钉螺3种酶的酶谱分析

本研究用淀粉凝胶同工酶电泳法比较了安徽及云南两省的钉螺的酸性磷酸酶（ＡｃＰ，ＥＣ３．１．３．２）、过氧化物酶（Ｐｏ，ＥＣ１．１１．１．７）及酯酶（Ｅｓｔ，ＥＣ３．１．１．１）的电泳带型。ＡｃＰ及Ｐｏ的同工酶中ＡｃＰ１、ＡｃＰ２及Ｐｏ１、Ｐｏ２由单态位点编码。Ｅｓｔ的同工酶由４个位点编码，其中Ｅｓｔ３在安徽的钉螺中为１条电泳快带，相对迁移率（Ｒｆ）为０．３６２±０．０２７；在云南的钉螺中为１条电泳慢带，Ｒｆ为０．３４０±０．０３６。     

合酶

合酶是一种裂解酶，可将一种底物加合到另一种底物的双键上。如ATP合酶，一氧化氮合酶、羟甲基戊二酰辅酶A合酶。这类酶所催化的反应不需要磷酸酐键的水解提供能量，如ATP合酶是催化ADP合成ATP的膜结合蛋白复合物，所需的能量来自叶绿体类囊体膜或线粒体内膜的跨膜质子电化学梯度     

多聚酶链—酶联免疫吸附测定方法

多聚酶链－酶联免疫吸附测定方法陈朝红刘志红关键词多聚酶链反应酶联免疫吸附测定法亲合杂交中图法分类号Ｒ４４６．６１多聚酶链反应（ＰＣＲ）是分子生物学技术中检测ＤＮＡ最灵敏的方法之一［１］，而酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）又是免疫学中最敏感性和特异性检...     

钉螺一氧化氮合酶分布的酶组织化学研究

目的 定位研究一氧化氮合酶（NOS）在日本血吸虫中间宿主－钉螺体内分布及活性。方法 用还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸硫辛酰胺脱氢酶（NADPH－d)酶组织化学技术,对钉螺软体的整体连续切片作系统观察。结果 头足部肌纤维间含丰富NOS阳性神经元;中枢神经节纤维区、心脏壁、雌雄生殖细胞、咽管等呈NOS的强阳性;腮管壁呈NOS阳性。结论 NO作为重要生物信使,直接参与钉螺神经肌肉运动、生殖和心血管调节等多种生命活动。     

甲状腺过氧化物酶

甲状腺过氧化物酶(Thyroid pero-xidase)简称TPO是一种含铁卟啉的血红蛋白类。TPO是由核糖核蛋白体合成的,存在于许多亚细胞结构中,电镜观察其主要位于线粒体,粗面内质网,高尔基体及上皮细胞顶缘。TPO在碘氧化、酪氨酸碘化,偶联等甲状腺素合成过程中起重要作用。目前除研究各种属的实验动物TPO以外,对人的正常与病理情况下的TPO也进行了深入研究。本文将简要叙述TPO的理化性质、定位、纯     

血吸虫血红蛋白酶

本文综述了血吸虫血红蛋白酶的发现、其生化特性和作用、与疾病和诊断的关系及血红蛋白酶抑制剂对血红蛋白酶的影响。     

多聚酶链反应

多聚酶链反应(PCR)是一种新兴的体外DNA 扩增技术,它具有高灵敏度、高特异性和简便快速的特点,现已广泛应用于病毒、细菌、立克次体及寄生虫等多种感染性疾病的诊断和研究之中。而且,对某些遗传性疾病的早期诊断、细胞癌变的研究,对法医学、考古、人类学的研究以及分子生物学上其它研究方面均有其重要价值。     

酶与心肌梗塞

酶是高度专一性的生物催化剂,它参与人体整个新陈代谢过程,与许多疾病的发生、发展及预后有着密切的关系。特别是对心电图不易诊断的急性心肌梗塞,测定血清酶活力更具有重要的临床意义。心肌含有丰富的多酶体系。心肌一旦出现病变或坏死,即可导致血清内某些酶活力     

脂蛋白脂酶

脂蛋白脂酶的基因位于８号染色体短臂Ｐ２２区，约３０ｋｂ，含１０个外显子和９个内含子。转录后的脂蛋白脂酶是一个糖蛋白，分子量５６ ０００￣７０ ０００，由４７５个氨基酸组成。脂蛋白脂酶广泛分布于不同组织，但其主要作用部位在血管腔内表面，催化水解循环的乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯，产生游离脂肪酸和２－甘油－酯，供组织利用或储存。肝素与脂蛋白脂酶，并且促进乳糜微粒在血中的廓清。载脂蛋白ＣⅡ，凝血     

酶与肺气肿

从1963年C.B.Laurell等最初报告以来,关于α_1抗胰蛋白酶缺乏与肺气肿之间的关系已很明确。现已知这种酶的缺乏是常染色体隐性基因遗传。这型肺气肿的发生比普通型早些。生理学特征通常是严重的原发性肺气肿,主要侵犯肺基底部。但酶缺乏与肺气肿之间的许多重要关系仍未解决。包括酶缺乏引起肺气肿的发生率、杂合子(抗胰蛋白酶含量中等)是否亦为肺气肿的易感者,以及吸烟、支气管炎、蛋白溶解酶或其他物质在肺病灶实际发展中所起的作用等。在“阻塞性肺病”中,酶缺乏的杂合子的真正发病率未明,因为慢性支气管炎与肺气肿     

血吸虫血红蛋白酶

本文综述了血吸虫血红蛋白酶的发现、其生化特性和作用、与疾病和诊断的关系及血红蛋白酶抑制剂对血红蛋白酶的影响。     

酶与衰老

酶是生物体代谢的主体之一,衰老生物化学是研究人体衰老过程中生化反应和代谢反应的学科,因而酶和衰老关系十分密切。在衰老过程中,酶发生很大的变化。国内外学者多从某个或某类具体酶研     

环氧化酶、环氧化酶抑制剂与心血管疾病

环氧化酶抑制剂阿司匹林是缺血性心脑血管疾病治疗的基础药物,但最近发现选择性环氧化酶2抑制剂对心血管系统产生多种不良作用,环氧化酶与心血管系统关系密切。本文就最近几年有关环氧化酶,环氧化酶抑制剂在心血管方面的作用,包括对血管生成、血管再狭窄、血压,心脏功能,血栓形成及动脉硬化等方面的作用进行综述。     

组蛋白乙酰化酶及去乙酰化酶与肺部疾病

组蛋白乙酰化酶与组蛋白去乙酰化酶町通过调节染色体结构而影响炎症基因的表达,亦可以通过调节非组蛋白的乙酰化和去乙酰化参与疾病的进程。在肺部疾病中,两者的相互平衡导致基因的异常表达或者相关调控因子的异常表达与肺癌、COPD、哮喘、激素抵抗等疾病密切相关,这也为各种组蛋白去乙酰化酶类药物应用于肺部疾病的治疗提供了理论基础。     

酶替代疗法治疗高雪病

高雪病(Gaucher's Disease,GD)是因为缺乏裂解葡糖脑苷脂的β-葡糖苷酶,使葡糖脑苷脂沉积在巨噬细胞中。以前对 GD 几乎都是对症治疗。最近,使用同种异体骨髓移植可以消除该病的症状。但骨髓移植本身带来很高的危险性。故对多数病者不适宜。本文报告用甘露糖末端葡糖脑苷脂酶(ceredase)治疗4例 GD,取得满意疗效。病人和方法 4例通过白细胞β-葡糖苷酶测定,证实属中度或重度Ⅰ型 GD。     

颗粒酶与感染性疾病

颗粒酶是活化的细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的效应分子,能导致被病原体感染的细胞发生凋亡。在机体清除病原及病原感染细胞中发挥着极其重要的作用。颗粒酶在感染性疾病中的作用提示,它很有可能成为扭转这些疾病的发生和进程以及治疗这些疾病的重要入手点。本文就颗粒酶生物学特征、作用机制及其与感染性疾病发生关系的作用简要综述。     

酶的活性单位

酶活性单位是衡量酶活力大小的尺度,它反映在规定条件下,酶促反应在单位时间内生成一定量的产物或消耗一定数量的底物所需的酶量。根据国际生化学会酶学委员会规定：在特定的条件下,每分钟催化1μmol底物转化为产物所需的量为1个国际单位（IU）,即1IU=1μmoL／min。该学会后来又推荐以催量单位katal表示酶的活性。1催量（1kat）是指在特定条件下,每秒钟使1mol底物转化为产物所需的酶量。     

核膜核苷三磷酸酶研究进展

核膜核苷三磷酸酶 (nucleoside triphosphatase,NTPase,EC3.6 .1.15 )定位于核孔复合体的周围 ,是调节 m RNA出核转运的关键酶之一 ,通过水解 NTP为 m RNA的出核转运提供能量〔1〕。真核细胞由于细胞核核膜的出现 ,使基因转录和翻译具有不同的时空性。成熟的 m RNA必须经过细胞核膜上核孔复合体的核质转运过程才能进入胞浆 ,作为模板参与指导蛋白质合成〔2〕。由于该酶活性的变化是调节基因表达的重要环节之一〔3〕,因而受到人们的关注。1　 NTPaseAgutter(1976 )发现在大鼠肝脏的细胞核核膜上存在一种NTPase,此酶能够水解含高能…     

酶的活性单位

酶活性单位是衡量酶活力大小的尺度，它反映在规定条件下，酶促反应在单位时间内生成一定量的产物或消耗一定数量的底物所需的酶量。根据国际生化学会酶学委员会规定：在特定的条件下，