乙肝特异性转移因子治疗慢性乙肝29例疗效观察

对２９例慢性乙肝患者用乙肝特异性转移因子（ＴＦＨＢＶ）进行治疗。结果表明对照组、非特异性因子（ＴＦｎ）治疗组以及ＴＦＨＢＶ治疗组，肝功能和ＨＢＶ感染指标均有改善或阴转，其效果依次为ＴＦＨＢＶ〉ＴＦｎ〉对照，在感染指标阴转率上经ｘ＾２检验，ＨＢｓＡｇ３组之间无显著差异，而ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ、ｐｒｅ－Ｓ１以及ＨＢＶＤＮＡ３组之间却有显著差异。     

乙型肝炎病毒特异性转移因子的研究

制备一种乙型肝炎病毒特异性转移因子制剂(HBV-STF),为临床应用提供有价值的实验依据.从人HBsAg阳性胎盘中制备了HBV-STF,并对其理化性质、免疫学活性进行了检测和初步的临床试用.每批样品经无菌试验、热原质检查、动物安全性试验等均符合药典要求.本品最大紫外吸收光谱在256±2 nm处,E260nm/E280nm比值大于2.7.其水解氨基酸含17种.对人T淋巴细胞E受体的激活试验结果显示,HBV-STF的Ea-RFc平均增高率在83.47%～103.48%之间,抗原特异性皮肤试验表明HBV-STF能刺激小鼠体内T淋巴细胞增殖,诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发性变态反应.对HBV-STF的初步临床试用也取得明显效果,显示HBV-STF是一种可用于治疗乙肝的安全、有效的免疫调节剂.     

乙型肝炎特异性转移因子某些性质的研究

羊脾乙型肝炎特异性转移因子（ＳＳＨＢＶ－ＴＥ）、胎盘乙型肝炎特异性转移因子（ＰＳＨＢＶ－ＴＦ）、猪脾乙型肝炎特异性转移因子（ＨＰＨＢＶ－ＴＦ）均为一类小分子多肽。动物试验表明：这些乙型肝炎特异性转移因子均能促进淋巴细胞转化，增强Ｔ细胞功能，并具有转移抗乙型肝炎特异性细胞免疫功能的作用。     

体外免疫法制备猪脾乙肝特异性转移因子

以乙肝疫苗为抗原,猪脾细胞为效应细胞,进行体外免疫反应,成功地制备出猪脾乙肝特异性转移因子PS_（HBV）-TF.抗原特异性皮肤试验证实,该PS_（HBV）-TF具有转移抗乙肝病毒特异性细胞免疫功能.     

猪脾乙肝特异性转移因子的研制

探索猪脾乙肝特异性转移因子（ＰＳＨＢＶ－ＴＦ）的制备方法,为临床提供合格的ＰＳＨＢＶ－ＴＦ制品。方法：用乙肝疫苗辅以佐剂对猪进行全程免疫,然后从猪脾中提制ＰＳＨＢＶ－ＴＦ;采用小鼠皮肤试验检测制品的特异性活性,并按卫生部规程要求对制品进行全检。结果：ＰＳＨＢＶ－ＴＦ具有抗乙肝特异性活性,即能转移针对乙肝病毒的特异性细胞免疫反应; ３批制品所有项目符合规程要求。结论：本法可制备出合格的 ＰＳＨＢＶ－ＴＦ制品,且适合于大规模化生产。     

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。     

白细胞黏附抑制试验测定银屑病特异性转移因子活性

目的测定银屑病特异性转移因子(psoriatic transfer factor,PTF)的免疫活性。方法利用四氮唑盐-白细胞黏附抑制实验,分别测定PTF在不同浓度PTF或银屑病角蛋白下的黏附抑制指数及免疫特异性。结果PTF表现明显的白细胞黏附抑制作用,此作用与PTF,角蛋白浓度呈正相关,且具有抗原特异性。结论白细胞黏附抑制试验是体外评价PTF的免疫活性简单易行的方法。     

白细胞黏附抑制试验测定银屑病特异性转移因子活性

目的测定银屑病特异性转移因子（psoriatic transfer factor,PTF）的免疫活性。方法利用四氮唑盐-白细胞黏附抑制实验,分别测定PTF在不同浓度PTF或银屑病角蛋白下的黏附抑制指数及免疫特异性。结果PTF表现明显的白细胞黏附抑制作用,此作用与PTF,角蛋白浓度呈正相关,且具有抗原特异性。结论白细胞黏附抑制试验是体外评价PTF的免疫活性简单易行的方法。     

抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸体外生物活性的实验研究Ⅱ.用白细胞粘附抑制试验测活

选用白细胞粘附抑制试验检测了抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸的体外生物活性，经统计分析：两者的非粘附抑制指数和变异系数分别为74．23％和7．13％，67.45％和6.50％。与对照组相比，P＞0．05，两者之间无显著性差异。     

抗乙肝转移因子口服液的研制

将乙肝疫苗采用肌肉和皮内混合免疫的方法,给绵羊接种。全程免疫 3次,6 mo后,取血及脾脏,分离白细胞,用离心和超滤的方法,提取转移因子,制成口服液,并对其所含成分、性质进行了研究。结果表明,该口服液的主要成分为核苷酸、多肽,并含有18种游离氨基酸,包括人体必需的8种氨基酸以及人体所必需的6种常量和微量元素。动物实验表明,无毒、无任何副作用。活性玫瑰花和~3H-TdR掺入法测定的淋巴细胞转化实验表明,该口服液具有转移因子注射制剂促进T淋巴细胞增殖和依赖于乙肝抗原的免疫活性,并可在不同动物间转移免疫活性。     

小鼠白细胞粘附抑制试验测定抗乙肝转移因子特异免疫活性

目的 :研究抗乙肝转移因子特异免疫活性测定方法。方法 :采用小鼠脾淋巴细胞经抗乙肝转移因子体外致敏 ,再与HBsAg接触而产生白细胞粘附抑制反应。结果 :抗乙肝转移因子与普通转移因子相比 ,使未粘附白细胞显著增多 (P <0 .0 1) ,未粘附抑制指数达 82 %。结论 :此法可作为一种检测抗乙肝转移因子特异免疫活性的实用方法。     

抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸体外生物活性的实验研究 Ⅲ.用白细胞移动抑制试验测活

选用白细胞移动抑制试验检测了抗乙肝特异性转移因子和核糖核酸的体外生物活性，经统计分析，两者的移动抑制指数和RSD分别为：74．67％和62．23％、9．48％和8.61％。与转移因子和核糖核酸对照组相比，P＞0．05，两者之间无显著性差异。同时也对试验中的影响因素等进行了探讨。     

体外免疫法制备结核特异性转移因子

以 PPD为抗原 ,猪脾细胞为效应细胞 ,经体外免疫后收集应答细胞 ,制备结核特异性转移因子。结果显示 ,体外法制备的结核特异性转移因子的主要免疫学指标 (皮内试验及白细胞粘附抑制试验 )与体内法制备的十分相近 ,为结核特异性转移因子的生产提供了新的途径。     

抗乙肝特异性转移因子和核糖酸体外生物活性的实验研究Ⅱ.？…

选用白细胞粘附抑制试验检测了抗乙肝特异性转移因子和核糖酸的体外生物活性，经统计分析：两者的非粘附抑制指数和变异系数分别为７４．２３％的７．１３％，６７．４５％和６．０５％。与对照组相比，Ｐ〈０．０５，两者之间显显著性差异。     

体内和体外两种方法制备甲型副伤寒特异性转移因子

目的 比较体内、体外两种方法制备的甲删副伤寒特异性转移因子的理化性质及特异免疫活性.方法 此采用体内、体外两种方法制备甲型副伤寒特异性转移因子,检测其理化性质及以攻击试验测定特异免疫活性.结果 两种方法制备的甲型剐伤寒特异性转移因子理化性质及特异免疫活性无统计学差异,均符合中国药典生物制品标准.结论 定制备的甲型副伤寒特异性转移因子具有抗原特异性,能够转移针对甲型副伤寒沙门菌的特异免疫效庇.体外法是制备特异转移因子的一种更为简便、经济、有效的方法.     

乙型肝炎特异性转移因子制备的研究

本文介绍了使用纯化的人HBsAg—HBV免疫羊后,在其免疫应答的高峰期宰杀,收集脾脏制各乙肝特异性的转移因子(HBV TF),然后对其进行理化特性分析及免疫学活性的分析。HBV TF是一小分子的多肽类物质,不引起机体的免疫排斥反应及过敏反应,生物活性强。正常对照组:淋巴细胞转化率为29.3％,实验组:淋巴细胞转化率为53.7％,两组实验结果具有明显的差异,本实验提示HBV TF在细胞免疫中起着重要的作用,有可能成为一种有希望的乙肝病毒拮抗剂。