孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效观察

目的：：观察孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效。方法：将62例儿童中重度支气管哮喘患者完全随机分为对照组和联合组,每组31例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗,联合组以孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗。观察2组治疗1周后患儿咳嗽、气喘症状及哮鸣音改善情况,即哮喘症状控制水平;3个月后进行肺通气功能检测,观察1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比的变化情况。结果：治疗1周后联合组哮喘症状控制水平及总有效率优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗3个月后1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比两组均高于治疗前,(对照组(76.83±2.42)％比(65.49±1.81)％;联合组(85.34±1.58)％比(65.51±1.79)％),差异有统计学意义( P<0.05)。治疗3个月后联合组1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：儿童中重度支气管哮喘给予孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合用药疗效显著,高于布地奈德福莫特罗单独应用。     

孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:将孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入用于支气管哮喘治疗中,对其疗效进行评价。方法:选取81例支气管哮喘患者分组研究,以治疗方法分成研究组(n=41)与参照组(n=40),参照组使用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在此基础上联合孟鲁斯特口服,对两组治疗结果进行比较分析。结果:两组治疗前FEV_1、FVC、PEF各项指标水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后FEV_1、FVC、PEF各项指标水平与参照组相比,相对更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后总有效率为95.12%,与参照组72.50%相比,研究组相对更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后不良反应率为4.88%,与参照组的22.50%相比,研究组相对更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组平均住院时间为(7.32±1.24)d,与参照组的(9.67±2.17)d相比,研究组相对更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者应用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗效果理想,可改善患者肺功能,减少不良反应,增强临床疗效,缩短住院时间,值得应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗支原体肺炎患儿疗效分析

目的 探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗肺炎支原体（MP）肺炎患儿的临床疗效.方法 选取以2011年1月至2012年1月海南省人民医院收治的166例MP肺炎患儿为研究对象,按照完全随机的原则分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素10 mg/（kg·d）静脉滴注及对症处理,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特钠治疗联合布地奈德辅助治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音等消失时间、影像学恢复时间、平均住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（t=-3.891、-2.859、-5.25、-15.82,P〈0.05）;治疗组的疗效显著高于对照组（Z=-5.798,P〈0.001）;哮喘的发生率低于对照组,差异有统计学意义（χ2=13.51、13.81,P〈0.05）.结论 孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗MP肺炎可明显改善患儿临床症状,提高治疗效果,降低哮喘发生率,值得临床推广.     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁斯特对支气管哮喘的疗效。方法：将40例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组在对照组的基础上应用孟鲁斯特10 mg/d,对照组予吸入糖皮质激素（ICS）布地奈德喷雾剂和长效β2受体激动剂（LABA）福莫特罗喷雾剂,急性严重发作时加用速效吸入β2受体激动剂和吸氧治疗。比较两组哮喘缓解情况和发作的频率及总有效率。结果：治疗组总有效率为90.0%（36/40例）高于对照组85.0%（34/40例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特对支气管哮喘的疗效显著,安全性好,值得推广应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果观察

目的:观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择过敏性鼻炎儿童患者126例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗6周后比较2组患者的临床疗效。结果:治疗6周后,2组患者临床疗效比较均具有统计学意义(P<005)。结论:药物治疗过敏性鼻炎时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,具有显著提高疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依从性好等优点。     

信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选择我院60例哮喘门诊或住院患者。采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照。结果：信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善。结论：信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗的临床效果。方法将2015年4月至2016年4月尉氏县人民医院收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受布地奈德治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用孟鲁斯特钠治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项功能的改善情况。结果观察组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的症状积分以及肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗,能够改善患儿的咳嗽和哮喘症状,提高治疗效果,促进患儿恢复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床观察

目的：：通过探讨降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床应用价值,旨在为提高儿童感染性肺炎的诊断准确率和治疗有效率。并提高患者生活质量提供理论依据。方法：选择2013年1月~2014年1月在我院接受治疗的儿童感染性肺炎患者52例,随机平均分成研究Ⅰ组和研究Ⅱ组,在选择同期接受体检的健康儿童26例作为对照组,应用化学发光免疫分析法测定3组儿童降钙素原含量,研究Ⅰ组患者根据降钙素原水平指导临床用药,研究Ⅱ组根据患者病情经验用药治疗7天,记录2组患者症状消失时间、治疗有效率、抗生素使用时间、降钙素原水平变化情况。结果：治疗前研究Ⅰ组和研究Ⅱ组降钙素原水平分别为4.82μg/L、4.23μg/L,组间差异不显著且均高于对照组0.023μg/L的水平,与对照组比较P<0.05差异有统计学意义;研究Ⅰ组患者治疗后临床症状消失时间为4.82天、治疗有效率为92.31%、抗生素使用时间为3.51天、降钙素原水平为0.032μg/L,均显著优于研究Ⅱ组患者治疗效果,且P<0.05差异有统计学意义。结论：应用降钙素原诊断儿童感染性肺炎灵敏度更高,在治疗时结合降钙素原水平能快速缓解临床症状、提高治疗有效率、合理使用抗生素,降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中有重要作用。     

不同剂量布地奈德对儿童支气管哮喘疗效和炎症抑制的影响

目的探讨布地奈德不同给药剂量对儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子的影响。 方法选取支气管哮喘儿童86例,随机均分为高剂量组(1.0 mg布地奈德)和低剂量组(0.5 mg布地奈德)。比较两组患儿的总有效率、日间和夜间症状积分、肺功能水平变化、外周血Treg数量及百分比和血清炎症因子水平。 结果高剂量组的总有效率高于低剂量组(P＜0.05)。与治疗前比较,两组治疗后日间和夜间症状积分、IgE、白细胞介素(IL)-6、IL-5、IL-4均下降,第1 s用力呼气量和用力肺活量、外周血Treg数量及百分比、IL-10、γ干扰素均升高,且高剂量组较低剂量组改善更为明显(P＜0.05)。 结论高剂量较低剂量布地奈德治疗支气管哮喘儿童疗效更佳。     

布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究

目的：比较布地奈德（BUD）和孟鲁司特（LTM）对儿童轻度持续哮喘应用途径与药物的疗效。方法：60名轻度持续哮喘患儿,平均年龄（7．66±2．28）岁。随机分为BUD组和LTM组。LTM组：男15例,女15例,口服孟鲁司特5mg,每晚1次;BUD组：男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,每天2次。疗程8周。治疗前后,分别检测患儿第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占肺活量比率（FEV1／FVC）、组胺支气管激发试验（PD20）、痰嗜酸性粒细胞计数（Eos％）,并作,临床症状评分。结果：BUD组：治疗后日间症状评分（0．13±0．18）和夜间症状评分（0．093±0．28）较治疗前日间症状评分（1．26±0．51）和夜间症状评分（0．32±0．41）显著降低（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后FEV1（1．61±0．35）L较治疗前（1．42±0．46）L显著提高（P〈0．01）;治疗后PD20（3．19±2．17）μmol较治疗前（1．68±1．74）μmol显著提高（P〈0．01）,治疗后Eos％（6．39±6．63）％较治疗前（22．2±23．6）％显著降低（P〈0．01）。LTM组：疗后日间症状评分（0．19±0．26）和夜间症状评分（0．12±0．22）较治疗前日间症状评分（1．17±0．27）和夜间症状评分（0．48±0．38）显著降低（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后FEV．（1．36±0．31）L与治疗前（1．33±0．36）L差异无显著性（P=0．291）;治疗后PD20（2．87±1．75）μmol较治疗前（1．9±1．79）μmol显著提高（P〈0．01）;治疗后Eos％（7．29±8．24）％较治疗前（12．17±14．47）％差异无显著性（P=0．726）。结论：吸入布地奈德和口服孟鲁司特均可有效地改善儿童哮喘的临床症状,降低气道高反应。但在改善肺功能,减轻气道炎症方面,布地奈德优于孟鲁司特。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗对哮喘患者气道高反应性的影响

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗对支气管哮喘患者气道高反应性的影响.方法 57例支气管哮喘非急性发作期患者,随机分为治疗组30例和对照组27例.两组均予以解痉、平喘、止咳、祛痰等常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒利迭吸入及孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月,观察疗效,并测定第0、1、3个月的肺功能.结果 治疗组治疗后的肺功能和PC35sGaw 浓度与对照组比较,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘,能明显增强患者的肺功能,进一步降低气道高反应性.     

孟鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的84.4%,治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘效果确切,值得推广。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对外周血细胞因子含量的影响

目的 研究孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对外周血细胞因子含量的影响。方法 选取2014 年7 月-2016 年8 月天津市海河医院就诊的114 例支气管哮喘发作患者,随机分为接受舒利迭吸入剂治疗的对照组以及接受舒利迭吸入剂联合孟鲁司特治疗的观察组,观察治疗过程中哮喘发作、急性加重、药物不良反应的例数以及短效β2 受体激动剂的使用次数;治疗前后采集血清并测定细胞因子含量,采用肺功能仪测定气道功能指标。结果 观察组患者治疗后3 个月内的症状发生率、急性加重率均低于对照组,短效β2 受体激动剂使用次数均少于对照组,药物不良反应的发生率与对照组比较差异无统计学意义;治疗后3 个月时,观察组患者血清中IL-2、IFN-γ、CGRP 的含量均高于对照组,IL-4、IL-10、MMP-9、TGF-β 的含量均低于对照组,FEV1/FVC 比值以及FEF25、FEF50、FEF75 水平高于对照组。结论 孟鲁司特治疗支气管哮喘能够减少哮喘发作和短效β2 受体激动剂使用次数,同时抑制气道炎症反应和气道重塑,改善气道功能。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组40例,男19例,女21例,给予吸入糖皮质激素治疗;治疗组40例,男20例,女20例,在对照组基础上加用孟鲁司特;两组患者均给予硫酸沙丁胺醇吸入及抗感染治疗,观察7天,并比较疗效。结果:治疗组患者症状好转较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期,可明显缩短肺部体征消失时间及住院天数,疗效显著,值得推广。     

IL-6和IL-10在支气管哮喘中的意义探讨

目的本研究旨在探讨血清细胞因子IL-6和IL-10在支气管哮喘患者中的浓度变化以及在诊疗中意义。方法 40例支气管哮喘(Asthma)患者及20例健康对照者,入院时进行肺功能检杳,同时抽取静脉血,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中的细胞因子IL-6(白细胞介素6),IL-10(白细胞介素10)的浓度。结果提示IL-6和IL-10细胞因子参与支气管哮喘发病的机制。结论支气管哮喘的血清IL-6和IL-10的浓度明显高于健康对照组(P0.05)。     

丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响研究

为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4 mg/次,大于6岁患儿5 mg/次,每晚1次。研究组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,每次为0.25 mL/kg,小于6岁患儿每日2次,大于6岁患儿每日1次,以上两组患儿治疗时间均为3个月。比较两组患者的临床疗效等差异。结果显示,研究组患者治疗的总有效率(91.11%)显著高于对照组患者(74.44%)(P＜0.05)。研究组的肺功能及相关血清指标改善情况及治疗后生活质量改善程度均显著优于对照组(P＜0.05)。因此可得出丙卡特罗联合孟鲁司特可有效提高支气管哮喘患儿的疗效及预后情况,值得临床大力推广应用。