地佐辛复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用

目的：观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床效果。方法：将拟行无痛胃镜检查的68例患者根据随机数字表法平均分为两组：丙泊酚组34例;地佐辛复合丙泊酚组34例。观察两组受检者的丙泊酚用量、睫毛反射消失的时间、苏醒时间等;记录两组受检者麻醉前后的各项生命体征;观察胃镜检查中,两组受检者的反应及检查结束后的主观感受。结果：地佐辛复合丙泊酚组和单用丙泊酚组的丙泊酚用量分别为（120.5±16.2）mg和（155.6±18.0）mg;两组的睫毛反射消失时间、苏醒时间分别为（38.6±8.5）s、（1.5±0.5）min和（45.4±12.6）s、（4.5±2.0）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。地佐辛复合丙泊酚组术中发生呛咳、体动的例数明显少于单用丙泊酚组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜检查不仅能减少丙泊酚的用量,对生命体征的影响较小,不良反应较低,具有较好的安全性。     

地佐辛复合丙泊酚联合局部麻醉在输卵管结扎术中的应用

目的：探讨地佐辛复合丙泊酚联合局部麻醉在无痛输卵管结扎术中的麻醉效果及安全性。方法：选取2013年1月-2014年4月在本院行无痛输卵管结扎术的100例妇女（ASAⅠ~Ⅱ级）,按照随机数字表法将其分为D组和F组各50例。D组给予地佐辛复合丙泊酚联合局麻,F组（对照组）给予芬太尼复合丙泊酚联合局麻。观察两组手术的麻醉效果、术中体动、呼吸循环抑制、术后VAS评分、术后恶心、呕吐、头晕的发生情况。结果：两组的手术麻醉效果评分、术后受术者VAS评分、术中体动比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。D组术中呼吸抑制发生率明显低于F组,术后4h内恶心、呕吐、头晕发生率均明显低于F组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：局麻条件下,地佐辛复合丙泊酚用于输卵管结扎术的效果与使用芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果相当,但地佐辛组呼吸抑制及术后恶心、呕吐、头晕发生率明显低于芬太尼组。提示地佐辛复合丙泊酚联合局部麻醉应用在输卵管结扎术中的麻醉效果确切,安全性高,值得临床推广。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛电子胃镜术的疗效观察

目的：观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛电子胃镜术中的效果及安全性。方法：将156例行无痛电子胃镜术的患者随机分成两组,即地佐辛复合丙泊酚组（D组）和单用丙泊酚组（P组）。对两组患者的麻醉镇痛效果进行评定、并记录丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间和苏醒后VAS评分以及麻醉期间的不良反应。结果：D组丙泊酚总用量明显高于P组（P〈0．01）,D组唤醒时间、定向力恢复时间、留观时间均显著低于P组,D组不良反应低于P组,苏醒后VAS评分及镇痛效果均优于P组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：地佐辛复合丙泊酚应用于无痛电子胃镜术,安全可靠,镇痛效果明显,并发症少,值得临床推广。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流效果观察

目的观察地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的镇痛效果。方法将ASAI级早孕妇女随机分成3组（各80例）。A组：静注丙泊酚2.5 mg/kg,术中必要时追加0.5 mg/kg;B组：地佐辛超前推注0.1 mg/kg,5min后静注1.5mg/kg丙泊酚调节麻醉深度;C组：氯胺酮1 mg/kg超前静注,5 min后静注1.5 mg/kg丙泊酚调节麻醉深度。分别观察三组患者体动、睁眼时间、离室时间、术后宫缩痛、丙泊酚用量及呼吸抑制、恶心呕吐、谵妄等不良反应。结果三组患者一般情况、手术持续时间差异无统计学意义（P＞0.05）;与A组比较,B、C组患者术中体动发生概率显著少于A组（P〈0.05）,B组术后宫缩痛发生率小于A、C组（P〈0.05）;A组呼吸抑制发生率较B、C组显著升高（P〈0.05）。结论分时地佐辛复合丙泊酚能更好地发挥无痛人流的镇痛作用。     

丙泊酚复合地佐辛用于宫腔镜检查的研究

目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于妇科宫腔镜手术麻醉中的效果和安全性。方法选取行宫腔镜手术妇科患者200例,ASA分级Ⅰ-Ⅱ级,随机分为地佐辛复合丙泊酚组(A组),芬太尼复合丙泊酚组(B组),记录资料并作对比分析。结果两组患者麻醉前MAP、HR、SpO_2比较差异无显著性(P0.05);T1时与T0时比较MAP、HR、SpO_2下降,MAP、HR有显著性差异(P0.05),SpO_2差异无显著性(P0.05);两组间各时点比较差异无显著性(P0.05);两组麻醉起效时间、意识恢复时间及呼吸抑制例数差异无显著性(P0.05);丙泊酚用量和术后疼痛的例数,B组大于A组,有显著性差异(P0.05)。结论地佐辛与丙泊酚复合麻醉在妇科宫腔镜手术中效果满意,适宜应用。     

地佐辛复合丙泊酚用于内镜下逆行胰胆管造影术的效果评估

目的比较地佐辛与芬太尼复合丙泊酚用于内镜下逆行胰胆管造影术（ERCP）的效果。方法120例ASAⅡ～Ⅲ级老年拟行ERCP手术患者,均采用静脉全身麻醉,按随机数字表法分为芬太尼组、地佐辛组,每组60例。麻醉诱导（手术开始前5min）：芬太尼组患者静脉给予芬太尼0．1mg、丙泊酚1．5mg／kg。地佐辛组患者给予地佐辛5mg、丙泊酚1．5mg／kg,待患者入睡后进行手术。观察并记录两组患者麻醉诱导前1min（T0）、诱导后1min（T1）、内镜置入（T2）、手术操作开始后5min（T3）、手术结束（T4）及患者苏醒（T5）各时点的心率（UR）、呼吸频率（RR）、平均动脉压（MAP）和脉搏血氧饱和度（SpO2）;观察并记录从停药到患者睁眼的苏醒时间,两组患者术中及术后呼吸抑制、恶心呕吐、呛咳、体动等不良反应的发生率。结果芬太尼组T1时点HR、RR、MAP较T0时及地佐辛组T1时点明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。芬太尼组患者麻醉苏醒时间为（7．9±3．6）min,明显长于地佐辛组的（4．3±2．9）min（P〈0．05）。芬太尼组出现轻微呼吸抑制（SpO2〈0．90）5例,呛咳4例,明显高于地佐辛组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉应用于ERCP,具有麻醉起效迅速、呼吸抑制轻微、对循环的影响较小、术后苏醒快、并发症少等优点,不失为一种更安全、更舒适的麻醉方式。     

地佐辛复合丙泊酚在人工流产麻醉中的应用

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚在人工流产麻醉中的应用效果.方法 选取我院妇科门诊自2012年3月-2013年3月收治的1000例早孕妇女,随机分为对照组和观察组,对对照组502例早孕妇女人工流产采用芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,对观察组498例早孕妇女人工流产采用地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,对比两组患者麻醉前后的不良反应、意识消失时间、唤醒时间和术后疼痛、镇静、舒适度等情况.结果 对照组平均唤醒时间为（5.7±1.3）min,观察组平均唤醒时间为（8.4±1.7）min.对照组术后60～120min疼痛明显,疼痛评分逐渐增加,96例患者术后60～120min咳嗽疼痛加重,舒适度评分降低.观察组各个时点均没有明显的疼痛,体感较舒适,疼痛和舒适度评分较稳定.两组平均唤醒时间有较大差异,疼痛和舒适度评分差异显著,有统计学意义（P＜0.05）.结论 人工流产中应用地佐辛复合丙泊酚,镇痛效果好、时间长,对呼吸系统抑制作用小,是有效可靠的麻醉方案.     

探讨地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃肠镜检查对患者麻醉效果、术后清醒时间及凝血功能的影响

目的:探讨临床行无痛胃肠镜检查所采用地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉,对患者麻醉效果、术后清醒时间及凝血功能的影响.方法:取98例于我院行无痛胃肠镜检查的患者为例展开此次研究,时间介于2018年7月~2019年7月,就随机所分对照组49例(丙泊酚)与观察组49例(地佐辛复合丙泊酚)麻醉效果、术后清醒时间以及aPTT、PT展开对比.结果:观察组麻醉效果优于对照组,术后清醒时间少于对照组,PT高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:于无痛胃肠镜检查中采用地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉方案,确具良好麻醉效果,并可有效减少术后清醒时间,同时抑制凝血功能,价值突出.     

喷他佐辛复合丙泊酚用于宫腔镜检查麻醉的临床研究

目的探讨喷他佐辛联合异丙酚静脉麻醉用于宫腔镜手术的可行性和安全性。方法180例行宫腔镜患者随机分成：单纯用丙泊酚（A组）;丙泊酚复合芬太尼（B组）;丙泊酚复合喷他佐辛（C组）;每组60例。观察诱导前（T0）、诱导后（T1）、术中（T2）及术毕（T3）MAP、HR、SpO2,记录麻醉起效时间、意识恢复时间、术中体动和呼吸抑制情况、术后不良反应发生率及丙泊酚总用量。结果三组患者诱导前MAP、HR、SpO2比较差异无统计学意义（P〉0．05）,T1时与T0,比较MAP、HR、SpO2下降（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;A组T2时MAP、HR升高,T3时MAP、HR下降,与B组、C组比较有统计学意义（P〈0.05）;B组、C组T1、T2、T3时HR、MAP、SpO2变化无统计学差异;2-组麻醉起效时间差异无统计学意义：A组丙泊酚用量大于B组、C组（P〈0．05）;术中体动发生率A组大于B组、C组（P〈0．05）;B组呼吸抑制与A组和C组比较有统计学意义（P〈0．05）;B组、C组意识恢复时间略快于A组（P〈0.05）;三组术后不良反应发生相比较无显著性差异（P〉0．05）。结论喷他佐辛复合丙泊酚用于宫腔镜检查,可减少丙泊酚用量,苏醒迅速,不良反应少。     

地佐辛联合丙泊酚对无痛人流患者应激激素及血流动力学的影响

目的分析地佐辛联合丙泊酚对无痛人流患者应激反应及血流动力学的影响。方法选取2015年4月—2016年4月实施无痛人流术患者74例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组使用丙泊酚麻醉,观察组使用地佐辛联合丙泊酚麻醉。对比两组麻醉效果、丙泊酚使用量及疼痛程度、应激反应、血流动力学及不良反应。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组麻醉效果为优的比例高于对照组(P0.05);观察组丙泊酚使用剂量及VAS评分低于对照组(均P0.05);术后,观察组皮质醇、促肾上腺皮质激素水平高于对照组(均P0.05);术后,观察组收缩压、舒张压、血氧饱和度高于对照组(均P0.05);观察组术中肢动、呼吸抑制等不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚在无痛人流术中具有较好的麻醉和镇痛效果,可降低麻醉药物对机体产生的应激反应,且对血流动力学影响较小,安全性较高。     

地佐辛超前镇痛对甲状腺手术术后镇痛效果的影响

目的观察地佐辛切皮前给药对甲状腺手术术后镇痛效果的影响。方法全麻下行甲状腺次全切除术患者40例,随机均分为两组：对照组采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉;研究组在切皮前加用地佐辛5mg。记录两组患者术后呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间以及术后30min、1h、6h、12h的疼痛语言分级评分（VRS评分）。观察24h不良反应的发生率。结果两组患者呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间比较差异无统计学意义,术后不良反应比较差异无统计学意义。研究组术后各时点无痛率明显高于对照组（P〈0.01）。结论地佐辛超前镇痛用于甲状腺手术可以明显缓解患者的疼痛,提高患者生活质量,效果确切,不良反应少。     

经尿道输尿管镜气压弹道碎石术两种麻醉方式的比较

目的：探讨异丙酚复合地佐辛用于经尿道输尿管镜气压弹道碎石术麻醉的效果和安全性。方法：选择输尿管中下段结石拟经尿道行输尿管镜气压弹道碎石术的患者80例,年龄23～60岁,体重45～65kg,ASA分级I级或Ⅱ级。随机分为两组：硬膜外麻醉组（A组）和异丙酚复合0．1mg／kg地佐辛静脉全麻组（B组）,每组各40例。记录两组麻醉诱导时间、手术时间、离室时间、发生呼吸抑制的例数、血流动力学变化和麻醉满意率。结果：两组均获得良好的麻醉效果。与A组比较,B组麻醉起效的时间明显缩短（P〈0．05）。结论：异丙酚复合地佐辛用于经尿道输尿管镜碎石术麻醉效果确切,麻醉起效时间缩短,值得临床推广使用。     

老年无痛胃肠镜应用地佐辛联合丙泊酚麻醉效果

目的探讨地佐辛联合丙泊酚应用在老年无痛胃肠镜中的麻醉效果。方法选取2017年1月-2018年12月在广饶县人民医院接受无痛胃肠镜检查的82例老年患者作为研究对象,采取抽签法分为参照组和观察组各41例。参照组采用丙泊酚进行麻醉,观察组采用地佐辛联合丙泊酚进行麻醉,比较两组患者呛咳及不自主肢体活动等不良反应发生率、丙泊酚用量、血氧饱和度(SpO₂)、血压、心率变化及唤醒时间。结果观察组患者的收缩压、舒张压、心率、SpO₂指标均优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组丙泊酚用量明显低于参照组;观察组不良反应发生率为4.88%,明显低于参照组的24.39%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组唤醒时间、定向力恢复时间均优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚在老年无痛胃肠镜麻醉中应用效果良好,可有效减少患者术中呛咳及不自主肢体活动发生,减少丙泊酚用量,减轻呼吸循环抑制,缩短苏醒时间,具有临床应用及推广价值。     

异丙酚复合地佐辛用于尿道肉阜切除术的疗效评价

目的：评价异丙酚复合地佐辛用于尿道肉阜手术麻醉的效果、安全性及舒适度。方法：选择拟在麻醉下行尿道肉阜手术的患者84例,ASAI～Ⅱ级。据患者选择分为局麻组（A组）42例和异丙酚复合0．1mg/kg地佐辛组（B组）42例。记录两组手术时间、发生呼吸抑制的例数、血流动力学变化、麻醉效果及患者舒适度。结果：与A组比较,B组手术时间明显缩短（P〈0．05）,麻醉满意度及舒适度明显增高。结论：异丙酚复合地佐辛用于尿道肉阜手术麻醉效果确切,手术时间缩短,患者舒适度高,值得临床推广使用。     

舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉在无痛结肠镜检查中的效果观察

目的探讨舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉在无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,对照组采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,比较麻醉效果及生命体征变化。结果观察组患者检查前后HR、RR、MAP及SPO2平稳,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组检查中HR、MAP、SPO2与麻醉前、观察组检查中比较,均不同程度下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组苏醒时间（0.76±0.23）min、恢复时间（16.15±2.32）min,均短于对照组的（1.20±0.35）min、（20.93±3.86）min,差异有统计学意义（P〈0.05）;二者麻醉诱导时间和进镜时间相似,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者丙泊酚应用总量（1.62±0.53）g,对照组患者丙泊酚应用总量（2.14±0.69）g,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者麻醉效果优37例、良3例,对照组麻醉效果优29例、良10例和差1例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论结肠镜检查应用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,镇痛效果确切,血流动力学稳定,减少丙泊酚的用药剂量,值得临床推广应用。     

高原地区丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛胃镜检查中的应用效果

目的探讨高原地区丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛胃镜检查中的应用体会。方法选取我院自2010年1月—2013年1月收治的68例实行无痛胃镜检查的患者进行分析研究,随机分为2组,每组34例,观察组患者采用丙泊酚复合芬太尼联合进行麻醉,对照组患者仅采用丙泊酚进行麻醉,比较两组患者的麻醉情况以及术中不良反应发生情况。结果观察组患者的入睡时间为（43.15±2.24）和苏醒时间为（6.21±0.52）都明显短于对照组,P〈0.05,具有统计学意义;观察组患者使用丙泊酚用量为（113.15±19.25）明显少于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。观察组患者的局部注射痛（8.82%）和呼吸抑制（8.82%）的发生率明显低于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。结论采用丙泊酚复合芬太尼进行无痛胃镜检查的麻醉,能有效提高麻醉效果,减少患者痛苦,值得临床推广应用。     

帕瑞昔布钠联合地佐辛预防瑞芬太尼和七氟醚复合麻醉术后小儿躁动的效果

目的观察帕瑞昔布钠联合地佐辛在预防治瑞芬太尼和七氟醚复合麻醉术后小儿躁动的效果。方法将40例拟气管内全麻下腹腔镜鞘状突高位结扎术的患儿随机分为对照组和观察组各20例。对照组和观察组使用的麻醉诱导和维持方法相同,只是观察组在诱导插管后加静注帕瑞昔布钠0.6 mg/kg,地佐辛0.4 mg/kg。记录两组麻醉时间、手术时间、术后拔管时间、苏醒时间和离室时间;两组患儿躁动评分(RS)和疼痛评分(VAS);拔管后恶心呕吐、呼吸抑制和低氧血症的发生率。结果两组患儿麻醉时间、手术时间、术后拔管时间和停留室间时间无统计学差异(p>0.05);观察组患儿的躁动评分和疼痛评分明显低于对照组(p<0.05);苏醒期间观察组的不良反应人数明显低于对照组(p<0.05)。结论诱导插管后追加注射帕瑞昔布钠0.6 mg/kg和地佐辛0.4 mg/10 kg预防小儿腹腔镜术后瑞芬太尼和七氟醚引发的躁动效果显著。     

地佐辛与芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜的效果比较

目的：比较地佐辛与芬太尼复合丙泊酚在门诊无痛胃镜诊疗中的麻醉效果及安全性。方法：将300例无痛胃镜的患者随分为三组：芬太尼复合丙泊酚组（F组）、地佐辛复合丙泊酚组（D组）、丙泊酚组（P组）,每组100例,观测丙泊酚的用量、意识恢复时间、诱导前、诱导后、胃镜置入时、退镜时等不同时间点时MAP、HR、RR、Sp O2,以及呼吸抑制时间和术后恶心呕吐、头晕胃痛等不良反应的发生率。结果：三组中,术中丙泊酚的用量在P组中最大;诱导时、组织钳夹时P组血压、心率波动最大,F组呼吸抑制明显,D组不同时间点时MAP、HR、RR、Sp O2无明显变化。术后不良反应F组呼吸抑制明显,胃痛不良反应在D组中最低。结论：地佐辛复合丙泊酚可作为内镜检查的一种安全、有效的麻醉方式。     

地佐辛和芬太尼在老年人无痛胃镜检查中的应用比较

目的：研究对比地佐辛和芬太尼用于老年人无痛胃镜检查的麻醉效果和临床安全性。方法：将行无痛胃镜检查的老年患者100例随机分为地佐辛组（D组,n=50）和芬太尼组（F组,n=50）,D组患者静脉注射地佐辛0.05mg/kg,F组患者静脉注射芬太尼1μg/kg,之后两组患者分别间隔4min和1min开始静脉注射丙泊酚1～2mg/kg,至患者睫毛反射消失后开始做胃镜检查。记录两组患者用药前,用药后2min,苏醒时的HR、MAP、SpO2,记录两组患者丙泊酚总用量、手术时间、唤醒时间、苏醒时镇静评分以及麻醉期间的不良反应等。结果：两组患者用药后2min的HR、MAP、SpO2均较注药前下降明显（P〈0.05）,且F组患者用药后2min的SpO2低于D组（P〈0.05）。两组患者丙泊酚总用量、手术时间、唤醒时间组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但D组患者苏醒时镇静评分低于F组,麻醉期间的不良反应少（P〈0.05）。结论：0.05mg/kg地佐辛复合丙泊酚相比较1μg/kg芬太尼复合丙泊酚更适用于老年人无痛胃镜检查,麻醉效果确切,呼吸抑制减少,苏醒时清醒程度高,且不良反应少。