高效液相色谱法测定人血浆中喷昔洛韦浓度

目的:建立测定人血浆中泛昔洛韦人体内活性代谢物喷昔洛韦的高效液相色谱法。方法:血浆样品用10%三氯醋酸沉淀蛋白。色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH7.0)-甲醇-乙腈(90∶10∶0.1),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为254nm。结果:血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.05~5mg.L-1(r=0.999 4),最低定量质量浓度为0.05mg.L-1,方法回收率为100.1%~101.5%,日内、日间RSD均小于7%。结论:本法简便、灵敏、准确,适用于泛昔洛韦药动学的研究。     

一种简易的检测人血浆中喷昔洛韦浓度的HPLC法

目的 :建立一种简易的反相高效液相色谱法检测人血浆中喷昔洛韦浓度。方法 :用 10 %高氯酸沉淀血浆蛋白 ,三氯甲烷抽提血浆杂质成分 ,取上清液用HPLC分析。色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇 -乙腈-磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) (5∶0 1∶94 9) ,流速 :2 0mL·min-1。紫外检测波长为 2 5 4nm。结果 :喷昔洛韦与杂峰分离良好 ,最低检测限为 0 0 2 5mg·L-1。线性范围在 0 0 5～ 5mg·L-1。标准曲线回归方程C =0 0 0 12H- 0 0 386 (r =0 9999)。平均回收率为 93 7%～ 10 4 8%。结论 :本测定方法可满足泛昔洛韦和喷昔洛韦药代动力学和生物利用度研究的要求     

HPLC内标法测定注射用喷昔洛韦含量

目的:用HPLC内标法测定喷昔洛韦的含量。方法:以Spherisorb C_(18)柱为色谱分析柱,流动相为0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾一甲醇(90:10) ;内标物系对乙酰氨基酚;检测波长252nm。结果:喷昔洛韦的线性范围为25～75μg·ml~(-1),r=0.9999(n=5),回收率为98.6％,RSD=1.0％(n=6)。结论:本法含量测定结果满意。     

HPLC法检测人血浆中喷昔洛韦浓度

目的建立人血浆中喷昔洛韦浓度检测的HPLC法。方法血浆经70%高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAX-SB-C18(150 mm×5 mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-3%冰醋酸水溶液=87.5∶2.5∶10(V/V/V)流动相,流速1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果喷昔洛韦血药浓度为0.05~8.00 mg.L-1时与峰面积之间线性关系良好(r=0.999 9),最低检测浓度为0.05 mg.L-1;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为92.0%、97.6%、100.1%,绝对回收率分别为92.79%、85.15%、89.54%;日内、日间RSD均低于10%。结论此方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆喷昔洛韦浓度测定及药动学研究。     

HPLC法测定喷昔洛韦在健康人血浆浓度及其药代动力学研究

目的建立高效液相色谱法测定健康人血浆中喷昔洛韦（抗病毒药）浓度的方法，并研究其在健康人体的药代动力学。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×150mm，5μm）。流动相为甲酸溶液和乙腈，用梯度洗脱方式，流量为1．0mL·min^-1。用该法研究10名健康受试者静脉滴注喷昔洛韦250mg的药代动力学。结果线性范围：血浆样品为0．05～5．00μg·mL^-1（7=0．9999）；尿样为0．1～20．0μg·mL^-1（7=0．9998）。血样及尿样的日内、日间皆RSD〈3％。其体内过程符合二室模型，其药代动力学参数：Cmax为（3．63±0．72）μg·mL^-1，AUC0-t为（7．67±1．10）μg·h·mL^-1。为（1．79±0．26）h，24h尿药累积排泄率为（73．9±15．6）％。结论此方法准确、简便、灵敏度高、专属性强，适用于临床药代动力学研究。     

HPLC法测定人血浆中卡托普利的浓度

本文经衍生化卡托普利和内标硫代水杨酸,获得了高效液相色谱法测定血浆中卡托普利的方法。该法符合体内测定的要求。     

喷昔洛韦乳膏含量测定方法改进

目的：建立高效液相色谱法测定喷昔洛韦乳膏含量方法：采用Alltima C_（18）（53 mm×7 mm,3μm）色谱柱,0.02 mol·L~（-1）磷酸二氢钾溶液-甲醇（95：5）为流动相,流速为2.0 ml·min~（-1）,检测波长252 nm。结果：喷昔洛韦在0.02~0.2 mg·ml~（-1）范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.62%,RSD为1.0%（n=9）结论：改进后的方法快速、科学、合理、重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定人血浆中氨苄青霉素浓度

本文采用HPLC法测定血浆中氨苄青霉素的浓度,采用Spherisorb ODS柱,流动相为PB(0.05mol/L,pH=4.0):乙腈(78:22V/v),标准曲线范围0.22~13.89μg/ml,r=0.9997,保留时间为7.3min,回收率试验大于95%,日内和日间变异(RSD%),小于7%,最小检测浓度为0.22μg/ml,无内源性杂质干扰.     

喷昔洛韦乳膏的HPLC测定

建立了HPLC法测定喷昔洛韦乳膏的含量和有关物质。采用C18色谱柱，0．02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长254nm。喷昔洛韦在10～90μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．5％，RSD为0．47％。     

RP-HPLC法测定加替沙星血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中加替沙星浓度.方法:血浆用二氯甲烷提取,色谱柱为ZorbaxC18(4.6mm×250mm),流动相为0.01mol*L-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(65∶34.8∶0.2),检测波长292nm,流速1.0ml*min-1,以司帕沙星为内标.结果:加替沙星浓度线性范围0.01～5μg*ml-1,最低检测浓度0.01μg*ml-1,绝对回收率为85.1%,相对回收率为100.6%.日内,日间RSD分别为3.0%和3.7%.结论:该方法适用于人体药物动力学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度

目的：建立以高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法：以Kromasil C8柱为固定相,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液：甲醇：乙腈（65：15：20）为流动相,调节pH至3．0,流速1ml·min^-1,柱温30℃,紫外检测波长296nm,进样量20ul。沉淀剂选用8％高氯酸溶液,以峰面积外标法定量。结果：莫西沙星保留时间为6．2min,线性范围0．08—4．80mg·L^-1,最低定量限为0．08mg·L^-1;方法平均回收率为95．20％～100．85％,绝对回收率为79．98％～91．83％;高、中、低系列浓度日内RSD为4．69％-5．23％,日间RSD为6．08％～7．36％;样品在低温冷冻条件下至少可稳定保存28d。结论：本法简便、快速,灵敏度高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药动学研究。     

高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度

目的：建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁,经高效液相色谱分离后,用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在１２５～４０ｎｇ·ｍＬ－１间,ｒ＝０９９９４;最低检测限为１ｎｇ·ｍＬ－１;高、中、低３种浓度平均回收率为９１５２％～９５８３％。日内和日间平均ＲＳＤ小于４３％和５２％。结论：本法可为羟乙基芦丁的药动学研究提供一检测方法。     

泛昔洛韦片在中国健康人体的生物等效性

目的评价2种国产泛昔洛韦片在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服泛昔洛韦片试验药物或对照药物,各500 mg。用高效液相色谱法测定血浆中喷昔洛韦浓度;用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的药代动力学参数:Cmax分别为(2.60±0.53)和(3.50±0.84)mg.L-1;Tmax分别为(0.99±0.45)和(2.50±0.23)h;t1/2分别为(2.52±0.32)和(2.50±0.23);AUC0-t分别为(9.10±1.61)和(9.61±1.70)mg.h.L-1。AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为90.7%～99.0%、90.9%～99.6%和70.4%～80.6%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(95.29±9.85)%。结论试验药物和对照药物生物等效。     

HPLC测定人血浆中咪达唑仑含量

目的：建立血浆中咪达唑仑浓度的高效液相色谱-紫外检测方法。方法：采用inertsilODS色谱柱;流动相为甲醇-水（62：38）,水相含磷酸0.16%,二乙胺0.25%;流速为1mL.min-1。采用紫外检测,检测波长为225nm。结果：咪达唑仑保留时间分别为12.86min、19.15min,咪达唑仑在0.4～12.8μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程为：Y=15448X＋313.47,r=0.9993;日内及日间变异均〈5%。结论：用高效液相色谱-紫外法检测咪达唑仑的血药浓度,方法简便、稳定,可满足临床研究的需要。     

高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法,并对样品进行测定。方法：色谱柱为KromasilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为：1%三乙胺（磷酸调pH至4.8）-乙腈（80∶20,V∶V）,流速为1.0 mL.min-1,以环丙沙星为内标、紫外检测波长为296 nm进行测定。结果：莫西沙星浓度在0.025～5.0μm.mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）;其低、中、高3种浓度（0.05、0.5、2.5μg.mL-1）的绝对回收率分别为67.11%、79.71%、78.04%,相对回收率分别为99.26%、96.88%、101.82%,日内精密度（RSD）值分别为4.06%、3.15%、1.33%,日间RSD值分别为7.24%、1.79%、3.32%。结论：本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,检测浓度低,试验成本低,可以用于盐酸莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。