中西医结合治疗支气管哮喘50例

选符合诊断标准的支气管哮喘患者 10 0例 ,随机分为治疗组、对照组各 5 0例。治疗组给予活血化瘀法配合西医解痉平喘抗炎治疗 ,对照组仅用西药治疗 ,均治疗 15天。结果 :治疗组治愈 33例 ,好转 14例 ,无效 3例 ,总有效率为 94 .0 %(95 % CI=82 .9%～ 98.7% ) ;对照组治愈 2 1例 ,好转 10例 ,无效 19例 ,总有效率为 6 2 .0 % (95 % CI=4 8.6 %～ 75 .5 % ) ;两组综合疗效比较 ,有明显差异 (u=2 .896 0 ,P=0 .0 0 6 0 )。对治愈患者随访表明 ,治疗组复发率为 18.18% (6 / 33,95 % CI=5 .0 2 %～ 31.34% ) ,对照组为 6 1.90 % (13/ 2 1,95 % CI=4 1.13%～ 82 .6 7% ) ,差异显著 (χ2 =10 .75 78,P<0 .0 1)。近期疗效的 OR为0 .10 (95 % CI=0 .0 3～ 0 .38) ,NNT=3(95 % CI=2 .0 7～ 6 .35 ) ;远期疗效的 OR为 0 .18(95 % CI=0 .0 5～ 0 .6 1) ,NNT=2(95 % CI=1.4 1～ 6 .0 6 )     

中西医结合治疗Graves病129例临床观察

采用雷公藤及西药治疗 Graves病 ,对照组单用西医药治疗。结果 :治疗组完成治疗 12 9人 ,治愈 88例 ,未愈 41例 ,治愈率为 6 8.2 2 % (95 %可信区间为 6 0 .18%～ 76 .2 6 % ) ;对照组完成 12 7例 ,治愈 71例 ,未愈 5 6例 ,治愈率为 5 5 .91% (95 %可信区间为 47.2 7%～ 6 4.5 5 % )。两组比较 ,差异明显 (χ2 =4.12 ,P<0 .0 5 ) ,且 OR为 0 .5 9(95 %可信区间为 0 .35～ 0 .98) ;治疗组每治疗 8人可较对照组减少 1例未愈者 (NNT=8,95 %可信区间为 5～ 2 3)。治疗组 TSAb转阴率为 6 4.46 % (95 %可信区间为 5 5 .93%～ 72 .99% ) ,对照组为 5 1.6 7% (95 %的可信区间为 42 .73%～ 6 0 .6 1% ) ,两组比较 ,差异明显 (χ2 =4.0 5 ,P<0 .0 5 )     

黄芪中黄芪甲苷含量测定的新方法探讨

目的:探讨黄芪中黄芪甲苷含量测定的新方法的可行性。方法:通过对文献涉及的黄芪中黄芪甲苷测定方法的梳理,采用一种黄芪甲苷测试的新方法,即"回流碱化衍生法"。开展了含量测定预试,并对新方法与2015年版《中国药典》方法(简称药典法)所测的不同批次黄芪中黄芪甲苷的含量数据进行了比较。结果:回流碱化衍生法测定黄芪甲苷的方法学符合相关规定,且测定的黄芪中黄芪甲苷的含量高于药典法。标准曲线为Y=1. 315X+6. 311 2(r=0. 999 7,n=6,线性范围0. 044 6～8. 92μg),日内精密度、日间精密度的RSD分别为0. 5%,0. 6%,重复性试验RSD 1. 2%,48 h稳定性试验的RSD2. 1%,回收率试验的RSD 2. 0%。回流碱化衍生法、药典法测定的16批黄芪饮片中黄芪甲苷的质量分数分别为0. 371%,0. 203%,0. 315%,0. 218%,0. 386%,0. 221%,0. 353%,0. 192%,0. 303%,0. 197%,0. 373%,0. 188%,0. 361%,0. 114%,0. 349%,0. 112%; 0. 243%,0. 152%,0. 214%,0. 168%,0. 274%,0. 157%,0. 221%,0. 133%,0. 203%,0. 141%,0. 257%,0. 132%,0. 238%,0. 084%,0. 242%,0. 096%。结论:回流碱化衍生法可用于黄芪饮片中黄芪甲苷的含量测定,较药典法操作起来更加简便、黄芪甲苷衍生物的转化效率更好、可重复性更好。该方法可以为形成快速、科学、准确的黄芪甲苷含量测定方法提供参考。     

中药外敷内服治疗小儿痄腮52例临床观察

运用自拟复方青黛散和石黄解毒汤内外合治小儿痄腮 5 2例 ,总有效率治疗组92 .3% ,对照组为 80 .0 % ( P<0 .0 5 ) ;治愈率治疗组为 84 .6% ,对照组为 60 .0 % ( P<0 .0 1 )。提示治疗组清热解毒 ,消肿止痛及软坚散结之力均优于对照组     

止咳汤加减治疗急性气管-支气管炎120例临床观察

目的 :观察止咳汤加减治疗急性气管 -支气管炎的疗效。方法 :选择符合纳入标准的急性气管 -支气管炎患者 180例 ,以 2∶ 1随机分为治疗组 12 0例 ,对照组 6 0例。治疗组予止咳汤随证加减 ,对照组予西药综合治疗。结果 :两组综合疗效比较 ,差异无显著性 (u=1.72 4 2 ,P=0 .0 84 8)。治疗组病毒性感染治愈 4 5例 ,好转 37例 ,无效 5例 ,总有效率为 94 .3% (95 % CI= 89.4 %～ 99.2 % ) ;对照组病毒性感染治愈 17例 ,好转 9例 ,无效 17例 ,总有效率为 6 0 .5 % (95 % CI=4 5 .9%～ 75 .1% ) ;两组综合疗效比较 ,差异有显著性 (u=2 .5 830 ,P=0 .0 0 99)。治疗后治疗组胸部 X线检查复常率为 87.96 % (95 % CI=81.82 %～ 94 .10 % ) ,对照组为 72 .2 2 % (95 % CI=6 0 .2 7%～ 84 .17% ) ;两组比较 ,差异有显著性 (χ2 =6 .2 391,P=0 .0 137)。结论 :止咳汤加减治疗急性气管 -支气管炎与西药治疗综合疗效相当 ;对病毒性感染疗效优于对照组 ,其收益为 OR=0 .0 9(95 % CI=0 .0 3～ 0 .2 8) ,NNT=3(95 % CI=2 .11～ 4 .98) ;提高胸部 X线复常率 ,OR=0 .36 (95 % CI=0 .15～ 0 .82 ) ,NNT=6 (95 % CI=3.6～ 2 9.5 )。     

中药材百合质量标准的研究

目的 :建立中药材百合质量标准。方法 :按 2 0 0 0版《中国药典》附录IXH水分测定法第一法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材百合的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果 :测得 2 8个中药材百合的水分平均含量为 10 .5 9% ;总灰分平均含量为 2 .93% ;酸不溶性灰分平均值为 0 .12 % ;冷浸法水溶性浸出物量平均值为 2 0 .5 1% ;70 %乙醇浸出物量平均值为 11.96 %。结论 :中药材百合的质量标准是含水量以不得超过 12 .0 0 % ,总灰分不得高于 3.5 0 % ,酸不溶性灰分不得高于 0 .30 % ,冷浸法水溶性浸出物量不得低于18.0 0 % ,70 %乙醇浸出物量不得低于 9.0 0 %为宜。     

反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价虫草质量提供一个可靠方法     

HPLC法测定参茸胶囊中人参皂苷含量

目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 3nm。结果人参皂苷Rg1进样量在 0 .990～ 6.60 0 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998;人参皂苷Re进样量在 0 .81 6～ 5 .440 μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998。平均回收率分别为Rg1 =98.5 1 %、Re =98.5 0 % ;RSDRg1 =0 .82 % ,RSDRe=1 .0 7%。结论本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠     

紫草油治疗尿布皮炎74例疗效观察

目的:观察紫草油治疗尿布皮炎的临床疗效。方法:选尿布皮炎患儿15 2例,随机分为2组。治疗组74例采用紫草油局部外用,对照组78例使用5 %鞣酸软膏。3天为1疗程,治疗1～3个疗程。结果:治疗组治愈70例,好转3例,无效1例,总有效率为98.6 % (95 % CI=92 .3%～10 0 .0 % ) ;对照组治愈4 6例,好转12例,无效2 0例,总有效率为74 .4 % (95 % CI=6 4 .7%～84 .1% ) ;两组综合疗效比较,有明显差异(u=3.8894 ,P<0 .0 0 1)。结论:紫草油治疗尿布皮炎疗效优于5 %鞣酸软膏,其收益为OR=0 .0 3(95 % CI=0 .0 1～0 .30 ) ,NNT=4 (95 % CI=2 .8～7.5 )。     

益气养阴清热化湿治疗慢性萎缩性胃炎50例体会

目的 :观察益气养阴清热化湿为主治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 :将 10 0例该病患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用益气养阴清热化湿中药治疗 ,对照组采用西药常规治疗。结果 :治疗组显效率 5 0 .0 % ,有效率为 96 .0 % ,对肠上皮化生及不典型增生的有效率为 96 .0 % ,对照组则分别为 2 0 .0 %、6 2 .0 %、72 .7%。两组疗效比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 )。结论 :益气养阴清热化湿治疗慢性萎缩性胃炎疗效较好 ,优于西药治疗     

脂肪油和总二萜含量与柏子仁质量的相关性分析

目的:建立柏子仁中二萜类成分的含量测定方法,探讨柏子仁含油量和总二萜含量的关系,考察不同炮制法对柏子仁中脂肪油和二萜类化合物含量的影响。方法:采用香草醛-高氯酸比色法测定柏子仁中二萜类成分的含量,利用石油醚测定脂肪油含量,采用蒸、炒、制霜等方法炮制柏子仁。结果:总二萜在0.011 7~0.058 3 g·L-1呈良好线性关系,回收率RSD0.7%。脂肪油含量和总二萜含量具有显著的相关性,相关度达87%。柏子仁生品经蒸制、炒制后脂肪油和总二萜含量明显增加,制霜后二者含量明显下降。结论:柏子仁中脂肪油和二萜类成分的含量有较强的正相关性。蒸或炒制后有利于柏子仁中油脂性成分提出;制霜后脂肪油和二萜类成分含量减少,减小了滑肠的弊端。     

冬凌草中总二萜的含量测定

目的 测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量.方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量.结果 建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异.结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定.     

半边旗二萜类活性成分的提取分离研究

 目的　建立一种高效的提取和富集分离半边旗中二萜类活性成分的方法。方法 用超临界CO₂与改性剂乙醇组成的复合流体萃取半边旗中二萜类活性成分,采用正交实验法优化萃取条件;采用D101大孔吸附树脂吸附、乙醇阶梯洗脱的方法分离富集半边旗中二萜类活性成分;以高效液相色谱(HPLC)-大气压化学电离源(APCI)-质谱(MS)联用的分析方法跟踪检测,以主要的二萜类活性成分5F为监测目标,采用准分子离子[M-H]^-1为选择离子监测离子,以色谱保留时间和选择监测离子流峰面积定量。结果 超临界流体萃取的最佳条件为25MPa,60℃,15％甲醇,流量3.0mL·min^-1;采用35％乙醇洗脱D101大孔吸附树脂可除极性杂质,45％～55％乙醇洗脱流份可富集分离半边旗中二萜类活性成分。结论　采用超临界CO₂萃取与大孔吸附树脂吸附分离相结合,提取分离半边旗中二萜类活性成分,具有效率高、不使用有毒有害溶剂、环境污染程度低的特点,该方法易于工业化。     

Abietane diterpenoids from the bark of Cryptomeria fortunei

Four new abietane diterpenoids, fortunins A-D (1-4), and six new 18-hydroxymethylene abietane diterpenoids, fortunins E-J (5-10), along with 12 known diterpenoids, were isolated from the bark of Cryptomeria fortunei. The structures of new compounds were established on the basis of 1D and 2D NMR and other spectroscopic analyses.     

雷公藤多苷提取物中主要有效部位的含量比较

目的比较3个厂家10个批次的雷公藤多苷提取物中总二萜、总三萜、总生物碱3个有效部位的含量。方法采用紫外可见分光光度法,分别选择雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤次碱为对照,雷公藤多苷样品经适当预处理后测定其中各有效部位的含量。结果各样品中,总二萜的含量为（2．33±0．12）～（10．79±0．14）mg／g,总三萜的含量为（72．47±3．48）～（320．64±10．66）mg/g,总生物碱的含量为（269．58±1．27）～（708．01±1．91）mg／g。结论雷公藤多苷的有效部位中,总二萜的含量最低,其次为总三萜,总生物碱的含量最高：在3个厂家的各批次样品中,各有效部位的含量分别相差4．6倍、4．4倍和2．6倍。     

Diterpenoids from the rhizomes of Alpinia calcarata

Four new labdane-type diterpenoids, calcaratarins A-D (1-4), along with six known labdane-type diterpenoids, a known elemane-type sesquiterpenoid, and a known coumarin, were isolated from the rhizomes of Alpinia calcarata. The structures of 1-4 were elucidated on the basis of spectroscopic studies.     

柔茎香茶菜中的二萜化合物

香茶菜属植物富含结构多样、新奇的对映,贝壳杉烷二萜及其衍生物,前期对柔茎香茶菜Rabdosia flexicaulis的化学成分研究尚不够系统,仅从中发现3个这类化合物.为了寻找结构新颖、活性显著的二萜化合物,采集了四川省道孚县的柔茎香茶菜地上部分,采用多种柱色谱法和波谱分析手段,从乙酸乙酯部位中分离并鉴定出6个二萜化...     

Ichthyotoxic diterpenoids from the Cantabrian nudibranch Chromodoris luteorosea.

Five spongian diterpenoids 2, 3, 6-8, previously found in sponges and nudibranchs from very distinct geographical areas, have been isolated from the Cantabrian nudibranch Chromodoris luteorosea. The terpenoids are mainly localized along the border of the mantle of the mollusk. All the diterpenoids are toxic to Gambusia affinis.     

Diterpenes from the Hainan soft coral Lobophytum cristatum Tixier-Durivault

Two new prenylgermacrane-type diterpenoids, lobophytumins A and B (1 and 2), two new prenyleudesmane-type diterpenoids, lobophytumins C and D (3 and 4), and two new spatane-type diterpenoids, lobophytumins E and F (5 and 6), were isolated from the Hainan soft coral Lobophytum cristatum Tixier-Durivault. Their structures, including relative configuration, were elucidated by detailed analysis of spectroscopic data and by comparison with related known compounds. In addition, the absolute configuration of lobophytumin C (3) was tentatively assigned by comparing its specific rotation with that of the closely related model compound (-)-β-selinene (8). On the basis of biogenetic considerations, the absolute configurations of lobophytumins A, B, and D-F were also tentatively suggested. This is the first report of spatane-type diterpenoids from a soft coral source. The present work supports Faulkner's proposal of prenylgermacrene as the precursor of many diterpenes. In a bioassay, lobophytumins C and D (3 and 4) showed weak in vitro cytotoxicities against the tumor cell lines A-549 and HCT-116.     

8,17-Epoxybriarane diterpenoids, briaranolides A-J, from an Okinawan Gorgonian Briareum sp

Ten new 8,17-epoxybriarane diterpenoids, briaranolides A-J (1-10), were isolated from an Okinawan gorgonian Briareum sp. The structure of the diterpenoids was determined on the basis of spectroscopic analysis, chemical conversions, and X-ray analysis.