FHIT基因与胃癌的关系

FHIT基因是定位于染色体3p14．2区域的一个候选抑癌基因,因含脆性位点FRA3B, 该基因具有不稳定性,其异常一般发生在与外界接触的器官上皮肿瘤中。胃癌是与环境致癌物密切相关的肿瘤,因而研究胃癌中FHIT基因的异常,对阐明胃癌的发生发展具有重要的理论基础和临床意义。现综述FHIT基因与胃癌关系的研究进展。     

FHIT基因与肿瘤

脆性组氨酸三联体(FHIT)基因是一种定位于人类染色体3p14.2上的抑癌基因,在多种器官中都有表达,其包含的脆性位点FRA3B,是基因组中最脆弱的部分.FHIT可促进细胞凋亡,抑制细胞增殖和细胞癌变.FHIT基因高度甲基化、基因缺失、FRA3B脆性位点的改变以及蛋白合成过程中的异常,可导致FHIT基因功能缺失,促进多种肿瘤的发生与发展.将野生型FHIT导入FHIT表达降低或表达缺失的肿瘤细胞中可促进肿瘤细胞凋亡.FHIT基因与其他基因联合治疗可能为肿瘤的治疗提供新的方向.     

FHIT基因与食管癌发生发展相关性的研究

脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,FHIT)基因是1996年克隆确定的一个人类基因,它是作为一个候选抑癌基因被提出的,它被发现在多种肿瘤组织中表达异常。属于组氨酸三联体基因家族,定位于染色体3p14.2区域,其cDNA长1095bp。经研究发现FHIT基因的主要作用为:1)FHIT可诱导细胞凋亡。2)FHIT蛋白可能通过泛素结合酶来调控细胞周期。食管癌是人类常见肿瘤,我国是食管癌高发国家,所以研究其早期诊断方法有很大的临床价值,近年来在研究食管癌的发生与FHIT基因的关系时发现:食管癌在早期阶段大都有FHIT基因的表达缺失。而FHIT基因的甲基化是其中的重要机制,其甲基化是FHIT基因失活的前提。同时,研究发现监测FHIT基因表达缺失对与食管癌的早期诊断及估计预后有一定价值。     

FHIT基因甲基化及其与肿瘤的关系

抑癌基因CpG岛的异常甲基化可引起其转录抑制,基因失活,从而造成功能异常,导致恶性肿瘤发生.FHIT基因的甲基化与多种肿瘤的发生有关,因此对其甲基化的检测在恶性肿瘤的早期诊断、治疗及预后判断中具有重要意义.     

FHIT基因与食管癌发生发展相关性的研究

脆性组氨酸三联体（fragilehistidinetriad，FHIT）基因是1996年克隆确定的一个人类基因，它是作为一个候选抑癌基因被提出的，它被发现在多种肿瘤组织中表达异常。属于组氨酸三联体基因家族，定位于染色体3p14．2区域，其cDNA长1095bp。经研究发现FHIT基因的主要作用为：1）FHIT可诱导细胞凋亡。2）FHIT蛋白可能通过泛素结合酶来调控细胞周期。食管癌是人类常见肿瘤，我国是食管癌高发国家，所以研究其早期诊断方法有很大的临床价值，近年来在研究食管癌的发生与FHIT基因的关系时发现：食管癌在早期阶段大都有FHIT基因的表达缺失。而FHIT基因的甲基化是其中的重要机制，其甲基化是FHIT基因失活的前提。同时，研究发现监测FHIT基因表达缺失对与食管癌的早期诊断及估计预后有一定价值。     

FHIT基因甲基化及其与肿瘤的关系

抑癌基因CpG岛的异常甲基化可引起其转录抑制,基因失活,从而造成功能异常,导致恶性肿瘤发生.FHIT基因的甲基化与多种肿瘤的发生有关,因此对其甲基化的检测在恶性肿瘤的早期诊断、治疗及预后判断中具有重要意义.     

支气管上皮癌前病变FHIT基因稳定性及其蛋白表达

FHIT基因位于3p14.2,为肿瘤候选抑制基因.FHIT异常表达广泛存在于肺、食管、胃、乳腺及肾脏等恶性肿瘤组织.实验表明FHIT参与细胞凋亡,FHIT与p53的联合基因治疗,启动两条或更多的凋亡途径,可抑制肿瘤生长[1].近来FHIT基因在肺癌前病变发生中的作用引起了特别的关注,因此我们对支气管上皮癌前病变FHIT基因稳定性及其蛋白表达进行检测,为FHIT基因应用于肺癌前病变的早期诊断及预防治疗提供实验依据.     

78例大肠肿瘤中p53、FHIT的表达及临床意义

p5 3基因及脆性组氨酸三联体蛋白(fragilehistidinetriadFHIT)基因在大肠肿瘤“腺瘤—癌”的多阶段发生模式中起着重要作用[1- 2 ] 。野生型p5 3蛋白是细胞增殖、分化及凋亡中的关键调节因子[3] p5 3基因错义突变、产生变异蛋白、抑制细胞凋亡[4 ] 、促进细胞增殖,而发挥促癌作用。FHIT表达于大多数正常组织中。其基因结构及表达异常见于多种类型的肿瘤组织中[5- 6 ] 。本文应用免疫组化方法,检测p5 3及FHIT在大肠肿瘤中的表达,以探讨p5 3及FHIT在大肠肿瘤所起的作用及临床意义。1　材料与方法1.1　材料　选本院2 0 0 0年以来经病理…     

FHIT基因在肿瘤中的作用及机制的研究进展

FHIT基因是近年来备受关注的一个候选抑癌基因，研究发现在许多肿瘤中有FHIT的异常表达。本文就FHIT基因的结构、功能及其在肿瘤中的研究进展作一综述。     

胃癌组织FHIT基因位点多种遗传不稳定性研究

目的 研究胃癌组织中FHIT（fragile histidine triad)基因位点的遗传改变。方法 采用放射性同位素PCR为基础的测定方法。检测90列胃癌组织中FHIT基因位点的遗传不稳定性（GI）。结果 FHIT基因D3S1300位点GI阳性率为31.1%（28/90例）,其中微卫星不稳定性（MSI）、杂合性丢失（LOH）和移码突变（FS）分别为11.1%（10/90例）、16.5%（13/79信息例数）、45.5%（5/11信息例灵敏）,1例同时有MSI和LOH,MSI与胃癌生长方式类型密切相关,结论 上述多种GI表达可能在一定数量胃癌的发生和发展中起重要作用。FHIT基因D3S1300可以作为检测胃癌GI的重要位点。