RP—HPLC法同时测定复方氟康唑霜中氟康唑,甲硝唑,氯霉素3种组分 …

目的：建立同时测定复方氟康唑霜中氟康唑、甲硝唑、氯霉素３组分含量的简便方法。反相高效液相色谱法,采用外标法,Ｕｔｒａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水（５０：５０）,检测波长２６１ｎｍ。结果：线性范围分别是：氟康唑４０．１～２００．６μｇ．ｍＬ＾－１,ｒ＝０．９９９４;甲硝唑２０．０～１００．０μｇ．ｍＬ＾－１,ｒ＝０．９９９８;氯霉素３９．９～１９９．μｇ．ｍＬ＾－１,ｒ＝０．９９９８。平     

高效液相色谱法测定壮骨关节丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的： 测定壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法： 高效液相色谱法, ＡｌｌｔｉｍａＣ１８ 分析柱（２５０ ｍ ｍ ×４－６ ｍ ｍ , ５ μｍ） , 流动相： 甲醇－ 水（５０∶５０） , 检测波长： ２４５ ｎｍ , 流速：１－０ ｍＬ·ｍｉｎ － １ , 柱温： ４０ ℃。结果： 补骨脂素在０－０７４ ８ ～０－５９８ ４ μｇ （ｒ ＝ ０－９９９ ９） 、异补骨脂素在０－０７５ ４ ～０－６０３ ２ μｇ （ｒ ＝ ０－９９９ ９） 范围内呈线性; 补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为９８－２８ ％ （ ＲＳＤ＝ １－６ ％ ） 和９８－７２ ％ （ ＲＳＤ＝ ２－０ ％ ） 。结论： 本方法简便、快速, 准确。     

多波长系数法测定复方氯霉素搽剂的含量

目的：不经提取分离同时测定复方氯霉素擦剂３ 种主要成分的含量。方法：采用多波长系数法。结果：氯霉素含量为 Ｃ＝ ４４ ．６４８ ２ Δ Ａ－ ０ ．５６４ ７ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ２７８ － ０ ．３６２ ８ Ａ２９６ － ０ ．０５８ ９ Ａ３１６） ,其平均回收率为９９ ．６ ％ ;甲硝唑含量为 Ｃ＝２４ ．９５５ ２ Δ Ａ－ ０ ．１５３ ８ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ３１６ ＋ ０ ．０５８４５ Ａ２７８ － ０ ．３６８ ２ Ａ２９６） ,其平均回收率为１００ ．６ ％ ;水杨酸含量为 Ｃ＝１１ ．２５７ ８ Δ Ａ－ ０ ．０５６ ９ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ６［ Δ Ａ＝ ２（ Ａ２９２ ＋ Ａ２９６ ＋ Ａ３００） － ３ ．３３５ ９ Ａ２７８ － ３ ．１４２ ２ Ａ３１６］ ,平均回收率为９９ ．９ ％ 。结论：此方法简便、快速、准确,适用于对多组分制剂的测定。     

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)制剂的含量

设计辅酶 Ｑ１０制剂的高效液相测定方法。方法：样品用无水乙醇提取，色谱柱为 Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ_(１８)１５０ ｍｍ× ４． ６ ｍｍ ｉ． ｄ． ５ μｍ。流动相为无水乙醇－水（９８：２），检测波长为 ２７５ μｍ。结果：平均回收率为 ９８． ３％，ＲＳＤ为 ０． ９４％（ｎ＝６），线性范围为 ４～４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０． ９９９ ８），最小检测浓度为 １０μｇ／ｍｌ。结论：该法快速、简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量

用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量．线性范围：扑热息痛０２０～０８０ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９５;盐酸伪麻黄碱００１２～００４８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９６;扑尔敏００００７２～０００２８８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９２．平均回收率（ｘ±ｒｓｄ）％分别为：扑热息痛（１００２±１７）％;盐酸伪麻黄碱（９９６±１４）％;扑尔敏（９８４±２６）％．     

氟康唑胶囊的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定氟康唑胶的含量,测定波长为２６１ｎｍ,测得线性范围为５０－５００μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝１．０００,平均回收率９８．３％,ＲＳＤ＝０．４％,与部颁标准规定的电位滴定法比较,本法简单,准确。     

络合萃取-分光光度法测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量

创立了测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量的络合萃取 分光光度法．实验表明,马来酸氯苯那敏在８ ～１８ μｇ／ｍＬ范围内呈现良好的线性关系．Ａ＝ ０－０４３ ８ Ｃ－ ０－０１６ ６ ,ｒ＝ ０－９９９ ７（ ｎ ＝ ５）,ＲＳＤ 为０－７４ ％ ,回收率９９－９ ％ ．     

HPLC法测定头孢克洛颗粒剂含量

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定头孢克洛颗粒剂含量．用ＯＤＳ－Ｃ１８柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．５）：乙腈（９４∶６）为流动相，检测波长２６５ｎｍ，测得线性范围８０～２５０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８），平均回收率１００．０％，ＲＳＤ０．３８％，最小检出量６．１２×１０－１２ｇ２０．４ｍｇ１００ｍＬ×１１００×０．３１００进样１μＬ．     

双氯酚酸钾胶囊剂相对生物利用度

目的： 考察国产双氯酚酸钾胶囊剂的生物利用度。方法： １０ 名健康男性受试者交叉口服单剂量国产和进口双氯酚酸钾胶囊剂（ 片剂） ５０ ｍｇ , 采用ＨＰＬＣ 法测定血浆中双氯酚酸钾浓度。结果： 国产及进口制剂的体内药代动力学主要参数分别为： Ｃｍａｘ 为２ ２０４－３ ±９１９－８ 和２ １０７－６ ±７３４－０ μｇ·Ｌ－ １ ; Ｔｐｅａｋ 为０－８ ±０－３ 和２－０ ±０－０ ｈ ; ＡＵＣ０ － ∞为３ １７３－６ ±８６８－５ 和３ １５４－８ ±８６６－０ μｇ·ｈ·Ｌ－ １ ; ｔ１／２ 为２－８ ±０－６ 和２－９ ±０－４ ｈ 。国产制剂的平均相对生物利用度为１００－９ ±７－１ ％ 。结果： 经统计学分析, 两种制剂间ＡＵＣ 无显著差异。     

反相高效液相色谱法同时测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

用反相高效液相色谱法测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量．选用ＡｌｔｅｃｈＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇—水（８１１９），检测波长：２４０ｎｍ，流速：１．５ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：２５℃．五味子甲素和乙素分别在０．１６６～１．４９３μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．０８１～０．７２９μｇ（ｒ＝０．９９９９）范围内呈线性；五味子甲素和乙素的平均回收率分别为９８．８％（ＲＳＤ＝２．３％）和１００．６％（ＲＳＤ＝２．１％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

氟康唑

<正> 真菌引起的感染可分为浅表真菌感染和深部真菌感染。浅表真菌感染是一种常见的多发病,其致病菌是各类癣菌,传染性强,主要侵犯人的皮肤、毛发、指(趾)甲等。浅表真菌感染约占真菌病患者总数的90％。深部真菌感染较常见的致病菌为白色念珠菌和新隐球菌,主要侵犯人的内脏器官和深部组织,其发病率虽低但危害性极大,常可危及生     

Fluconazole

Fluconazole is a novel triazole antifungal drug chiefly used in the treatment of opportunistic mycoses in immuno-compromised patients, particularly those with the acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS). In comparison with other antifungal drugs, fluconazole has outstanding physical and pharmacokinetic properties, such as an excellent aqueous solubility allowing a parenteral formulation, high bioavailability by the oral route, even distribution throughout the tissues, including the central nervous system and the cerebro-spinal fluid, a long half-life (permitting once daily administration), and low binding to plasma proteins. It is excreted mainly as unchanged drug in the urine. Fluconazole is a broad-spectrum antifungal agent, especially effective againstCandida spp.,Cryptococcus neoformans and dermatophytes. Its antifungal efficacy was mainly proved by testing in animal models, since there is no relationship betweenin vitro andin vivo activities. It possesses a low toxicity and it is well-tolerated. Fluconazole is currently marketed for the treatment of oropharyngeal candidiasis in immuno-compromised patients and of atrophic oral candidiasis. Its place in the treatment of opportunistic mycoses in human immuno-deficiency virus-positive patients, in particular cryptococcal meningitis, is still under investigation but is promising.     

反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量

目的建立测定氟康唑搽剂含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH=7．0）-甲醇（55：45）,检测波长为261nm。结果氟康唑进样量的线性范围为1．2～6．0μg,平均回收率为99．73％,RSD=0．30％（n=6）。结论该法简便、准确、重现性好,可用于氟康唑搽剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量

目的　测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 ( 5μm　 4.0× 12 5 mm) ,流动相为 0 .0 82 %醋酸钠溶液 ( PH=5 .0 ) -甲醇 -乙晴 ( 70∶ 16∶ 8) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 61mm。 结果 　氟康唑进样量在 4μg～ 60 μg范围内呈良好线性关系 ( r= 0 .99999　 n=7) ,重现性良好 ,RSD=0 .40 % ( n=9) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD=0 .15 % ( n=6)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

氟康唑胶囊和片剂溶出度考察

目的:考察氟康唑胶囊和片剂的溶出度.方法:采用浆法测定溶出度,以盐酸溶液(9-1000)作为溶出介质,转速80r·min-1,温度(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量.结果:四个不同厂家的氟康唑胶囊和片剂溶出度均符合中国药典2000年版规定,但不同厂家制剂溶出度稳定性存在差异.结论:此方法可用于氟康唑口服剂型的溶出度监测.     

Fluconazole,caspofungin, voriconazole in combination with amphotericin B

Combined antifungal therapy has been suggested to enhance the efficacy and reduce the toxicity of antifungal agents. The aim of the study was to investigate the in vitro synergistic activity of caspofungin, voriconazole, and fluconazole with amphotericin B against ten isolates of Candida parapsilosis and Candida albicans strains which were resistant to azoles or amphotericin B. Three different antifungal combinations (amphotericin B [AP] — caspofungin [CS], amphotericin B — fluconazole [FL], and AP — voriconazole [VO]) were evaluated for in vitro synergistic effect by the microdilution checkerboard and E-test methods. For the majority of strains, the combination test showed indifferent activity. Via the E-test method, synergistic activity was seen in 3 strains in response to AP-CS combination treatment and in one strain after administration of AP-FL; however, no synergy was observed in response to combination treatment with P-VO. Antagonistic activity was the result in 1 strain treated with AP-CS as well as in 6 strains treated with AP-FL and AP-VO combinations. Via the microdilution test, no synergistic activity was seen after treatment with all 3 combinations. Antagonistic activity was the result in 2 strains with AP-CS, in 6 strains with AP-VO and in 5 strains with AP-FL combinations. Agreement between the checkerboard and E-test methods was observed to be approximately 72%. These combinations may be used in the case of antifungal resistance.     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为SpherisorbC18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1·0ml/min,柱温为室温。结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1·0%;氟康唑检测浓度在0·05~0·25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9999),平均回收率为99·8%(RSD=0·49%)。结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查。     

氟康唑治疗阴道念珠菌病

目的：探讨国产氟康唑对阴道念珠菌的疗效。方法：对９０例阴道念珠菌病人（年龄３３±ｓ５ａ）分离的９０株菌株进行药敏比较，随机分为３组（每组３０例）。国产和进口氟康唑组分别用国产和进口氟康唑注射液２００ｍｇ，ｉｖ，ｑｄ，连用２ｄ；制霉菌素组用制霉菌素０．５ＭＵ，放入阴道，ｑｄ，连用７ｄ。结果：念珠菌对国产氟康唑的敏感率及治疗有效率均达９７％，与进口氟康唑无差异，Ｐ＞０．０５，２药治疗有效率均非常明显优于制霉菌素（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟康唑抗真菌作用与进口氟康唑疗效相同，并优于制霉菌素。     

氟康唑粘附凝胶的研制

目的 :开发氟康唑粘附凝胶。方法 :以氟康唑为主药 ,卡波姆、甘油及其它溶剂为辅料 ,制备氟康唑粘附凝胶 ,并进行药剂学、质量标准方法学研究。结果与结论 :本方法制备工艺简单 ,性质稳定 ,所得氟康唑粘附凝胶有望成为理想的外用抗真菌制剂