同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸红外指纹图谱的研究

目的 :分别确定同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱。方法 :对大蜜丸剂采用统一的提取方法 ,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果 :2 5批同仁大活络丹与 2 7批同仁牛黄清心丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论 :经过数据平均 ,同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

乌鸡白凤丸质量评价方法研究

本课题组采用现代分析方法,从如下几方面研究了乌鸡白凤丸的质量:(1)乌鸡白凤丸气相色谱指纹特征鉴别;(2)乌鸡白凤丸微生物学、黄曲霉素检验及有害元素分析;(3)乌鸡白凤丸化学成分的定量分析;(4)乌鸡白凤丸质量的模式识别研究.本研究具有理论意义和实用价值.     

筋骨痛消丸的GC/MS指纹图谱研究

目的:研究筋骨痛消丸(丹参、桂枝、香附等)GC/MS指纹图谱的测定方法。方法:色谱柱:DB-1型(0.25mm×30m,0.25μm);进样口温度:250°C;接口温度:250°C;柱温:70°C(1min)4°C/min→130°C(15min)1°C/min→150°C10°C/min→250°C(7min);载气:氦气;柱压:60kPa;电离源:EI;电离电压:1kv;质量范围41～350aum。结果:标示出17个共有峰。结论:该方法测定的GC/MS指纹图谱为筋骨痛消丸的质量控制提供了更全面的信息。     

乌鸡白凤丸气相色谱指纹特征研究

对广州陈李济药厂生产的乌鸡白凤丸石油醚提取液进行了气相色谱分析,获得了其气相色谱指纹特征。     

消栓再造丸的药理作用

实验结果表明,连续口服消栓再造丸可使高血脂模型动物的血清总脂、血清总胆固醇、血清甘油三酯含量明显降低;对家兔实验性动脉粥样硬化形成及体外血栓形成均有明显的抑制作用。     

同仁乌鸡白凤丸中重金属和农药残留的测定

中药来源于天然动植物,由于世界范围内的环境污染不断加剧,中药中重金属和农药残留问题已成为影响其安全性的重要因素之一。残留重金属元素的毒性作用主要表现为慢性蓄积性中毒,它们与人体内酶蛋白上的-SH和-S-S-键牢固结合,从而使蛋白质变性,酶失去活性,组织细胞出现结构和功能上的损害。中药制剂中重金属可能来源于中药材,辅料,提取溶媒,设备及接触器皿等。农药对人体的危害主要表现为神经毒性:有机氯农药易产生慢性中毒;有机....     

乌鸡白凤丸的研究与应用概况

乌鸡白凤丸又称“白凤丸”俗称“乌鸡调经丸”由明·龚廷贤《寿世保元》卷七的乌鸡丸加减而成 ,原方出自唐朝 ,经宋、元、明数代沿用和多次修订 ,现已收载于《中国药典》2 0 0 0版中 ,由乌鸡、人参、牡蛎、当归、熟地黄、香附、银柴胡等 2 0味药物组成。集温补、滋阴、涩敛、调和等法为一方 ,具有补而不滞 ,温而不燥的药性 ,本品为著名理血通经药 ,为扶正祛邪之剂 ,功能有补气养血、调经止带 ,临床用于治疗气血两虚 ,身体瘦弱 ,腰膝酸软 ,月经不调 ,崩漏带下等症。1　产品简介　　乌鸡白凤丸原始剂型为大蜜丸 ,随着时间的推移和制药科学的发…     

浓缩当归丸指纹图谱研究

目的:建立浓缩当归丸高效液相色谱指纹图谱。方法:使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,以乙腈-水(水中含体积比为0.1%的甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为280 nm。结果:精密度、重现性、稳定性实验中的共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5%。结论:该方法简便、实用、可靠,可作为评价浓缩当归丸的质量控制指标之一。     

同仁乌鸡白凤口服液与丸对小鼠应激能力的比较研究

ｉｇ乌鸡白凤口服液与丸４ｇ、２ｇ、１ｇ／ｋｇ．ｄ连续１５天，对正常小鼠口服液与丸剂的游泳时间、断头张口喘气时间明显延长，高温条件下的存活率比对照组明显提高；在低温条件下，口服液三个剂量组的小鼠存活率比对照组明显提高，丸剂仅见提高倾向；口服液与丸所试剂量组对常压缺氧条件下的存活时间均无明显影响。对饥饿致脾虚小鼠，口服液与丸剂大剂量组常压缺氧条件下存活时间明显延长，高温条件下存活率明显提高，口服液大剂量组、丸剂大、中剂量组低温条件下存活率有提高倾向，对游泳时间、断头张口喘气时间均无明显影响     

HPLC指纹图谱的中成药质量控制模式研究

目的：探讨指纹图谱的质量控制模式。方法：采用HPLC法建立标准指纹图谱和样品指纹图谱，运用数值分类学和统计学原理，通过计算机求出样品图谱与标准品图谱之间的角余弦系数和距离系数来判别它们的相似性程度。结果：角余弦系数和距离系数相结合能够准确的判断样品和标准的相似程度。结论：该模式能有效的实施生产上的在线控制，保证不同批次产品质量的稳定一致。     

乌鸡白凤丸对去卵巢大鼠脂代谢的影响

目的：探讨乌鸡白凤丸抗动脉硬化机制。方法：采用去大鼠卵巢的方法建立脂代谢紊乱模型,观察血脂、脂蛋白、脂质过氧化物的变化。结果：乌鸡白凤丸治疗12周后,甘油三脂(TG)、氧化低密度脂蛋白(OX—LDL)和丙二醛(MDA)明显较去卵巢组降低(P＜0．05或P＜0．01),高密度脂蛋白(HDL—c)、载脂蛋白A(apo-A I)和超氧化物歧化酶(SOD)活力明显较去卵巢组升高(P＜0．05或P＜0．01)。结论：乌鸡白凤丸抗动脉硬化机制与其调节血脂、抗氧化有关。     

乌鸡白凤丸对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响

目的:观察乌鸡白凤丸去卵巢大鼠骨质疏松症的影响.方法:采用去卵巢的方法建立大鼠骨质疏松症模型以骨钙素,碱性磷酸酶,骨密度,血磷和血总钙等指标评价.结果:乌鸡白凤丸(1.0g·kg-1,2.0g·kg-1,4.0g·kg-1)能有效预防去势大鼠骨质丢失,增加骨密度;减缓大鼠去势所致的增重效应;能有效预防去势大鼠子宫及肾上腺萎缩;对血钙含量、碱性磷酸酶无明显影响,但可回升血磷含量;可明显升高大鼠血清雌二醇、降钙素含量,降低血清骨钙素含量,有较好的防治骨质疏松效果.结论:乌鸡白凤丸对去卵巢大鼠骨质疏松症具有一定的保护作用.     

气相色谱法测定同仁牛黄清心丸中麝香酮的含量

目的建立同仁牛黄清心丸中麝香酮的气相色谱（GC）含量测定方法。方法色谱柱为HP-5柱（30 mm×32 mm,25μm）,载气为氮气,流速1.0 mL/min,柱温190℃,进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器温度220℃。结果麝香酮进样量在0.12～0.28μg（r=0.999 1）范围内,麝香酮峰面积与进样量呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.72%,RSD=2.34%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制同仁牛黄清心丸制剂的质量。     

香连丸的HPLC指纹图谱研究

目的建立香连丸的HPLC指纹图谱,为香连丸的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,以甲醇-25 mmol磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,建立了不同批号的香连丸指纹图谱。结果 10批香连丸中各共有色谱峰的相对保留时间RSD均小于1.0%,标示出12个共有色谱峰,10批样品HPLC指纹图谱相似度良好。结论该方法重现性好,可为香连丸的质量评价提供科学依据。     

中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的：研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法。方法：测试了12种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱。结果：12种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论：中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

茯苓、党参、重楼等13种中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了13种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:13种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.     

不同厂家香砂六君丸的HPLC指纹图谱研究

目的建立香砂六君丸的HPLC指纹图谱,考察不同厂家不同批次香砂六君丸质量的一致性,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础。方法采用HPLC法进行测定,Sepax Bio-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长260 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃,对所得各样品的指纹图谱进行整体相似度计算,并对其共有色谱峰峰面积进行聚类分析。结果首次建立了香砂六君丸的HPLC指纹图谱,标定共有峰17个,分别确定了其归属药材,并通过对照品对照、UPLC-Q-TOF-MS鉴定了16个色谱峰的化学成分。16家生产企业49批次样品的指纹图谱相似度分布在0.617~0.988,通过聚类分析大致可聚为4类。结论市售香砂六君丸的质量参差不齐,不同厂家样品的质量差异较大。该方法简便、可靠,可用于香砂六君丸的质量评价,为进一步完善香砂六君丸的质量标准提供参考。     

银黄滴丸HPLC指纹图谱研究

目的利用HPLC法建立银黄滴丸的指纹图谱。方法采用色谱柱Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱,检测波长为327 nm;通过《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012)对10批银黄滴丸的指纹图谱进行了相似度计算;通过药材对照对共有峰进行归属;通过对照品对照指认共有峰。结果银黄滴丸HPLC指纹图谱有7个共有峰,6个共有峰(峰1、2、3、4、5、6)来自于金银花药材,1个共有峰(峰7)来自黄芩药材;通过对照品比对,指认了7个成分,分别为新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(峰4)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰6)、黄芩苷(峰7);10批样品相似度均大于0.9。结论建立的指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,可以很好地控制药品质量。     

复方中成药保济丸的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的：用逆向回溯方式试验研究保济丸高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立整体特征的质量评价方法。方法：采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C₁₈色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸为流动相在30 ℃柱温下进行非线性梯度洗脱,从成品的指纹图谱回溯确认相关的药材在指纹图谱中的归属。结果：建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出44个特征峰,其中35个色谱峰分别溯源到葛根、化橘红、厚朴、菊花等10味药材,22个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱的整体构建了保济丸的指纹图谱。结论：建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了保济丸可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选1,2种指标成分测定含量的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中药质量研究的思路。