人参皂甙对顺铂所致大鼠肾损害的保护作用

通过药物与肾皮质薄片直接孵育法和注射给药法观察了人参皂甙（Ｇｉｎ）对顺铂（ＣＰ）所致大鼠肾损害的作用。结果表明：ＣＰ１．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）在含有对氨基马尿酸（ＰＡＨ）的生理盐水溶液中与肾薄片孵育１２０ｍｉｎ，导致薄片中ＰＡＨ的蓄积明显减少，Ｇｉｎ８０ｍｇ·Ｌ￣（－１）增加ＰＡＨ的蓄积并抑制ＣＰ引起的ＰＡＨ蓄积减少。ＣＰ７．５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ导致时间依赖性的血浆尿素氮（ＢＵＮ）升高，肾皮质组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低和脂质过氧化代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）升高Ｇｉｎ５０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）每日２次ｉｐ抑制ＣＰ所致的ＢＵＮ和ＭＤＡ升高及ＳＯＤ活性降低，推测Ｇｉｎ对ＣＰ所致大鼠肾损害的保护作用可能与其增强肾小管细胞的内在反应性和抗脂质过氧化作用有关。     

绞股蓝皂甙XL Ⅲ对小鼠脑内谷氨酸和γ-氨基丁酸的影响

目的研究绞股蓝皂甙ＸＬⅢ（ｇｙｎｏｓａｐｏｎｉｎ，ＧｙｎＸＬⅢ）对小鼠学习记忆获得的影响和其作用机制—对小鼠脑内谷氨酸（Ｇｌｕ）／γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）的影响。方法跳台法研究ＧｙｎＸＬⅢ对小鼠的学习记忆获得过程的影响；薄层层析法测试小鼠脑内谷氨酸和γ－氨基丁酸的含量。结果Ｇｙｎ－ＸＬⅢ１５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ对小鼠的学习记忆获得过程无影响（Ｐ＞０．０５），３０ｍｇ·ｋｇ－１可增强小鼠的学习记忆获得过程１９９７－０８－０６收稿，１９９７－１０－０５修回＊广东药学院科研基金资助课题，Ｎｏ９５１０３３作者简介：冯冰虹，男，３４岁，讲师；杜淇璋，男，６３岁，教授，中国药理学会理事，广东省药理学会专家委员会副主任（Ｐ＜０．０５），并显著提高脑内Ｇｌｕ水平（Ｐ＜０．０５），明显降低ＧＡＢＡ水平（Ｐ＜０．０５）；东莨菪碱（Ｓｃｏｐ）０．３ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ的结果相反，显著降低Ｇｌｕ水平（Ｐ＜０．０１），提高ＧＡＢＡ水平（Ｐ＜０．０５）；预先ＧｙｎＸＬⅢ３０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ，５ｍｉｎ后ｉｐ东莨菪碱０．３ｍｇ·ｋｇ－１，结果显示，ＧｙｎＸＬⅢ扭转Ｓｃｏｐ的升高ＧＡＢＡ作用，使之显著下降（Ｐ＜０．０５），对Ｇｌｕ的影响?     

中国人参茎叶皂甙对大鼠行为的影响

人参茎叶皂甙５０ｍｇ／ｋｇ灌胃给大白鼠，每天１次，连续７天，于末次给药后１ｈ，采用主动回避反应；被动回避反应；分辨学习等训练方法对受试物进行研究，结果表明人参茎叶皂甙对正常大鼠学习、记忆过程仅有微弱易化作用。通过探索行为研究表明，人参茎叶皂甙明显增加每个训练日大白鼠第１分钟探索活动次数并加速探索活动的适应。对电休克大鼠短期记忆障碍有明显改善作用。     

人参二醇组与三醇组皂甙对大鼠心室肌细胞钙通道阻滞作用单通道…

分离Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心室肌细胞，向培养其中分别加入人参二醇组皂甙１５００μｇ．ｍｌ＾－１，人参三醇组皂甙３００μｇ．ｍｌ＾－１，维拉帕米３７．５μｇ．ｍｌ＾－１或ＢＡＹＫ８６４４５μｍｏｌ．Ｌ＾－１，用斑片钳的连细胞电压钳法，记录加药前后Ｌ，Ｔ，Ｂ三型钙通道的单通道活动，确证了这两组人参皂甙的钙通道阻滞作用，其作用机制在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少。     

乙二醇对大鼠睾丸和附睾中某些酶的影响

研究了乙二醇对大鼠睾丸和附睾中某些酶的影响。Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠，乙二醇连续灌胃染毒１３周，剂量分别为６６６，１３３２和２６６４ｍｇ／ｋｇ。结果表明，所有染毒组大鼠睾丸中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ）酶活性均明显下降；剂量为１３３２ｍｇ／ｋｇ染毒组，引起ＡＣＰ和ＡＫＰ酶活性明显下降，但对γ－ＧＴ酶活性无明显作用。低剂量时乙二醇就能引起附睾中ＬＤＨ，γ－ＧＴ，ＡＣＰ和ＡＫＰ酶活性明显升高。结果提示，乙二醇对睾丸中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ），ＡＣＰ和ＡＫＰ均有影响，其中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ）酶活性对乙二醇的毒性较敏感。此外，乙二醇对附睾中这些酶活性也有非常显著的影响，表现为小剂量刺激，高剂量抑制。     

人参二醇组皂甙预治疗内毒素休克鼠血清LPO、SOD的变化

将粗制大肠杆菌内毒素注入大鼠腹腔复制休克模型，将１２８只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成内毒素休克组（ＥＳＧ），内毒素休克·人参二醇组皂甙预治疗组（ＥＳＰＧ），对照组（ＣＧ）。结果发现：ＥＳＰＧ组大鼠８ｈ、１６ｈ血清过氧化脂质含量低于ＥＳＧ组，两组差异显著（Ｐ＜０．０５）；血清超氧化物歧化酶活力与血清过氧化脂质含量呈明显负相关（ｒ＝－０．８０６，Ｐ＜０．０１）。提示人参二醇组皂甙是通过提高超氧化物歧化酶活力，减少过氧化脂质产生来达到稳定细胞膜、治疗休克作用的。     

脊髓损伤早期三七总皂甙抗氧化作用的实验研究

Ｗｉｓｔｅｒ大鼠４８只随机分三组，Ａｌｌｅｎ氏脊髓损伤（ＳＣＩ）模型２５０ｇ－ｃｍ致伤Ｔ１３－Ｌ１脊髓节段，腹腔注射三七总皂甙（ＰＮＳ）于伤后３０ｍｉｎ１００／ｋｇ，３ｈ及４ｈ时各５０ｍｇ／ｋｇ，以二甲亚砜（ＤＭＳＯ）为抗氧化剂阳性对照药物，设定空白对照，伤后１ｈ及４ｈ取伤区脊髓组织测定ＭＤＡ及ＳＯＤ，发现ＰＮＳ显著减少ＭＤＡ生成，保护ＳＯＤ活力降低；组织形态学观察到灰质区出血坏死、髓鞘分离及线粒     

人参皂甙Rb1和Rg1促智作用机制的探讨──对小鼠脑神经发育的影响

以０．１２５，０．２５ｍｇ·ｍｌ－１的人参皂甙Ｒｂ１和Ｒｇ１水溶液作为刚断乳小鼠唯一的饮用水，喂养４周至新成年。对照组动物给自来水，人参皂甙摄入量为Ｒｂ１２８．６及５６．１ｍｇ·ｋｇ１－１；Ｒｇ１２７．４及５３．９ｍｇ·ｋｇ－１。结果发现Ｒｂ１和Ｒｇ１均可促进幼鼠身体发育和脑神经发育，并易化小鼠成年后跳台法和避暗法记忆获得过程。用突触定量技术，首次发现较长期给予Ｒｂ１和Ｒｇ１可明显增加小鼠海马ＣＡ３区椎体细胞上层的突触数目（Ｐ＜０．０１），从而揭示了人参皂甙促进动物学习记忆的组织形态学基础。     

艾叶油的呼吸系统药理研究-Ⅱ,抗过敏作用

目的：本文研究艾叶油的抗过敏作用。方法：采用致敏豚鼠气管ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ 反应,组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩,大鼠被动皮肤过敏,５羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强,豚鼠肺组织释放过敏性慢反应物质（ＳＲＳＡ） ,ＳＲＳＡ 收缩豚鼠回肠等试验。结果：艾叶油抑制致敏豚鼠气管ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ 反应（ＩＣ５０ ：９８ ．６ｍｇ／Ｌ） ;１００ｍｇ／Ｌ 明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩ｐＤ２ 值;明显抑制大鼠被动皮肤过敏（ＩＤ５０ ：０ ．２２ｇ／ｋｇ） 和５羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应（ＩＤ５０ ：０ ．５２ｇ／ｋｇ） ;抑制豚鼠肺组织释放ＳＲＳＡ（ＩＣ５０ ：４９ ．７ｍｇ／Ｌ） ;拮抗ＳＲＳＡ 对豚鼠回肠的收缩（ＩＣ５０ ：３４ ．９ｍｇ／Ｌ） 。结论：艾叶油具有抗过敏作用,对呼吸道过敏反应有保护作用,是其治疗支气管哮喘和慢性气管炎作用机制之一     

DHA改善大鼠记忆作用的实验研究

通过训练大鼠在迷宫中的主动性条件回避反应学习记忆能力，观察了富含ＤＮＡ的鱼油对大鼠记忆的影响，用ＤＨＡ１．０ｇ／ｋｇ、２００ｍｇ／ｋｇ，４０ｍｇ／ｋｇ分别给大鼠连续灌胃２０ｄ，每日２次，结果表明，ＤＮＡ可减少对在鼠达标前所需的反应次数，提高正确反应率，改善记忆作用，并具有一定的量效关系，２００ｍｇ／ｋｇ剂量的ＤＨＡ能拮抗东莨菪所致的记忆障碍，提高记忆获得能力。     

人参二醇组皂甙对大鼠皮层神经元钙通道的影响

目的研究人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）对大鼠大脑皮层神经元膜Ｌ－型钙通道单通道电活动的影响。方法急性分离大鼠皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果ＰＤＳ（１．５ｇＬ－１）可明显缩短大鼠皮层神经元Ｌ－型钙通道的平均开放时间，延长其平均关闭时间，降低其开放概率，而对该通道的电流幅值无明显影响，其作用与经典钙通道阻断剂ｖｅｒａ－ｐａｍｉｌ相似但较弱。结论ＰＤＳ对大鼠皮层神经元Ｌ－型通道有明显阻滞作用。     

小鼠暂时性脑缺血引起学习记忆障碍模型的制备及人参皂甙的保护作用

人参皂甙是人参的主要有效成分。本文在建立小鼠脑缺血再灌注导致学习记忆障碍模型的基础上，用跳台、避暗两种实验方法观察了人参皂甙对小鼠脑缺血再灌注后学习记忆功能的保护作用。结果显示小鼠脑缺血再灌注可以导致学习记忆障碍，而人参皂甙（１０，１００ｍｇ·ｋｇ－１，ｐｏ）可以对这种记忆障碍起到保护作用。     

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rg1,Re的含量

用高效液相色谱法同时测定生脉注射液中人参皂甙ＲｇＩ和Ｒｅ含量。用十八烷基硅烷键合相柱，检测波长２０３ｎｍ，流动相乙腈－０．０５％磷酸溶液（１８：８２），人参皂甙ＲｇＩ回收率为９９．０１％，ＲＳＤ＝１．５８％，人参皂甙Ｒｅ回收率为９９．３０％，ＲＳＤ＝１．３０％，并对萃取方法进行了探讨。     

人参皂甙Rg1对老年人淋巴细胞蛋白质酪氨酸激酶活性的调控作用

选择７名健康老年人为对象，研究了人参皂甙Ｒｇ１对其淋巴细胞表面抗原。受体及蛋白质酪氨酸激酶（ＰＴＫ）活性的作用，用间接免疫荧光法测定了ＣＤ２５、ＣＤ４５ＲＡ及ＣＤ４５Ｒ阳性细胞百分率。单独ＰＨＡ（５μｇ／ｍｌ）培养７２小时分别为３８．３％±１７３％、４６．０％±１５．１％、５２６％±１４．４％；而用ＰＨＡ（５μｇ／ｍｌ）和Ｒｇ＿１（μｇ／ｍｌ）联合培养时则分别为５８．０％±１２．５％。６４．１％±１２．４％、７４．１％＋８．０％。两者相比分别皆有显著性（Ｐ＜０．０５），用ＥＬＩＳＡ法测定了经ＰＨＡ及ＰＨＡ＋Ｒｇ＿１培养３０分钟和７２小时细胞浆ＰＴＫ的吸光度值，ＰＨＡ组为０．１２０±０．０２０，ＰＨＡ±Ｒｇ＿１组为０．１３８±０．０１５，（Ｐ＜０００１）。结果证明，Ｒｇ＿１显著升高ＰＴＫ活性。据此得出几点结论，并讨论广Ｒｇ＿１对ＰＴＫ的作用机理。     

固相萃取—高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Rg1的含量

本文建立固相萃取－高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Ｒｇ１含量的条件，采用超声振荡和固相萃取提取，色谱柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，流动相为乙腈－水（３：７），检测波长２１０ｎｍ，平均回收率为（９４．６±２．４６）％，ＲＳＤ为２．４６％。该法适应于脑得生惩中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定。     

HPLC法测定参麦注射液中人参皂甙Rb1的含量

用高效液相色谱法,测定了参麦注射液中人参皂甙Ｒｂ１的含量。平均加样回收率为９５．６１％,ＲＳＤ为１．７３％（ｎ＝５）。     

褪黑素抗自由基作用及其机制

目的研究褪黑素（ＭＥＬ）的抗自由基作用,并探讨其作用机制。方法以丙二醛（ＭＤＡ）为指标,考察ＭＥＬ对四氯化碳（ＣＣｌ４）或氰化钾（ＫＣＮ）处理小鼠肝或脑组织脂质的保护作用;考察ＭＥＬ对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核的影响;观察ＭＥＬ清除羟自由基（·ＯＨ）作用,及对醋氨酚处理小鼠肝谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的影响。结果ＭＥＬ（２．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）能显著对抗ＣＣｌ４或ＫＣＮ所致小鼠肝脏或脑组织丙二醛含量的增加。ＭＥＬ（１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可明显抑制环磷酰胺引起的小鼠骨髓细胞微核增多。ＭＥＬ（０．０７８～５．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可直接清除·ＯＨ。ＭＥＬ（１．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可显著对抗醋氨酚（ＡＡＰ）所致小鼠ＧＳＨ的耗竭作用。ＭＥＬ（１．０,５．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）亦可显著提高大鼠红细胞内ＳＯＤ、ＣＡＴ、全血ＧＳＨ－Ｐｘ活性。结论ＭＥＬ可保护脂质和核酸免受过氧化损伤,这可能与其直接清除·ＯＨ,提高机体ＧＳＨ含量及增强ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＧＳＨ－Ｐｘ活力有关。     

Effects of dexamethasone, cyproheptadine, anisodamine, and dinoprostone on TNF_α production in endotoxic shock

目的：研究地塞米松（Ｄｅｘ）、噻庚啶（Ｃｙｐ）、山莨菪碱（Ａｎｉ）和地诺前列酮（Ｄｉｎ）对脂多糖（ＬＰＳ）诱导的肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）基因表达的影响和抑制ＴＮＦα产生的抗休克作用．方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠静脉注射ＬＰＳ（ＥｃｏｌｉＯ１１１Ｂ４,５ｍｇ·ｋｇ－１）复制内毒素休克模型．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交分析肝脏ＴＮＦαｍＲＮＡ表达,放射免疫法测定血浆ＴＮＦα的含量．结果：ＬＰＳ攻击后２ｈ肝脏ＴＮＦαｍＲＮＡ表达水平显著增高（放射性自显影扫描分析３８±１０ｖｓ盐水对照组１１±８,Ｐ＜００１）;血浆ＴＮＦα水平明显升高［（２２±３）μｇ·Ｌ－１ｖｓ盐水对照组（２２±１０）μｇ·Ｌ－１,Ｐ＜００１］．静脉注射ＬＰＳ后立即静脉注射Ｄｅｘ５,Ｃｙｐ５,Ａｎｉ１０及Ｄｉｎ２ｍｇ·ｋｇ－１均能显著降低大鼠肝脏ＴＮＦαｍＲＮＡ水平和血浆ＴＮＦα含量,提高ＬＰＳ２０ｍｇ·ｋｇ－１攻击的小鼠２４ｈ的存活率．结论：Ｄｅｘ,Ｃｙｐ,Ａｎｉ和Ｄｉｎ均能显著抑制ＬＰＳ诱导的ＴＮＦα基因表达,具有较强的抗休克作用．     

大鼠原位肝移植模型的建立及高免疫应答鼠种的选择

总结１２７例大鼠原位肝移植模型的建立及体会。移植肝的血管重建采用肝上下腔静脉缝合加肝下下腔静脉及门静脉袖套法吻合，供受体手术共用时９５～１０５分钟，移植肝冷缺血６０分钟，无肝期１７分钟。手术成功率９３．７０％（１１９／１２７），一周存活率８９．７６％（１１４／１２７）。在ＳＤ→ＳＤ、Ｗｉｓｔａｒ→Ｗｉｓｔａｒ，Ｌｏｕ／ｃ→Ｌｏｕ／ｃ，ＴＪＲ／１→ＴＪＲ／１，ＳＤ→Ｗｉｓｔａｒ，Ｗｉｓｔａｒ→ＳＤ，     

地奥心血康的长期毒性试验

大鼠ｉｇ地奥心血康（ＤＡＸＸＫ）２２．５ｍｇ／ｋｇ，４５０ｍｇ／ｋｇ及９００ｍｇ／ｋｇ（约为临床剂量１８０倍），ｑｄ×４ｍｏ，除高剂量组体重增长较慢外，无其他毒性发现。狗ｐｏＤＡＸＸＫ６．３ｍｇ／ｋｇ及２５２ｍｇ／ｋｇ（约为临床剂量５０倍），ｑｄ×６ｍｏ，体重增长相似，血、尿常规，谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、尿毒氮等肝肾功能指标均正常，心电图未见明显变化，组织学检查及主要脏器系统均正常。