共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
去痛片的薄层色谱鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
去痛片为常用的解热镇痛药 ,收载于部颁标准 ,处方中 4种组成成分氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的鉴别均为化学反应方法。本文以薄层色谱法同时对氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥4种成分进行鉴别 ,操作简便 ,斑点明显 ,结果较为满意。1 仪器与试药UV -1型三用紫外分析仪。硅胶GF2 54薄层板(1 0cm× 2 0cm ,自制 ,含 0 .5 %CMC)、硅胶GF2 54(中国青岛海洋化工集团公司 ,化学纯 ) ;氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥对照品 (中国药品生物制品检定所) ;去痛片 (河南省新乡市新辉制药厂 ,符合部颁标准规定 ) ;… 相似文献
3.
复方感冒灵片质量标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十二册。该品种中未收载咖啡因的定性鉴别。本文通过试验,由硅胶GF254板代替硅胶G板,并改进展开剂的组成及显色方法,采用薄层色谱法同时鉴别复方感冒灵片中咖啡因、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏3种成分,结果所得斑点清晰明显,重复性好。 相似文献
4.
目的探讨薄层色谱法在西咪替丁片鉴别中的运用。方法用薄层色谱法鉴别西咪替丁。结果该法能快速准确鉴别西米替丁。结论薄层色谱法对西咪替丁不仅能用于鉴别定性分析,还可用于纯度检查。 相似文献
5.
目的 建立快速鉴别咪唑类药物的方法。方法 采用薄层色谱法,在紫外灯(254nm)下检视样品荧光斑点。结果 4种咪唑类药物能快速、有效地分离鉴别。结论 薄层色谱法可以用于4种咪唑类药物的快速检测。 相似文献
6.
薄层色谱法同时鉴别克感敏片中四组分 总被引:5,自引:1,他引:4
克感敏片是一种常用的解热镇痛药,每片含氨基比林01g,非那西丁015g,咖啡因003g,扑尔敏0002g,各地方标准均有收载[1,2],对这4种组分均采用化学反应来进行鉴别,且扑尔敏的反应不专属,已有报道用薄层色谱鉴别咖啡因与扑尔敏[3]。本... 相似文献
7.
硫酸庆大霉素片薄层色谱法鉴别的改进唐山市药品检验所063000王凤荣硫酸庆大霉素片的鉴别检查,有关资料[1]采用薄层色谱法。实验结果表明,在薄层板上仅可分离出3个斑点,且斑点Rf值较小,互相之间重叠严重。本文改进了薄层板的制备方法,同样采用资料[1]... 相似文献
8.
9.
目的:鉴别7种大环内酯类抗生素;方法:以硅胶G薄层板为载体,以甲苯-氯仿-二乙胺(50:40:7)为展开剂,以磷钼酸为显色剂的薄层色谱条件鉴别罗红霉素,琥乙红霉素,红霉素,交沙霉素,麦迪霉素,麦白霉素,乙酰螺旋霉素等7种大环内酯类抗生素;结果:7种大环内酯类抗生素均能达到完全分离;结论:为基层药检室提供了快速,简便的分析方法,采用本文提供的实验条件及相对Rf值可鉴别药品假劣,很有应用价值。 相似文献
10.
浅谈薄层色谱法鉴别乙酰螺旋霉素 总被引:1,自引:0,他引:1
乙酰螺旋霉素(acetyl spriamycin.Ac-Spm)是大环内脂类抗生素螺旋霉素的乙酰化衍生物.严格地说它是一种混合物,其组分为:单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ、双乙酰螺旋霉素Ⅲ. 相似文献
11.
12.
去痛片(索密痛)的胶束动电毛细管色谱测定 总被引:3,自引:2,他引:3
本文应用胶束动电毛细管色谱法分析去痛片(索密痛)。选择十二烷基硫酸钠为胶束相,运行液为0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH=10.0),恒定电压16kV(电流105 ̄115μA),可使样品中4个组分完全分离,保留时间分别在6 ̄11min内,RSD均小于0.5%(n=10)。各组分溶液在25 ̄500μg/ml范围内浓度与峰面积之间有良好的线性关系。选用乙酰苯胺为内标物,测定样品含量。批内各组分测定值 相似文献
13.
原位反应薄层色谱法用于四环素片的鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
卫生部药品标准抗生素药品第一册(1989.11)收载的四环素及其片剂的鉴别,采用薄层色谱法,所用硅藻土G须经特殊处理,费时费力。本文采用原位反应薄层色谱法,即以硅胶G为载体,将样品点在薄层板上,在点样处加醋酐与 相似文献
14.
15.
16.
17.
薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 采用薄层色谱法鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤。方法 薄层色谱法。硅胶G薄层板,展开剂为甲苯.醋酸乙酯(9:4),显色剂为紫外光灯下(365nm)检视及10%硫酸乙醇溶液显色。结果 可在同一块薄层板上同时鉴别通痹灵合剂中的鸡血藤及南蛇藤,操作简单,可行。 相似文献
18.
目的:建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酰水杨酸片中3种成分。方法:样品溶液直接点于硅胶GF254薄层板上,复方对乙酰氨基酚片以醋酸乙酯—无水—乙醇—冰醋酸(50:1:1)为展开剂;复方乙酰水杨酸片以氯仿—乙醚—丙酮—冰醋酸(27:18:1:2)为展开剂,在紫外灯(254nm)下检视。结果:样品溶液所显3个斑点的位置与颜色分别与相应的对照品溶液所显斑点一致。复方对乙酰氨基酚片中咖啡因Rf=0.48,对乙酰氨基酚Rf=0.69,乙酰水扬酸Rf=0.86;复方乙酰水杨酸片中咖啡因Rf=0.45,非那西丁Rf=0.72,乙酰水杨酸Rf=0.85。结论:本法简便、快速,专属性强,重现性好。 相似文献
19.
氨咖黄敏胶囊质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别(1)项下所述方法试验,鉴别样品中的对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏,结果供试品与对照品的色谱相应位置上难以得到马来酸氯苯那敏的颜色斑点。该品种咖啡因的定性被列在鉴别(2)项,采用化学反应方法,操作繁琐,反应步骤多,耗时费力。为此本文通过试验,由硅胶GF254。板代替硅胶G板,并改进展开剂的组成,用薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因,结果所得斑点均清晰明显,重复性好,稳定可靠。 相似文献