葛根素注射液致过敏反应2例

1临床资料 患者男,76岁,因冠心病、高血压于2004年3月22日静脉滴注葛根素注射液(哈尔滨三联药业有限公司生产,批号031001),1次/d,500mg/次(葛根素注射液500mg+300mL葡萄糖注射液),20min后,患者脸部发痒,出现皮疹,停止静点后,症状逐渐得到缓解.     

尿激酶联合葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效及实验室观察

目的观察尿激酶联合葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效及凝血酶原时间、血液流变学指标的变化。方法80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组应用尿激酶10万U,1次/d,葛根素500mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,共应用14d。对照组应用葛根素500mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,共应用14d。观察2组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、临床疗效比较,凝血酶原时间、血液动力学指标的变化。结果治疗组神经功能缺损程度评分下降时间较对照组明显提前(P<0.05),治疗组的显效率及有效率均明显高于对照组(P<0.01)。治疗组凝血酶原时间较对照组比较差异有显著性(P<0.01),治疗组与对照组血液动力学指标治疗后均有明显变化(P<0.01,P<0.05)。治疗组治疗后与对照组治疗后血液动力学指标比较差异有显著性(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合葛根素治疗急性脑梗死既达到了溶解血栓、阻止血栓进一步形成的作用,又具有活血化瘀、改善微循环、阻止脑血管痉挛的作用,且避免了大量应用尿激酶而导致的出血副作用,尿激酶联合葛根素为治疗急性脑梗死的安全有效的治疗方法。     

葛根素与培他啶治疗眩晕疗效比较

目的 比较葛根素与培他啶治疗眩晕的疗效.方法 65例眩晕患者,随机分为葛根素组32例,男性21例,女性11例,年龄32～72岁平均(52.3±12.5)岁,给予葛根素注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉点滴,1次/d;培他啶组33例,男性22例,女性11例,年龄32～74岁,平均(54.6±11.7)岁,培他啶组给盐酸培他啶注射液500ml静脉滴注1次/d;两组均连续治疗7d.结果 葛根素组总有效率93.7%,培他啶组总有效率94%,两组无显著差异,(P＞0.05).结论 葛根素治疗眩晕疗效与培他啶相相仿,但葛根据素更适用于伴高血压、冠心病的眩晕患者,值得临床推广应用.     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察葛根素治疗急性脑梗死(ACI)的疗效、安全性.方法 90例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组45例在常规治疗基础上加用葛根素注射液400mg加入5%葡萄糖液500mL静脉滴注每天1次;对照组45例在在常规治疗基础上加用复方丹参注射液20mL加入葡萄糖液500mL静脉滴注每天1次.两组均以14天为1疗程,应用两...     

葛根素注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:考察葛根素注射液细菌内毒素的检查方法.方法:凝胶法鲎试验.结果:我公司生产的六批葛根素注射液及浙江康恩贝制药有限公司生产的一批葛根素注射液在经40倍稀释后(1.25mg/ml)对细菌内毒素检查没有干扰作用.结论:葛根素注射液的细菌内毒素限值可定为0.75EU/mg(或37.5EU/ml).日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至40倍(1.25mg/ml以下),以消除干扰.     

葛根素葡萄糖注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察葛根素葡萄糖注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取鞍钢集团总医院2014年5月—2016年5月收治的冠心病心绞痛患者80例,依据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片,5 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注葛根素葡萄糖注射液,500 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较分析两组患者心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量、左室收缩功能和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为70.0%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量较同组治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组心绞痛改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者每搏射血量(SV)、心脏指数(CI)和射血分数(LVEF)变化比较差异均没有统计学意义。治疗后,两组不良反应发生率比较差异没有统计学意义。结论葛根素注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

葛根素治疗早期脑梗塞的临床观察

目的 观察葛根素注射液对早期脑梗塞的治疗效果。方法 对76例早期脑梗塞患者使用葛根素注射液500mg加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,连续使用2周。在治疗前后进行血液流变学检查,比较其血液粘滞度的变化,并观察患者临床症状改变情况。结果 脑梗塞患者血液粘稠度高,存在脑微循环障碍。经葛根素注射液治疗后,血液粘滞度明显降低,微循环改善。经统计学处理有显著意义。治疗有效率97.60％,不良反应率2.63％,且较轻微。结论 葛根素注射液治疗早期脑梗塞具有重要的临床价值。     

葛根素治疗早期脑梗塞的临床观察

目的观察葛根素注射液对早期脑梗塞的治疗效果.方法对76例早期脑梗塞患者使用葛根素注射液500mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,连续使用2周.在治疗前后进行血液流变学检查,比较其血液粘滞度的变化,并观察患者临床症状改变情况.结果脑梗塞患者血液粘稠度高,存在脑微循环障碍.经葛根素注射液治疗后,血液粘滞度明显降低,微循环改善.经统计学处理有显著意义.治疗有效率97.6 0%,不良反应率2.6 3%,且较轻微.结论葛根素注射液治疗早期脑梗塞具有重要的临床价值.     

低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛36例

目的评价低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛的临床疗效。方法将68例患者随机分为两组,在给予抗心绞痛药物治疗的基础上,对照组（32例）加用低分子肝素钙（6100U/次,皮下注射,每12h注射1次）,治疗组（36例）予皮下注射低分子肝素钙和静脉滴注葛根素注射液（500mg/次,1次/d）,7d为1个疗程。结果治疗后两组心绞痛发作次数、发作持续时间均显著下降（P〈0.05）,治疗组更明显（P〈0.01）。结论低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛疗效满意。     

丁咯地尔联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足临床观察

目的:观察丁咯地尔联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足病人的临床疗效。方法:将66例椎基底动脉供血不足病人随机分为治疗组和对照组。治疗组给予丁咯地尔200mg加入生理盐水500ml静脉滴注,1次/d,葛根素400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;对照组给予丹参注射液20ml加入生理盐水500ml静脉滴注,1次/d,疗程为14d。分别观察2组治疗前后临床疗效。结果:治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率66.7%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丁咯地尔联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足疗效确切,值得临床应用。     

应用葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察(附60例报道)

目的探讨葛根素和丹参注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,治疗组(60例)用葛根素注射液400mg加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注1次/d,共28d;对照组(60例)用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞比容较治疗前明显下降(P<0.05),与对照组相比差异具有显著性(P<0.05);治疗组有效率为88.3%,明显高于对照组的81.7%,差异不明显,无明显不良反应。结论葛根素注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

葛根素注射液治疗脑梗死2 500例

目的研究葛根素注射液治疗脑梗死的临床效果.方法脑梗死患者共7 600例,除给予抗血小板聚集、脱水、抗感染以及控制血压、血糖、血脂等基础治疗外,对其中2 500例给予葛根素注射液500 mL·d-1,2 000例给予丹参注射液400 mL·d-1,2 000例给予三七总苷注射液450 mL·d-1,其余1 100例患者未加特殊治疗(对照组),疗程均为21 d.观察各组有效率、神经功能改善程度、病死率和梗死后脑出血(HI)发生率.结果葛根素组的有效率和神经功能改善程度高于丹参组和对照组,与三七总苷组相似;葛根素组患者病死率低于其他3组;葛根素组患者HI发生率高于对照组,低于三七总苷组,与丹参组相似.结论葛根素治疗能明显改善脑梗死患者神经功能,降低病死率.     

葛根素注射液联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d,维持1个月,然后根据治疗效果增加剂量至2片/次,1片/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 m L中,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的改良Webster症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、91.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者改良Webster症状评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者改良Webster症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

葛根素注射液治疗颈性眩晕37例

目的:观察葛根素注射液对颈性眩晕的疗效。方法:67例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为2组。其中治疗组37例,用葛根素注射液500 mg加5％葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次;对照组30例,用复方丹参注射液20 mL加5％葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次。均以2周为1个疗程。结果:临床总有效率治疗组为89.2％,对照组为76.7％,两组疗效比较,经Ridit分析,P<0.05。结论:葛根素注射液治疗颈性眩晕的疗效明显优于复方丹参注射液。     

葛根素注射液治疗脑梗死的临床观察及不良反应监测

目的观察葛根素注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效,并观察葛根素注射液发生的药品不良反应现象。方法观察我院92例经头颅CT或MRI证实的脑梗死患者。随机分为治疗组(48例)和对照组(44例)。治疗组静脉滴注葛根素注射液0.6g,1次/d,共14d;对照组静脉滴注注射用丹参600mg,1次/d,共15d。两组均给予阿司匹林、辛伐他汀、胞二磷胆碱等基础治疗。观察两组患者治疗前后的症状及神经功能缺损的变化。同时监测二者药品不良反应的种类和数量。结果根素注射液治疗组用药总有效率为91%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在药品不良反应监测过程中,葛根素总体不良反应发生率为8.33%,但未发生严重不良反应。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死是安全有效。     

阿加曲班治疗进展型脑梗死

目的探讨阿加曲班注射液对进展型脑梗死患者的疗效与副作用。方法本组对70例进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿加曲班注射液60mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,24h持续静脉滴注,24h后给予10mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日2次静脉滴注,5d后,10mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日1次静脉滴注;对照组给予长春西丁注射液30mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,24h持续静脉滴注,24h后给予15mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日2次静脉滴注,5d后,20mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日1次静脉滴注;14d后分别给予治疗前后的有效率、神经功能缺损进行评分,以及对副作用进行评价。结果治疗组总有效率为94.29%,对照组为74.29%,2组间差异有显著性(P<0.05),神经功能缺损程度与对照组比较P<0.05。治疗组未发现毒副作用。结论阿加曲班注射液对进展型脑梗死患者的治疗安全、有效,无明显毒副作用,值得临床推广使用。     

葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床研究

目的观察葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年9月重庆市巴南区人民医院收治的突发性耳聋患者126例,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注葛根素注射液,0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均听阈值、血液流变学和氧化应激指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、93.70%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗3、7、14 d后,两组患者平均听阈值明显降低(P0.05),且治疗后治疗组患者平均听阈值明显低于同期对照组(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率显著降低(P0.05),且治疗组患者这些血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者NO和超氧化物歧化酶(P-SOD)水平明显上升(P0.05),内皮素(ET)和过氧化脂质(P-LPO)水平明显下降(P0.05),且治疗组患者这些氧化应激指标明显好于对照组(P0.05)。结论葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋临床疗效确切,可有效改善患者血液流变学,减轻氧化应激反应。     

葛根素注射液联合阿替洛尔治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探究葛根素注射液联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年6月湖北医药学院附属人民医院收治的急性心肌梗死患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服阿替洛尔片,6.25~12.5 mg/次(依据心率的快慢调整剂量),2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,300 mg加入到5%葡萄糖注射液500 m L中,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和血清酶学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.84%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、每搏心输出量(SV)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论葛根素注射液联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,能改善心功能,调节血清CK和CK-MB水平,具有一定临床推广应用价值。     

葛根素注射液联合复方丹参治疗冠心病心绞痛42例临床分析

目的 观察和比较葛根素注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者分成两组,治疗组42例,用5%葡萄糖25 0ml加葛根素注射液(0.2g/支,2ml/支)400mg,5%葡萄糖25 0ml加复方丹参注射液14ml,每日1次静滴,疗程21天.对照组36例,仅用复方丹参注射液14ml加5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程21天.必要时口含硝酸甘油片,并记录其消耗量和心电图改变.结果 治疗组患者的疗效和心电图改善的总有效率均显著高于单用复方丹参注射液对照组(p＜0.01).结论 葛根素注射液和复方丹参注射液联合用于治疗冠心病心绞痛,疗效显著、可靠、安全、副作用小,值得推广使用.     

葛根素葡萄糖注射液联合果糖佐治急性病毒性心肌炎120例疗效观察

目的观察葛根素葡萄糖注射液联合1,6-二磷酸果糖（FDP）佐治病毒性心肌炎的临床疗效。方法将120例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予葛根素葡萄糖注射液静脉滴注,每次0．6g,每天1次;FDP200mg／kg加10％葡萄糖200ml静脉滴注,每天1次,疗程14d;对照组给予极化液（5％葡萄糖盐水500ml＋10％氯化钾10ml＋胰岛素6U）和能量合剂（10％葡萄糖500ml＋ATP40mg＋肌苷100mg）静脉滴注,每天1次,疗程14d。结果治疗组总有效率为91．7％高于对照组的56．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床表现及各项指标改善均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素葡萄糖注射液联合FDP佐治病毒性心肌炎疗效较好,值得临床推广应用。