复方氟米松联合复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的 观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的疗效.方法 将75例患者随机分为两组,治疗组35例,外用复方氟米松软膏,加口服复方甘草酸苷片;对照组40例,仅外用复方氟米松软膏.两组均治疗2周.结果 治疗组总有效率为95.5％,对照组为65.7％(P＜0.05).结论 复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹疗效优于单用复方氟米松软膏.     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的有效性和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane library、Em BASE、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普信息资源系统中关于复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹有效性和安全性的文献,检索时间为1979年1月(1979年未建立的数据库以建库日为起始时间)~2016年4月。采用Revman5.3统计软件对纳入文献进行meta分析。结果:共纳入文献10篇,纳入患者总数为803例。Meta分析结果显示,两组有效率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=8.40(4.39,16.09),P0.01];两组瘙痒缓解率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=6.56(3.19,13.50),P0.01];两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR(95%CI)=1.02(0.61,1.73),P=0.93]。亚组分析显示:口服有效率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=9.10(3.24,25.56),P0.01];静脉有效率比较,差异有统计学意义[OR(95%CI)=7.98(3.46,18.39),P0.01]。结论:与单纯窄谱中波紫外线治疗相比,复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的有效率及瘙痒缓解率更高,无严重的不良反应。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法101例皮炎湿疹患者随机分为两组:A组69例,给予复方甘草酸苷注射液40mL,10%葡萄糖酸钙10mL、维生素C3g加入5%葡萄糖250mL静滴,1次/d,口服氯雷他定10mg,1次/d;B组32例,除不用复方甘草酸苷外,其他治疗同A组。结果A组有效率为86.96%,B组为65.63%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹疗效好,无明显毒副作用,安全性高。     

复方甘草酸苷胶囊联合皮炎汤治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎59例

目的观察复方甘草酸苷胶囊联合皮炎汤治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法 59例患者随机分为治疗组和对照组,前者采用复方甘草酸苷胶囊联合皮炎汤口服,后者口服复方甘草酸苷胶囊,两组疗程均为30 d。结果治疗组和对照组有效率分别为88.5%和61.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊联合皮炎汤治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效较好,不良反应少。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组30例,外用卤米松乳膏,同时口服复方甘草酸苷片;对照组34例,仅外用卤米松乳膏。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹疗效优于单用卤米松乳膏。     

复方甘草酸苷治疗斑秃的系统评价

目的评估复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法检索相关数据库,搜集随机对照试验(RCT),实验组单用复方甘草酸苷或联合中药、西药、物理及光化学疗法;对照组为单用中药、西药、物理及光化学治疗,也可加用胱氨酸及中药等。两名评价员独立评价纳入RCT的方法学质量并提取数据;采用Revman5.1软件做Meta分析。结果纳入40篇中文RCT文献,研究质量均为C级。Meta分析结果显示:与对照组相比,复方甘草酸苷组可以显著提高近期有效率(RR=1.41;95%CI为1.35～1.49;P<0.00001)和痊愈率(RR=1.69;95%CI为1.56～1.83;P<0.00001)。根据治疗方法或对照方法不同采用亚组分析,得到相似结果。复方甘草酸苷组面部或下肢轻度水肿的发生率明显增高。结论复方甘草酸苷联合应用可明显提高治疗斑秃的有效率和痊愈率,但具有引起面部或下肢轻度水肿发生率增高的倾向。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性湿疹的效果.方法:选择门诊慢性湿疹105例,分观察组53例,对照组52例.观察组口服复方甘草酸苷2片,每日3次,同时口服西替利嗪10 mg,每日1次,外用糠酸莫米松乳膏,每日1次;对照组除不用复方甘草酸苷外,其余同观察组.疗程均为4周,每周观察评价疗效1次.结果:治疗4周时,观察组痊愈率为52.8%,有效率为83%,对照组痊愈率为21.2%,有效率为48.1%,两组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(x2=9.85,P=0.0017;χ2=5.39,P=0.0203).观察期间未发现不良反应.结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性湿疹安全有效.     

不同剂量和不同剂型甘草酸苷制剂对甲醛和硫酸镍皮肤斑贴试验的影响

目的研究复方甘草酸制剂对甲醛和硫酸镍皮肤斑贴试验的影响。方法选择甲醛和硫酸镍皮肤斑贴试验阳性的患者96例,首次斑贴试验结束后先后给予不同剂量及不同剂型甘草酸苷制剂进行干预。中剂量复方甘草酸苷片50 mg,每日3次口服,连续治疗2周;2个月后给予高剂量复方甘草酸苷片75 mg,每日3次口服,连续治疗2周,均在治疗干预后2周进行斑贴重复试验;2个月后给予静脉干预(复方甘草酸苷注射液60 ml/d),于治疗干预后1周进行斑贴重复试验,并分析不同剂量及剂型复方甘草酸苷制剂对甲醛和硫酸镍皮肤斑贴试验的影响。结果中剂量干预后92例斑贴试验阳性,其中15例为弱阳性(+),75例为强阳性(++),2例为极强阳性(+++),无阴性检查结果,反应程度Z=-3.367,P=0.001。高剂量干预后79例阳性,其中40例为弱阳性(+),39例为强阳性(++),10例为阴性(-),反应性质Z=-5.792,P=0.000;反应程度Z=-8.774,P=0.000。静脉干预后23例阳性,其中11例为弱阳性(+),12例为强阳性(++),36例为阴性(-),反应性质Z=-8.024,P=0.000;反应程度Z=-9.683,P=0.000。结论复方甘草酸苷高剂量和采用静脉注射可对甲醛和硫酸镍皮肤斑贴试验产生明显抑制作用,并对诱发的变应性接触性皮炎有一定的临床疗效。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将80例于2017年1月至2018年1月来我院就诊的寻常型银屑病患者随机分为对照组(n=40例,NB-UVB+口服阿维A胶囊治疗)和观察组(n=40例,在对照组的基础上口服复方甘草酸苷片治疗)。对比两组的临床治疗效果及不良反应。结果治疗后观察组的临床治疗总有效率为87.50%,高于对照组的70.00%(P=0.000)。治疗期间两组均未产生严重不良反应,差异不具有统计学意义(P=0.124)。结论对寻常型银屑病患者采用复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗效果可靠。     

曲唑酮治疗勃起功能障碍的疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价曲唑酮治疗勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。方法检索CNKI、WanFang、VIP、CBM、ClinicalKey、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时间范围从建库之日至2021年6月1日。筛选应用曲唑酮治疗ED的随机对照试验(RCT)的文献,参照Jadad评分系统进行文献方法学质量评价,使用RevMan 5.4软件对结局指标进行Meta分析,使用Stata 15.1软件对主要结局指标的发表偏倚进行Egger′s分析。结果纳入21篇RCT文献,共1 704例患者。Meta分析结果显示:曲唑酮可显著提高ED患者的临床疗效(OR=3.86,95%CI:2.50～5.95,P<0.000 01)、明显降低患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(MD=-2.02,95%CI:-2.53～-1.52,P<0.000 01)、显著提升患者国际勃起功能指数(IIEF-5)评分(MD=4.54,95%CI:3.64～5.43,P<0.000 01),但同时也会增加不良反应发生率(OR=1.90,95%CI:1.15～3.13,P=0.01)。亚组分析表明:曲唑酮用量≥25mg/d、≤50mg/d时,治疗组疗效即高于对照组(OR=3.07,95%CI:1.79～5.28,P<0.000 1),继续增加曲唑酮使用剂量后,疗效不会显著提升;而当曲唑酮最大使用剂量>100mg/d、≤150mg/d时,治疗组不良反应发生率显著高于对照组(OR=3.28,95%CI:1.41～7.59,P=0.005)。曲唑酮治疗ED见效较快,一般治疗4周即可明显提升患者IIEF-5(MD=2.44,95%CI:1.77～3.10,P<0.000 01)。Egger′s分析结果显示,有效率和不良反应发生事件的各研究间存在发表偏倚的可能性较低(P=0.083,P=0.516)。结论曲唑酮治疗ED疗效确切且见效较快,当曲唑酮使用剂量≤100mg/d时较为安全。     

雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床研究

目的探讨雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的有效性与安全性。方法 118例湿疹患者随机分为2组。对照组口服复方甘草酸苷片2片,3次/d;试验组在对照组治疗的基础上增加雷公藤多苷片20 mg口服,3次/d。疗程均为3周,疗程结束后,观察2组患者的临床疗效,白细胞介素(IL)-2、IL-6、C-反应蛋白(CRP)水平,及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者IL-2、IL-6、CRP水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);其中试验组各指标下降更明显(P0.05)。2组均无明显不良反应。结论雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效显著优于单用复方甘草酸苷,且安全性较好。     

复方甘草酸苷联合丹参酮ⅡA治疗继发于皮炎湿疹的红皮病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合丹参酮ⅡA治疗继发于皮炎湿疹的红皮病临床疗效。方法：回顾性研究76例红皮病（湿疹）患者临床资料。两组均按病情联用抗生素、抗组胺药。治疗组36例应用复方甘草酸苷联合丹参酮ⅡA静点;对照组40例应用地塞米松静点。连用30d,并分别于治疗前、治疗后10d、20d、30d观察临床指标：症状（瘙痒、发热）和体征（皮损面积、红斑颜色、糜烂、渗出、水肿、浸润、脱屑)。按4级评分法（0=无, 1=轻度, 2=中度, 3=重度）计算各时段评分总和。评分下降指数=(治疗前-治疗后)积分/治疗前积分×100%。结果：治疗组痊愈10例,显效20例,好转4例,无效2例,总有效率为83.33%; 对照组痊愈7例,显效18例, 好转14例, 无效1例,总有效率为62.5%。两组总有效率差异有统计学意义（χ2=4.11, P<0.05）。随访半年,治疗组有6例,对照组有17例病情复发。复发率差异有统计学意义（χ2=5.99, P<0.05）。结论：复方甘草酸苷联合丹参酮ⅡA治疗红皮病（湿疹）有良好的治疗和协同作用,提高疗效,降低复发率。     

复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗斑秃有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗轻型斑秃(AA)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库及中国期刊全文数据库,纳入比较复方甘草酸苷片与米诺地尔酊治疗轻型斑秃的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.3软件进行统计分析。结果共纳入20项RCT,合计2026例患者。Meta分析结果表明,复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊可有效治疗轻型AA,总有效率[OR=3.87,95%C(I 3.06,4.88),Z=11.34,P<0.00001],差异有统计学意义;2组的不良反应[RR=0.97,95%CI(0.64,1.45),Z=0.17,P=0.87],差异无统计学意义;2组脱发严重程度工具(SALT)评分[SMD=-2.83,95%C(I-4.65,-1.01),Z=3.05,P=0.002],差异有统计学意义。进行敏感性分析[RR=1.32,95%C(I 1.23,1.42),Z=7.76,P<0.00001],差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗轻型AA疗效更好,可有效降低SALT评分,不良反应较少。     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1～4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5～6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

三种抗组胺药联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹54例疗效分析

目的:比较观察三种抗组胺药物联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:共选用门诊慢性荨麻疹100例,其中治疗组54例,对照组46例,治疗组采用左西替利嗪、脑益嗪、雷尼替丁、复方甘草酸苷治疗,对照组采用前三种药物治疗,于治疗2周及4周时进行疗效评价.结果:治疗2周时总有效率治疗组为75.9%,对照组60.9%,两组差异无统计学意义(χ2=2.63,P＞0.05);治疗4周时总有效率治疗组为92.6%,对照组为67.4%,两组差异有统计学意义(χ2=4.5,P＜0.05).两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:应用复方甘草酸苷联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹4周时疗效确切、安全.     

中药熏蒸联合西医常规疗法治疗慢性泛发性湿疹临床研究

目的 探讨中药熏蒸联合西医常规疗法治疗慢性泛发性湿疹的临床疗效。方法 慢性泛发性湿疹95例随机分为试验组(48例)和对照组(47例)。对照组给予口服复方甘草酸苷胶囊和依巴斯汀,外用复方氟米松软膏;试验组在对照组治疗的基础之上,再给予中药熏蒸,疗程2周。结果 疗程结束后,试验组患者症状体征改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(t=2.610,P=0.01);治疗组的有效率75.00%高于对照组(53.19%),差异有统计学意义(χ²=4.915,P=0.03);试验组痊愈率47.92%高于对照组(8.33%),差异有统计学意义(χ²=5.323,P=0.02)。结论 中药熏蒸联合西医常规疗法治疗慢性泛发性湿疹疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将189例慢性湿疹患者随机分为治疗组(70例,复方甘草酸苷联合桑龙止痒丸治疗)和对照Ⅰ组(61例,复方甘草酸苷治疗),对照Ⅱ组(58例,桑龙止痒丸治疗),观察其疗效和对患者生活质量的影响.结果 治疗组临床有效率、症状评分和生活质量的改善程度均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P＜0.01),而且无严重不良反应发生.结论 复方甘草酸苷联合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹疗效高,安全性好.     

复方甘草酸苷注射液治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗湿疹的疗效。方法：129例湿疹患者随机分为两组,治疗组73例,用复方甘草酸苷注射液40mL／天静脉滴注;对照组56例,给予10％葡萄糖酸钙10mL加维生素C3．0g静脉滴注。两组均口服西替利嗪片10mg,每天1次,外用炉甘石洗剂和去炎松尿素软膏,有渗出者用3％硼酸水湿敷,疗程2周。结果：治疗组痊愈率为84．9％,对照组为67．9％。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论：复方甘草酸苷治疗湿疹安全、疗效可靠。     

复方甘草酸苷对寻常性银屑病患者外周血Th17细胞及IL-17A表达的影响

目的 探讨复方甘草酸苷对寻常性银屑病患者外周血Th17及IL-17A表达水平的影响及其与疗效的相关性。 方法 30例轻中度寻常性银屑病进展期患者分为治疗1组（复方甘草酸苷 + 抗组胺药 + 外用药）、治疗2组（抗组胺药 + 外用药）,每组各15例,以12例健康人为对照组,用流式细胞仪及酶联免疫吸附法检测两组患者治疗前、后及健康对照组外周血Th17细胞比例、IL-17的表达水平。 结果 治疗前,两组外周血Th17细胞、IL-17A表达水平均高于健康对照组,差异有统计学意义,均P ＜ 0.05。治疗后,治疗1组Th17细胞、IL-17A表达水平降低,较治疗前差异有统计学意义（均P ＜ 0.05）,治疗2组Th17细胞、IL-17A表达水平较治疗前差异无统计学意义（均P ＞ 0.05）,两组治疗后Th17细胞、IL-17A表达水平比较,差异有统计学意义（均P ＜ 0.05）。 结论 外周血Th17、IL17A的表达可能是复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的机制之一。     

润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹30例临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹的疗效和安全性。方法将60例血虚风燥型湿疹的患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服润燥止痒胶囊4粒,复方甘草酸苷片75mg,均3次/d,外用卤米松乳膏2次/d;对照组30例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,外用卤米松乳膏2次/d;连续治疗4周判定疗效。结果治疗组有效率为86.67%,对照组为58.62%,二者差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.66%,对照组为20.68%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗血虚风燥型湿疹是安全有效的。