盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍36例

目的 研究盐酸西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效及不良反应。方法 将符合条件的36例脑卒中后患抑郁障碍的病人，予盐酸氟西汀20mg晨服／每天，2周后无效增至40mg／天，治疗4周，在治疗前及治疗后第1、2、4周作HAMD评分差别计算减分率以评定疗效和副反应量表(TESS)评分。结果36例中有21例痊愈，显著进步12例．进步3例，无效1例。显效率(指痊愈 显著进步为91．6％)。结论 盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍高效、副作用小、安全性高、使用方便．易被病人接受。而达到疗效，完成疗程。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁40例

目的：观察氟西汀片治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法：４０例患者随机分为两组各２０例,原神经内科治疗方案不变,分别用氟西汀和安慰剂治疗,采用ＨＡＭＤ、ＴＥＳＳ量表于治疗前、后共４周进行疗效和副作用观察。结果：氯西汀对脑卒中后抑郁的疗效明显优于安慰剂。结论：氟西汀治疗该症疗效好,副作用轻微,值得临床推广。     

氟西汀治疗精神分裂症后抑郁

目的：了解氟西汀（百忧解）对精神分裂症后抑郁的治疗效果。方法：应用氟西汀治疗３０例精神分裂症后抑郁患者,疗程４周。结果：汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）平均分在治疗２周和４周后分别降低４０．６８％、６２．４７％,总治疗显效率达７６．６７％,副反应发生率为５０％。结论：该药对精神分裂症后抑郁有明显疗效,且耐受性好,常规剂量副作用轻。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床效果观察

目的探讨盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年5月本院收治的116例脑卒中后抑郁患者分到观察组(n=58)和对照组(n=58),两组患者施以常规神经内科治疗及康复治疗,观察组患者在此治疗基础上加以盐酸氟西汀治疗,对照组患者在此基础上加以安慰剂治疗,采用抑郁自评量表(SDS量表)评价治疗前后两组患者的抑郁症状变化情况。结果治疗前,观察组及对照组患者的SDS量表评分分别为(67.72±6.46)分、(67.78±6.51)分,两组比较,P> 0.05。治疗后,观察组及对照组患者的SDS量表评分分别为(42.45±2.64)分、(52.18±3.34)分,两组比较,P <0.05。结论在脑卒中后抑郁患者施以盐酸氟西汀治疗,能有效改善患者的抑郁症状。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁20例

目的：探讨氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法：将４０例患者随机分为两组各２０例,对照组用常规治疗及心理治疗,氟西汀组在此基础上加用氟西汀２０ｍｇ／ｄ,ｐｏ。结果：氟西汀组ＨＡＭＤ分值明显下降,有效率９０．０％。结论：氯西汀对脑卒中后抑郁有良好疗效。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效分析

目的：观察盐酸氟西汀对患脑卒中后抑郁患者的临床疗效和不良反应,为临床合理用药提供依据。方法：选择本院2008年1月～2010年6月入院治疗的100例脑卒中后抑郁的患者,分为治疗组和对照组各50例。对照组只给予常规的神经内科对症治疗,治疗组在基础治疗的基础上加用盐酸氟西汀治疗,疗程均为1个月。治疗后用密尔顿抑郁量表（HAMD）评价患者的抑郁状态是否改善。结果：治疗组与对照组比较,脑卒中后抑郁状态改善明显,不良反应减少。结论：盐酸氟西汀能明显改善脑卒中后抑郁患者的日常生活能力,改善抑郁症状,且安全性较好,值得临床应用。     

国产盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床分析

为观察国产盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效及副反应，对３０例抑郁症患者进行了观察，结果显示国产盐酸氟西汀抑郁症的疗效，副反应与进口氟西汀无明显差异。易于被患者接受。     

氟西汀与帕罗西汀治疗抑郁障碍比较

目的 :评价氟西汀与帕罗西汀抗抑郁治疗作用和不良反应。方法 :采用开放式投药 ,分为氟西汀组 35例 (男性 18例 ,女性 17例 ;年龄 32a±s 5a) ,口服氟西汀 2 0mg ,qd ;帕罗西汀组 39例 (男性 18例 ,女性 2 1例 ;年龄 34.1a± 1.2a) ,口服帕罗西汀 2 0mg ,qd ,疗程均 6wk。结果 :氟西汀与帕罗西汀治疗抑郁障碍疗效相当 ,有效率分别为 71%和74 % ,2组疗效比较经Ridit分析 ,差异无显著意义(P >0 .0 5) ,2组不良反应均较轻。结论 :氟西汀与帕罗西汀抗抑郁疗效相似 ,不良反应较轻 ,病人可耐受。可作为抗抑郁治疗的临床用药。     

西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效对照研究

目的：比较西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将51例抑郁症患者分为西酞普兰组和盐酸氟西汀两组，其中西酞普兰组26例，盐酸氟西汀患者25例，分别接受每R20-60mg西酞普兰或盐酸氟西汀治疗，疗程共8周，在治疗前、治疗后1、2、4、8周分别进行汉米尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效和副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：对抑郁症的治疗，西酞普兰的总有效率为88．5％，盐酸氟西汀的总有效率为84．0％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。但是西酞普兰组的总体不良反应的发生率明显少于盐酸氟西汀组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。     

盐酸氟西汀治疗抑郁症临床对照研究

目的：比较盐酸氟西汀和阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：采用HAMD、HAMA和TESS量表及临床疗效评定标准分别评定疗效及副反应。结果：盐酸氟西汀与阿米替林治疗抑郁症均有良好效果。结论：盐酸氟西汀治疗抑郁症,疗效与阿米替林相当,副反应轻微,患者依从性较好。     

氟西汀治疗高血压伴抑郁障碍的临床研究

目的评价5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀治疗高血压伴抑郁障碍的疗效及安全性. 方法采用随机单盲模拟对照试验,共68例高血压伴抑郁障碍患者随机分为氟西汀组与多塞平组各34例,在常规抗高血压药物治疗基础上,氟西汀组用氟西汀20mg*d -1,多塞平组用多塞平75mg*d-1,随访12周,以高血压症状计分及Zung积分减少50%或以上为治疗有效,用Zung抑郁自评量表评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果氟西汀组有效率79.41%,多塞平组73.53%,2组疗效差异无显著性(P ＞0.05).起效时间氟西汀组3～4周,多塞平组6～8周,2组比较差异有显著性(P＜0 .05).不良反应发生率氟西汀组38.2%,多塞平组70.6%,2组比较差异有显著性(P＜ 0.05).结论氟西汀治疗高血压伴抑郁障碍有效且较安全.     

氟西汀对脑卒中抑郁症状患者康复的影响

观察氟西汀对脑卒中后抑郁症状患者康复的影响。方法：脑卒中后抑郁症状患者１５６例,随机分成２组,氟西汀治疗组８４例,对照组７２例。对照组给予常规脑血管病治疗,治疗组加用氟西汀２０ｍｇ每日１次晨服,并根据症状调整剂量,最大剂量为８０ｍｇ／日,于治疗１、２、４、６周末分别进行ＨＡＭＤ抑郁量表评分和神经功能缺损,生活能力状态评定。结果治疗组于６周末ＨＡＭＤ评分明显降低,神经能缺损和生状态评定明显减低,与对     

盐酸氟西汀的不良反应

目的 了解氟西汀使用发生不良反应的情况,为临床合理用药提供警示.方法 检索中国医院数字图书馆的期刊全文数据库(CHDL)和万方数据库,对1995～2007年12月收到的氟西汀所致的不良反应进行统计,并分析药物的相互作用.结果 氟西汀所致不良反应涉及机体多个系统,但主要表现为神经系统损害,同时也会出现一些少见的不良反应. 结论氟西汀的各种不良反应日渐显现,临床应重视这些不良反应以及药物的相互作用,以确保用药安全.     

盐酸氟西汀的不良反应

OBJECTIVE To understand various adverse reaction of fluoxetine hydrochloride in order to provide warnings for clinical rational drug use.METHODS The cases of ADR of fluoxetine hydrochloride were searched through CHDL and WangFang Data from January,1995 to     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床疗效分析

目的 探讨盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效.方法 选择孟州市人民医院2008年6月至2010年6月入院治疗的脑卒中患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组患者接受盐酸氟西汀联合心理治疗,对照组患者只接受心理治疗.采用汉密尔顿抑郁量表-21项、中风病患者生存质量量表对两组患者进行评分比较.结果 两组患者入院时,抑郁症状、生活质量评分无差别(P>0.05),但随时间的延长均有不同程度的改善,治疗组的改善程度要优于对照组,两组评分在4周,8周、12周时均有统计学意义(P<0.05).结论 脑卒中后抑郁患者应用盐酸氟西汀联合心理治疗效果较好,随着患者抑郁程度的减轻生活质量也明显改善,值得临床推广使用.     

氟西汀治疗精神分裂症后抑郁

目的:了解氟西汀(百忧解)对精神分裂症后抑郁的治疗效果.方法:应用氟西汀治疗30例精神分裂症后抑郁患者,疗程4周.结果:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)平均分在治疗2周和4周后分别降低40.68%、62.47%,总治疗显效率达76.67%,副反应发生率为50%.结论:该药对精神分裂症后抑郁有明显疗效,且耐受性好,常规剂量副作用轻.     

氟西汀治疗精神分裂症后抑郁

目的:了解氟西汀(百忧解)对精神分裂症后抑郁的治疗效果.方法:应用氟西汀治疗30例精神分裂症后抑郁患者,疗程4周.结果:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)平均分在治疗2周和4周后分别降低40.68%、62.47%,总治疗显效率达76.67%,副反应发生率为50%.结论:该药对精神分裂症后抑郁有明显疗效,且耐受性好,常规剂量副作用轻.     

氟西汀治疗抑郁症

目的：评价国产氟西汀对抑郁症的疗效。方法：氟西汀２０～４０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，６ｗｋ，治疗抑郁症２５例（男性５例，女性２０例，年龄３８±ｓ１４ａ）。结果：ＨＡＭＤ总分及因子分，ＳＤＳ评分在治疗后均显著降低，未发现严重不良反应。结论：氟西汀是安全有效的抗抑郁剂。     

奥氮平联合氟西汀治疗抑郁障碍疗效观察

目的 观察小剂量奥氮平合并氟西汀治疗抑郁症的疗效.方法 将130例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版抑郁症发作诊断标准的患者随访分为两组:氟西汀组54例,予以氟西汀20 mg/d口服,合并奥氮平76例,予以奥氮平2.5～5.0 mg/d口服,均治疗观察8周.结果 两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及减分率第1周差异有统计学意义,而且这种差异在每个访视期均存在,合并奥氮平组在第1、2、4周末的有效均较氟西汀组高(P＜0.05或0.01);两组治疗8周末有效率差异无统计学意义.结论 奥氮平合并氟西汀治疗抑郁症是一种快速有效的新方法.     

盐酸舍曲林与盐酸氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的探讨盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将符合上述标准患者随机分为盐酸舍曲林组和盐酸氟西汀组各51例,分别给予口服盐酸舍曲林胶囊和盐酸氟西汀,采用HAMD评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组显效率之间比较无统计学显著性差异（P〉0.05）。HAMD评分在治疗1周后两组之间比较存在显著性差异（P〈0.05）,随后的其他治疗时间段组间的比较均无统计学意义。两组起效时间比较存在统计学显著性意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较存在显著性差异（P〈0.05）。结论盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效显著,安全性好,且起效速度快,更有利于依从性差的患者使用。