植入(注入)式药物缓释系统局部间质化疗的研究进展

将一定的赋形剂负载抗癌药物制备成缓释系统,经不同方式植(注)入肿瘤或瘤周组织间质中,或直接植入肿瘤术后瘤床,实施局部化疗,提高局部药物浓度,降低全身毒副反应。该给药方式称为间质化疗,可用于保存器官外形和功能而替代手术疗法,尤其适用晚期肿瘤的姑息治疗和瘤床植入预防肿瘤术后复发。口腔肿瘤大多位置表浅和直观,便于作间质缓释系统的植入,应为植(注)入式缓释系统局部间质化疗的最佳适用区域。     

牙周药物缓释系统研究进展

药物缓释治疗牙周疾病已有20多年的历史,减少了给药次数,降低了不良反应,使用方便,受到口腔领域的广泛关注。目前其理论与技术发展日趋成熟,所研究的材料和制剂类型都不断增加和扩大,该文就疾病的特殊性与牙周药物缓释系统研究进展做一回顾和探讨。     

牙周炎药物缓释系统的研究进展

牙周炎药物缓释系统是指利用介质的材料特性,使包裹的药物长期缓慢释放,从而辅助机械刮治和根面平整,实现对菌斑的彻底清除。相比非缓释类药物的局部运用及传统的口服给药方式,局部缓释系统能在牙周局部长期缓慢地释放药物,保证持续有效的抗生素浓度,抗菌消炎;且副反应小、靶向性好。文章就常见牙周炎抗菌药物和药物载体及其局部缓释机制做一综述。     

口腔癌术区植入缓释氟脲嘧啶的临床研究

目的：探讨外科手术＋全身化疗结合局部植入缓释5-氟脲嘧啶间质化疗药物治疗口腔鳞癌（OSCC）的疗效及安全性。方法：实验组（间质化疗组）：33例实施OSCC根治手术及全身静脉化疗,术中植入中人氟安缓释氟尿嘧啶间质化疗药,平均用药剂量为200～400mg;对照组（静脉化疗组）30例OSCC手术结合全身静脉化疗。两组均随访36个月,比较其术后复发率、死亡率以及毒副反应。SPSS统计软件进行统计学分析。结果：随访观察的患者中,实验组术后12、24个月的复发率（6.06%,15.2%）、术后12、24、36个月的死亡率（6.06%,12.1%,24.2%）优于对照组（P〈0.05）,且其毒副反应与对照组无显著性差异（P〉0.05）。结论：手术切除＋全身化疗结合局部术区植入缓释氟尿嘧啶间质化疗药物,可以提高肿瘤局部化疗药物的浓度,延长作用时间,在不增加毒副反应的同时提高疗效及生存质量。     

间质化疗联合手术治疗口腔鳞癌的近期观察

目的:探讨间质化疗联合手术治疗口腔鳞癌的近期疗效。方法:对56例口腔鳞状细胞癌患者行间质化疗及手术,术前或术中将缓释5-氟尿嘧啶100～300 mg植入于癌组织、癌旁组织及正常组织内,随访6～48个月,观察肿瘤复发率。结果:56例口腔鳞癌患者均获随访,6个月内复发3例,7～12个月内复发2例,全部患者均无明显化疗不良反应。结论:间质化疗联合手术能够减少局部复发,提高口腔癌的疗效。     

肿瘤靶向药物载体系统的研究进展

开发抗肿瘤药物的新型靶向载体系统,改善药物在体内的代谢动力学特性,增加药物定向富集到肿瘤部位甚至肿瘤细胞内,提高疗效,降低毒副作用,是近年来备受关注的课题。本文分类介绍大分子载体系统、微粒载体系统、磁性药物制剂以及多重靶向制剂的研究进展。     

生长因子载体及缓释系统的研究进展

利用载体或缓释系统负载生长因子,既能保护生长因子的生物活性,又可以使生长因子缓慢释放,从而持续促进组织修复再生。从传统载体材料与生长因子的简单复合到微球系统、纳米系统包裹与吸附生长因子,生长因子缓释技术不断更新并得到广泛应用,本文对之作一简述。     

生长因子载体及缓释系统的研究进展

利用载体或缓释系统负载生长因子，既能保护生长因子的生物活性，又可以使生长因子缓慢释放，从而持续促进组织修复再生。从传统栽体材料与生长因子的简单复合到微球系统、纳米系统包裹与吸附生长因子，生长因子缓释技术不断更新并得到广泛应用，本文对之作一简述。     

牙周缓释制剂的研究进展

牙周缓释制剂置于牙周袋后,复合在辅料中的有效药物成分缓慢持续地释放,达到杀灭致病菌、抑制基质金属蛋白酶(MMPs)活性、促进牙周重建的作用,硝基咪唑类和四环素类药物常作为缓释药物,PLGA、壳聚糖、PVP、HEC等高分子材料用作缓释基质。本文就牙周缓释制剂的种类、主要成分及其作用机制进行简单综述。     

人工种植体表面缓释载药系统的应用研究进展

通过人工种植体表面结构改变或涂层改性,赋予其携带生物活性分子或药物的功能,使种植体植入后随着加载药物的缓释作用,成骨活性增强,种植体骨结合效能提高,增加抗感染作用或其他不同的药物作用.为解决种植体表面加载药物后出现初期爆发性释放,引起局部副作用及远期药物浓度下降导致效果不理想等问题,种植体表面缓释载药系统应用而生.     

淋巴化疗的药物运载系统及其应用现状

目前用于恶性肿瘤淋巴化疗药物运载系统的载体有大分子物质,微粒物质和脂质体,在临床应用中都取得了一定的疗效,但目前仍无临床应用的理想载体,药物＋载体＋单克隆抗体是今后的发展方向,但淋巴化疗的最终突破一方面依赖于发现肿瘤细胞表面的特异性抗原,另一方面应开发出高效的抗癌药物。     

淋巴化疗的药物运载系统及其应用现状

目前用于恶性肿瘤淋巴化疗药物运载系统的载体有大分子物质、微粒物质和脂质体,在临床应用中都取得了一定的疗效,但目前仍无临床应用的理想载体。药物+载体+单克隆抗体是今后的发展方向,但淋巴化疗的最终突破一方面依赖于发现肿瘤细胞表面的特异性抗原,另一方面应开发出高效的抗癌药物。     

羟磷灰石骨水泥/去甲万古霉素缓释系统的物理特性研究

目的：探讨羟磷灰石骨水泥/去甲万古霉素缓释系统的物理特性变化，不临床应用提供理论依据。方法：首先形成羟磷灰石骨水泥/去甲万古霉素复合体，然后根据不同的载药量分别测定其抗压强度，凝固时间，并通过X线衍射和扫描电镜分析固化反应产物和表面结构的变化。结果：药物载入后可降低骨水泥的抗压强度和凝固时间，但不影响其固化反应，药物以无定形形式存在于骨水泥的孔隙中。结论：羟磷灰石骨水泥中载入去甲万古霉素后其物理特性未见明显影响。     

骨靶向药物递送系统的研究进展

骨质疏松症是一种由骨量减少、骨骼微细结构发生破坏所导致骨骼脆弱而易骨折的系统性疾病。常用的治疗方式包括口服或注射双膦酸盐、甲状旁腺素等。由于骨质疏松症的特殊局部环境,导致常用给药方式存在用药频率高、用量大、毒副作用相对较强的缺点。因此如何将药物靶向输送到骨表面甚至靶细胞,是研发新药的重点。骨靶向药物递送系统能够将药物靶向递送至骨或骨特异性细胞,降低给药剂量,减少全身毒性。本文对目前骨靶向药物递送系统及其研究进展作一综述。     

碱性成纤维细胞生长因子缓释系统促进颌面部骨折愈合的实验研究

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）缓释系统加速兔下颌骨骨折愈合的作用和机理。方法：采用32只成年新西兰兔制备下颌骨线形骨折模型,实验组骨折处分别覆盖bFGF/胶原复合膜和bFGF/藻酸钙凝胶,对照组仅涂布50μg bFGF,空白对照组未加任何生长因子和缓释系统。术后2、4、8、12周行组织学和免疫组化检查。结果：bFGF缓释系统实验组骨折处新骨形成明显快于对照组,bFGF在骨折愈合8周后仍有高强度表达,骨折区有大量血管生成;空白对照组2周时bFGF有较弱的表达,4周后bFGF的表达不明显。bFGF/胶原复合膜组和bFGF/藻酸钙凝胶组实验组间成骨速度、血管形成量和bFGF的表达情况无显著差异,胶原的降解速度快于藻酸钙凝胶。结论：bFGF缓释系统能在骨折愈合期间持续释放bFGF生长因子,并加快下颌骨骨折的愈合速度,缩短骨折临床愈合时间,具有理想的临床应用前景。     

磷［~（32）P］玻璃微球间质注射联合加热或丝裂霉素C对小鼠移植性肿瘤S180作用的实验研究

采用放射性核素微球肿瘤间质注射的方法，观察了磷［３２Ｐ］玻璃微球（３２ＰＧＭＳ）联合加热及丝裂霉素Ｃ对小鼠实体瘤Ｓ１８０的作用。结果表明，３２ＰＧＭＳ联合加热治疗，有协同增敏作用（Ｅ／Ｏ值为１４１），联合丝裂霉素Ｃ治疗，有相加作用（Ｅ／Ｏ值为１０５）。     

纳米粒子递药系统在牙周炎局部药物治疗中应用的研究进展

牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。     

基于间充质干细胞膜的药物投递系统研究进展

传统药物载体在体内投递过程中,常出现全身用药靶向性弱、载体的稳定性差和生物相容性低等问题.细胞膜作为细胞信息传递与行为调控的重要组成部分,可作为药物的包覆材料.间充质干细胞膜载体作为新兴的载体,具有主动靶向性、免疫调节性、膜表面修饰性等特点,在肿瘤治疗和组织再生等领域具备广泛的应用潜力.本文总结了间充质干细胞膜载体的特性以及应用现状,为未来的膜载体设计和临床应用提供指导.