盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 随机将87例病人分为治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组应用盐取丁咯地尔注射液100 mg加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,血栓通冻干粉针450 mg加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参注射液250 mL静滴,1次/d;2组均连用10 d,其余常规治疗相同.结果 治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98%;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足有良好的临床疗效,可以临床广泛应用.     

盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择76例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各38例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,q12h,连用7d;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,q12h,连用14d.对照组给予葛根素注射液 0.4g加入 5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,连用14d. 结果 治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为76.3%;治疗组神经功能缺损情况明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01). 结论 盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床疗效显著,安全实用.     

低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.     

法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效

目的观察法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选取我院收治的椎基底动脉供血不足性眩晕患者156例为研究对象,采用随机对照分组法分为治疗组和对照组。治疗组78例给予法舒地尔30mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。对照组给予培他啶注射液500mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。2组疗程均为14d,观察比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效率87.18%,好转率15.38%,总有效率98.72%,对照组显效率66.67%,好转率29.49%,总有效率96.15%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组显效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果确切,安全可靠,值得临床推广。     

依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI) 的临床疗效和安全性.方法 对84例确诊为急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组(42例)用盐酸法舒地尔30 mg,2次/d静滴,加用依达拉奉30 mg,2次/d静滴;对照组(42例)单用盐酸法舒地尔30 mg,2次/d静滴;2组疗程均为2周.根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果.结果 治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为66.7%,治疗组明显优于对照组.2组经统计学分析具有显著性差异(P<0.05);治疗组未发现明显不良反应.结论 依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法选取我院收治符合入选标准的106例椎基底动脉供血不足患者,分成实验组和对照组。实验组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,法舒地尔注射液30mg静滴,2次/d;对照组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,丁咯地尔注射液0.2g静滴,1次/d。辅以对症支持治疗,疗程均为14d,观察临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,实验组椎动脉和基底动脉血流速度均有明显加快,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组治疗有效率无统计学意义(P>0.05)。结论单一应用盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足效果显著,无严重不良反应发生。     

法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的 对法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效进行临床观察. 方法 采用随机对照方法,治疗组予法舒地尔30mg,加入5%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d;对照组予尼莫地平,加入5%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d.疗程为14d.2组针对部分特殊病例高血糖、高血压等情况对症治疗.结果 经治疗,治疗组显效率84.0%,好转率12.0%,总有效率达96.0%,显效率优于对照组(P＜0.05),总有效率差异无显著性(P＞0.05).治疗中未出现任何不良反应.结论 法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果确切,安全可靠,值得推广.     

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,应用依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,丹参酮IIA注射液60 mg,加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d为一疗程.对照组35例,应用疏血通注射液6 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,14 d一疗程.结果 治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉加丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效.     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床疗效。方法选择82例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组、对照组各41例。治疗组应用盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h;奥扎格雷钠80mg/次,1次/d,连用15d。对照组:奥扎格雷钠80mg/次,1次/d,连用15d。结果治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(u=3.07,P<0.05)。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种积极有效、安全的方法。     

奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100mL静滴,2次/d,联合应用红花注射液40mL加入生理盐水250mL中静滴,1次/d;对照组50例,采用红花注射液40mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率96%,对照组78%。2组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),2组病人血液流变学指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合红花注射液可显著改善急性脑梗死患者的临床症状,提高治愈率,降低致残率。     

醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效观察

目的观察醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者的临床疗效。方法将52例肝性脑病患者随机分为治疗组26例和对照组26例。治疗组在常规综合治疗的基础上将醒脑静注射液20~30 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d和门冬氨酸鸟氨酸10~20 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d。对照组在常规综合治疗的基础上加用对照组应用谷氨酸钠注射液23 g加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d;乳果糖10 mL口服或经胃管注入,3次/d;治疗5d后观察2组患者的临床表现、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效显著优于对照组,治疗后静脉血氨浓度下降明显,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切,有一定的临床推广价值。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d。对照组60例应用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组疗程均为14d,观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70%,经统计学处理,P<0.05,未见不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死42例临床观察

目的观察巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统进展性脑梗死患者42例为治疗组应用巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水250 mL中分别于入院第1、3、5天各静滴1次;丁咯地尔200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d;对照组42例应用低分子右旋糖苷500 mL、曲克芦丁1.0加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d。2组治疗前后做血纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等检查。结果 2组总有效率、显效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死安全、有效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 将94例患者随机分为2组,治疗组48例应用马来酸桂哌齐特320mg加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.对照组46例,用脉络宁注射液20ml加入盐酸倍他司丁500ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.比较2组疗效.结果 治疗组起效快,总有效率95.58%,对照组起效慢,总有效率86.96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 马来酸桂哌齐特可明显改善脑供血,是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物.     

舒血宁联合复方右旋糖苷40治疗后循环缺血疗效观察

目的观察舒血宁联合复方右旋糖酐40治疗后循环缺血的疗效。方法将182例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组给予舒血宁注射液20mL加入250mL生理盐水和复方右旋糖酐40注射液250mL静滴,1次/d,连用14d。对照组给予红花注射液30 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,连用14d。结果治疗组总有效率91.2%,对照组为74.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后与治疗前相比两侧椎基底动脉平均血流速度(Vm)、基底动脉阻力指数(RI)均改善(P0.05)。结论舒血宁联合复方右旋糖苷40治疗后循环缺血可明显改善患者症状、脑部血流,值得临床应用。     

前列地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的观察前列地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将125例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组:前列地尔注射液10μg(入小壶)加入100mL生理盐水和舒血宁注射液20mL加入250mL生理盐水静滴,1次/d,连用14d。对照组:复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,连用14d。结果治疗组显愈率(73.44%)、总有效率(95.31%)明显优于对照组(34.43%、85.25%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床推广。     

艾地苯醌治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价艾地苯醌治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死60例,随机分为2组：治疗组30例,口服艾地苯醌30 mg,3次/d,脉络宁20 mL,维脑路通0.6 g加入250 mL生理盐水静滴,1次/d,14 d一疗程;对照组30例,仅基础用药：脉络宁20 mL,维脑路通0.6 g加入250 mL生理盐水静滴,1次/d,14 d一疗程;用药前后分别进行临床疗效、神经功能缺损评分、肝肾功能比较。结果治疗组症状明显改善,有效率86.67%,对照组有效率73.33%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾地苯醌治疗急性脑梗死的疗效观察疗效确切,值得推广应用。     

丁基苯酞软胶囊联合长春西汀治疗后循环缺血眩晕120例分析

目的观察丁基苯酞软胶囊联合长春西汀治疗后循环缺血眩晕的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组给予丁苯酞软胶囊200mg口服,3次/d;长春西汀注射液20mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d;对照组给予长春西汀注射液20mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d,疗程均为14d。结果治疗组总有效率95.0%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后血流动力学较治疗前及对照组治疗后差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丁基苯酞软胶囊和长春西汀具有协同作用,联合应用优于单用长春西汀,且疗效显著,安全可靠。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应.方法 104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,丁咯地尔200mg静滴,1次/d,疗程7d,对照组52例,川芎嗪120mg静滴,1次/d,疗程7d,观察两组患者疗效及不良反应.结果治疗组显效率及总有效率分别为65.4%和90.4%,均明显高于对照组25%和67.3%,有显著差异（P〈0.01和P〈0.05）,两组均无明显不良反应.结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应.     

依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。