杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量测定的样品处理方法优化

目的：建立一个快捷的杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量测定的样品处理方法。方法：以正交设计方法确定样品制备的最佳条件,采用HPLC法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量。结果：采用优化后的样品处理方法（药材粉碎过80目筛,控制超声频率60kHz,于45℃下提取20min）制备供试液,并用改良的色谱条件进行杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定,所得结果与采用现行中国药典法（2005年版一部）测得的松脂醇二葡萄糖苷含量接近;含量测定中所采用的流动相为乙腈一水（15：85）,获得了对称性良好的色谱峰和理想的分离度。结论：新建方法样品处理过程简便、迅速,含量测定结果准确可靠、分离效果好、稳定性好,可以快速并准确测定多批样品。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法同时测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法采用c18色谱柱,乙腈：0．2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长220nm,流速1．2mL·min-1,柱温30℃,采用外标法计算含量。结果天麻素在50～500μg·L-1内线性关系良好（r=0．9998）,松脂醇二葡萄糖苷在5—50μg·L-1内线性关系良好（r=0．9998）。结论本法简便、可靠、专属性强、重现性好,可以更有效地控制强力天麻杜仲胶囊的质量。     

HPLC法测定脊痛宁胶囊中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的：建立脊痛宁胶囊中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：227 nm,柱温：40℃,进样量：10μL。结果：松脂醇二葡萄糖苷在21.3-213μg·mL-1的线性范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为101.2%,RSD=0.99%（n=6）;松脂醇二葡萄糖苷与其他杂质峰分离良好;三个批次的脊痛宁胶囊中松脂醇二葡萄糖苷的平均含量约为每粒（0.50±0.011 5）mg。结论：该方法用于检测脊痛宁胶囊中松脂醇二葡萄糖苷的含量,方便快捷,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的含量测定

杜仲(Eucommia ulmoides Oliv)有降低血压,补肾安胎的功效,含有多种化学成分,主要为杜仲胶、氯原酸、桃叶珊瑚甙(aucubin)、杜仲醇(eucommiol)和杜仲甙(eucommioside)等。Charles从中国产杜仲中分离到松脂醇二葡萄糖甙(pinoresinol diglucoside)确证了它是杜仲降压作用的主要有效成分。本文用高效液相色谱法测定了杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的含量,为杜仲用于降压的质量评定提供了一个分析方法。     

高效液相色谱法测定杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的 建立测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为依利特C18柱(200 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(21:79),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm.结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.29 ～2.33 μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9994),平均回收率为97.80％,RSD为1.73％(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,可用于测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖的含量.     

RP-HPLC法测定青娥丸提取物中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的建立测定青娥丸提取物中松脂醇二葡萄糖苷含量的RP-HPLC法.方法青娥丸提取物用75%乙醇提取,经AB-8大孔吸附树脂纯化后,注入高效液相色谱仪.本法采用0DS分析柱为固定相,以甲醇-乙腈-水(24:3:78,V/V/V)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为227nm.结果松脂醇二葡萄糖苷的线性范围为5.5-170μg·mL-1(r＞0.9998),平均回收率99.3%.日内和日间精密度分别为1.3%和2.8%(n=5).青娥丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量为0.446±0.012mg·g-1(n=10).结论本方法灵敏、准确,专属性强,适用于青娥丸及其他复方中药中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定.     

杜仲炮制前后松脂醇二葡萄糖苷含量的比较

目的 以松脂醇二葡萄糖苷的含量为质控指标,筛选优化传统盐炙杜仲的炮制工艺,并与生杜仲进行比较.方法 用正交设计法优选炮制工艺,采用RP-HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷的含量,作为杜仲质量控制的考察指标进行实验比较.结果 杜仲的最佳炮制工艺:用盐量2.5%、温度135℃、时间30 min,杜仲生品中松脂醇二葡萄糖苷含量高于炮制品2倍以上.结论 随着炮制品的温度升高和时间的延长,杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量逐渐下降.     

β-葡萄苷酶转化松脂醇二葡萄糖苷元的制备工艺

目的:利用β-葡萄糖苷酶催化水解杜仲主要降压活性成分松脂醇二葡萄糖苷(PDG),制备其苷元(PDG-A).方法:对水解反应时间、pH及温度等条件进行优化,并采用液相质谱联用和核磁共振波谱等手段对产物进行结构解析.结果:β-葡萄糖苷酶水解PDG的最佳条件为:水解时间6h,水解pH5,水解温度50℃,三次实验的PDG-A收...     

RP—HPLC法测定胞二磷胆碱的含量

目的：用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定胞二磷胆碱的含量。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－３柱;以ｐＨ４．５磷酸盐缓冲液－甲醇（９５：５）为流动相;检测波长２７６ｎｍ。结果：胞二磷胆碱在０．０７５￣０．７５ｍｇ．ｍＬ＾－１范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）。结论：此法简便、准确、专属性强。     

RP-HPLC法测定杜仲中杜仲醇的含量

目的:建立测定杜仲中杜仲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Chromasail C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm。结果:杜仲醇进样量在0.4676～5.8450μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.04%,RSD=2.16%(n=9)。结论:本方法简单、稳定、可控性强、重复性好,可用于杜仲中杜仲醇的含量测定。     

RP—HPLC法测定枸橼酸昔多芬片的含量

枸橼酸昔多芬（ＳｉｌｄｅｎａｆｉｌＣｉｔｒａｔｅ,现译为枸橼酸西地非尔）,为新一代治疗性功能障碍的药物［１,２］,其原料及制剂在我国尚未使用。本文采用高效液相色谱法,以外标法测定枸橼酸昔多芬片的含量,操作简便快速,结果准确可靠。辅料及杂质降解物不干扰测定。１　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ２０１０系统,包括５１０泵,４８６紫外检测器,７１７自动进样器,Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ２０１０工作站。枸橼酸昔多芬对照品（含量为９９－９５％）、枸橼酸昔多芬片（批号为：９７０４０１,９７０４０２,９７０４０３）均为试制品…     

杜仲药材含量测定方法的研究

目的对2005年中国药典中杜仲药材的含量测定方法进行了简化实验性研究,并在此基础上探讨杜仲的最佳测定方法。方法用HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷的含量为指标,采用多因素筛选药物的简便提取方法,并进行了方法学验证。结果用体积分数50%的甲醇超声直接提取药材即可达到测定目的。结论杜仲药材可用甲醇作为提取溶剂,超声处理40min,以乙腈-0.5%甲酸的水溶液(12∶88)作流动相测定含量,方法简便实用。     

RP—HPLC法测定功劳去火片中栀子苷的含量

功劳去火片是由功劳木、栀子、黄柏、黄芩数味中药研制而成的复方制剂,有清热解毒的作用,用于实热火毒型急性咽喉炎、急性胆囊炎、急性肠炎等。栀子苷是其主药栀子的活性成分,栀子苷的测定方法近年来多采用薄层扫描法和HPLC法,本文参照文献〔2 3〕,用HPLC法对功劳去火片中的栀子苷含量进行了测定。     

高效液相色谱法同时测定强力定眩片中的天麻素、绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量

目的建立同时测定强力定眩片中的天麻素、绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,用于强力定眩片的质量控制。方法应用高效液相色谱法,紫外检测器,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,建立了同时测定强力定眩片中天麻素、绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的方法,并进行了方法学考察。结果样品中天麻素、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷平均加样回收率分别为97.81%、97.87%、95.03%,RSD分别为1.07%、2.02%、2.05%,天麻素、绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的线性范围分别为0.05205～1.014μg,r=0.9997;0.0554～1.108μg,r=0.9997;0.014～0.280μg,r=0.9998。结论该方法准确、简便、快速,可用于强力定眩片的质量控制。