益气通脉饮联合西药治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛90例临床疗效观察

目的:探讨益气通脉饮治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2017年10月—2019年2月烟台业达医院收治的气虚血瘀型冠心病心绞痛的患者90例作为研究对象,根据随机数字表法将所选患者均分为两组,每组各45例,两组的一般资料经统计学方法,差异无统计学意义(P>0.05),因此具有可比性。对照组给予常规西药进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益气通脉饮治疗,1个月后比较两组临床的疗效,评估治疗前后中医证候、心绞痛症状分级和血脂水平。临床检测的数据通过统计产品与服务解决方案(Statistical Product and Service Solutions,SPSS) 19.0软件进行分析和处理,计量的数据使用平均数±标准差(x±s)表示,采用双侧t检验,计数的数据采用χ~2检验,以%表示,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:治疗后,对照组和观察组都有一定疗效,但观察组的改善中医证候总有效率95.56%(43/45),高于对照组的82.22%(37/45),两组比较具有统计学意义(P<0.05);心绞痛的症状总有效率观察组为93.33%(42/45),对照组为77.78%(35/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比较,两组治疗后的三酰甘油(Triglyceride,TG)、血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High Density Liptein Cholesterol,HDL-C)水平均降低(P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(P<0.05),两组治疗后的HDL-C升高(P<0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气通脉饮治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效显著,值得临床进一步研究与推广应用。     

心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证临床研究

目的:观察心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法:纳入100例冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证患者,使用随机数字表法分为中西治疗组、西药组,每组50例。2组均给予常规西药治疗,中西治疗组加用心痹汤治疗。2组疗程均为4周。比较2组的临床疗效,治疗前后进行6 min步行试验,检测左心射血分数(LVEF)。结果:治疗后,中西治疗组心力衰竭疗效显效率、总有效率均高于西药组(P0.05),临床疗效总有效率高于西药组(P0.05)。中西治疗组6 min步行距离值及LVEF值均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);西药组2项指标值与治疗前比较均有所提高,但差异均无统计学意义(P0.05)。中西治疗组6 min步行距离值及LVEF值均高于西药组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证效果显著,可有效控制疾病的发展,提高患者的心功能与运动能力。     

“益气升陷汤”联合常规西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭42例临床研究

目的：观察在常规西药基础上加用中药汤剂益气升陷汤治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将85例气虚血瘀型CHF患者随机分为对照组43例和治疗组42例。对照组予常规西药口服抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂益气升陷汤口服,2组均连续治疗2周。观察并比较2组患者治疗前后中医证候总分、左室射血分数（LVEF）、6 min步行试验（6MWT）行走距离、血清N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）等指标的变化情况,治疗后比较2组患者临床疗效,治疗期间观察2组患者药物不良反应发生情况。结果：治疗后2组患者中医证候总分、血清NT-ProBNP水平均明显低于本组治疗前（P<0.05）,治疗组上述指标均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后2组患者LVEF、6MWT行走距离均明显高于治疗前（P<0.05）,治疗组上述指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后治疗组临床总有效率为83.33%,明显高于对照组的58.14%(P<0.05)。治疗过程中2组患者均未出现头晕、恶心、心慌胸闷、腹泻及过敏等严重不良反应。结论：在常规西药基础上加用益气...     

养心益气通脉汤联合美托洛尔治疗冠心病合并快速型心律失常临床研究

目的：探讨养心益气通脉汤联合美托洛尔治疗冠心病（CHD）合并快速型心律失常的效果。方法：选取在平顶山市中医医院2020年7月至2022年12月期间诊治的76例CHD合并快速型心律失常患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者按照常规治疗方案给予美托洛尔治疗,观察组患者给予养心益气通脉汤联合美托洛尔治疗,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血液流变学指标、不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者各症状积分低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者血浆黏度、纤维蛋白原水平低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：养心益气通脉汤联合美托洛尔应用于CHD合并快速型心律失常患者的治疗,可以有效提高其临床治疗效果,改善临床症状和血液流变学情况,且不会增加不良反应的发生。     

益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取60例肺虚感寒型变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组40例以益气脱敏汤口服,2次/d;对照组20例给予氯雷他定口服,1次/晚;两组均以4w为1个疗程,d14、d28各观察记录1次,评定其疗效。结果:两组治疗结束时疗效比较无显著差异,但观察组在改善证候方面优于对照组。结论:益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎疗效显著,全身症状改善明显,优于单纯西药治疗。     

补肺汤联合西药治疗老年慢性咳嗽临床研究

目的:观察补肺汤联合西药治疗老年慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择72例老年慢性咳嗽肺阳虚证患者作为研究对象,随机分为2组,对照组予西医常规治疗,观察组在此基础上联合补肺汤治疗,观察治疗4周。比较2组的临床疗效,治疗前后对2组患者的咳嗽严重程度及咳嗽频度进行评价。结果:观察组总有效率为86.11%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽严重程度评分与咳嗽频度评分均较治疗前降低,观察组2项评分值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺汤联合西药治疗老年慢性咳嗽肺阳虚证患者可有效缓解临床症状,提高临床疗效。     

补肺定丸对肺虚型哮喘缓解期疗效观察

观察补肺定喘丸对肺虚型哮喘病缓解解期的疗效，及对患者体内血清干扰素活性水平的动态变化。治疗后痊愈率为３１．２５％，总有效率为９２．５％；治疗前后血清干扰素效价有显著差异，与对照组比较有明显差异。提示补肺定喘丸有明显提高肺虚型哮喘病缓解期患者的免疫功能。     

益气补肺汤治疗放射性肺炎20例

益气补肺汤治疗放射性肺炎２０例泰安市中心医院（２７１０００）刘绪英关键词放射性肺炎，益气补肺汤，疗效观察放射性肺炎是接受大剂量放射治疗之后，在放射范围内，正常肺组织发生放射性损伤，表现为炎性反应，称放射性肺炎。笔者自拟益气补肺汤治疗放射性肺炎２０例，...     

补肺益气法治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察补肺益气法治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将112例患者随机分为两组,治疗组予补肺益气中药,对照组予消心痛、小剂量肠溶阿斯匹林;比较两组临床症状、心电图、血脂等治疗前后的变化.结果补肺益气法治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎临床观察

目的:观察益气脱敏汤对肺虚感寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法:将纳入观察的患者分为2组各60例。西药组予氯雷他定片治疗,中药组予益气脱敏汤治疗。分别于治疗前后填写观察表,观察比较2组临床疗效,症状体征等变化情况。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组症状体征及并发症总积分情况比较,2组治疗14天、21天、28天分别比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组临床主症(鼻痒、打喷嚏、流清涕、鼻塞、鼻甲黏膜)情况比较,鼻痒差异有统计学意义(P0.05);2组中医辨证症状(伴发症:畏寒、自汗、乏力)情况比较,治疗7天、14天、21天、28天时分别比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎的疗效确切,疗效与氯雷他定相当,且疗效更稳定,作用更持久,并对鼻痒等症状的改善优于氯雷他定。     

益气活血法联合西药治疗气虚血瘀型肝硬化腹水临床研究

目的：观察益气活血法联合西药治疗气虚血瘀型肝硬化腹水的临床疗效。方法：选取90例气虚血瘀型肝硬化腹水患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各45例。对照组给予西药对症治疗,试验组在对照组基础上给予益气活血法治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后24 h尿量、体质量、腹围及肝功能指标,记录2组不良反应。结果：试验组总有效率91.11%,高于对照组75.56%(P<0.05)。治疗后,2组24 h尿量均较治疗前增多（P<0.05）,体质量均较治疗前降低（P<0.05）,腹围均较治疗前缩小（P<0.05）;试验组24 h尿量多于对照组（P<0.05）,体质量低于对照组（P<0.05）,腹围小于对照组（P<0.05）。治疗后,2组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）水平均较治疗前降低（P<0.05）,白蛋白（Alb）水平均较治疗前升高（P<0.05）;试验组ALT、AST、TBil水平均低于对照组（P<0.05）,Alb水平高于对照组（P<0.05）。治疗期间,2组均未出现严重不良...     

益气活血通络汤联合西药治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期临床观察

目的:观察益气活血通络汤联合西药治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法:选取120例气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期患者,随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气活血通络汤,2组患者均治疗8周。评估治疗效果,观察2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表、痉挛指数(CSI)及改良Ashworth量表评分的变化。结果:对照组总有效率79.31%,观察组总有效率96.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周和8周后,2组中医证候积分、NIHSS及改良Rankin量表评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组同期(P0.05)。治疗后,2组CSI、改良Ashworth量表评分均较治疗前降低(P0.05),BI均较治疗前升高(P0.05);观察组CSI及改良Ashworth量表评分均低于对照组(P0.05),BI高于对照组(P0.05)。结论:益气活血通络汤联合西药治疗能有效改善气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期患者的临床症状,促进患者神经功能的恢复和提高日常生活能力。     

补中益气汤联合西药治疗心脾两虚型抑郁症疲劳感临床研究

目的：观察补中益气汤联合西药治疗心脾两虚型抑郁症疲劳感的疗效。方法：选取60例心脾两虚型抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各30例。对照组给予盐酸氟西汀分散片,研究组在对照组基础上加用补中益气汤,2组均治疗4周。比较2组治疗前、治疗2周后、治疗4周后汉密尔顿抑郁量表-17 (HAMD-17)、疲劳量表-14 (FS-14)评分的变化,比较2组治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗2周、治疗4周后,2组HAMD-17评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,研究组HAMD-17评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周、治疗4周后,2组躯体疲劳分、脑力疲劳分、疲劳总分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗2周后,研究组疲劳总分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,研究组躯体疲劳分、疲劳总分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周、治疗4周后,2组躯体疲劳分、脑力疲劳分、疲劳总分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗2周后,研究组疲...     

通冠益心方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病临床研究

目的：观察通冠益心方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病的临床疗效,以及对血脂和炎症指标的影响,并进行安全性评价。方法：选取70例气虚血瘀型冠心病患者,经随机数字表法分为对照组与试验组,每组35例。对照组剔除4 例,试验组剔除5 例,最终纳入研究对照组31 例、试验组30 例。对照组给予西药治疗,试验组在西药基础上加用通冠益心方治疗,2 组均治疗4 周。评估2 组临床疗效,比较2 组治疗前后西雅图心绞痛量表评分、血脂指标及炎症指标水平,并检查试验组治疗前后的肝功能、肾功能及血常规。结果：治疗后,试验组总有效率96.67%,高于对照组54.84% （P＜0.05）。治疗后,2 组躯体受限程度（PL）、心绞痛稳定状况（AS）、心绞痛发作情况（AF）、疾病认知程度（DP） 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,试验组PL、AS、AF、DP 评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,试验组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高（P＜0.05）,试验组HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。试验组LDL-C 水平治疗前后差值大于对照组（P＜0.05）。对照组TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平治疗前后比较及2 组TC、TG、HDL-C 水平治疗前后差值比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清白细胞介素-10（IL-10） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）;试验组血清IL-6 水平低于对照组（P＜0.05）,血清IL-10 水平高于对照组（P＜0.05）。试验组血清TNF-α、IL-6、IL-10 水平治疗前后差值均大于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后血清TNF-α 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酐（Cr）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（BPC） 水平治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：通冠益心方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病在提高临床疗效、改善心绞痛方面效果优于单纯西药治疗,且能调节血脂与改善炎症指标,安全性好。     

益气活血方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎气虚血瘀证临床研究

目的：观察益气活血方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎（CAG） 气虚血瘀证的临床疗效。方法：将80 例CAG 气虚血瘀证患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各40 例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上给予益气活血方治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组临床疗效、症状消失时间、中医证候积分及血清炎症因子水平。结果：治疗组总有效率97.50%,高于对照组82.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗组胃脘胀满、胃脘疼痛、倦怠乏力消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组血清IL-6、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：益气活血方联合西药治疗CAG 气虚血瘀证疗效确切,可有效改善患者的临床症状,减轻机体炎症反应。     

西药联合补肺止鼽汤治疗变应性鼻炎 （肺脾气虚证） 临床研究

目的：观察西药联合补肺止鼽汤治疗变应性鼻炎（肺脾气虚证）的临床疗效。方法：将 90 例变应性鼻炎（肺脾气虚证）患者随机分为 3 组。西药组 30 例,予布地奈德鼻喷雾剂、氯雷他定片治疗;中药组 30 例,予自拟补肺止鼽汤治疗;观察组30 例,予布地奈德鼻喷雾剂、氯雷他定片及自拟补肺止鼽汤治疗。3 组均治疗 14 d 为 1 个疗程,疗程间停药休息 2 d,2 个疗程后比较 3 组的症状积分、体征积分、视觉模拟评分量表（VAS）评分变化、临床疗效情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后3 组的症状积分、体征积分及 VAS 评分均明显下降 （P＜0.01）;与西药组治疗后比较,观察组 VAS 评分降低 （P＜0.05）;与中药组治疗后比较,观察组及西药组的症状积分、体征积分及 VAS 评分均降低,但差异无统计学意义 （P＞0.05）。观察组临床疗效优于西药组及中药组（P＜0.05）;西药组与中药组临床疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：西药联合补肺止鼽汤可显著改善变应性鼻炎（肺脾气虚证）患者的临床症状体征,临床疗效虽稍优于西药组及中药组,但在改善症状、体征方面并不优于西药组及中药组,在降低 VAS 评分方面优于西药组,但并不优于中药组。     

益气活血方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病随机平行对照研究

[目的]观察益气活血方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按抛硬币法随机分为两组。对照组35例常规治疗,硝酸酯类、阿司匹林及硝苯地平等。治疗组35例益气活血方(黄芪40g,丹参20g,西洋参、焦山楂、川芎、炙远志各10g,酸枣仁20g,当归15g,郁金、熟地各10g,地龙15g,枳壳、甘草各10g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、心电图、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效13例,有效16例,无效6例,总有效率82.86%。对照组显效12例,有效14例,无效9例,总有效率74.29%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组指标均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]益气活血方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病效果显著,值得推广。     

芪归坚骨方联合常规西药治疗肾虚血瘀型骨质疏松症临床研究

目的：观察芪归坚骨方联合常规西药治疗肾虚血瘀型骨质疏松症的临床疗效及对骨钙代谢和腰椎骨密度的影响。方法：回顾性选取82 例肾虚血瘀型骨质疏松症患者,按治疗方法不同分为观察组40 例和对照组42 例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪归坚骨方治疗。比较2 组治疗前后骨代谢、腰椎骨密度、中医证候积分、视觉模拟评分法（VAS） 评分,评价临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为82.50%,高于对照组61.90%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、甲状旁腺素（PTH） 水平较治疗前降低,25 羟维生素D3［25-（OH）D3］水平较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组BALP、PTH 水平低于对照组,25-（OH）D3 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组腰椎骨密度高于治疗前,VAS 评分低于治疗前（P＜0.05）;且观察组腰椎骨密度高于对照组,VAS 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组各项中医证候评分及总积分较治疗前降低,且观察组各项中医证候评分及总积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：芪归坚骨方联合常规西药治疗肾虚血瘀型骨质疏松症患者可调节骨代谢,有效改善临床症状及腰椎骨密度,缓解疼痛程度。     

调免养血方联合西药治疗肾虚血瘀型复发性流产临床研究

目的:观察调免养血方联合西药治疗肾虚血瘀型复发性流产的临床疗效.方法:选取60例肾虚血瘀型复发性流产孕妇,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组给予黄体酮+低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上加用调免养血方治疗.比较2组临床疗效,观察治疗前后中医证候评分、激素水平、妊娠成功率及不良反应情况.结果:观察组总有效...     

温肾活血汤联合米非司酮治疗肾虚血瘀型子宫内膜异位症临床研究

目的:观察温肾活血汤联合米非司酮治疗肾虚血瘀型子宫内膜异位症的临床疗效。方法:选取82例肾虚血瘀型子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予米非司酮治疗,观察组在此基础上加服温肾活血汤。对比2组临床疗效,观察2组治疗前后症状积分、性激素及炎症因子水平的变化,记录不良反应发生情况。结果:总有效率观察组87.80%,对照组68.29%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组经行腹痛、头晕耳鸣、盆腔结节肿块积分均较治疗前降低(P 0.05),观察组上述3项症状积分均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组雌二醇(E_2)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)水平均较治疗前降低(P 0.05),观察组上述3项性激素水平及2项炎症因子水平均比对照组降低更明显(P 0.05)。观察组不良反应发生率14.63%,对照组不良反应发生率9.76%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:温肾活血汤联合米非司酮治疗肾虚血瘀型子宫内膜异位症安全有效,可以改善患者的症状,调节性激素与炎症因子水平。