蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定

目的建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法。方法分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-4%氢氧化钠、5%香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量。结果总黄酮在0.010 03~0.060 18 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0%,RSD为4.92%(n=9);总三萜在0.004~0.036 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3%,RSD为4.42%(n=9)。蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg.g 1,总三萜的平均含量为1.14 mg.g 1。结论本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定。     

苦参中总黄酮含量测定方法的研究

目的建立苦参中总黄酮的含量测定方法。方法以槐属二氢黄酮G为对照品,采用盐酸-镁粉显色体系,用分光光度法测定苦参总黄酮含量。结果槐属二氢黄酮G在5.8~29.0μg/m l范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:A=0.026 2C-0.004 9(n=5,r=0.999 8)平均回收率为97.5%,RSD为4.5%。结论该含量测定方法准确、简便、经济;是一种较理想的测定苦参中总黄酮含量的方法。     

瞿麦中总黄酮的含量测定

目的建立瞿麦中总黄酮的含量测定方法。 方法采用比色法，以芦丁为对照品测定瞿麦中总黄酮的含量。结果样品在8.16～48.96 μg·mL^－1范围内呈良好的线性关系，样品浓度(Y)与吸光度(A)的线性回归方程为：Y＝19.562A＋0.004 8，r＝0.999 7，总黄酮平均回收率为99.8%，瞿麦中总黄酮含量为0.655 6 mg·g^-1。结论比色法测定瞿麦中总黄酮含量简便、快速、准确、灵敏，可作为瞿麦中总黄酮的含量测定方法。     

复方淫羊藿颗粒剂的总黄酮含量测定研究

目的建立复方淫羊藿颗粒剂中总黄酮的含量测定方法,初步制订出颗粒的含量指标。方法采用聚酰胺柱层析-紫外分光光度法测定颗粒中总黄酮的含量。结果淫羊藿苷在0.00414～0.023184mg/mL与吸光度线性关系良好,r=0.99995。平均回收率为92.12%,RSD=1.919%。结论本法测定相对简便,结果准确,可用于质量控制。     

杭白菊提取物中活性成分及总黄酮的含量测定

目的建立杭白菊提取物活性成分及总黄酮含量测定的方法。方法分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定杭白菊提取物中活性成分及总黄酮含量。结果杭白菊提取物中总黄酮含量78.46%,总黄酮浓度在0.021 2-0.074 2 mg.mL-1内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 2）;平均回收率为101.8%（RSD=2.1%,n=6）。杭白菊提取物中绿原酸、芦丁、木犀草苷含量分别为0.46%,1.45%,4.54%。结论杭白菊提取物高效液相含量测定及总黄酮含量测定方法准确可靠、简便可行,能有效控制杭白菊提取物的质量。     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

苦参中总黄酮含量测定方法的研究

目的 建立苦参中总黄酮的含量测定方法.方法 以槐属二氢黄酮G为对照品,采用盐酸-镁粉显色体系,用分光光度法测定苦参总黄酮含量.结果 槐属二氢黄酮G在5.8～29.0μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,同归方程为:A=0.026 2C-0.004 9(n=5.r=0.999 8)平均回收率为97.5%,RSD为4.5...     

分光光度法测定裸花紫珠药材水提物中总黄酮的含量

目的研究裸花紫珠药材水提物的含量测定方法。方法采用分光光度法测定裸花紫珠叶水提物中总黄酮的含量。结果以无水芦丁为对照品,加显色剂后于510nm测定吸光度,稳定性、重复性均较好,回收率为100.65%,RSD=0.48%。结论所用方法可作为裸花紫珠药材质量控制的依据。     

功效成分控制理气舒心片质量

目的总黄酮为理气舒心片的功效成分,建立总黄酮的测定方法,控制理气舒心片质量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,通过回流法提取,NaNO_3-Al(NO_3)_3法显色测定样品吸光度,以芦丁为标准溶液计算求得总黄酮含量。结果芦丁在8.3014~33.5092mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为96.14%,RSD为0.7%。结论三批理气舒心片样品总黄酮含量在5.20~5.87mg/片之间,该方法简便快捷,结果准确,重现性好,适用于理气舒心片中总黄酮的测定。     

关于《中国药典》2010年版中夏枯草口服液总黄酮含量测定的商榷

夏枯草口服液为《中国药典》2010年版新增品种,其﹝含量测定﹞项下总黄酮含量测定方法是以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂反应后,于500 nm处波长处测定吸光度,制备标准曲线,计算含量[1]。《中国药典》从1985年版     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量

目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,通过亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L－1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C－0．0071,r＝0．9998）,平均加样回收率为98．76％,相对标准偏差为1．74％（n＝6）,所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便,结果准确可靠,可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。     

新疆红花总黄酮含量的测定

目的：紫外分光光度法测定新疆地产中药红花中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以紫外分光光度法（ UV）为分析检测方法测定总黄酮的含量。结果用分光光度计进行全波长扫描,在510nm 波长处测的最大吸光度,芦丁浓度与吸光度的线性方程为 y ＝12．554x －0．003（R2＝0．9982）,表明在8～48μg? mL －1浓度范围内具有良好的线性关系,精密度RSD 0．19％,稳定性RSD 0．14％,重现性RSD 0．11％,平均加样回收率103．3％,RSD为1．08％（n＝9）。结论该方法具有较好的精密度,简单易行,科学合理,适用于评价红花药材的质量。     

沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量考察

目的考察沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定总黄酮含量。结果芦丁含量在9.776～68.432μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.34%,RSD为1.41%,葎草中根、茎、叶柄、叶中总黄酮的含量分别为9.32、1.82、3.15、2.89 mg/g。结论葎草不同部位中总黄酮的含量不同。     

潞党参总黄酮的提取及含量测定

目的：建立潞党参中总黄酮含量的分光光度测定法。方法：以芦丁为标准品,采用分光光度法测定了潞党参中总黄酮的含量。结果：芦丁在7.96～47.76μg/ml的范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.60%,测得潞党参中总黄酮含量为0.98%。结论：该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定潞党参中总黄酮含量。     

不同产地红蓼中总黄酮含量的比较研究

摘 要 目的:对不同产地红蓼中总黄酮的的含量进行比较分析。方法: 以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度计在509 nm处测定红蓼中总黄酮的含量。结果:以此法对红蓼中总黄酮含量进行比较分析,显示不同产地的红蓼总黄酮含量最高为3.25%,含量最低为2.11%。结论:此法测定红蓼中总黄酮的含量,精密度、稳定性和重复性良好,有助于红蓼的质量控制。     

比色法测定荆芥中总黄酮的含量

目的建立荆芥中总黄酮的含量测定方法。方法以10%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,芦丁为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在8.0~32.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=19.85C+0.0049(r=0.9994),平均加样回收率为98.7%,RSD=0.67%(n=6)。结论本方法准确、重现性好,可用于荆芥中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

短梗五加果提取物中总黄酮、总酚及3种指标成分的含量测定

目的建立短梗五加果提取物中总黄酮与总酚及原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷3种指标成分的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法:以芦丁为对照品,AlCl3显色,在273 nm处测定短梗五加果提取物总黄酮含量;以绿原酸为对照品,Al(NO3)3显色,在520 nm处测定短梗五加果提取物总酚含量。采用HPLC法测定3种指标成分含量:色谱柱为Hypersil ODS2柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃,检测波长254 nm。结果紫外-可见分光光度法:芦丁质量浓度在5.00～40.00 mg.L-1(r=0.9998)内、绿原酸质量浓度在4.98～59.70 mg.L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,芦丁、绿原酸的平均回收率分别为101.8%1、00.7%,RSD分别为1.1%、0.74%。HPLC法:3种指标成分线性范围分别为:原儿茶酸0.1～2.5 mg.L-1、绿原酸16.8～420 mg.L-1、金丝桃苷3.68～92 mg.L-1r,均为0.999 9,平均回收率为96.8%～101.2%,RSD分别为1.7%、1.2%和0.99%。结论两方法简便、准确、重复性好,可综合用于短梗五加果提取物的质量控制。