头孢曲松钠继苄星青霉素治疗早期梅毒疗效观察

目的:了解头孢曲松钠继苄星青霉素对早期梅毒治疗的价值.方法:72例出现的早期梅毒患者随机分两组.治疗组36例,以头孢曲松钠1.0g静滴,1次/日×14天,休药两周后,继以苄星青霉素240万U肌注每周×3;对照组以苄星青霉素240万U肌注每周×3.治疗后第3、6个月均复查RPR.以RPR转阴为痊愈;RPR下降≥2个滴度有效;RPR下降不到2个滴度无效;出现临床复发或RPR上升2个滴度,均视为复发.结果:治疗6个月后,治疗组痊愈34例,有效2例,痊愈率94.44%;对照组痊愈26例,有效7例,痊愈率69.44%,两组差异有统计学意义(X2=8.3808,P＜0.05).结论:头孢曲松钠继苄星青霉素治疗早期梅毒的临床疗效显著,血清固定发生率低.     

头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗快速血浆反应素高滴度妊娠梅毒的疗效分析

目的:探讨头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗快速血浆反应素(rapid plasma reagin,RPR)高滴度(≥1∶16)的妊娠梅毒患者的疗效?方法:回顾性分析本院诊治的RPR高滴度妊娠梅毒患者65例,根据治疗方法不同分为治疗组33例?对照组32例?其中治疗组给予头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗,对照组给予苄星青霉素治疗,比较两组患者治疗后的临床效果和妊娠结局?结果:随访至治疗后的第12个月时,治疗组中妊娠梅毒患者有26例血清RPR转阴,痊愈率为78.79%;对照组中妊娠梅毒患者有17例血清RPR转阴,痊愈率为53.13%?两组妊娠梅毒痊愈率相比差异有统计学意义(P < 0.05)?两组患者接受治疗后均未发生先天梅毒?死胎?低体重儿及新生儿死亡,对照组接受治疗后出现早产1例,妊娠结局无差异? 结论:头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗RPR高滴度妊娠梅毒效果较单一使用苄星青霉素显著,表现在血清RPR阴转时间缩短,转阴率高?     

苄星青霉素与阿奇霉素治疗妊娠期梅毒患者临床疗效及对新生儿影响

目的：比较苄星青霉素与阿奇霉素治疗妊娠期梅毒患者临床疗效及对新生儿的影响。方法选取妊娠期梅毒患者62例,随机分为苄星青霉素组和阿奇霉素组,各31例,对比2组疗效及其对新生儿的影响。结果治疗后,苄星青霉素组有效26例(83.87%),无效5例(16.13%);阿奇霉素组有效27例(87.10%)、无效4例(12.90%),组间有效率比较差异无统计学意义。对2组产妇的焦虑情绪等进行比较,观察组的SAS评分为（14.5±2.7）分,对照组为（23.5±4.7）分,观察组产妇优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;对2组新生儿的Apgar评分进行比较,观察组为（11.31±1.34）分,对照组为（22.43±3.06）,观察组观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论苄星青霉素与阿奇霉素治疗妊娠期梅毒患者临床疗效及对新生儿的影响相当,均可作为治疗妊娠期梅毒行之有效的方法。     

苄星青霉素治疗妊娠期梅毒的疗效探讨

目的研究探讨苄星青霉素对妊娠合并梅毒的治疗效果。方法选取2009年2月—2012年6月在该院血清学检查确诊为妊娠期梅毒的孕妇60例,分为孕期治疗组30例和对照组30例,治疗组患者在孕期使用苄星青霉素进行抗梅毒治疗1~2个疗程,对照组患者未采取任何治疗措施。比较两组患者的妊娠结局以及先天性梅毒的发生情况。结果治疗组的孕妇在使用苄星青霉素后,妊娠结局比对照组好。相比较对照组而言,治疗组分娩出正常新生儿的例数要多,且新生儿先天性梅毒的概率要低,流产和死胎的发生率也比较低。两组之间差异统计学意义（P〈0.05）。结论妊娠期合并梅毒的患者在孕期使用苄星青霉素进行治疗后,有效地降低了新生儿的死亡率和先天性梅毒的发生概率,是一种对于妊娠期梅毒的有效治疗方案,值得推广。     

国产苄星青霉素治疗早期梅毒疗效观察

我科于1998年4～11月,采用国产苄星青霉素治疗早期梅毒326例,现将观察结果报道如下.     

苄星青霉素治疗早期梅毒的疗效分析

目的观察苄星青霉索治疗早期梅毒临床的疗效。方法选用108例梅毒患者，分为A组和B组。A组54例，B组54例。A组选用苄星青霉素治疗，而B组则选用阿奇霉素。两组的疗程均为14d。结果108例患者经过治疗后，苄星青霉素临床治疗早期梅毒的治愈率为100％，一年内血清学痊愈率为97．2％。阿奇霉素临床治疗早期梅毒治愈率为71．9％。一年内血清学痊愈率为67．2％。A组与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论青苄星霉素对梅毒螺旋体有明显的抑制作用，是早期梅毒治疗时的首选药物。     

苄星青霉素与水剂青霉素治疗早期梅毒比较

目的：为了观察苄星青霉素与水剂青霉素治疗早期梅毒的疗效。方法：44例患者接受苄星青霉素240万U肌注,每周1次,其3次,38例接受水剂青霉素80万U肌注,每日4次,共15天。结果：一年后苄星青霉素治疗组RPR阴转率90．9％,水剂青霉素组为86．6％（P＞0.05）。结论：水剂青霉素是治疗早期梅毒的有效药物。     

苄星青霉素对比头孢曲松钠治疗无症状神经梅毒的临床疗效分析

目的：通过研究芐星青霉素、头孢曲松钠对无症状神经梅毒患者的临床疗效,控制患者脑脊液检测(cerebrospinal fluid test, CFS)及快速血浆反应素环状卡片试验(rapid plasma reagin ring card test, RPR)相关指标来保护患者神经系统。方法：选取2019年7月—2021年3月平顶山市第二人民医院治疗的90例无症状神经梅毒患者作为研究对象。按其治疗方式不同将其分为两组,将采用芐星青霉素治疗的患者列为青霉素组50例,将采用头孢曲松钠治疗的患者列为头孢组40例,所有患者均在治疗前后接受CFS和RPR,对比两组患者治疗前后的脑脊液相关指标[白细胞计数(WBC)、蛋白定量、葡萄糖水平]的变化情况。观察其治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月的RPR滴度间的差异,并采用性病研究实验室试验(VDRL)来对其治疗1年后的梅毒复发率进行对比。结果：两组患者治疗后的WBC、蛋白定量、葡萄糖水平等指标对比,差异无统计学意义(t=0.921、0.870、0.630,P>0.05),但头孢组患者治疗后的RPR滴度变化情况明显优于青霉素组;经VDRL试验后结果...     

头孢曲松序贯苄星青霉素治疗梅毒血清学抵抗患者的疗效观察

目的 采用头孢曲松联合苄星青霉素方法治疗患者梅毒病,对其患者体内血清学变化情况进行探讨分析.方法 选取符合梅毒病诊断标准的50例患者,随机分为对照组和治疗组,各25例.对照组采用苄星青霉素进行肌肉注射治疗方式,治疗组在此基础采用麝头孢曲松进行序贯疗法,观察两组治疗梅毒血清学的变化进行比较分析.结果 与对照组相比,治疗组血清学试验中阴转率较高且阴转时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较治疗组的不良反应发生率降低明显(P<0.05).结论 头孢曲松序贯苄星青霉素治疗梅毒患者有关症状方面有明显效果且优于对照组,其不仅具有高的转阴率且转阴时间缩短.     

梅毒患者门诊肌注苄星青霉素的护理

近年来,梅毒的发病率呈上升趋势.苄星青霉素以其价格低廉,效果显著,副作用小而成为临床治疗梅毒的首选药物.但此药在注射过程中经常会发生药液堵塞针头的现象.     

苄星青霉素配合常规治疗新生儿先天性梅毒的临床效果

目的 对新生儿先天性梅毒采用苄星青霉素配合常规治疗的疗效进行探讨。方法 回顾性分析广元市某医院2008年8月—2018年9月收治的90例先天性梅毒新生儿的临床资料,苄星青霉素配合常规治疗的(A组)患儿48例,青霉素配合常规治疗的(B组)患儿42例。对比两组患儿治疗后的临床疗效及康复情况。并对计数资料进行t检验,对等级资料进行秩和检验,对占比进行χ²检验。结果 A组患儿的皮疹消退时间、黄疸消退时间、血小板计数恢复正常时间均短于B组(t=4.290、2.623、3.597,P<0.05);A、B组患儿的临床疗效分布差异有统计学意义(Z=4.087,P<0.05),A组患儿的总有效率高于B组(χ²=3.889,P<0.05);A组患儿治疗后6个月、12个月的快速血浆反应素(rapid plasma reagin, RPR)环状卡片试验转阴率均高于B组(χ²=7.144、6.221,P<0.05);治疗后两组患儿的身体发育情况差异有统计学意义(Z=4.529,P<0.05),A组患儿身体发育正常率高...     

苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者的治疗效果分析

目的:探究苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者的治疗效果。方法:选取76例梅毒患者,按照随机数表法将其分为研究组和对照组各38例。对照组予以苄星青霉素治疗,研究组予以苄星青霉素联合头孢三嗪治疗。两组均随访6个月,对比两组血清快速等离子体(Rapid plasma reagin,RPR)转阴率、平均转阴时间、治疗效果及不良反应情况。结果:相较于对照组,研究组血清RPR转阴率较高,平均转阴时间较早,差异有统计学意义(P<0.05);治疗总有效率研究组为94.74%(36/38)高于对照组的73.68%(28/38),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为18.42%(7/38),与对照组的13.16%(5/38)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对梅毒患者联合采用苄星青霉素、头孢三嗪治疗,可提高血清RPR转阴率,效果较为显著,且安全性较高。     

苄星青霉素与普鲁卡因青霉素冶疗早期梅毒的疗效比较分析

目的：比较分析苄星青霉素与普鲁卡因青霉素冶疗早期梅毒的疗效。方法：选取本院收治的66例早期梅毒患者进行研究,入院时间均在2014年7月至2015年12月期间,通过计算机随机分组的方式将患者分为 A、B 两组,A 组患者接受苄星青霉素治疗,B 组患者给予普鲁卡因青霉素治疗,对两组患者的血清转阴及血清固定情况进行比较。结果：A 组患者的血清转阴率较 B 组低;A 组患者的血清固定占比为24．24％,明显较 B 组高,P＜0．05。结论：苄星青霉素与普鲁卡因青霉素治疗早期梅毒均具有较好的疗效,但是普鲁卡因青霉素治疗更占优势。     

苄星青霉素与阿奇霉素对照治疗早期梅毒临床疗效观察

目的:苄星青霉索在临床上的疗效。方法:选用60例梅毒患者,分为A组和B组,每组30例。A组选用苄星青霉素治疗,而B组则选用阿奇霉素。两组的疗程均为15天。结果:苄星青霉素临床治愈率100%,阿奇霉索临床治愈率80%。结论:治疗时应首选青霉素,青霉素有较多的种类,对梅毒螺旋体抑制作用最稳定的是苄星青霉素。     

苄星青霉素、头孢三嗪和阿奇霉素治疗早期梅毒的疗效研究

目的 :研究苄星青霉素、头孢三嗪和阿奇霉素治疗早期梅毒 (一期和二期 )的疗效 ,为临床提供可选择的梅毒治疗方案。方法 :85例不同期的早期梅毒患者分组采用苄星青霉素 2 4 0万 u/次 ,im,1次 /周 ,连续 3周 ;头孢三嗪 1g/次 ,im,1次 /天 ,连续 14天 ;阿奇霉素 ,第一天 1.0一次口服 ,以后 0 .5 /天一次口服 ,连续 14天。结果 :经不同的疗程 ,三种方案治疗早期梅毒 1年内均能达到理想的效果 :治疗一期梅毒时 ,头孢三嗪组平均有效时间最短 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;三组在治疗一期梅毒的平均痊愈时间对比和二期梅毒的平均有效时间及平均痊愈时间对比上差异均无显著性 (均 P >0 .0 5 )。结论 :标准的卞星青霉素治疗方案仍然有效。青霉素过敏患者可选用阿奇霉素治疗 ,在排除交叉过敏的情况下 ,亦可选用头孢三嗪     

苄星青霉素改良肌注方式在梅毒产妇分娩新生儿中的应用

目的探讨苄星青霉素改良肌注方式在梅毒产妇分娩的新生儿中的应用效果。方法选取2017年6月至2019年6月间在佛冈县人民医院儿科接受治疗的100例梅毒产妇分娩的新生儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组新生儿采用传统肌注苄星青霉素方式治疗,观察组新生儿采用改良肌注苄星青霉素方式治疗。疗程为3周。治疗后,比较两组新生儿注射和疼痛情况,以及家属的满意度。结果观察组新生儿针头堵塞率为2.0%,明显低于对照组的18.0%,新生儿一次注射成功率为96.0%,明显高于对照组的74.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿的Comfort评分为(16.81±1.52)分,明显低于对照组的(29.04±2.78)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿母亲对肌注的总满意率为100.0%,明显高于对照组的86.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苄星青霉素改良肌注方式在梅毒产妇分娩新生儿治疗中的应用效果较好,其能够有效减少针头堵塞,提升一次注射成功率,同时能减少新生儿疼痛,提高家长对肌注治疗的满意度,具有较好的临床应用价值。     

苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的疗效及安全性分析

目的 探讨苄星青霉素、头孢三嗪单药治疗与二者联合用药治疗梅毒的临床疗效,并对治疗的安全性进行分析.方法 将收治的150例梅毒患者依据治疗药物的不同分为三组,分别为苄星青霉素组（45例）、头孢三嗪组（55例）及苄星青霉素联合头孢三嗪治疗组（50例）.比较三组患者的治疗有效时间、治愈时间,以及一年后随访RPR阴性率.结果 三组患者的治疗结果表明,用药安全性均良好,偶遇不良反应可通过用药或自行消除,不影响治疗进程.联合治疗组的平均有效时间和平均治愈时间分别为（0.8±0.2）个月和（2.5±0.3）个月,均低于两个单药治疗组（F=4.89,1.38,P＜0.05）,一年后随访的RPR阴性率（治愈率）为95.6％,远高于两个单药治疗组,差异均具有统计学意义（F=2.93,P＜0.05）.结论 苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的临床效果较两种药物的治愈时间更短,RPR阴性率更高,治疗效果更加明显.     

苄星青霉素联合皮肤物理抗菌膜治疗梅毒硬下疳的效果分析

目的：探讨分析苄星青霉素联合皮肤物理抗菌膜治疗梅毒硬下疳的效果。方法：回顾分析2013年1月至2013年7月我院治疗的96例Ⅰ期梅毒硬下疳患者,随机均分为治疗组与对照组,各48例,两组治疗均参考中国疾病防治中心制定的《性传播疾病临床诊疗治疗》中有关Ⅰ期梅毒硬下疳的青霉素治疗方法,肌肉注射苄星青霉素240万U,每周1次,疗程为1个月,治疗组在此基础上采用洁悠神治疗,在皮损处均匀喷洒洁悠神（主要成分是有机硅季铵盐活性剂）,2次/d,疗程为一个月。记录治疗第5d、10d、15d、20d所有患者的病情发展情况和皮损愈合情况,并在两个疗程后复查快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）。结果：治疗组在治疗第5d、10d、15d愈合率均少于对照组,差异均有统计学意义（P〉0.05）。结论：苄星青霉素联合皮肤物理抗菌膜治疗梅毒能有效缩短硬下疳的皮损愈合时间。     

苄星青霉素联合复方甘草酸苷片治疗梅毒的临床疗效观察

目的：探究苄星青霉素联合复方甘草酸苷片治疗对梅毒的改善作用。方法：选择我院2020年1月—2021年6月收治的梅毒患者145例作为观察对象,采用计算机随机数字表法将其分为观察组(n=72)和对照组(n=73)。其中对照组单纯使用苄星青霉素治疗;观察组在对照组的基础上联合复方甘草酸苷片治疗。对比两组患者治疗后的临床症状改善时间、治疗效果、血清转阴、血清复发以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者的硬下疳、玫瑰疹、掌跖梅毒疹、扁平湿疣症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组的临床总效率及RPR转阴率高于对照组(P<0.05);观察组治疗总复发率以及不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论：在梅毒患者的治疗中,联合使用苄星青霉素和复方甘草酸苷片可加快其临床症状缓解,在提高治疗效果的同时有效降低疾病的复发率,且不良反应较少,安全性较高,值得应用。     

苄星青霉素肌注联合口服多西环素分散片治疗早期梅毒疗效观察

目的 观察苄星膏霉素肌注和多西环素口服联合治疗早期梅毒的疗效.方法 观察组:采用苄星青霉素240万,用2％盐酸利多卡因注射液2毫升(减轻患者的疼痛)加注射用水8毫升、两侧臀部分别肌注每周1次,共5周.同时口服给多西环素分散片、每次100毫克、每日2次口服,连续用15日.对照组一:采用单一多西环素分散片每次100毫克、每日2次,连续口服30天.对照组二:变星青霉素240万,用2％盐酸利多卡因注射液2毫升加注射用永8毫升、分别注射臀部两侧每周一次,共三周.结果 观察组20例、其中18例TRUST检测阴性,ELISA检测阳性.2例TRUST检测阳性,ELISA检测阳性,滴度试验1∶8阳性.短期内治愈率达90％.而对照组一:10例,其中4例TRUST检测阴性,ELISA检测阳性,其中6例TRUST检测阳性,ELISA检测阳性,滴度试验1∶8以上阳性.明显治愈率下降为60％.对照组二:10例;其中6例TRUST检测阴性,ELISA检测阳性.其中4例TRUST检测阳性,ELISA检测阳性,滴度试验分别1∶2,1∶4,1∶8,1∶16阳性.治愈率下降40％.结论 苄星青霉素肌注联合口服多西环素治疗早期梅毒短期内快速治愈,效果良好.