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相似文献
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1.
目的:探讨布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组(各30例)。观察组雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液联合口服孟鲁司特咀嚼片,对照组口服孟鲁司特咀嚼片,分别于治疗第5、14 d进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率。结果:治疗后第5天,观察组评分(2.25±0.74)分明显低于对照组(3.76±0.85)分,差异有统计学意义( t=7.39,P﹤0.01);第14天,观察组评分(1.67±0.32)分虽较对照组(1.81±0.41)分稍低,但差异无统计学意义(t=1.47,P>0.05)。治疗前后2组症状改善率(67.95±11.23)%、(64.30±10.67)%接近。结论:雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴胺联合孟鲁司特在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有明显疗效。  相似文献   

2.
目的:临床观察孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析。方法:选取60例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组性别、年龄、病程差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,对照组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,观察两组疗效情况。结果:经临床疗效分析,孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗在减轻咳嗽、喘息等症状及清除肺部喘鸣音等方面疗效显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨异丙托溴铵、布地奈德、孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽预后效果。方法我院74例2017年1月至2018年2月小儿感染后咳嗽患儿。随机分组,对照组采取孟鲁司特治疗,观察组则采取孟鲁司特+异丙托溴铵、布地奈德治疗。比较效果。结果观察组疾病疗效、咳嗽消失时间、咳痰以及咽喉痒消失时间、咳嗽症状积分、睡眠以及生活质量水平相比较对照组更好,P0.05。观察组和对照组不良反应相似,P 0.05。结论孟鲁司特+异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿感染后咳嗽效果好。  相似文献   

4.
目的研究孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2013年4月至2015年3月北京丰台医院收治的感染后咳嗽患儿74例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,1~5岁剂量为4 mg/d,6~10岁剂量为5 mg/d,每日1次;观察组在此基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,每日2次,疗程均为10 d。比较两组患儿治疗前后咳嗽评分变化,观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患儿治疗5、10 d咳嗽评分均较治疗前呈下降趋势,观察组在治疗5、10 d的下降速度更快[观察组:(2.01±0.33)分、(1.03±0.14)分比(2.51±0.48)分;对照组:(1.47±0.21)分、(0.31±0.05)分比(2.51±0.48)分],两组在组间、不同时点间、组间·不同时点间交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽症状缓解时间和消失时间显著短于对照组[(6.4±1.2)d比(8.9±2.2)d、(8.4±2.1)d比(11.0±3.0)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患儿总的有效率显著高于对照组[91.89%(34/37)比70.27%(26/37)](P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[2.70%(1/37)比5.41%(2/37)](χ2=0.3474,P>0.05)。结论孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,能缩短患儿的临床症状缓解时间和消失时间,临床疗效良好,安全性高。  相似文献   

5.
目的观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法将130例下呼吸道感染病人随机分成两组,即复方异丙托溴铵、布地奈德雾化组和对照组,两组均给予抗感染、止咳祛痰等常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗7天。结果复方异丙托溴铵、布地奈德雾化明显改善下呼吸道感染后咳嗽症状,减轻患者痛苦,缩短病程。  相似文献   

6.
目的:观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入在临床上对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法:选择2016年1月-2017年3月收治的120例毛细支气管炎患儿,随机将其均分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、抗生素感染治疗。对照组仅给予单独的复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,观察组在次基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗法,对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺部体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入法对小儿毛细支气管炎的治疗具有积极作用,可以缩短治疗治疗,提高治疗效果,值得在临床上进行推广。  相似文献   

7.
目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月~2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5~7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。  相似文献   

8.
目的研究喘息性肺炎患儿采用布地奈德、异丙托溴胺以及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗的临床效果。方法临床纳入94例我院2013年8月至2015年8月期间收治的喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组各47例。其中47例患儿单纯采用布地奈德雾化吸入治疗作为对照组,另47例患儿在上述基础上联合异丙托溴胺以及沙丁胺醇雾化吸入治疗作为观察组。观察两组患儿治疗效果、症状消退时间以及不良反应等情况。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.74%、85.11%,观察组明显较高,P0.05。观察组咳嗽停止时间、哮鸣音消失时间以及湿罗音消失时间均短于对照组,P0.05。观察组、对照组不良反应发生率分别为10.64%、6.38%,两组对比无差异,P0.05。结论布地奈德、异丙托溴胺以及沙丁胺醇联合雾化治疗对小儿喘息性肺炎效果较好,症状缓解快,不良反应少,值得临床应用及推广。  相似文献   

9.
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将78例毛细支气管炎患儿随机分为观察组40例和对照组38例.对照组患儿采用吸氧、静脉滴注抗病毒、镇静、止咳、解痉、平喘等综合治疗,合并细菌感染者加用抗生素.观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德0.5~1 mg和复方异丙妥溴胺1.25~2.5 ml,4~12 h/次,2次/d,治疗5 d后进行临床观察.结果 观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有显著性统计学意义.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎,其临床疗效确切,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的分析喘息性慢性支气管炎患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗的临床效果。方法入选病例为柘城县人民医院内科2017年2月至2018年2月收治的56例喘息性慢性支气管炎患者,按随机数表法分为对照组(28例,布地奈德雾化治疗)与观察组(28例,布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入),比较两组临床症状消失时间与不良反应发生率。结果观察组气促缓解时间为(3.52±1.17)d、咳嗽消失时间为(4.71±1.53)d、喘息消失时间为(4.52±1.36)、肺部湿啰音消失时间为(4.83±1.45)d,与对照组的(4.63±1.08)、(6.82±1.46)、(6.49±1.25)、(6.74±1.39)d比较,差异有统计学意义(均P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘息性慢性支气管炎患者采取布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗可发挥协同作用,提高治疗效果,促进临床症状改善,且该治疗方案具有较高的安全性。  相似文献   

11.
目的探讨肺炎支原体感染后慢性咳嗽应用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法将我院2016年5月~2018年2月期间收治的108例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿作为此次研究病例,按照计算机表法将其分为研究组与对照组,各54例,对照组应用氨溴索注射液雾化吸入治疗,研究组应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果。结果研究组治疗总有效率为96.29%,对照组治疗总有效率为79.63%,治疗第1天,两组患儿临床症状咳嗽评分无明显差异,治疗第3、5、7天临床咳嗽症状评分显著低于对照组,研究组吸药依从率为87.04%,与对照组(57.41%)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的临床疗效确切,值得应用。  相似文献   

12.
目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月~2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为(93.3% vs 64.0%),观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
《中国现代医生》2021,59(19):78-81
目的 观察小儿推拿在治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法前瞻性分析2019年6月至2020年8月100例小儿急性上呼吸道感染发热患儿,按照随机数字表法分为观察组(小儿推拿治疗)与对照组(常规治疗),每组各50例。比较两组患儿中医证候积分在治疗前后的变化情况、临床症状(咳嗽、流涕、咽痛、发热)消失时间及总有效率。结果 治疗后观察组患者鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽中医证候积分分别为(1.08±0.54)分、(1.31±0.23)分、(1.13±0.48)分、(1.04±0.31)分,均低于治疗前和治疗后对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、流涕、咽痛以及退热时间分别为(2.01±0.24)d、(2.38±0.21)d、(2.31±0.24)d、(1.24±0.24)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为94.0%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小儿推拿治疗小儿急性上呼吸道感染发热,在改善中医证候、缩短症状消失时间作用突出,疗效确切,可在临床广泛推广。  相似文献   

14.
《中国现代医生》2021,59(25):39-42
目的 探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法 选取2018 年12 月至2019 年12 月医院收治的102 例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各51 例,对照组在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵吸入治疗,研究组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠片联合复方异丙托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标(PEF、FEV1%、FVC)及临床症状积分。结果 研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组治疗后的临床症状(喘息、咳嗽、气促)积分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的临床症状积分低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组治疗后的肺功能指标(PEF、FEV1%、FVC)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的肺功能指标高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年支气管哮喘急性发作患者应用复方异丙托溴铵或者孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗均可收到显著的效果,但是孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗效果更好,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,优于单独应用复方异丙托溴铵治疗。  相似文献   

15.
目的观察布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2009年1月~2012年1月在我院治疗的毛细支气管炎患儿80例,80例毛细支气管炎患儿均采用抗感染、平喘、吸氧、纠酸等常规治疗,治疗组在此基础上予布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入,对比分析两组的疗效。结果治疗组的总有效率达95.0%,明显高于对照组,且治疗组的临床症状和体征较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上予以布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。  相似文献   

16.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月~2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组(n=46)和观察组(n=50)。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg/次,2次/d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次/(片·d)。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920%,明显高于对照组的总有效率80.4%;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o%,明显低于对照组总复发率17.4%,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。  相似文献   

17.
目的 提高前列腺疾病磁共振诊断及鉴别诊断的水平。方法 通过教学课程建设的顶层设计,协同互联网、大数据、人工智能等技术研发“前列腺疾病磁共振诊断的智能教学平台”。结果 通过“自我分级学习”“个性化训练”及“师生互动”三种教学融合模式的应用,可提高学员对教学内容的掌握,对知识点、难点的理解,对影像征象的分析,提高前列腺疾病的诊断及鉴别诊断能力。结论 本教学平台利用实践读片训练巩固理论知识,使学员的学习兴趣得以强化、师生互动更为融洽、知识点掌握更加扎实,从而提升学员的临床诊断准确率及报告书写水平。  相似文献   

18.
目的 探究射干麻黄汤联合布地奈德、异丙托溴雾化吸入治疗对毛细支气管炎患者的肺功能、免疫功能及Th1/Th2细胞平衡的影响。方法 选取2020年3月至2022年3月于温州市中西医结合医院就诊的毛细支气管炎患儿90例,采用随机数字表法将其分为观察组(n=45)及对照组(n=45)。对照组给予布地奈德联合异丙托溴雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤治疗。观察两组患儿的总有效率、不良反应发生情况;比较干预前后患儿的呼吸频率(respiratory rate,RR)、呼吸时间比(inspiratory to expiratory ratio,Ti/Te)、潮气量(tidal volume,VT)、T淋巴细胞亚群水平(CD4+、CD8+)、Th1、Th2。结果 观察组患儿的总有效率(95.56%)显著高于对照组患儿(82.22%),总不良反应率(6.67%)显著低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患儿的Th1水平、VT、CD4+水平较治疗前增高,Ti/Te、RR、CD8+、Th2水平较治疗前明显下降,与对照组相比,观察组患儿上述指标改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 射干麻黄汤联合布地奈德、异丙托溴雾化吸入治疗,对毛细支气管炎具有确切疗效,可明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,可促进Th1/Th2细胞平衡,不良反应少,临床安全有效。  相似文献   

19.
目的:探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对支气管哮喘患儿防治的效果及其对免疫功能的影响.方法:我院在2014年1月~2016年1月收治了128例支气管哮喘患儿为对象来研究并把其随机分配,对照组分别选取异丙托溴铵与布地奈德、布地奈德联合匹多莫德、异丙托溴铵联合匹多莫德三组方式来治疗,观察组使用复方异丙托溴铵与布地奈德联合口服匹多莫德分散片进行治疗.治疗后,对2组患儿的临床疗效、哮喘控制程度进行比较,并比较观察组患儿治疗前后免疫功能指标差异.结果:观察组患儿治疗后日间症状发作程度明显轻于对照组[(0.42±0.11)分比(0.99±0.16)分],差异比较显著.观察组在治疗后IgA、IgM水平下降较多,IgG的水平升高,差异显著,总T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、自然杀伤细胞水平明显升高,而总B淋巴细胞水平明显降低,差异显著.结论:使用复方异丙托溴铵以及布地奈德与匹多莫德联合可有效防治儿童支气管哮喘,并改善免疫功能.  相似文献   

20.
目的 观察毛支饮辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年09月至2020年09月浙江省中医院儿科门诊及住院就诊的,呼吸道合胞病毒抗原阳性的毛细支气管炎患儿160例,采用电脑随机数字表法分为对照组和治疗组,各80例。其中,对照组予沙丁胺醇+异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用毛支饮,2组均连续治疗1周,观察2周,并随访1年,统计2组的临床疗效,治疗前后中医症候积分改变情况。结果 治疗组总有效率为93.8%(75/80),明显高于对照组的75%(60/80),2组比较,差异有统计学意义( P<0.05) 。治疗组喘憋消失时间和肺部啰音消失时间分别为(2.09±1.14)d、(3.29±1.47),均短于对照组的(2.80±1.24)d、(4.23±1.74)d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前,2组年龄、咳嗽、喘憋等症状积分比较,差异均无统计学意义( P>0.05) ,具有可比性。治疗后,2 组上述中医症状积分均降低( P<0.05) ,且治疗组降低更显著,差异有统计学意义( P<0.05) 。结论 毛支饮辅助治疗小儿毛细支气管炎,可显著改善小儿中医症状积分,缩短咳嗽、喘息、喘憋、肺部湿啰音吸收时间,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

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