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1.
目的建立显脉香茶菜中nodosin的HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Dikmonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比37∶63);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm;柱温:35℃。结果 nodosin在显脉香茶菜的茎和叶中的质量分数分别为0.052、0.982 mg·g-1,在茎中的质量分数约是叶中的1/19。显脉香茶菜叶中nodosin的平均回收率为100.12%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便、专属性强、分离度好,适用于显脉香茶菜药材中nodosin的含量测定。 相似文献
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目的 研究安徽几种香茶菜属植物叶表面的毛茸和气孔的显微特征差异。方法 应用表面制片法对4种香茶菜属植物香茶菜、歧伞香茶菜、大萼香茶菜、显脉香茶菜的叶表面特征进行显微观察。结果 4种香茶菜属植物叶表面特征有显著差异:香茶菜具有长短两种腺毛,歧伞香茶菜和大萼香茶菜仅具短腺毛,显脉香茶菜仅具长腺毛且腺头较大;歧伞香茶菜的非腺毛最长,细胞数最多;大萼香茶菜气孔密度高且较大。结论 可从叶表面毛茸和气孔的特征鉴别4种香茶菜。 相似文献
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目的 研究香茶菜及同属植物微性状鉴别特征.方法 采用500万像素电子摄像目镜,应用景深合成技术合成微性状鉴别图片,观察4种香茶菜属植物的新鲜及干燥叶片的微性状特征.结果 在叶尖突起程度、毛茸的长短与分布方面,4种香茶菜属植物叶片的微性状有明显不同:岐伞香茶菜和显脉香茶菜密被校长毛茸,叶尖极度突起或明显突起;香茶菜和大萼香茶菜稀被较短毛茸,毛茸多分布在叶脉、叶缘,叶尖微凹或突起.结论 微性状鉴别方法简便,可以区别香茶菜属不同植物. 相似文献
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岐伞香茶菜及香茶菜在不同生长期中二萜化合物的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道用高效液相色谱法测定岐伞香茶菜(Rabdosia macrophylla(Migo)C.Y.Wu et H.W.Li)和香茶菜(Rabdosia amethystoides(Benth.)Hara)中二萜化合物大叶香茶菜庚素(Rabdophyllin G C_(22)H_(30)O_7)和香茶菜甲素(Am-thystoidin A C_(20)H_(28)O_5)在不同生长过程中植物体内的含量变化。结果表明大叶香茶菜庚素以五月份含量最高,香茶菜甲素在整个生长期中变化不明显。 相似文献
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香茶菜醛等二萜类化合物的抗氧化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用比色法对香茶菜醛,毛叶香茶菜醇和腺花香茶菜素3种二萜类化合物抗氧化作用进行了研究。结果发现由Fe^2+-cys体系在鼠肝线粒体内产生的自由基用不同浓度的Ade,Ame和Iso均有消除作用,并呈剂量依赖关系,且Ade和Iso2种二萜类化合物在剂量160μmol.L^-1可以抑制由Fe^2+-cys引起的鼠肝线粒体细胞膜流动性下降。 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定拟缺香茶菜不同入药部位中布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素含量的方法。方法色谱柱:YMC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68)等度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm。结果布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素分别在0.001 1~0.022 2 g/L(r=0.999 7),0.001 9~0.037 1g/L(r=0.999 5),0.013 3~0.265 g/L(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.58%(RSD=2.29%),99.51%(RSD=1.65%),102.78%(RSD=1.57%)。不同产地拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量均以叶中最高。结论所建立的方法灵敏、准确、稳定,可用于拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量测定。 相似文献
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《山西中医学院学报》2017,(6)
目的:通过对蓝萼香茶菜中二萜类物质的含量测定,筛选并确定最佳提取方式。方法:以冬凌草甲素为对照品,采用紫外分光光度法测定不同提取方法所得蓝萼香茶菜中二萜类物质的含量,进而选择最佳提取工艺,并研究不同产地二萜类成分的含量。结果:通过乙醇加热回流法提取所得的蓝萼香茶菜总二萜含量最高;辽宁新宾、千山、凤凰山产的蓝萼香茶菜每克生药中总二萜含量分别为1.710 mg/g、2.010 mg/g、2.144 mg/g;山西吕梁产的蓝萼香茶菜每克生药中总二萜含量为4.535 mg/g。结论:蓝萼香茶菜二萜类物质的最佳提取方法是采用乙醇加热回流法;山西吕梁所产的蓝萼香茶菜的二萜类物质含量较高,质量较好。 相似文献
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尾叶香茶菜总二萜类成分体内外抗肿瘤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨尾叶香茶菜中提取的总二萜类化合物的体内外抗肿瘤作用。方法通过抑瘤率观察总二萜类成分灌胃给药对S180、HepA、U14和EAC移植性肿瘤的生长抑制作用;四甲基偶氮唑盐法观察总二萜类成分体外对11种细胞的生长抑制作用。结果尾叶香茶菜总二萜2,1,0.5 g/kg对S180、HepA、U14和EAC肿瘤细胞均具有明显的抑制作用;体外实验也显示尾叶香茶菜总二萜对11种细胞的生长抑制作用明显。结论尾叶香茶菜总二萜类化合物具有抗肿瘤活性,为尾叶香茶菜的开发利用提供了可靠依据。 相似文献
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溪黄草乙素的结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
自溪黄草Rabdosia serra(Maxim.)Hara.中分离的溪黄草乙素为新化合物,经光谱分析配合衍生物制备确定其结构为1α,7α,12α,14β,20α-五羟基-贝壳杉-16-烯-15-酮。 相似文献
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目的 观察泰山产内折香茶菜水提物的抗脂质过氧化作用。方法 用浓度为5%、2.5%、1%的泰山产内折香菜水提取给小鼠灌胃,0.2ml/10g,每天1次,10d后,取血测全血超氧化物歧化酶和血清丙二醛的含量。结果 5%剂量组超氧化物歧化酶活性显著高于对照组,三个药物组丙二醛含量均高于对照组。结论 泰山内折香茶菜具有抗脂质过氧化作用。 相似文献
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泰山内折香茶菜体外抗菌活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 为进一步观察泰山产内折香茶菜水提物的体外抗菌活性。方法 取纯革兰氏阴性杆菌和金黄色葡萄球菌分别接种于1ml肉膏汤内,37℃孵育6h,pH7.4,1:1000稀释后备用;另将甲型溶血链球菌接种于0.5%的羊血细胞肉膏汤内,37℃孵育18h,pH7.4,1:10稀释后备用。用试管对倍稀释法观察内折香茶菜水提物对以上细菌的抗菌作用。结果 泰山产内折香茶菜水提物对多数的革兰氏阴性杆菌和金黄色葡萄球菌 相似文献
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目的:建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱(250mm×4.6?,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(67∶33);流速1mL/min,检测波长360 nm。结果:薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37~2.2μg(r=1.0000);平均回收率为96.69%(RSD=1.34%,n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。 相似文献
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目的:建立泸州桑叶中芦丁的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定芦丁的含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱(0→30min,乙腈15→30%);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:355nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:芦丁在0.08-0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD为1.26%(n=5)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为泸州桑叶的定量分析方法。 相似文献
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目的:测定布洛芬精氨酸盐的含量。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(75:25,用磷酸调pH3),内标为二苯胺。结果:布洛芬精氨酸盐浓度在5 ̄50μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。测定三批样品的含量分别为99.46%、100.4%、98.81%。结论:用高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐含量效果良好。 相似文献
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应用聚合酶链反应-膜芯片技术快速鉴定分支杆菌菌种 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种简便、快速、灵敏、特异的分支杆菌菌种鉴定方法。方法通过 1 6SrDNA聚合酶链反应 单链构象多态性 (polymerasechainreaction singlestrandedconformationpolymorphism ,PCR SSCP)分析鉴定 1 4 0株分支杆菌临床分离株 ;设计与合成用于鉴定分支杆菌菌种的 1 6SrDNA寡核苷酸探针 ,制作膜芯片 ,与待测菌株生物素标记的 1 6SrDNA基因PCR产物进行反向斑点杂交。结果 1 4 0株分支杆菌临床分离株中 ,经 1 6SrDNAPCR SSCP初步鉴定 ,1 33株为结核分支杆菌复合群 ,7株为非结核分支杆菌。经膜芯片杂交分析 ,1 33株结核分支杆菌分离株鉴定为结核分支杆菌复合群 ;7株非结核分支杆菌中 ,1株鉴定为戈登分支杆菌 ,1株为土分支杆菌 ,1株为偶发分支杆菌 ,1株为胞内分支杆菌 ,另 3株与分析探针杂交阴性。分析 2 8种分支杆菌标准菌株和 9种非分支杆菌菌株 ,结果显示寡核苷酸探针是特异的。结论 1 6SrDNAPCR 膜芯片技术灵敏度高、特异性强、简便、快速 ,可用于鉴定分支杆菌菌种 相似文献