物类药物的保存及其进一步深加工等有一定的理论指导意义。     

静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效观察

目的比较静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效及不良反应。方法选择妇科慢性贫血108例,随机分为静脉组和口服组,各54例。静脉组采用蔗糖铁静滴,口服组采用复方硫酸亚铁叶酸片口服,观察两组治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白变化情况。结果静脉组及口服组治疗后血红蛋白及血清铁蛋白均较治疗前有所上升,但静脉组上升速度及幅度大于口服组,差异有统计学意义。两组血红蛋白达正常所需时间比较,静脉组短于口服组,差异有统计学意义。静脉组不良反应明显少于口服组。结论静脉滴注蔗糖铁治疗妇科慢性贫血疗效好,可较快纠正贫血,且不良反应少,明显优于口服补铁。     

右旋糖苷铁注射剂治疗缺铁性贫血的思路研究

目的分析和研究右旋糖苷铁注射剂治疗缺铁性贫血临床效果。方法我们选取2011年7月至2013年2月缺铁性贫血患者76例,将其随机分为观察组(38例)与对照组(38例)。对照组患者给予口服多糖铁胶囊治疗;观察组患者给予注射右旋糖苷铁治疗,将两组患者治疗结束后的效果进行对比。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗后的血红蛋白(HB)、血清铁蛋白(SP)检测值明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组患者在治疗期间均没有发生明显的不良反应症状。结论将右旋糖苷注射剂应用于缺铁性贫血患者的治疗中,能够纠正患者贫血症状,有效促进其体内红细胞生成,对提高患者生活质量及减少并发症发生均有重要意义。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗老年糖尿病患者慢性心衰合并贫血

目的探讨蔗糖铁联合促红细胞生成素(EPO)治疗老年糖尿病患者慢性心功能不全(CHF)合并贫血的疗效和安全性。方法2006年1月-2008年8月,解放军第四一一医院肾内科共收治36例慢性心功能不全合并贫血老年糖尿病患者;其中男性21例,女性15例;年龄均>65岁,平均(74.2±5.8)岁;血红蛋白(Hb)均<120g/L。所有患者均静脉予以蔗糖铁(200mg/个月),皮下注射EPO(3000U/次,2次/周)治疗,共12个月。治疗前及治疗第6、12个月观测纽约心脏病协会(NYHA)心功能评分、左室射血分数(LVEF)、直视模拟标度尺(VAS)评分、Hb变化及不良反应发生情况并进行对比分析。结果到治疗第12个月,Hb从治疗前的(99.1±14.2)g/L上升至(128.0±12.5)g/L;NYHA分级从(3.9±1.3)级降至(2.7±0.4)级;LVEF从(31.6%±14.1%)上升至(41.0%±12.9%);VAS从(8.4±1.6)降至(2.6±1.9),以上各指标前后对比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(Scr)无明显改变。无药物不良反应及并发...     

蔗糖硬脂酸酯中游离蔗糖的HPLC-ELSD法测定

目的 建立了高效液相色谱法测定蔗糖硬脂酸酯中的游离蔗糖。方法 以氨基键合硅胶为填充剂,流动相A为醋酸铵溶于乙腈中配制成10μg·mL^-1的溶液;流动相B为醋酸铵溶于四氢呋喃-水（90：10）的混合溶液中配制成10μg·mL^-1的溶液,梯度洗脱,蒸发光散射检测器。结果 蔗糖在0.25 -2.5 mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好。回收率为100.5%,RSD为0.8%。结论 该方法灵敏度高、专属性强,可用于蔗糖硬脂酸酯中游离蔗糖的测定。     

UPLC-ELSD法快速测定生脉注射液中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量

目的：建立生脉注射液中主要单糖和双糖含量的快速测定方法。方法：采用超高效液相色谱结合蒸发光散射检测器（UPLC-ELSD）同时测定果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量。样品经ACQUITYUPLC BEH Amide（2.1 mm×150 mm,1.7 μm）色谱柱分离,柱温35℃。流动相为乙腈（含0.2%三乙胺）-水（75：25）,流速0.2 mL·min^-1。ELSD检测器漂移管温度55℃,氮气压力40.0 psi。结果：4个成分在各自范围内线性关系良好。果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的平均回收率分别为101.6%、99.1%、99.6%、97.9%。生脉注射液中果糖含量最高,3个生产企业的7批样品糖类成分含量差异较大。结论：该方法简便、快速、灵敏、准确,可为中药注射剂的质量控制和物质基础研究提供参考。     

中英两国药典关于右旋糖酐铁注射液铁吸收度的考察方法比较

目的:比较中英两国药典中关于右旋糖酐铁注射液铁吸收度的考察方法,讨论两国药典差别,以期使该检查方法合理化和易操作化,有利于控制右旋糖酐铁注射液的质量.方法:分别从空白试验用兔的选择,注射部位直观判断,肌肉样品采集和测试空白选择等方面,比较两国药典的差别.结果:按中国药典标准检验右旋糖酐铁的铁吸收度,操作性较差,较难对产品进行有效的质量控制;按英国药典的检验标准,实际操作基本可行,可以有效控制产品的质量.结论:建议参照英国药典,在下版中国药典中提高该项检查的标准.     

HPLC法测定注射用甲氨蝶呤含量方法的改进

目的:改进注射用甲氨蝶呤(MTX)含量测定的高效液相色谱法。方法:以内标法代替《中国药典》采用的外标法进行注射用MTX的含量测定。色谱柱为InertsilC_8,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(14:86:0.5:0.3),紫外检测波长为306nm,流速为0.8mL·min~(-1),以甲硝唑为内标,并与外标法结果比较。结果:MTX检测浓度线性范围为0.52～3.64μg·mL~(-1)(r=0.9997),平均回收率为99.77%,RSD=0.42%。2种方法含量测定结果相似。结论:改进后的方法简便、准确、重复性好,可有效地控制MTX的质量。