改良高分辨G显带技术在复杂染色体重排携带者中的应用

目的应用染色体改良高分辨G显带技术,对四例复杂染色体重排(CCRs)携带者进行细胞遗传学分析,探讨该技术对CCRs的临床应用价值。方法选取因复发性流产或不孕不育就诊于广东省妇幼保健院医学遗传中心的4对夫妇,经改良高分辨G显带技术制备外周血染色体,核型分析并与常规方法进行比较。结果改良高分辨G显带染色体分辨率达到550条以上核型占比50%以上;核型分析提示4对夫妇中各有一方是CCRs携带者,涉及3～4条染色体易位;易位染色体涉及3号和12号染色体最多。结论改良高分辨G显带技术能更好的发现CCRs携带者的多个染色体易位,避免漏诊。该技术成本较低、操作简单,适合在基层单位推广。     

45,X／46,X,r（？）嵌合型Turner综合征的分子细胞遗传学研究

应用高分辨染色体显带及X染色体α－卫星DNA探针原位杂交技术，对两例45，X／46，X，r（？）嵌合型Turner综合征患者进行分析，确定其环状标记染色体皆来源于X染色体，为临床诊断提供了可靠依据。将高分辨染色体显带等细胞遗传学技术与某些分子生物学技术结合，对于确定微小染色体异常具有广阔的应用前景。     

羊水细胞染色体高分辨G显带的初步研究

本文记述了使用改变的Shah方法,对人类羊水细胞染色体高分辨G显带获得成功。本技术对产前诊断,具有应用和临床意义。在国内我们的实验室领先掌握了羊水细胞染色体高分辨G显带技术。     

放线菌素D诱导羊水细胞染色体高分辨G显带

近代染色体技术的进展,为增加带的分辨力和显带分析的精确性提供了有效的工具。我们在血、羊水细胞染色体G显带和外周血染色体高分辨显带的基础上,于1983年7月在没有见到国内外羊水高分辨染色体制作的情况下,仿效Yu等(1981)放线菌素D诱导人类成纤维细胞染色体高分辨显带的方     

用溴化乙啶处理制备人类高分辨染色体

用溴化乙啶处理制备人类高分辨染色体宁夏宁安医院王威，韩仲媛人类染色体技术的研究是７０年代开始的新技术，８０年代进入新的发展阶段。高分辨染色体显带技术使人类染色体技术达到了较高水平。１９８７年李麓芸等发表了人类染色体８５０～１０００条带的高分辨技术￣［...     

用高分辨G带技术鉴定一例环形21三体综合征

1983年我们用常规G显带技术发现了1例具46,XX,-21+r核型的先天愚型,当时由于受常规染色体显带技术的限制,未能阐明环状染色体的结构。于1985年我们应用高分辨G显带技术对该例核型重新鉴定,终于阐明了环状染色体结构,患儿的核型是46,XX,-21,+r(21q11.1→21q22.3∶∶21q22.3→21q11.1),现报道如下。     

七种世界首报核型中期及高分辨G—显带分析

本文报告了7种世界首报染色体异常核型,并用高分辨显带技术对异常染色体的断裂点进行了精确定位,同时还对X-常染色体平衡易位引起临床症状的可能原因以及高分辨显带在染色体病诊断方面的优越性进行了讨论。     

高分辨染色体G显带制备技术的改良方法

目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

简讯

一九八七年十一月在湖南长沙召开了全国第二届人类高分辨染色体技术及其应用研讨会。会上听取了加籍华人C.C.Lin教授作关于微细胞遗传学研究进展的报告和人类高分辨(1000条带)G显带染色体技术的制作和识别,并对全国各省市有关染色体实验室近年来新发现的病例进行鉴定。我室此次共发现三个新病例,经鉴定二例为国际首先发现,一例为国内     

高分辨染色体R显带技术在白血病研究中的应用

采用Fdu-Brdu-Hoechst 33258高分辨迟复制染色体R显带技术与G显带技术对照应用的方法，对50例各类白血病的染色体变化进行了分析，该方法培养成功率达94．0％，染色体异常检出率达72．0％，其中R带成功率占64．0％，发现3种常见单一的染色体异常。实验表明，应用R显带技术与G显带对照方法，对白血病肿瘤细胞染色体分析更为实用，准确，异常检出率更高。     

大鼠、小鼠和兔染色体G带核型研究

有关兔染色体高分辨G带核型的研究国内尚未报道,国际上也仅有一篇。小鼠20对染色体均为端着丝粒且各号染色体带纹相似。大鼠G带核型在我国尚未报道。借助染色体显带技术,尤其是高分辨染色体技术分析研究实验动物染色体的结构,确定其标准带型,可为实验动物在生物学等实验中的应用提供遗传学基础,为基因定位及进化理论的研究,肿瘤染色体畸变与癌基因的表达提供参考。     

外周血同时制备高分辨染色体G、R显带的简易快速同步法的探讨

染色体高分辨G、R显带的技术在细胞遗传学的研究中十分重要。作者参照国内外一些学者的方法在Shah的基础上加以改进,所用方法不仅简便,而且可以同时制备高分辨染色体的G、R显带。     

人体肺腺癌细胞系LGC—7910的G显带高分辨染色体研究

本文应用G显带和高分辨染色体分析的方法,对人体肺腺癌细胞系LGC—7910的第150、173及183三代细胞进行了系统的细胞遗传学研究。对该细胞系第150代计数100个细胞,发现其染色体众数为67～69,用G显带技术分别对第150、173及183代分析细胞10、12及10个,发现本细胞系具有许多涉及复杂染色     

高分辨染色体制备及显带方法的改良效果分析

目的寻找简单实用的高分辨染色体制备及显带方法。方法比较常规制片和秋水仙素与低渗同时处理的方法对提高染色体高分辨的作用,以及常规显带与改良胰蛋白酶磷酸（PBS）显带方法对染色体核型分析结果的影响。结果采用秋水仙素与低渗同时处理进行常规染色体制备,结果显示在5000个分裂相中对照组大于400条带的为482个,占9.64%,实验组为1655个,占33.1%,明显高于对照组（P〈0.01）;用PBS法进行染色体显带,各条带之间能明显区分,便于染色体核型分析。结论秋水仙素与低渗同时处理可使染色体加长,高分辨染色体出现率明显增高,用PBS法进行染色体显带,操作简单,可明显缩短显带时间。     

人类高分辨染色体研究的进展

<正> 七十年代以来,人类染色体研究领域发生了两次重大突破,一是各种染色体显带技术的迅速发展,能够准确地识别每一号染色体,并检出了五十余种新的染色体结构异常,同时发现了一些肿瘤中恒定的染色体结构改变,促进了临床细胞遗传学的发展;二是高分辨染色体(High—resolution chromo-some)技术的建立和发展,大大提高了人类染色体的分辨率。人类高分辨染色体的研究和应用,在国内外受到高度重视,不仅有很大的理论意义,而且在临床医学实践中有广泛的应用价值。     

人类染色体高分辨G带技术

自Yunis建立染色体高分辨G带方法以来,对发现细微的染色体结构异常,更准确地进行基因定位,以及探索癌变过程中染色体重排等方面提供了条件。鉴于这一技术具有理论和实践价值,我们参考Yunis,Dutrillaux、Rybak,Fralicke及诸家资料,采用zkinay等的显带技术,结合本室条件对此技术进行了系统地摸索。并对30例正常人和20例恶性肿瘤及其它疾病患者的外周血淋巴细胞进行了高分辨G带分析。现将常用     

吖啶橙制备人类高分辨染色体的简易方法

迄今,人类细胞遗传学方面所做的许多工作,是用有丝分裂的中期染色体进行的。应用一般显带技术,在单套中期染色体上可观察到320条带左右。1976年Yunis采用了细胞同步化(Synchronization)和特殊的技术,只要用光学显微镜就能高度分辨染色体,称高分辨染色体(Highresolution chromosome)。该项技术能获得大量前期、前中期、早中期和正中期的有丝分裂相,其单套染色体的显带数,为一般中期分裂相的4～6倍。这种新方法,在染色体异常疾病的研究方面获得了明显的效果,从而发现了以前无从察觉的某些染色体缺陷,并可确定异常     

罕见的46,XY21p~-一例报告

人类高分辨染色体显带技术是近年来细胞遗传学上发展起来的一项新的技术,这一技术的应用,使人们对于染色体结构异常,如微小的缺失、重复、倒位等,可更精确地确认染色体的畸变与临床症状之间的关系,同时弥补了以往320条带上不能察觉的结构。现将我院经随访4年后,应用高分辨染色体分析技术确认的1例46,XY21p~-,报告如下。     

绒毛高分辨染色体制备方法的探讨

为了探索一种更好的制备绒毛高分辨染色体的方法,本文对50例绒毛标本采用吖啶橙阻止染色体凝缩法,并改进显带技术制备绒毛高分辨染色体,另20例采用常规法作为对照组,结果显示吖啶橙方法有明显优越性。     

人类染色体高分辨技术及其G显带研究

本文应用一种改进的高分辨染色体技术,分析了10名正常人外周血高分辨染色体G带核型。其分裂指数为7.1%,高分辨染色体占分裂相的92.5%,两者均高于国内报道。高分辨染色体分散良好,形态较佳,带纹清晰。本文制备的400～1000条G带核型与ISCN(1981)对照,其特征基本一致,但发现1、2、5、8、10、18号染色体的某些区带有差别,并重新描绘了差别区带模式图。