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相似文献
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1.
在高胆固醇血症动物模型上,通过观察血小板聚集率,血小板内cAMP和cGMP等指标的动态变化,研究了大蒜素抗血小板聚集的作用。结果表明大蒜素具有明显抑制高胆固醇血症引起的血小板聚集作用,这种作用是通过提高血小板内cAMP这一重要环节实现的,对cGMP含量无明显影响。  相似文献   

2.
作者用竞争性蛋白结合法测定家兔血小板悬浮液的cAMP含量,观察到冠心Ⅱ号提取液在抑制ADP诱导血小板聚集的剂量下能使血小板内cAMP含量明显增加,此作用与前列腺素E_1有协同作用。推测冠心Ⅱ号的作用环节可能是抑制了血小板磷酸二酯酶.  相似文献   

3.
目的研究脱氢紫堇碱(DHC)对兔血小板中cAMP 和cGMP含量的影响以探讨其抑制血小板聚集的作用机制.方法应用放射免疫分析方法.结果DHC显著增加兔血小板中cAMP的含量,而降低兔血小板中cGMP的含量.结论DHC可能通过增加血小板中cAMP的含量和降低血小板中cGMP的含量而产生血小板抑制作用.  相似文献   

4.
本文观察了新型强心剂咪苯嗪酮(CI 914)对血小板聚集、血栓形成和血小板cAMP含量的影响。用比浊法测定CI 914体外抑制AA,ADP和胶原诱导兔血小板聚集的IC_(50)分别为2.6,8.9和15.8μmol;大鼠ivCI 914.25mg/kg能抑制实验性血栓形成,20mg/kg能抑制上述三种诱导剂引起的血小板聚集。在体外,用竞争性蛋白结合法测定,CI-914可使洗涤兔血小板cAMP含量明显升高。CI-914能以剂量依赖方式协同  相似文献   

5.
人参皂苷Rg1对血小板聚集及环磷腺苷的影响*   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
[目的]探讨三七活血有效成分人参皂苷Rg1对大鼠血小板聚集的影响。[方法]体外分离大鼠血小板,采用比浊法观察不同浓度Rg1(0.5、1.5、2.5、3、4 mmol/L,)对体外大鼠二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制作用,以阳性药阿司匹林作为对照;采用酶联免疫(ELISA)法检测Rg1对大鼠血小板环磷腺苷(cAMP)的影响。[结果]0.5 mmol/L人参皂苷Rg1组对血小板聚集无明显影响;阿司匹林组及人参皂苷Rg1(4、3、2.5、1.5 mmol/L)组最大聚集率均明显小于阴性对照组(P<0.01),其抑制率分别为18.95%,59.04%,40.37%,29.77%,9.77%;不同浓度Rg1组对ADP诱导后血小板cAMP的含量与ADP组没有显著性差异。[结论]Rg1可明显抑制ADP诱导的血小板聚集,但其机制并不是通过升高血小板内cAMP含量而抑制血小板激活。  相似文献   

6.
三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)为中医传统使用的止血祛瘀药.三七制剂对冠心病和脑血管病后遗症有较好的疗效。三七总皂甙在体内外试验中有抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用。本文研究总皂甙及其中人参二醇和人参三醇型皂甙对血小板聚集功能的影响,并用竞争蛋白结合法观察三七总皂甙抑制血小板聚集作用和血小板内cAMP含量的关系。  相似文献   

7.
丁顺  李贺  范新田 《中国民康医学》2007,19(6):165-165,180
目的:研究脱氢紫堇碱(DHC)对兔血小板中cAMP和cGMP含量的影响以探讨其抑制血小板聚集的作用机制。方法:应用放射免疫分析方法。结果:DHC显著增加兔血小板中cAWP的含量,而降低兔血小板中cGMP的含量。结论:DHC可能通过增加血小板中cAMP的含量和降低血小板中cGMP的含量而产生血小板抑制作用。  相似文献   

8.
3′、5′,环—磷酸腺苷(简称cAMP)是调节机体多种生理功能的重要物质。许多疾病的发生与cAMP有关,特别是血小板内cAMP含量,它不仅影响血小板本身的聚集、释放以及形态的改变,而且还与动脉粥样硬化和血栓形成有着密切联系。因此测定血小板内cAMP水平是了解血小板的生理功能、病理变化和某些药物作用原理的一个重要手段。我们在国内现行测定方法的基础上,对血小板内cAMP的提取进行了较大的玫进。测定结果比较满意。现介绍于下。  相似文献   

9.
红藤水溶性提取物体外及体内给药均可抑制血小板聚集,并有促进血小板解聚作用,能增加离体豚鼠心脏冠状动脉(冠脉)流量,但不影响心率;可抑制大鼠血栓形成,提高兔血浆cAMP水平,但不提高血小板内cAMP水平。  相似文献   

10.
通过对31例健康志愿者和24例病人的研究,发现穿心莲(APN)提取物能明显抑制 ADP和肾上腺素诱导的血小板聚集反应,而对花生四烯酸和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集反应无明显影响。APN对 ADP诱导的血小板5-HT 的释放也有明显抑制作用(P<0.01)。电镜观察表明,APN体外、体内均可抑制ADP 诱导的血小板致密颗粒和α颗粒的释放及管道系统的扩张。其作用机理可能是刺激血小板腺苷环化酶,提高血小板内cAMP水平,因而抑制了血小板聚集。  相似文献   

11.
作者对茶黄烷醇类的抗凝、促进纤溶和抑制血小板聚集进行了体外实验研究。证实茶黄烷醇作用于血凝的第三阶段,使纤维蛋白原降解为FDP;并能显著抑制由ADP和花生四烯酸诱致的血小板聚集,在血小板聚集被抑制后的血小板丰富血浆中,可见cAMP增加和因子Ⅷ相关抗原降低。  相似文献   

12.
余仲苟 《广东医学》2001,22(7):589-591
目的 探讨老年慢性肺心急性加重期患者血小板内钙、环磷腺苷(cAMP)含量与聚集的关系。方法 用Fura-2/AM荧光技术测定了40例患者及20例正常对照血小板内游离钙含量,用放射免疫法测定其血小板内 cAMP的含量,用比浊法测定其血小板聚集。结果 患者血小板钙含量明显高于对照组(P<0.01),患者血小板内环磷腺苷含量明显低于对照组(P<0.01);在患者中,低(0.5μmol/L)和高(5μmol/L)浓度二磷腺苷(ADP)诱导的血小板聚集均比对照组显著升高(P均<0.01),在患者中血小板内钙含量为5μmol/L ADP诱导的血小板聚集成明显的正相关(r=0.702,P<0.01),而与血小板内环磷腺苷含量则成明显的负相关(r=-0.793,P<0.01);血小板内环磷腺苷含量与5μmol/L二磷腺苷诱导的血小板聚集之间成明显的负相关(r=-0.726,P<0.01)。结论 老年人慢性肺心病急性加重期患者血小板功能处于活跃状态,可能与血小板内钙含量升高及环磷苷含量降低有关。  相似文献   

13.
本文研究了绞股蓝总皂甙对家兔血小板功能的影响。结果发现绞股蓝总皂甙在体外明显抑制ADP,花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集;抑制5羟色胺的释放;升高血小扳内cAMP的水平。效应与剂量呈现依赖关系。提示绞股蓝总皂甙为一血小扳功能抑制剂,作用机理与其升高血小板内CAMP的水平,抑制血小板释放反应有关。  相似文献   

14.
毛冬青酸抗血栓实验研究及机制探讨   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:研究毛冬青酸(I1exo1ic acid,ILa)的抗血栓作用及其作用机制。方法:测闭塞性血栓形成时间(occlusivc thrombus formarion time,OT);称大鼠下腔静脉血栓湿重;测大鼠血浆凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(KPTT);测大鼠血浆优球蛋白溶解时间(ELT);ADP、胶原诱导家兔血小板聚集,测5min血小板最大聚集率(MPAR5M);放射免疫法测大鼠胸主动脉壁6-酮-PGFla和血小板内cAMP含量。结果:iv ILa20、40、80mg/kg均可明显延长大鼠颈总动脉OT,减轻大鼠下腔静脉血栓湿重,缩短ELT,对PT和KPTT无影响;iv ILa25、50mg/kg均能明显抑制ADP、胶原诱导的血小板聚集;iv ILa20、40、80mg/kg,大鼠胸主动脉壁6-酮-PGF1a含量均增加;ILa3、6mg/m1 PRP 37℃水浴15min,血小板内cAMP含量均增加。结论:ILa具有抑制动、静脉血栓形成的作用。  相似文献   

15.
张雷 《医学教育探索》1994,(10):546-548
在对一些具有活血化瘀功效的中草药及其有效成分的抗血小板作用的研究中,发现这些中药对促进血小板聚集、释放的TXA2、ADP、PAF有明显的抑制作用,对单核细胞—血小板聚集体也具有较强的抑制作用,可提高血小板内cAMP水平,从而起到抗血小板、抑制血栓形成的作用。  相似文献   

16.
本文对40例糖尿病患者的血小板聚集、血栓烷B_2生成和cAMP含量进行测定并探讨其与微血管病变的关系。结果表明:糖尿病患者血小板聚集增强、血栓烷B_2生成增加,血小板cAMP含量降低。上述改变在无合并微血管病变组已存在,参与微血管病变的发生和发展。血小板血栓烷B_2生成增加可能与血小板膜磷脂酶活性有关。  相似文献   

17.
冠心Ⅱ号(红花、赤芍、丹参、川芎和降香)有抑制家兔和人的血小板聚集的作用,为了探讨其作用原理,我们观察了冠心Ⅱ号在试管内对家兔血小板环-磷酸腺苷(简称cAMP)含量的影响。材料和方法 (一)主要试剂【结合蛋白】由家兔骨胳肌提取,方法略。【标准cAMP的制备】将自制层析纯的cAMP用Tris/EDTA缓冲液稀释成每50微升中含有0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0微微克分子浓度(简称pmol)的一系列溶液。  相似文献   

18.
毛冬青甲素对冠心病等疾病有明显的疗效,且对血小板的凝集有抑制作用,为了进一步探讨其抑制作用的机理。本实验从毛冬青甲素对血浆 cAMP 及血小板内 cAMP 含量的变化进行了研究。实验结果表明,血浆 cAMP 的含量给药组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而血小板内 cAMP 的含量是给药组高于对照组(P<0.025)。提示毛冬青甲素对血小板的抑制作用是通过增加血小板内 cAMP的含量来实现的。说明其药理作用机理之一与增加血小板内 cAMP 水平有关。这一研究结果有可能为用活血化瘀法则防治冠心病等疾病提供分子药理学的依据。  相似文献   

19.
目的 观察穿心莲成分 API0 1 34 (API)抗血小板活化和聚集的机制。方法 建立高脂血症家兔动脉血栓形成模型。观察穿心莲成分 API0 1 34 (API)对闭塞性血栓形成时间 (OT)、血小板聚集、血液血小板活化因子 (PAF)含量、血小板内三磷酸肌醇 (IP3)含量和 IP3受体 (IP3R)表达的影响。结果  API能够显著延长 OT和抑制血小板聚集 ,降低血液 PAF和血小板内 IP3含量 ,抑制血小板内 IP3R蛋白的表达。API 5 0 mg/ kg的抑制作用明显强于 API 5 m g/ kg。结论  API具有较强的抗血小板聚集和抗血栓形成作用 ,API对血小板 PAF- IP3/ IP3R信号途径的抑制作用 ,是 API抗血小板活化和聚集的机制之一  相似文献   

20.
目的 观察穿心莲成分API0l34(APl)抗血小板活化和聚集的机制。方法 建立高脂血症家兔动脉血栓形成模型。观察穿心莲成分API0134(AN)对闭塞性血栓形成时间(OT)、血小板聚集、血液血小板活化因子(PAF)含量、血小板内三磷酸肌醇(IP3)含量和IP2受体(1P2R)表达的影响。结果 API能够显著延长OT和抑制血小板聚集,降低血液PAF和血小板内IP2含量,抑制血小板内IP2R蛋白的表达。API50mg/kg的抑制作用明显强于API5mg/kg。结论 API具有较强的抗血小板聚集和抗血栓形成作用,API对血小板PAF—IP3/IP3R信号途径的抑制作用,是API抗血小板活化和聚集的机制之一。  相似文献   

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