高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈-0．1％磷酸(18：82)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3．6，理论塔板数以芍药苷峰计算为8563，平均加样回收率为99．2％(RSD为1．08％，n=5)，芍药苷在0．25～2．5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，结果准确、重复性好。     

RP-HPLC法同时测定桂龙咳喘宁胶囊中甘草酸和环磷酸腺苷的含量

目的建立桂龙咳喘宁胶囊中两种成分甘草酸和环磷酸腺苷含量的测定方法。方法采用色谱柱:Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱程序为0～12 min,体积分数为10%的A;12～30 min,体积分数为70%的A,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm,柱温:30℃。结果环磷酸腺苷和甘草酸质量浓度在2.0～200.0 mg.L-1内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为95.9%和92.7%,RSD分别为2.9%和3.1%(n=3)。结论该方法可作为桂龙咳喘宁胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄(ｃｅｆａｌｅｘｉｎ)为半合成抗生素,口服吸收良好,体内稳定,毒副作用较小,蛋白结合率低,对葡萄球菌产生的青霉素酶稳定;对革兰氏阳性菌产生的β-内酰胺酶有一定耐受性[1],在临床上广为使用。其含量测定中国药典(1995年版)采用碘量法[2]。但此法操作繁琐,费工费时,影响因素多;还有采用高效液相色谱法的报道[3],但内标物保留时间过长。本文采用高效液相色谱法,以乙酰苯胺为内标测定其含量,方法简便、准确,重复性好,灵敏度高。获得了较为满意的结果。1　仪器与试药日立Ｌ-6200Ａ高效液相色谱仪,Ｌ-4200Ｈ检测器,Ｄ-2500数据处理器。…     

高效液相色谱法测定桂灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定桂灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法采用HPLC法,Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为0.01mol.L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH至2.5）-乙腈（95∶5）,流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长为210nm,柱温为室温。结果盐酸麻黄碱在0.132～1.191μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.23%,RSD=0.78%。结论本方法准确、简便、快速,可作为桂灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定腹泻灵贴膏中肉桂酸含量

目的 :建立腹泻灵贴膏中肉桂酸HPLC含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为shim packCLC ODS柱 (4.6mm× 15 0mm) ;流动相为乙腈 0 .1%磷酸 (30∶70 ) ;紫外检测波长 2 85nm ;流速为 1.4ml·min-1。结果 :线性范围是 0 .5 6 5～9.0 4 μg·ml-1,回收率为 10 0 .37% ,RSD为 2 .83% (n =6 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为该制剂的质控方法     

高效液相色谱法测定利胆素胶囊含量

本文报道用HPLC法测定利胆素胶囊含量。采用ODS反相柱,以咖啡因为内标,用甲醇一水作流动相。本法具有简便、快速、灵敏和重现性较好的优点。平均回收率为99.58%,     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

环孢素 (cyclosproine,Cs A)是一种已广泛用于器官移植和治疗自身免疫性疾病的药物。环孢素胶囊的含量测定已有文献报道[1,2 ] ,均为高效液相色谱法。我们建立一种用氰基 (CN)柱、乙腈 /水 (5 0∶ 5 0 )为流动相的高效液相色谱测定法。氰基柱经济 ,测定结果满意。1　材料1 .1仪器　美国 Beckman公司液相色谱仪 ,1 2 5 -双泵 ,1 6 6 -紫外检测器。黄金软件系统。1 .2药品　环孢素对照品 (杭州中美华东制药有限公司 ) ;环孢素胶囊 (商品名 :赛斯平 ,杭州中美华东制药有限公司 ,批号 0 0 0 1 0 2 ,0 0 0 4 1 1 ,0 0 1 1 1 1 ;每粒2 5 mg) ;进…     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定钻山风颗粒中肉桂酸的含量

目的建立钻山风颗粒中肉桂酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75,v/v);检测波长278 nm;柱温25 ℃;流速1 mL·min-1.结果在0.114 64～1.834 24 μg范围内进样量与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程为Y=5×106 X+97 402,r=0.999 9(n=6).结论方法简便可行,准确可靠,可用于钻山风颗粒中肉桂酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

目的 建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm.结果 肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6).结论 高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果 准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量.     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈－水－三乙胺－磷酸（1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm。结果盐酸麻黄碱在12－60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5)。     

高效液相色谱法测定前列腺胶囊中苦参碱的含量

目的：探讨前列腺胶囊的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果：苦参碱进样量在0．1012～0．9108μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．3％，RSD=0．56％(n=5)。结论：高效液相色谱法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 . 0 5mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 乙腈 (6 0∶30∶10 ) ;流量 0 . 8ml·min 1;测定波长 2 5 4nm。结果　进样量在 0. 2～ 4 . 0 μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0 . 9993(n =5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定咳喘宁颗粒中麻黄碱含量

目的利用高效液相色谱法分离、测定咳喘宁颗粒中麻黄碱,完善质量控制方法。方法用InertsilODS-3 C18色谱柱,甲醇-0.02m ol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.5)(8∶92)为流动相,检测波长为210nm。结果平均回收率为97.18%,RSD=1.79%(n=5)。结论该法方法简便、快速,准确可靠.     

高效液相色谱法测定康欣胶囊大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定康欣胶囊中大黄素的含量。方法：取药粉1g盐酸水解后，用氯仿提取总大黄素，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇——水为流动相，作梯度洗脱，10min内甲醇浓度自100％降为53％(V／V)，检测波长为290nm。结果：大黄素在3．6μg/ml～19．0μg／m1范围内线性关系良好，r＝0.9997；样品平均加样回收率为99．32％(n＝5)，RSD为1．62％；重现性试验RSD为1．83％(n＝5)。结论：该方法灵敏度高，专局性可靠，重复性好，可作为康欣胶囊的含量测定方法。