顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例，对照组采用常规治疗；观察组在对照组的基础上给予顺尔宁，比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较，观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切，值得临床应用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上给予顺尔宁,比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床应用。     

顺尔宁预防和治疗儿童哮喘50例

目的观察并总结顺尔宁对于儿童哮喘的预防和治疗作用。方法将50例患者分两组,治疗组25例、对照组25例。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90%。结论在常规治疗基础上加用顺尔宁可使临床缓解时间缩短,明显提高患者生活质量,预防复发,副作用小。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发率。结果:治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异(P<0.05),PEF变异率及复发率治疗组均较对照组明显改善。结论:在常规哮喘治疗基础上加用顺尔宁,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。     

顺尔宁联合舒利迭治疗非急性发作期哮喘临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法收集急性发作期哮喘患者60例,经对症治疗病情缓解转为非急性发作期后,随机分为对照组（舒利迭组）和观察组（顺尔宁联合舒利迭组）各30例。对照组吸入舒利迭50 mg,1吸/次,2次/d;在此基础上观察组每晚服用顺尔宁10 mg。随访3个月,评价非急性发作期哮喘控制情况。结果观察组控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率为93.3%（28/30）;对照组控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率为70.0%（21/30）,两组哮喘控制率差异有统计学意义（χ2=5.45,P＜0.05）。观察组不良反应较轻微,仅有2例患者出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素合用,能够更好地控制哮喘,不良反应轻微,为哮喘患者新的治疗选择之一。     

顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年9月—2014年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿92例,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予雾化吸入普米克雾化液500μg/次,2次/d。观察组给予雾化吸入普米克雾化液500μg/次,2次/d;口服顺尔宁4 mg/d,1次/d。两组均治疗14 d。观察比较两组疗效、肺功能和血气分析指标。计量资料组内比较采用配对t检验,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为71.7%,观察组为91.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.845,P0.05)。治疗后,对照组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)分别为(1.17±0.19)、(0.78±0.23)L,观察组分别为(1.48±0.24)、(0.99±0.18)L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.869、4.877,均P0.05)。对照组Pa O2、Pa CO2分别为(84.95±5.46)、(42.67±2.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),观察组分别为(94.10±4.73)、(36.68±2.06)mm Hg,两组比较差异均有统计学意义(t=8.591、13.777,均P0.05)。结论顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘,能明显提高疗效,改善肺功能和血气分析指标,值得临床中推广应用。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘的疗效,为制定支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法:120例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各60例,两组均给予补液、解痉、抗炎、吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂吸入,而治疗组给予顺尔宁,1次/日,睡前温开水送服,同时联合舒利迭气雾剂吸入治疗,对两组的疗效进行分析。结果:对照组总有效率为76.7%,治疗组总有效率为95.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.254,P=0.0062)。与治疗前比较,两组患儿治疗后FEVl占预计值百分率,PEF占预计值百分率明显增加,且治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘具有协同作用,疗效确切,能明显改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

顺尔宁治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的疗效和安全性观察

目的观察顺尔宁治疗变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿的临床疗效和安全性。方法选择130例变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各65例。两组均采用基础糖皮质激素治疗,研究组在此基础上给予顺尔宁,比较两组的临床效果和不良反应。结果治疗后,研究组患儿的各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的83.08%(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为6.15%,显著低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论采用顺尔宁联合糖皮质激素治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的效果显著,安全性高,可有效改善患儿的临床症状,促进疾病恢复。     

顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘56例临床体会

目的 观察顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患儿均给予顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗。顺尔宁用法:2~5岁4mg;6~14岁5mg均每日一次,睡前服用。辅舒酮(丙酸氟替卡松)气雾剂吸入,每日2次,每次125ug,(3岁以下患儿可用储物罐辅助送气),至咳嗽症状缓解后,停用万托林,但继续用原剂量辅舒酮至症状控制,并维持3个月后,开始减量为125ug,期间根据病情观察、随诊,调整剂量和疗程;万托林气雾吸入每次0.1~0.2mg,发作期每日1~2次。结果 根据病情调整剂量和疗程,均控制良好,无一例复发。结论 顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿,符合GINA治疗原则,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。     

儿童哮喘伴发慢性鼻窦炎的临床疗效及相关性分析

目的分析儿童哮喘与慢性鼻窦炎治疗的相互影响,探讨儿童哮喘与慢性鼻窦炎的关系。方法 324例儿童哮喘伴发慢性鼻窦炎患者分成两组,A组仅接受哮喘治疗,B组同时治疗慢性鼻窦炎与哮喘,回顾分析两组儿童哮喘与慢性鼻窦炎的疗效及其相互关系。结果 A组患儿哮喘和慢性鼻窦炎治疗总有效率分别为80.79%和21.85%,作Spearman相关分析,两者之间的相关系数rs=0.30,P0.01;B组患儿哮喘和慢性鼻窦炎治疗总有效率分别为97.69%和98.27%,A组和B组儿童哮喘疗效与慢性鼻窦炎疗效均呈显著正相关(rs=0.37,P0.01)。A组与B组慢性鼻窦炎疗效比较,差异有统计学意义(χ2=201.20,P0.01)。A组与B组哮喘疗效比较亦然(χ2=26.46,P0.01)。结论哮喘和儿童慢性鼻窦炎是连续气道中的一种炎症过程;儿童慢性鼻窦炎对哮喘的影响是极大的、明显的;两者同时治疗可提高哮喘临床控制疗效。     

136例社区哮喘儿童系统管理体会

目的：探讨全球哮喘防治创议（GINA）系统管理社区哮喘患儿的效果。方法：对136例哮喘患儿（管理组）社区系统管理前后结果及对照组患儿的结果进行比较。结果：在系统管理前后，管理组对哮喘问卷知识的认识差异有统计学意义（P＜0.01）；管理组吸药技术正确率由指导1次的11.03%，上升至74.26%（指导3次）、94.12%（指导4次）；在系统管理6、12个月后，两组PEF＆gt;80%的比率比较差异有统计学意义（P＜0.01）；两组哮喘发作次数、急诊次数和住院次数比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：有效的哮喘防治知识学习班是教育患者的必要形式，正确使用吸药装置是保障疗效的重要环节，用峰流速仪监测PEF是评估和监测严重程度的最佳形式，采用社区与家庭相结合的社区系统管理是长期控制儿童哮喘行之有效的方式。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的效果。方法将2009年7月至2011年11月我院中重度哮喘患儿46例随机分为两组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组给予孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗,对比两组患儿的疗效。结果实验组患儿治疗效果优于对照组患者,P<0.05;实验组急救药品使用次数明显降低,与对照组比较有显著差异,P<0.05。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的效果好,是一种安全有效的治疗药物。     

成都市城区儿童哮喘流行病学调查

目的 了解成都市儿童哮喘的患病率，发病规律及影响因素。方法 采取随机，整群，不等比抽样方法，选择成都市区的1个居民区和1个工业区，分别抽取每个区的2个街道办事处管辖的全部0-14岁儿童为调查对象。先向家长发放问卷初筛表，然后筛选出相关疾病的可疑患者，再经呼吸专科医师问诊和查体以明确诊断。结果 实际调查人数为10221人，确诊婴幼儿哮喘，儿童哮喘及过敏性咳嗽患儿共443例，累计患病率为4.33%。患儿的性别，年龄、首次发作年龄，呼吸道感染，摄入或吸入过敏原，贵传因素等均与哮喘发病显著相关。哮喘好发季节为秋冬季或换季时，夜间哮喘占39.5%。早期明确诊断及接受正规吸入激素治疗的比例较低。结论 本次调查证实成都市儿童哮喘的患病率较高。且早发于婴幼儿期，哮喘发作受诸多因素影响。     

临床护理路径在哮喘患儿护理中的应用及对生命质量的影响研究

目的探讨临床护理路径在哮喘患儿护理中的应用效果及其对生命质量的影响。方法选择支气管哮喘患儿180例,随机分为路径组与对照组,对照组患儿入院后实施常规护理,路径组患儿入院后严格按照临床护理路径表进行护理,对两组患儿的平均住院天数、护理满意度、健康教育达标率及生命质量进行比较。结果路径组平均住院天数明显少于对照组（P〈0.05）,而出院时调查掌握相关知识和相关技能、遵医嘱行为及对护理工作满意率均明显高于对照组（P〈0.05）。出院时两组患儿PAQLQ各领域得分均明显高于入院时（P〈0.05）,且路径组PAQLQ得分明显高于对照组（P〈0.05）。结论临床护理路径应用于哮喘患儿护理,可全面提高患儿的生命质量。     

口服顺尔宁对喘息性支气管炎小儿肺功能的影响

目的:研究口服顺尔宁对喘息性支气管炎小儿肺功能的影响。方法:应用潮气呼吸流速容量环(TBFV环)对患喘息性支气管炎小儿进行服用顺尔宁前后肺功能各项指标进行测定。结果:105例患儿口服顺尔宁前及口服顺尔宁半个月后肺功能各项指标比较差别无统计学意义(P>0.05),与口服顺尔宁1个月后肺功能各项指标比较差别有统计学意义(P<0.05)。35例患儿服药1个月后自行停药,3个月后再检测肺功能,各项指标较服药1个月后均明显下降,差别有统计学意义(P<0.05)。其余70例3个月后肺功能检测恢复正常,与口服1个月相比,差别有统计学意义(P<0.05),停服顺尔宁后喘息未再发作。结论:服用顺尔宁能显著改善喘息性支气管炎小儿肺功能。肺功能检测可为停用顺尔宁提供依据。     

The Relationship between Asthma Severity,Family Functioning and the Health-Related Quality of Life of Children with Asthma

This study compared the health-related quality of life (HRQL) of 236 children with mild or moderate/severe asthma with that of a large representative sample of children in the general community. The study also examined the relationship between the HRQL of children with asthma and their demographic characteristics, asthma severity and family functioning. Children with asthma had a significantly poorer HRQL than other children in the community. Amongst the children with asthma, parents reported that children living in single-parent families had poorer physical health, mental health and social functioning than children in two-parent families. There was a significant relationship between the mental health of children with asthma and family functioning but no significant relationship between their physical health and family functioning. These findings suggest that the domains comprising the HRQL of children with asthma are related to both disease and non-disease factors. A better understanding of these relationships will facilitate the development of new interventions to help children with asthma. This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date.     

儿童哮喘发病危险因素的logistic分析

目的探讨儿童哮喘发病的危险因素,为制定干预对策与措施提供依据。方法 2009年3月—2010年10月间,采用多因素logistic回归分析,对滕州市中心人民医院确诊的2～14岁96例哮喘儿童进行病例对照调查。结果有儿童呼吸道感染史、家族哮喘史、儿童过敏史、儿童特异性体质4个变量进入模型,OR值依次为22.31、14.89、13.65及8.23。结论有儿童呼吸道感染史、家族哮喘史、儿童过敏史、儿童特应性体质是该人群哮喘发病的危险因素。     

青岛地区儿童哮喘影响因素病例对照研究

目的探讨儿童哮喘的影响因素。方法应用1：1配对的病例一对照研究方法，采用问卷调查方式，调查300对病例和对照儿童，并分析有关的暴露因素。结果单因素Logistic回归分析结果显示，有17个因素与儿童哮喘有关联，包括父亲呼吸系统疾病史、母亲呼吸系统疾病史、家庭收入情况、特应性体质、急性呼吸道感染史、食肉习惯、海产品摄入量、是否有泡沫制品、是否装修过、厨房排烟方式、排烟效果、是否饲养宠物、家族哮喘病史、家族过敏性鼻炎史、父母食物过敏史、父母粉尘过敏史、首次发病后是否经过系统治疗。多因素Logistic回归分析显示，7个因素进入主效应模型，其中父亲有呼吸系统疾病史（OR=3．771，95％CI：1．533～9．278）、家庭低收入（OR=I．503，95％CI：1．258～1．795）、特应性体质（OR=3．788，95％CI：2．368～6．058）、喜食肥肉（OR=2．042，95％CI：1．481～2．815）、家族哮喘病史（OR=I．710，95％CI：0．988～2．958）、家族过敏性鼻炎史（OR=I．991，95％CI：1．234～3.211）是儿童哮喘的危险因素，饲养宠物（OR=0．443，95％CI：0．265～0．739）是保护因素；回归系数分别为1．327，0．407，1．332，0．714，0．536，0．689，-0．814。结论儿童哮喘是遗传和环境双重因素共同作用导致的一种复杂疾病。