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1.
目的为探究微小RNA (miRNA)-214在宫颈癌组织中表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测84例宫颈癌组织、10例正常宫颈上皮组织中miR-214的表达情况。分析宫颈癌组织中miR-214的表达与患者临床病理特征的关系,并评估miR-214的表达对患者预后的影响。结果 miR-214在宫颈癌组织中的表达较正常宫颈上皮组织中显著下调(P0. 05)。宫颈癌组织中,miR-214表达与FIGO分期、淋巴结转移、腺体浸润、脉管浸润相关(均P0. 05),而与患者年龄、肿瘤组织学分型、肿瘤直径、分化程度、人乳头瘤病毒(HPV)感染无关(均P 0. 05)。KaplanMeier生存分析结果显示,miR-214高表达组患者的术后生存率和平均生存时间均显著优于miR-214低表达组患者(均P 0. 05)。结论 miR-214在宫颈癌组织中的表达显著下调,miR-214可能参与了宫颈癌的发生与转移过程。  相似文献   

2.
目的探讨miR-146a在宫颈癌中表达水平及与临床病理参数和预后的关系,为宫颈癌患者的早期诊断、治疗提供理论及实践依据。方法选取2011年3月-2014年7月在兰州军区总医院安宁分院确诊的宫颈癌患者98例为观察组,同时选择该院门诊体检正常宫颈妇女72例为对照组,逆转录聚合酶链式反应法、酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定miR-146a mRNA及蛋白的表达。结果观察组患者miR-146a mRNA及蛋白水平均明显高于对照组妇女,miR-146a阳性表达率高于对照组妇女,差异均有统计学意义(P0. 05)。miR-146a表达水平与年龄差异无统计学意义(P0. 05);与病理分型、病理学分级、TNM分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移相关性明显,且病理学分期越高、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移的患者miR-146a表达率越高,差异有统计学意义(P0. 05)。miR-146a阴性患者3年生存率及生存期均明显高于miR-146a阳性患者,差异有统计学意义(P0. 05)。结论 miR-146a在宫颈癌表达量高于正常宫颈组织,miR-146a在宫颈癌的发生发展过程中起促进作用,miR-146a低表达能获得较好的预后。  相似文献   

3.
目的分析宫颈癌患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义,为诊断和治疗宫颈癌提供理论依据。方法选取2015年4月-2017年4月在解放军第一一七医院接受手术治疗的120例宫颈癌患者为研究对象,根据术后病检结果将40例宫颈上皮内瘤变患者作为A组,80例宫颈浸润癌患者作为B组,另选取50例同期在该院因子宫肌瘤行子宫全切的患者作为对照组。观察不同组别患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义。结果 B组患者miR-155相对表达量明显高于A组与对照组(P0. 05),miR-24相对表达量低于A组与对照组(P0. 05),而A组miR-155相对表达量明显高于对照组(P0. 05),miR-24相对表达量低于对照组(P 0. 05)。miR-155相对表达量随宫颈上皮内瘤变患者分级的升高逐渐升高(P 0. 05),miR-24相对表达量随宫颈上皮内瘤变患者分级升高逐渐降低(P0. 05)。宫颈浸润癌患者治疗后血清miR-155相对表达量明显低于治疗前(P0. 05),miR-24相对表达量明显高于治疗前(P0. 05)。miR-155相对表达量与宫颈浸润癌患者的临床分期、组织分化程度、高危型HPV、淋巴转移密切相关(P0. 05),miR-24相对表达量与宫颈浸润癌患者临床分期、组织分化程度、组织类型、高危型HPV、淋巴转移密切相关(P0. 05)。Spearman分析结果显示,miR-24和miR-155相对表达量呈负相关关系(r=-0. 624,P0. 05)。结论血清miR-24和miR-155均参与了宫颈癌的发生发展,血清miR-155可能为促癌基因,而血清miR-24可能是抑癌基因,两者联合检测对宫颈癌的早期诊断与预后具有重要意义。  相似文献   

4.
目的探讨联合检测血清VEGF、Ki67、PD-L1表达水平评估宫颈癌患者预后的价值。方法选取2010年1月-2013年1月武汉市汉阳医院收治的100例宫颈癌(宫颈癌组)、110例宫颈上皮内瘤变(CIN)(CIN组)及100例子宫良性病变女性(对照组)作为研究对象。采用ELISA法检测血清VEGF水平,免疫组化SP法检测宫颈组织中Ki67和PD-L1蛋白阳性率,分析联合检测三者表达水平评估宫颈癌预后的价值。结果 3组患者血清VEGF水平及宫颈组织Ki67、PD-L1蛋白阳性率比较,差异均有统计学意义(均P0. 05)。宫颈癌组患者血清VEGF水平及宫颈组织Ki67蛋白阳性率均高于其余两组,宫颈癌组患者宫颈组织PD-L1蛋白阳性率高于对照组,CIN组患者血清VEGF水平及宫颈组织Ki67蛋白阳性率均高于对照组。血清VEGF水平、Ki67蛋白阳性率与宫颈癌临床分期、分化程度和淋巴结转移有关(均P0. 05); PD-L1蛋白阳性率与宫颈癌临床分期和淋巴结转移有关(均P0. 05)。100例宫颈癌患者5年生存率为48. 00%(48/100)。VEGF、Ki67及PD-L1是宫颈癌预后的独立影响因素。结论宫颈癌患者血清VEGF水平及宫颈组织Ki67、PD-L1蛋白阳性率显著上调,且三者的表达与宫颈癌预后相关,联合检测对评估预后有重要价值。  相似文献   

5.
目的 检测宫颈癌患者肿瘤组织miR-34a、miR-145表达及人乳头瘤病毒(HPV)阳性表达率,并分析其相关性。方法 选取2016年9月-2018年9月浙江省台州医院收治的疑似宫颈癌患者120例为研究对象,其中宫颈癌患者46例,宫颈上皮内瘤变(CIN)患者Ⅱ~Ⅲ级48例,宫颈炎患者26例。利用第二代杂交捕获法对HPV-DNA进行分型检测,利用HPV E6/E7mRNA检测试剂盒检测组织细胞中HPV E6/E7mRNA表达情况,利用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测宫颈组织中miR-34a、miR-145水平。结果 宫颈癌组患者宫颈组织中miR-34a、miR-145表达水平低于宫颈炎组、CINⅡ~Ⅲ组患者,CINⅡ~Ⅲ组患者宫颈组织中miR-34a、miR-145表达水平低于宫颈炎组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组患者肿瘤组织中HPV-DNA阳性表达率、HPV E6/E7 mRNA高载量率显著高于宫颈炎组、CINⅡ~Ⅲ组患者,CINⅡ~Ⅲ组患者组织中HPVDNA阳性表达率、HPV E6/E7 mRNA高载量率显著高于宫颈炎组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌患者肿瘤组织中miR-34a、miR-145表达与HPV感染、HPV E6/E7 mRNA表达呈负相关(P<0.01)。结论 宫颈癌患者肿瘤组织中miR-34a、miR-145低表达,与HPV感染负相关。  相似文献   

6.
目的探讨宫颈癌患者血清微小核糖核酸-130a (miR-130a)、微小核糖核酸-425-5p (miR-425-5p)的表达水平及与患者临床病理参数的关系,分析血清miR-130a、miR-425-5p对宫颈癌的诊断价值。方法选择2015年2月-2018年1月该院收治的癌前病变患者450例为研究对象,根据最终诊断结果以66例宫颈癌患者为观察组,另外384例为对照组。采用定量即时聚合酶链锁反应(QRT-PCR)法检测两组患者血清miR-130a、miR-425-5p表达水平,分析其表达水平与宫颈癌患者临床病理参数的关系及其对宫颈癌的早期诊断价值。结果观察组治疗前血清miR-130a、miR-425-5p的表达水平高于对照组(P0. 05);观察组治疗后5~7 d的血清miR-130a、miR-425-5p表达水平与治疗前比较显著降低(P0. 05);宫颈癌患者血清miR-130a、miR-425-5p的表达水平与年龄、肿瘤直径、病理类型无关(P0. 05);与组织分化程度、临床分期和淋巴结转移情况有关(P0. 05);血清miR-130a诊断宫颈癌的曲线下面积为0. 889,灵敏度为86. 36%,特异度为90. 91%;血清miR-425-5p诊断宫颈癌的曲线下面积为0. 913,灵敏度为89. 39%,特异度为93. 94%。结论宫颈癌患者血清miR-130a、miR-425-5p表达水平升高,表达水平与癌细胞分化程度、临床分期及是否有淋巴结转移有关,检测其表达水平对宫颈癌具有较高的诊断价值。  相似文献   

7.
目的观察micro RNA-199b-5p (miR-199b-5p)在宫颈病变中的表达水平,并探究其与人乳头瘤病毒(HPV)(16/18)感染的相关性,为临床诊治提供参考依据。方法选择2017年2月-2019年5月来北大医疗海洋石油医院和天津市第五中心医院就诊并最终获得宫颈组织病理学标本的患者146例,收集宫颈活检或手术切除宫颈组织,经病理活检证实为宫颈癌患者(CC组) 63例,宫颈高级别上皮内瘤变患者(HG-CIN组) 37例,宫颈低级别上皮内瘤变患者(LG-CIN) 46例,另取同期因患子宫肌瘤行子宫全切的正常宫颈组织65例为对照组。采用实时定量PCR (RT-qPCR)检测宫颈组织中miR-199b-5p表达水平,采用二代杂交捕获法检测高危HPV (16/18) DNA负荷量,采用Pearson法分析宫颈组织中miR-199b-5p表达水平与高危HPV (16/18) DNA负荷量的相关性。结果与对照组比较,LG-CIN组、HG-CIN组及CC组患者宫颈组织中miR-199b-5p表达水平依次降低,高危型HPV (16/18) DNA阳性检出率和负荷量均依次增加,两两比较差异有统计学意义(均P 0.05);宫颈癌组织中miR-199b-5p表达水平与高危型HPV (16/18) DNA负荷量呈负相关(r=-0.433,P0.05);生产次数多、miR-199b-5p水平低及高危型HPV (16/18) DNA负荷量高是影响宫颈癌发生的独立危险因素(均P0.05)。结论 miR-199b-5p在不同宫颈病变组织中低表达,且随病变严重程度而降低,宫颈癌组织中miR-199b-5p表达水平与高危型HPV (16/18) DNA负荷量呈负相关,是影响宫颈癌发生的危险因素。  相似文献   

8.
目的探讨宫颈癌组织中半乳凝素-3 (Galectin-3)、糖类抗原19-9 (CA19-9)水平与临床病理特征的相关性。方法回顾性收集2016年1月-2019年1月在该院经手术切除病理证实为宫颈癌的标本55例、宫颈上皮内瘤变(CIN)标本29例和正常宫颈标本16例,测定宫颈组织中Galectin-3、CA19-9的表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌组织中Galectin-3和CA19-9的阳性表达率呈上升趋势;正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ的Galectin-3和CA19-9阳性率均低于宫颈癌,差异有统计学意义(P0. 05); Galectin-3和CA19-9的阳性率与宫颈间质浸润深度、淋巴结转移、病理分化程度有关(P0. 05); CA19-9、Galectin-3的表达与宫颈间质浸润深度、淋巴结转移、病理分化程度呈正相关(P0. 05)。结论 Galectin-3、CA19-9的表达与宫颈癌的发生发展、淋巴结转移及宫颈间质浸润深度呈正相关,联合检测对判定宫颈癌预后具有重要指导价值。  相似文献   

9.
目的探讨Nm23-H1、P53和MMP-2在宫颈癌患者中的表达及其临床意义,为宫颈癌的早期诊治及预后的判断提供理论依据。方法选取2015年6月-2018年5月新疆妇幼保健院妇科门诊及住院患者的存档子宫颈组织,其中宫颈癌患者49例,子宫颈上皮内瘤变(CIN) 38例,正常子宫颈组织24例。采用S-P免疫组化法检测各组宫颈组织中Nm23-H1、P53以及MMP-2蛋白表达情况及评价其与临床病理因素的相关性。结果 Nm23-H1、P53及MMP-2蛋白在宫颈癌组织中表达与正常子宫颈组织和CIN组织相比差异有统计学意义(P0. 05)。Nm23-H1、P53蛋白在宫颈癌组织中的表达与临床病理因素无相关性(P0. 05)。宫颈癌患者MMP-2的表达与组织分化程度和淋巴结转移情况显著相关(P0. 05),与患者的年龄、间质侵犯深度、FIGO分期和组织类型无关(P0. 05)。结论 Nm23-H1及p53不能作为判断宫颈癌预后的预测因子。MMP-2的表达与宫颈癌的侵袭和预后密切相关,是临床判断宫颈癌预后的重要指标。  相似文献   

10.
目的探讨血浆miR-18a-5p对宫颈癌诊断及预后的预测价值。方法采用qRT-PCR法检测60例宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达量,并分析其对宫颈癌的临床病理特征、诊断及预后的关系。结果宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达水平明显高于术后组及对照组,差异均有统计学意义(P 0. 001)。ROC曲线显示血浆miR-18a-5p诊断宫颈癌的曲线下面积为0. 928,95%置信区间为0. 876~0. 979;诊断灵敏度为76. 7%,特异度为96. 7%。血浆miR-18a-5p表达水平与宫颈癌患者肿瘤分化程度(P=0. 032)、临床分期(P=0. 001)及淋巴结转移(P=0. 001)相关,而与其他临床特征无关。Kaplan-Meier分析表明miR-18a-5p高表达患者的总体生存率显著低于低表达患者(P 0. 05)。结论血浆miR-18a-5p表达水平可作为宫颈癌潜在标志物用于临床诊断及预后评估。  相似文献   

11.
目的 分析宫颈癌患者微小核糖核酸(miR)-34a、miR-145、miR-21及Ki-67的表达与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法 选择2020年1月-2022年11月新乡市中心医院收治的189例宫颈癌患者纳入宫颈癌组,宫颈上皮内瘤变(CIN)患者190例纳入CIN组,宫颈炎患者195例纳入宫颈炎组,检测三组患者miR-34a、miR-145、miR-21及Ki-67表达情况,分析宫颈不同病变HPV阳性率及HPV-DNA负荷量表达。结果 宫颈炎组、CIN组、宫颈癌组miR-34a、miR-145表达水平呈降低趋势,miR-21表达水平及Ki-67阳性率呈升高趋势(P<0.05);随着病情加重,HPV阳性率和HPV-DNA表达水平逐渐升高(P<0.05); HPV阳性宫颈癌患者miR-34a、miR-145表达水平低于HPV阴性患者,miR-21表达水平高于HPV阴性患者(P<0.05)。结论 miR-34a、miR-145、miR-21及Ki-67的表达及HPV感染可参与慢性子宫颈炎-CIN-宫颈癌的病情发展,且miR-34a、miR-145、miR-21表达...  相似文献   

12.
目的分析miR-378在宫颈癌患者组织、外周血中的表达特征及临床意义。方法收集2017年3月-2018年3月本院收治的宫颈癌患者40例(CC组)、宫颈上皮内瘤变患者37例(CIN组)、对照组40例作为研究对象,q-RTPCR分析miR-378在宫颈组织标本和外周血中的表达差异,并绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析外周血miR-378的诊断效能。结果与对照者相比,miR-378在宫颈病变患者(CC及CIN)的宫颈组织及外周血中表达上调,差异有统计学意义(P均0. 01);根据有无淋巴结转移,将CC组分为无淋巴结转移组LN(-)和有淋巴结转移LN(+),相比于LN(-),miR-378在LN(+)的宫颈组织及外周血中表达上调,差异均有统计学意义(P 0. 01); ROC曲线分析显示,外周血中miR-378对宫颈病变具有较强的诊断能力,曲线下面积为0. 924,敏感度为81. 80%,特异性为95. 00%。结论 miR-378在宫颈组织及外周血中的高表达可能促进了宫颈病变,提示miR-378有望作为新型分子标志物应用于宫颈病变的早期诊断。  相似文献   

13.
目的检测微小RNA-367 (miR-367)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况,并分析miR-367表达与EC患者临床病理参数、预后的关系。方法采用实时定量荧光PCR法(qRT-PCR法)检测95例EC癌组织及60例正常子宫内膜组织中miR-367表达水平,分析miR-367表达与EC患者临床病理参数之间的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线法分析miR-367表达与EC患者预后的关系。结果 qRT-PCR结果显示,miR-367在EC癌组织中表达水平显著低于正常子宫内膜组织(P<0. 05)。在EC癌组织中,miR-367表达水平在分化程度、肌层浸润深度和FIGO分期方面存在显著性差异(均P<0. 05),而与患者年龄、绝经状态、组织学类型、淋巴转移和远处转移无关(均P>0. 05)。Log Rank检验结果显示,miR-367低表达组EC患者的5年生存率、平均生存时间分别为60. 34%、(48. 62±2. 33)个月,均显著低于miR-367高表达组EC患者的89. 19%、(57. 70±1. 38)个月(χ~2=9. 239,P=0. 002;χ~2=9. 183,P=0. 002)。结论 EC癌组织中miR-367低表达,且其低表达与EC患者不良预后密切相关,可作为EC治疗和预后预测的潜在靶点。  相似文献   

14.
目的探讨miR-381在子宫颈鳞癌患者血清和组织中的表达及意义。方法选取2013年6月-2018年6月深圳市南山医院收治的50例宫颈鳞癌患者和50例宫颈上皮内瘤变Ⅲ级患者为研究对象,另选取同期在深圳市南山医院因子宫肌瘤行子宫全切术患者50例纳入对照组,采用RT-PCR法分别检测3组血清样本和癌组织样本中miR-381表达水平,并分析miR-381表达水平与宫颈鳞癌患者临床病理特征的相关性。结果 miR-381在宫颈鳞癌组和宫颈上皮内瘤变Ⅲ级组患者血清和癌组织中的相对表达量明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P 0. 05); miR-381在宫颈鳞癌组患者血清和癌组织中的相对表达量明显低于宫颈上皮内瘤变Ⅲ级组,且差异均有统计学意义(P 0. 05);宫颈鳞癌患者血清和癌组织中miR-381的表达与病理分级、宫颈间质浸润、盆腔淋巴结转移均存在相关性(P 0. 05),而与患者年龄及FIGO分期无明显相关性(P0. 05);血清中miR-381对宫颈鳞癌的诊断效能ROC曲线下面积为0. 821(95%CI:0. 597~1. 042),诊断敏感性为92. 07%,特异性为79. 42%;癌组织中miR-381对宫颈鳞癌的诊断效能ROC曲线下面积为0. 893(95%CI:0. 704~1. 625),诊断敏感性为95. 82%,特异性为83. 46%。结论 miR-381在宫颈鳞癌患者血清和癌组织中均呈低表达,其表达水平与宫颈鳞癌的发生发展存在相关性,可能成为宫颈鳞癌特异性诊断的潜在标记物。  相似文献   

15.
目的探讨新型分子标志物miR-320与宫颈癌临床病理特征的关系及临床意义。方法收集45例宫颈癌患者癌组织及30例正常宫颈组织,应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测miR-320水平,探讨其表达与宫颈癌临床病理特征的关系及意义。结果 miR-320在宫颈癌组织中的表达明显低于正常对照(0.67±0.31 vs 1.02±0.23,P0.05)。miR-320表达与宫颈癌临床分期及淋巴结转移密切相关(P0.05),而不同年龄、病理分级、肿瘤直径、绝经与否的宫颈癌患者miR-320表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论 miR-320表达水平与宫颈癌发生发展密切相关,miR-320可作为宫颈癌临床诊断及预后评估的新型临床应用标志物。  相似文献   

16.
目的:初步探讨CDK8在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变( cervical intraepithelial neoplasia ,CIN)中的表达及意义。方法免疫组化法检测宫颈癌、CIN组织及正常宫颈组织中CDK8的表达水平,分析CDK8表达与宫颈癌病理特征,以及宫颈上皮内瘤变临床转归的关系。结果 CDK8表达水平:宫颈癌组>高度宫颈病变组>低度宫颈病变组>正常组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组淋巴结转移者CDK8的表达高于无转移者,CIN中高度宫颈病变者持续组CDK8表达高于痊愈组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 CDK8高表达可能与宫颈癌进展相关,CDK8检测有助于预测宫颈病变转归。  相似文献   

17.
目的:研究P53及血管内皮生长因子(VEGF)在子宫颈癌及癌前病变组织中的表达及与宫颈癌发生和发展、生物学行为和预后的关系。方法:应用免疫组织化学和二步法检测P53及VEGF在50例宫颈慢性炎(CC)、30例宫颈尖锐湿疣(CA)、50例宫颈上皮内瘤变(CIN)和50例宫颈鳞癌(ICC)组织中的表达,并对其中50例宫颈癌患者进行随访分析。结果:1P53及VEGF-C在宫颈癌组织中的阳性表达率分别为74.00%(37/50)和82.00%(41/50),在宫颈上皮内瘤变组织中的阳性表达率分别为44.75%(22/50)和18.00%(9/50),在宫颈尖锐湿疣组织中的阳性表达率分别为13.33%(4/30)和10.00%(3/30),在宫颈慢性炎组织中的阳性表达率分别为2%(1/50)和0%(0/50),4组间3种指标的表达差异均有显著的统计学意义(P<0.05)。2宫颈癌组织中P53蛋白表达与淋巴结转移、病理分级相关(P<0.05),而与临床分期无关(P>0.05),P53蛋白高表达患者3年内生存率显著低于阴性组(P<0.05);VEGF蛋白表达与病理分级、淋巴结转移相关(P<0.01),而与临床分期无关(P>0.05)。结论:P53及VEGF蛋白作为肿瘤相关蛋白主要表达在宫颈癌及与癌发生相关的癌前病变CINⅢ级中,其表达与癌变过程呈递增关系,该蛋白表达促进癌演进,并与癌细胞转移、患者预后密切相关。P53及VEGFC的表达具有显著正相关性,具有协同促癌作用。VEGF和P53在CINⅢ及ICC中有明显的表达,是监测CIN及ICC的一个重要的指标。  相似文献   

18.
目的探讨癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、血清糖类抗原125(Ca125)和糖链抗原199(Ca199)在宫颈癌和癌前病变诊断中的临床意义。方法检测宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)患者和健康女性的CEA、SCC、Ca125和Ca199水平并进行比较分析。结果宫颈癌组患者CEA、SCC、Ca125和Ca199水平均明显高于CIN组和对照组(P0.05),CIN组患者SCC水平明显高于对照组;临床分期越高、肿瘤≥4 cm和分化程度越低,宫颈癌患者SCC水平越高;肿瘤≥4 cm,Ca199水平越高;宫颈腺癌患者的Ca125、Ca199水平明显高于宫颈鳞癌患者,宫颈鳞癌患者的SCC水平明显高于宫颈腺癌患者。结论综合分析CEA、SCC、Ca125和Ca199水平可以对宫颈癌和癌前病变做到早发现、早诊断和早治疗,并可进行病情评估,改善预后。  相似文献   

19.
目的研究血清miR-10b表达水平及其在宫颈癌诊断中的价值。方法收集60例宫颈癌患者和20例正常人血清,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-10b表达水平,分析其与临床病理特征的关系,并通过受试者工作曲线(ROC)判断血清miR-10b诊断宫颈癌的灵敏度和特异度。结果宫颈癌组血清miR-10b相对表达量为(2. 68±1. 12),显著高于对照组(1. 37±0. 60)(P0. 05)。宫颈癌组患者血清miR-10b相对表达量与淋巴结转移、TNM分期显著相关(均P0. 05),与肿瘤类型、分化程度及侵犯范围无明显相关性(均P0. 05)。通过应用受试者工作曲线(ROC)分析血清miR-10b对宫颈癌的诊断价值,曲线下面积为0. 899 (95%CI:0. 81~0. 99),miR-10b在1. 65为最佳截断点时,灵敏度为86%,特异度为85%。结论血清中特异性增高的miR-10b可能是一种诊断宫颈癌的新型分子标志物。  相似文献   

20.
目的探究microRNA-125b (miR-125b)、高迁移率族蛋白A1 (HMGA1)在子宫内膜癌中的表达水平及临床意义,为寻找子宫内膜癌诊治及预后的靶基因奠定理论基础。方法收集西安市第九医院于2010年1月-2012年12月手术切除并经病理检查确诊的85例子宫内膜癌组织标本,同时取30例相应癌旁组织和30例正常子宫组织作为对照。实时定量PCR (qRTPCR)技术检测子宫内膜癌组织miR-125b水平;蛋白质印迹(Western blot)技术检测子宫内膜癌组织HMGA1水平;结合临床资料分析miR-125b、HMGA1与子宫内膜癌临床病理特征及预后的关系。结果①miR-125b在子宫内膜癌组织中的表达水平显著低于正常组织和癌旁组织,差异有统计学意义(均P0. 05)。②HMGA1在子宫内膜癌组织中的表达水平显著高于正常组织和癌旁组织,差异有统计学意义(均P0. 05)。③子宫内膜癌组织miR-125b、HMGA1的表达与病理分期、子宫肌层浸润深度、淋巴结转移均有关,差异有统计学意义(均P0. 05)。④子宫内膜癌组织中miR-125b表达水平与HMGA1表达水平显著呈负相关(r=-0. 518,P0. 05)。⑤miR-125b高表达组5年生存率为59. 66%,明显高于miR-125b低表达组31. 24%,差异有统计学意义(P0. 05); HMGA1低表达组5年生存率为67. 12%,明显高于HMGA1高表达组31. 11%,差异有统计学意义(P0. 05)。分期越晚的HR为4. 707,95%CI为3. 412~21. 481; miR-125b低表达的HR为0. 319,95%CI为0. 150~0. 932; HMGA1高表达的HR为0. 478,95%CI为0. 369~0. 886。结论子宫内膜癌组织中miR-125b表达下调、HMGA1表达上调,且呈负相关,均可用来评估子宫内膜癌患者的临床预后。  相似文献   

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