舍曲林治疗老年人群脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察舍曲林治疗老年人群卒中后抑郁的疗效。方法将100例老年脑卒中后抑郁患者随机分为2组,实验组51例口服盐酸舍曲林片;对照组49例应用三环类抗抑郁药阿米替林片。2组均3个月为1疗程。分别在治疗前及治疗3个月后应用汉密尔顿抑郁量表(hamilton rating scale for depression,HAMD)评分评估抑郁改善情况,采用TESS不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估不良反应事件,应用NIHSS量表(national institute of health stroke scale)评估患者神经功能缺损恢复情况。结果治疗3个月后,实验组汉密尔顿抑郁量表评分、TESS不良反应量表评分和NIHSS评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舍曲林治疗老年人群脑卒中后抑郁疗效确切,且不良反应较小,总体评价安全有效。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的 观察舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效与安全性.方法 将84例PSD患者随机分成2组,研究组42例,应用舍曲林治疗;对照组42例,应用阿米替林治疗;疗程均为6周.采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评病情严重程度量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 2组总体疗效相当(P＞0.05),但舍曲林起效快,不良反应较轻.结论 舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,不良反应少,安全性高.     

经络氧疗法联合盐酸舍曲林治疗卒中后抑郁患者的临床疗效分析

目的 对比观察盐酸舍曲林联合经络氧疗法治疗卒中后抑郁（PSD）患者的临床疗效。方法 选取2019年5月～2020年12月我院就诊的卒中后抑郁患者86例纳入研究,随机数字表法分为常规治疗组（43例）和观察组（43例）。常规治疗组给予舍曲林口服治疗,观察组给予舍曲林加经络氧疗法治疗,治疗6周。观察治疗后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、美国国立卫生院研究院卒中量表（NIHSS）评分的变化,同时观察治疗后血清同型半胱氨酸（Hcy）变化趋势。结果 治疗后,观察组患者的HAMD、SDS、NIHSS评分及Hcy水平均低于常规治疗组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组有效率高于常规治疗组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在基础药物治疗的同时加用经络氧疗法可改善卒中后抑郁患者的负性情绪和认知功能,提高其临床疗效,且具有安全、副作用小等优点。     

丁苯酞软胶囊合并抗抑郁药对急性脑梗死后抑郁患者的抑郁情绪及神经功能的疗效

目的探讨丁苯酞软胶囊协同抗抑郁药治疗对急性脑梗死(Acute cerebral infarct,ACI)后抑郁患者情绪障碍及脑功能恢复的影响。方法选取2016年3月~2017年3月本院收治ACI合并抑郁患者150例,根据随机数字表法随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。对照组在常规ACI治疗基础上口服盐酸舍曲林片治疗,观察组在常规ACI治疗基础上口服丁苯酞软胶囊+盐酸舍曲林片治疗。比较两组治疗临床疗效、美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)和中国卒中量表(CSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、药物不良反应。结果观察组总有效率为94.67%,对照组总有效率为82.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后不同时间点NIHSS和CSS评分,HAMD和SDS评分均显著低于对照组(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊协同抗抑郁药治疗ACI后抑郁症患者安全有效,不仅可改善患者抑郁状态,还可促进患者神经功能恢复。     

脑卒中后患者神经功能缺损程度、日常生活能力受损程度与抑郁状态的相关性研究

目的本研究旨在研究脑卒中后抑郁患者(PSD)的抑郁状态与神经功能缺损和日常生活能力受损的相关性。方法选择251急性脑梗死患者,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)将患者分为PSD组和非PSD组。比较和分析两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)以及其他临床资料。采用Logistic回归分析评估NIHSS和DAL与PSD的相关性。结果确诊PSD患者45例(17.93%);NIHSS3以及ADL20与PSD明显相关(OR分别为3.479和2.617,P分别为0.000和0.009)。结论 PSD与神经功能缺损与日常生活能力受损具有一定的相关性。     

舍曲林治疗青年脑卒中后抑郁疗效观察

目的 探讨舍曲林对青年脑卒中后抑郁（post-stroke depression PSD）的治疗效果.方法 青年脑卒中患者在入院时采用Hamiliton 抑郁量表（HAMD）、Spitzer生存质量指数量表（QLI）、神经功能缺损量表进行筛选评分,对符合抑郁状态诊断的47例患者随机分为治疗组和常规组,常规组采用常规的药物治疗和护理,治疗组同时给予舍曲林治疗,治疗8周后采用Hamiliton 抑郁量表（HAMD）、Spitzer生存质量指数量表（QLI）、神经功能缺损量表对2组进行评定.结果 治疗组活动能力、日常生活评分、健康感觉、家庭和社会的支持以及对前景的认识方面明显优于常规组,抑郁情况与常规组比较明显改善（P＜0.01）.结论 舍曲林可明显改善青年脑卒中后抑郁患者的抑郁症状,加快神经功能恢复,提高生活质量.     

路优泰治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的观察路优泰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法 90例卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组在常规治疗基础上予路优泰300mg口服,3次/d,对照组不予药物干预。于治疗前和治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及爱丁堡斯堪地纳维亚神经功能缺失改良量表(NESSS)评定临床疗效。结果 8周后,治疗组HAMD评分及NESSS评分明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论路优泰治疗PSD疗效好,安全性高,可明显改善脑卒中后抑郁程度,并能促进神经功能恢复。     

舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗产后抑郁症患者的疗效和安全性

目的探讨舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗产后抑郁症患者的疗效和安全性。方法将2017年2月～2019年2月在我院进行治疗的78例产后抑郁患者随机分为两组,每组39例。对照组采用舍曲林治疗。观察组采用舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗。比较两组患者的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、临床疗效总评量表(CGI)、生活质量指数量表(QL-I)评分、血清5-羟色胺(5-HT)、雌二醇(E2)、黄体酮(P)水平变化、艾森贝格抗抑郁剂不良反应量表(SERS)评分。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组干预后EPDS、CGI评分低于干预前和对照组,QL-I评分高于干预前和对照组(P0.05);观察组干预后5-HT、E2、P水平均高于干预前和对照组(P0.05);观察组干预后SERS评分低于干预前和对照组(P0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗产后抑郁症效果较好,可以改善患者的EPDS、CGI、QL-I、SERS评分、血清5-HT、E2、P水平,值得临床推广。     

艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗老年性卒中后抑郁的对照研究

目的探讨艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗老年性卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将80例老年性卒中后抑郁患者随机分为艾司西酞普兰组(10 mg/d)和盐酸舍曲林组(50 mg/d),每组各40例,疗程6周,两组的基础治疗相同并辅以心理治疗。在治疗第l、2、4、6周,盲法评定两组的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、贝斯指数(Barthel index,BI)并进行比较。结果艾司西酞普兰组与盐酸舍曲林组HAMD、NIHSS评分在第2、4、6周较本组治疗前均有显著降低(P均0.001),但组间无显著差异,治疗第4、6周艾司西酞普兰组BI指数高于盐酸舍曲林组(P=0.016,P=0.025)。结论艾司西酞普兰与盐酸舍曲林结合心理治疗均能改善老年性卒中后抑郁症状和神经功能;在短期日常生活能力改善方面,艾司西酞普兰优于盐酸舍曲林。     

早期应用尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症疗效分析

目的探讨早期应用尼莫地平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将我院2009-01—2012-12收治的脑卒中后抑郁患者560例纳入本研究,随机分为观察组与对照组各280例,对照组给予常规抗血小板、营养脑细胞治疗,观察组在对照组基础上给予早期尼莫地平治疗,评价2组患者治疗前后的卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿量表(HAMD-17)评分、日常生活能力量表(ADL-R)。结果观察组治疗后神经功能缺损改善情况、ADL-R评分、HAMD-17评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见不良反应。结论早期应用尼莫地平可改善脑卒中患者神经功能缺损情况,改善抑郁状态,提高患者的生活质量,改善预后。     

氟西汀治疗卒中后抑郁和对神经功能康复的影响

目的 观察氟西汀对脑卒中后抑郁症(PSD)患者抑郁状态和神经功能的影响.方法 PSD患者71例随机分成2组.氟西汀治疗组36例,对照组35例.两组均给予对症常规脑血管病治疗,治疗组在此基础上加用氟西汀20 mg 1次/d,连续口服6个月.于治疗前后分别记录汉密顿(HAMD)评定量表总分和神经功能缺损程度评分, 对两组患者抑郁程度和神经功能进行评价.结果 氟西汀治疗组的显效率明显优于对照组. HAMD量表减分率与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01).治疗组神经功能缺损程度评分降低高于对照组(P<0.05).结论 氟西汀在改善抑郁症状的同时,可促进神经功能的恢复.     

西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症对照研究

目的:探讨西酞普兰与舍曲林治疗首发老年抑郁症的疗效及安全性. 方法:56例首发老年抑郁症患者,分别用西酞普兰和舍曲林治疗,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:西酞普兰和舍曲林疗效与不良反应相近,以西酞普兰组起效较快;治疗2周,两组HAMD评分比较,以西酞普兰组降分较多(P<0.05). 结论:西酞普兰和舍曲林可作为老年抑郁症的首选药物.     

抗抑郁治疗对卒中后抑郁患者神经功能康复的影响

目的探讨抗抑郁治疗对卒中后抑郁(PSD)的效果及其对神经功能康复的影响。方法将卒中后抑郁(PSD)患者随机分为研究组和对照组(各45例),对照组采取常规对症治疗,研究组在对照组基础上加用帕罗西汀抗抑郁治疗,比较两组患者治疗后的抑郁症状改善、神经功能康复、临床疗效的情况。结果研究组治疗4周后和8周后神经功能缺损量表(NIHSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显低于对照组(P0.05);研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论抗抑郁治疗能够有效改善卒中患者的抑郁情绪,并有助于神经功能的康复、提高临床疗效。     

盐酸舍曲林对冠心病介入术后合并抑郁患者精神状态、炎性因子及可溶性P选择素水平的影响

目的 探究盐酸舍曲林应用冠心病（CHD）介入术后合并抑郁患者的价值。方法 纳入本科CHD介入术后合并抑郁患者93例,以随机数字表法分为两组,对照组46例给予常规治疗及普通心理干预,观察组47例在对照组基础上联合舍曲林治疗,对比治疗后两组患者精神状态、炎性反应水平及可溶性P选择素（SP-selectin）、一氧化碳（NO）及血浆内皮素-1(ET-1)水平。结果 治疗后,观察组汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评分水平较对照组低（P<0.05）;炎性反应水平较对照组低（P<0.05）;SP-selectin、ET-1水平较对照组低（P<0.05）,NO水平较对照组高（P<0.05）。结论 盐酸舍曲林应用CHD介入术后合并抑郁患者中可有效改善精神状态,降低炎性反应及SP-selectin水平。     

不同时段脑卒中后抑郁的药物干预治疗对比研究

目的使用HAMD、MoCA、SAS和NIHSS四项量表综合评价脑卒中后72 h、1和2月发生脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)患者的抗抑郁药物干预效果,为不同时段的PSD药物干预提供临床研究依据。方法入选脑卒中病例223例,于脑卒中后72 h予HAMD评分,≥8分者随机分为72 h对照组和72 h治疗组;余患者于脑卒中后1月再次予HAMD评分,评分≥8分者随机分为1月对照组、1月治疗组;余患者于脑卒中后2月再次予HAMD评分,评分≥8分者同前再随机分为2月对照组、2月治疗组;各组均予常规药物及相同的康复治疗方案,治疗组加用帕罗西汀20 mg/d治疗。对以上各组病例于脑卒中后3个月随访,进行HAMD(24项版)量表、SAS量表、MoCA量表及NIHSS量表的评分。结果 (1)72 h治疗组与对照组比较,HAMD评分无显著差异(P>0.05),而MoCa、SAS和NIHSS评分均有显著差异(P≤0.01);1月治疗组与对照组比较,SAS评分无显著差异(P>0.05),而HAMD、SAS和NIHSS评分均有显著差异(P<0.01),2月治疗组与对照组的四项量表评分比较均有显著差异(P<0.01);(2)72 h、1月和2月治疗组在第3个月随访时的MoCa、SAS、HAMD及NIHSS评分均无显著差异(P>0.05)。结论 (1)脑卒中后不同时间出现PSD患者的抗抑郁干预效果有时间段差异,PSD出现时间越晚,抗抑郁治疗达到明显效果所需的时间越短;(2)脑卒中患者发生PSD后及早予抗抑郁药物治疗,不仅可改善抑郁,对焦虑、认知和神经功能康复也有积极效果。     

舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的前瞻性临床随机对照研究

目的:探讨舍曲林治疗老年卒中后抑郁(PSD)的疗效和对卒中康复的影响。方法:老年PSD病人随机入选治疗组、对照组各65例,卒中均经临床、影像诊断、规范治疗5个月内,抑郁诊断为Zung量表≥40分或GDS量表5~10分。治疗组加用舍曲林治疗共12周。观察两组病人的抑郁量表和ADL评分。结果:抑郁量表和ADL评价发现治疗组总体疗效优于对照组,治疗组在治疗后4、8和12周末均有逐步好转,抑郁量表评价亚组分析提示治疗组左半球、多灶病人抑郁症状较明显,其疗效更好,而ADL评定亚组分析提示治疗组左半球、单灶病人的康复效果更佳。结论:舍曲林治疗老年PSD有效,也促进卒中康复。     

乌灵胶囊与氟哌噻吨美利曲辛治疗卒中后抑郁症的疗效

目的观察乌灵胶囊与氟哌噻吨美利曲辛治疗卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法入选2012-06—2013-06就诊于我院的脑卒中后抑郁症患者84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛,观察组在对照组治疗的基础上加用乌灵胶囊,2组患者分别于治疗前、治疗后4周、8周应用HAMD评分法进行抑郁情症改善情况的评定,同时应用NIHSS评分和Barthel指数评分对2组患者抑郁症缓解情况和神经功能缺损情况进行评估;同时对2组患者治疗期间不良反应发生情况进行观察和记录。结果 2组治疗后4周和8周HAMD差异显著;治疗8周后NIHSS和BI评分均显著下降(P<0.05),观察组对比对照组下降幅度更大,且不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论乌灵胶囊与氟哌噻吨美利曲辛联合应用能够明显改善脑卒中后抑郁症患者的临床症状,同时降低神经功能缺损情况,不良反应较轻。     

舍曲林合并碳酸锂治疗抑郁症的疗效观察

目的 评估舍曲林＋小剂量碳酸锂治疗抑郁症的临床疗效。方法 从恩施精神医院2004年3月～2005年4月住院病人中抽取患有抑郁症患者，共80例，随机分为实验组（采用舍曲林＋小剂量碳酸锂治疗），对照组则为舍曲林治疗为对照，两组各40名。以CCMD-3为抑郁症的诊断标准，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、不良反应症状量表（TESS）为评估患者的情绪及副反应变化情况的工具，在实验前、中、后对两组进行测查。结果 两组的抑郁情况均有明显改善，HAMD减分率显著（P＜0.01）且实验组疗效及不良反应优于对照组（P＜0.05）。结论 舍曲林＋小剂量碳酸锂治疗对改善患者的抑郁症状是非常有效的，而且不良反应明显减少，药物治疗的依从性明显提高，治疗费用明显下降。     

多元化综合干预措施对脑卒中后抑郁患者的临床效果

目的探索多元化的综合措施早期干预对脑卒中后抑郁患者的临床疗效。方法选择我院2010-05—2011-05住院的脑卒中后抑郁患者120例,根据治疗方法不同分为观察组60例和对照组60例,对照组患者按照神经内科抗抑郁常规干预,观察组患者给予多元化的综合措施干预,2组患者于入院初以及2周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和神经功能缺损程度评分,并进行比较。结果治疗前2组患者HAMD评分和神经功能缺损程度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者HAMD评分和神经功能缺损程度评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者HAMD评分和神经功能缺损程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中抑郁症患者需要多元化全方位的综合干预,这些措施对减轻和缩短脑卒中后抑郁患者的病情和病程,提高生存质量,促进康复有明显临床效果。     

小剂量米氮平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁86例疗效观察

目的 探讨小剂量米氮平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效.方法 将86例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组46例,对照组40例;2组均进行常规药物治疗,治疗组给予米氮平和帕罗西汀口服,对照组给予帕罗西汀口服.观察并比较2组患者治疗前后临床症状、体征变化、HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分变化以及不良反应等情...