氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钠联合治疗急性冠脉综合征的疗效观察

目的：探讨氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钠联合治疗急性冠脉综合征（ACS）的疗效安全性和对用药前后患者的症状、心电图变化和对血小板活化状态的影响。方法：72例ACS患者随机分为氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钠治疗（联合治疗组,A组）36例,和阿司匹林及低分子肝素钠治疗（常规治疗组,B组）36例。观察用药前后心绞痛的控制情况,心电图变化以及出血并发症和血小板活化状态。结果：两组临床疗效比较,总有效率有显著差异（P〈0.05）,治疗6d后,心电图改善及血小板活化状态（CD63CD62p）两组比较,差异有显著性。（P〈0.05）,住院和随访期间,两组均未发生出血和不良事件。结论：在阿司匹林与低分子肝素钠基础上加用氯吡格雷可进一步改善ACS的治疗效果,值得研究。     

早期纤溶酶联合低分子肝素治疗心绞痛疗效观察

目的 探讨早期纤溶酶联合低分子肝素治疗心绞痛患者的临床疗效.方法 收集268例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组(纤溶酶联合低分子肝素)和对照组,对照组常规治疗,治疗组常规治疗基础上加用纤溶酶200 U加入250 ml液体中静脉滴注,1次/d,连用10 d,低分子肝素5 000 U每12 h 1次,连用7 d.观察两组治疗前后心绞痛发作次数,心电图缺血性ST-T段改善情况和不良反应.结果 两组治疗前后心绞痛发作次数,心电图缺血性STT段均有改善,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纤溶酶联合低分子肝素治疗心绞痛疗效确切,临床运用方便,不良反应少,值得推广应用.     

低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛疗效分析

目的 观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组56例和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况.结果 治疗组总有效率为92.85%,对照组总有效率为68.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.     

尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法随机将200例发病48h内人院的急性脑梗死患者分为两组,分别给予低分子肝素钠（对照组）和尤瑞克林联合低分子肝素钠（治疗组）两者联合进行治疗。治疗14d按照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评价疗效,最后统计两组的治疗总有效率。结果两组的总有效率分别为38．3％和66．1％。尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗组效果明显优于低分子肝素钠（对照组）（P〈0．01）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钠作为对急性脑梗死患者的治疗手段,安全有效。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将132例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组67和对照组63例,观察组给予低分子肝素钙、丹红注射液治疗,对照组仅用低分子肝素钙治疗,疗程30 d.两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻滞剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗.结果 两组临床疗效分别为91.0％及80.0％,心电图有效率分别为81.3％及70.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应.     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠注射液联合低分子肝素钙注射液对老年人不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法：对80例老年人不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予丹参注射针和常规治疗，治疗组采用阿魏酸钠联合低分子肝素钙加常规治疗，观察两组临床疗效心电图及凝血、生化指标。结果：治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST—T改善的有效率均明显高于对照组（P〈0.05），而两组凝血、生化指标无显著差异（P〉0.05）。结论：低分子肝素钙联合阿魏酸钠注射液对老年人不稳定型心绞痛有较好的疗效，安全性高，值得推广应用。     

多巴胺、呋塞米联合低分子右旋糖酐治疗顽固性心力衰竭30例分析

目的：观察多巴胺、呋塞米联合低分子右旋糖酐治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法：顽固性心力衰竭30例在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺,观察时间为2周,观察治疗前后患者临床症状、体征、心功能改善情况。结果：用药后患者症状、体征和心功能明显改善,总有效率90%。结论：多巴胺、呋塞米联合低分子右旋糖酐治疗顽固性心衰患者心功能改善明显,疗效确切,不良反应小,病死率降低。     

低分子肝素治疗急性缺血性卒中疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗急性缺血性卒中的疗效。方法：将72例急性缺血性卒中患者随机分为治疗组36例与对照组36例,均用低分子右旋糖酐作基础治疗,治疗组加用低分子肝素。治疗期间避免使用其他抗凝剂（包括阿司匹林）。结果：6例短暂性脑缺血症状很快缓解。治疗组总有效率（88.9%）明显优于对照组（66.7%）。结论：低分子肝素治疗急性缺血性卒中是安全有效的。     

低分子肝素钙联合普通肝素钠抗凝治疗对原发性肾病综合征患儿尿蛋白和高凝状态的影响

目的 探讨低分子肝素钙联合普通肝素钠抗凝治疗对原发性肾病综合征患儿尿蛋白和高凝状态的影响.方法 选择2018年6月至2020年6月聊城市第三人民医院收治的102例原发性肾病综合征患儿的临床资料,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组51例,对照组给予普通肝素钠治疗,观察组在对照组基础上联合低分子肝素钙治疗,比较两组治疗...     

疏血通低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 低分子肝素钙联合依达拉奉,加用疏血通治疗进展性脑梗死临床疗效观察.方法 治疗组62例应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗基础上加用疏血通,对照组应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,治疗15 d后,判断疗效.结果 治疗组总有效率96.77％,对照组有效率87.10％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分减少明显大于对照组且有统计学意义.结论 疏血通、低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死能有效控制进展.     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察阿司匹林、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法：将68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组：治疗组34例每日予口服阿司匹林100 mg、皮下注射低分子肝素4 100 IU,1次/12 h,连用10d;对照组34例,每日予口服阿司匹林100 mg,治疗期间两组均辅以尼莫地平、胞二磷胆碱、活血化瘀、抗高血压药、降糖药等常规治疗。10 d时评定疗效、副作用、血小板计数。结果：治疗组第10天临床疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,未发现血小板减少和增加出血性事件。结论：小剂量阿司匹林与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效,效果优于单用阿司匹林的常规治疗。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(104例)和观察组(110例),对照组仅采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀,观察两组疗效。结果观察组总有效率92.7%,对照组总有效率77.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);严重心血管事件发生率:观察组1.8%,对照组9.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,能提高疗效,降低心血管事件发生率。     

低分子肝素钙与依达拉奉联用治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙、依达拉奉联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 将河北省唐山市丰润区人民医院神经内科2009-02-2010-07进展型脑梗死患者92例随机分为观察组和对照组,每组各46例,两组均在常规治疗基础上,观察组应用低分子肝素钙和依达拉奉,对照组应用依达拉奉,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效.结果 观察组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组(P＜0.01).结论 低分子肝素钙与依达拉奉联用治疗进展型脑梗死,可更有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效.     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗脑梗死急性期的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组58例用疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组58例单纯用低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分和疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0.05）,且无不良反应。结论疏血通对治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

早期联合低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的：研究急性脑梗死早期联合应用阿司匹林低分子肝素的疗效及安全。方法：120例符合急性脑梗死的患者,发病6～24 h内,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用低分子肝素联合阿司匹林治疗,对照组单纯使用低分子肝素治疗,分别在治疗前后行临床疗效评定和神经功能缺损评分（NDS）,并监测凝血功能等。结果：两组临床疗效、神经功能评分治疗组较对照组有显著进步（P〈0.05）,而治疗前后凝血功能等无统计学差异（P〉0.05）。结论：早期联合低分子肝素与阿司匹林应用治疗急性脑梗死比单纯应用低分子肝素疗效更好,不良反应少而且安全。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例，在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果：观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性（P〈0．05），且未见明显不良反应。结论：血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐，且无明显不良反应发生。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性.方法 选择46例UA患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在对照组严格内科常规药物治疗基础上使用低分子肝素5 000 U皮下注射,每12 h 1次,连用7 d;观察两组心绞痛发作及心电图变化,1周后评定疗效.结果 治疗组显效率56.5%,总有效率91.3%;对照组显效率34.8%,总有效率73.9%.两组显效率及总有效率比较差异有统计学意义.结论 低分子肝素可使UA患者临床症状及心电图有明显改善,且使用方便,是一种疗效显著、安全、值得临床推广使用的药物.     

低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死60例

目的观察低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死的疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为两组,其中治疗组60例应用低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗,对照组60例行常规治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死疗效显著,值得基层医院推广应用。     

银杏达莫联合低分子肝素钙及西比灵治疗椎基底动脉供血不足的疗效分析

目的 观察银杏达莫联合低分子肝素钙及西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 治疗组联用银杏达莫、低分子肝素钙及西比灵,对照组应用川芎嗪注射液,观察2组治疗后症状改善情况.结果 治疗组疗效高于对照组(P<0.05).结论 银杏达莫联合低分子肝素钙及西比灵治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著.     

联用参附注射液与低分子肝素治疗重症肺心病心力衰竭疗效观察

目的 观察联用参附注射液与低分子肝素治疗重症肺心病心力衰竭的疗效.方法 将100例患者随机分为两组均给予常规综合治疗.治疗组联用参附注射液与低分子肝素.结果 治疗组治疗后各项观察指标明显好转,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 联用参附注射液与低分子肝素治疗重症肺心病心力衰竭疗效显著, 在临床有广泛应用价值.