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1.
目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3~5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。  相似文献   

2.
目的 探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法 将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3—5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果 治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。  相似文献   

3.
目的探讨东菱克栓酶对进展性脑梗死的治疗效果。方法将95例进展性脑梗死患者随机分为2组,治疗组在对照组治疗基础上,首日应用东菱克栓酶10U加入生理盐水100mL静滴,以后隔日用5U加入生理盐水100mL静滴,连用3次为一疗程。治疗组和对照组在治疗前和治疗后7d、14d进行神经功能缺损程度评定及疗效评定。结果 治疗14d后,治疗组神经功能缺损评分(11.49±6.12)分,明显低于对照组的(14.87±6.54)分(P〈0.05);治疗组有效率85.4%,显著高于对照组的61.7%(P〈0.05)。结论 东菱克栓酶是治疗进展性脑梗死的有效药物。  相似文献   

4.
丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者,随机分成2组:治疗组48例,丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,连用14d;对照组48例,降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴,1次/d。第4d用5U,连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率(95.8%)和显效率(77.1%)与对照组比较(81.3%厦56.3%)有显著性差异(P〈0.05)。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死,临床观察疗效满意,且无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的 观察盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 随机将87例病人分为治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组应用盐取丁咯地尔注射液100 mg加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,血栓通冻干粉针450 mg加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参注射液250 mL静滴,1次/d;2组均连用10 d,其余常规治疗相同.结果 治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98%;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足有良好的临床疗效,可以临床广泛应用.  相似文献   

6.
目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将100例进展性脑梗死随机分成2组,即治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钠5000U腹壁皮下注射,2次/d,连用7d,同时奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250m1中静滴,1次/d,连用14d,对照组应用血栓通350mg,加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效.结果 治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效.  相似文献   

7.
目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择发病72h内的进展性脑梗死患者76例,随机分为联合组和巴曲酶组,2组均采用巴曲酶注射液(10BU、5BU、5BU)静滴,隔日1次,共3次;联合组加用依达拉奉注射液30mg静滴,2次/d,共14d.2组病人分别在治疗前后进行神经功能缺损评分(NDS),并进行比较.结果 联合组临床显效率(68.42%)明显优于巴曲酶组(42.11%),2组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.  相似文献   

8.
目的 评价低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酸治疗进展性脑梗死的有效性和安全性.方法 98例进展性脑梗死患者随机分为治疗组对照组,每组各49例.对照组用常规治疗方法(抗凝、抗血小板聚集、活血化瘀等).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐500 ml静滴,1次/d,连用14 d,尿激酶10万U加生理盐水100 ml静滴,1次/d,连用5 d.分别于5 d、7 d和14 d进行疗效评定.结果 治疗组控制率85.1%,对照组控制率51.3%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率81.6%,对照组有效率53.1%,2组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死效果显著,安全有效.  相似文献   

9.
目的 观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择颈内动脉系统急性脑梗死患者107例,随机分成2组,治疗组54例,对照组53例.治疗组奥扎格雷纳80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d;尿激酶20万U加入生理盐水200ml静滴,1次/d,连用7d.对照组血塞通500mg,曲克芦丁0.6g分别加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连10d.治疗前后监测FG、PLT、PT、APTT、GPT、BUN.结果 治疗组总有效率90.74%,对照组75.47%.治疗后2组间神经功能缺损评分、总有效率有显著性差异,治疗组治疗前后PT、APTT、FG、GPT、BUN无变化.结论 奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

10.
低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合冶疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将80例脑梗死患者分为2组:治疗组40例,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml内静滴,1次/d,连用14d;对照组:血塞通10ml溶于5%葡萄糖中静滴.1次/d,连用14d;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率是95%,对照组总有效率是60%,2组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合可以作为治疗急性脑梗死的有效方法。  相似文献   

11.
目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合应用治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将60例发病24h后病情仍加重的颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予氯吡格雷75mg,1次/d,连用14d;给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,连用5d。对照组给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,连用5d。2组均辅以银杏叶制剂、维生素E,血压高者给予适当降压,糖尿病者给予降糖等治疗,连续用药14d。治疗前和治疗后第14d对患者进行神经功能评定,同时观察血液流变学变化情况,每周查血常规,监测白细胞,并观察有无出血倾向。结果30例急性进展性脑梗死患者联合应用氯吡格雷与小剂量尿激酶治疗后神经功能缺损积分减少,日常生活治疗能力指数提高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),疗效优于小剂量尿激酶组(P<0.01)。结论氯吡格雷和小剂量尿激酶联合应用是临床上治疗急性进展性脑梗死安全、有效的方法。  相似文献   

12.
目的研究巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法发病72h之内的进展性脑梗死患者96例,随机分为联合组(治疗组)和奥扎格雷组(对照组);对照组采用奥扎格雷80 mg静滴,2次/d,共14 d。治疗组采用巴曲酶10、5、5BU静滴,隔日1次,共3 d。其余时间应用奥扎格雷80 mg静滴,2次/d,共11 d。分别在治疗前及治疗后2周,对2组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损评分进行研究。结果治疗组临床总有效率95.8%,明显优于对照组(81.2%);2组均无明显不良反应。结论巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死安全有效,值得临床组推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合应用治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将60例发病24h后病情仍加重的颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予氯吡格雷75mg,1次/d,连用14d;给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,连用5d。对照组给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,连用5d。2组均辅以银杏叶制剂、维生素E,血压高者给予适当降压,糖尿病者给予降糖等治疗,连续用药14d。治疗前和治疗后第14d对患者进行神经功能评定,同时观察血液流变学变化情况,每周查血常规,监测白细胞,并观察有无出血倾向。结果30例急性进展性脑梗死患者联合应用氯吡格雷与小剂量尿激酶治疗后神经功能缺损积分减少,日常生活治疗能力指数提高,与对照组比较有显著性差异(P〈0.01),疗效优于小剂量尿激酶组(P〈0.01)。结论氯吡格雷和小剂量尿激酶联合应用是临床上治疗急性进展性脑梗死安全、有效的方法。  相似文献   

14.
降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效观察   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的观察降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将100例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组降纤酶IOU加入生理盐水250ml中静滴,1~2h滴完,隔日一次,连用4次。并应用低分子肝素(LMWH)5—000U,每日皮下脐旁2cm处注射1次,10d为一疗程。对照组降纤酶IOU加入盐水250ml中静滴。用法与注意事项同治疗组。结果降纤酶联合与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死效果优于单用降纤酶,且安全。  相似文献   

15.
目的 观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择120例急性脑梗死病人,治疗组60例纤溶酶200U加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14d.对照组60例血塞通0.5g加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14d.其他治疗2组相同.结果 治疗组总有效率91.7%,对照组71.6%,有显著性差异(P<0.01).结论 纤溶酶治疗急性脑梗死安全、有效,是治疗急性脑梗死的首选药物.  相似文献   

16.
目的探讨进展性卒中的有效措施,从而改善急性进展性卒中的预后。方法将92例进展性卒中患者随机分成2组:治疗组46例,采用低分子肝素钙5000U腹部皮下注射,2次/d,连用7d,同时尿激酶30万U 生理盐水100ml静滴,1次/d,连用5d,余治疗同对照组;对照组46例,血塞通500mg 生理盐水250ml静滴,1次/d,共14d。结果结果治疗组疗效明显优于对照组P<0.05。结论应用低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中有明显疗效,使用简便、安全,值得临床应用。  相似文献   

17.
目的观察奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组49例,奥扎格雷钠80mg,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;丁咯地尔注射液150mg加入250ml静滴,1次/d,共15d。对照组34例用精纯抗栓酶10g,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.9%、71.4%;对照组总有效率及显效率分别为85.3%、50.0%,2组比较差异显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于精纯抗栓酶,且安全、疗效确切。  相似文献   

18.
目的 观察丹奥和低分子量肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 将80例急性进展型脑梗死患者随机分为两组.治疗组应用低分子量肝素0.5ml(5000U)腹壁皮下注射,2次/d,连用10d,同时丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,2次/d.连用3d后改为1次/d,用11d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml,静滴,1次/d,丹参20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d为一疗程。观察神经功能缺损的程度、血凝指标检测及疗效。结果 治疗后第3、7、14、30d分别进行神经功能评分(ESS),30d行Bathel指数评定,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。血凝指标中TT、APTT、PAG(5)、PAGm、Ⅰ%,两组间比较均有显著差异(P<0.01),而PT、FIB、PAG(1)则无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗有效率97.5%,生活能力(ADL)达到大部分自理以上者占90%,与对照组有显著性差异。结论 低分子量肝素和丹奥联合治疗急性进展型脑梗死安全有效。  相似文献   

19.
目的 观察奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法 83例急性脑梗死患者随机分成2组;治疗组(49例)用奥扎格雷钠80mg,丁咯地尔150mg,分别加入0.9%生理盐水250ml中静滴,1次/d,共用15d;对照组(34例)用精纯抗栓酶10U,加入0.9%生理盐水250ml中静滴,1次/d,共用15d。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著性差异(分别为P<0.01,P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.9%、71.4%;对照组总有效率及显效率分别为85.3%、50.0%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论 奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于精纯抗栓酶,且安全、疗效确切。  相似文献   

20.
目的评价联合巴曲酶(东菱迪芙)治疗急性脑桥旁正中梗死的临床效果。方法急性脑桥旁正中梗死患者78例,采用随机对照方法分为治疗组和对照组。2组均采用阿司匹林0.1g qd口服,低密度脂蛋白胆固醇>2.06mmol/L辛伐他汀20mg每晚口服,0.9%氯化钠250mL注射液加血塞通注射液400mg静滴作为基础治疗。治疗组加巴曲酶注射液静滴,即巴曲酶加入生理盐水100mL静滴,首次10BU,隔日1次,以后5BU/次,共用3次,对照组加用安慰剂静滴。比较2组进展性卒中的发生率。结果疗程结束进展性卒中的发生率治疗组(21.6%)较对照组(41.5%)显著降低(P<0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑桥旁正中梗死能显著降低进展性卒中的发生率。  相似文献   

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