RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 ,结果准确     

薄层色谱法测定板蓝根冲剂中靛甙的含量

采用生药中所含靛甙经水解后与吲哚醌缩合生成靛玉红,然后用薄层色谱法对靛玉红进行测定的新方法,对不同厂家的板蓝根冲剂进行了质量分析。结果比较满意。加样回收率为９８．４６％,精密度测定ＲＳＤ为３．６％。     

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的 　建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 　采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 　青黛中靛玉红的含量在 9.65μg～ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 　本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制     

清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量测定

目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法，Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47)，检测波长280 nm，流速1 mL·min^-1，柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50～25.0(r＝0.999 9)；2.08～20.82(r＝0.999 9)和0.51～5.10 μg·mL^-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD＝1.2%)，99.6%(RSD＝1.1%)和103.1%(RSD＝2.2%)。结论该实验方法简便，可靠，可为提高药品质量标准提供参考。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的　 探讨用高效液相色谱 (HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法。 方法 　选择适宜的溶剂、流动相、检测波长 ,制作标准曲线 ,确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度。 结果 　最佳检测条件 :色谱柱 :YWGC1 8分析柱 ,流动相 :甲醇 0 1%醋酸 (80∶2 0 ) ,流速 :1 0ml/min ,柱压 :112kg/cm2 ,柱温 :室温 ,紫外检测波长 :2 90nm。线性范围 :0 6～ 15 0 μg/ml,RSD =1 0 8% ,平均回收率 10 0 16 %。 结论 　用HPLC法测定青黛中的靛玉红简便可行。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸(5:1:0.05),检测波长为295 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量5μL。结果:线性范围为0.0098～0.0490μg,回收率为98.7%,RSD= 0.97(n=5)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

薄层色谱扫描法测定板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量

目的为确定我院研发制剂板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量,以期对其药品质量实现可控,特采用薄层色谱扫描法进行测定。方法选取硅胶HPTLC板点样,以石油醚-乙酸乙酯-氯仿(1∶1∶8)为展开剂,在该色谱条件下对样品进行展开。结果板连冲剂中靛玉红含量为(0.567±0.325)μg/g、靛蓝含量为(0.989±0.503)μg/g;RSD为4.53%、2.56%。结论我院研发的板连冲剂所含有效成分浓度较高、质量较好,应继续做好研发工作尽早形成量产服务部队。     

HPLC法测定结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量

目的:建立结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);预柱:Elite-C18(50 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);柱温:室温;流速:1.0 ml/min;检测波长:292 nm;进样量:20μl。结果:靛玉红在0.1293~0.2262μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.6%,RSD为1.58%。结论:该方法灵敏、准确可靠,可作为结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的采用HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法 Agilengt C18,4.6×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(69∶31);检测波长定为293nm;流速1.0mL/min;柱温:室温。结果靛玉红含量在4.02~16.8μg/g范围内具有良好线性关系,r=0.99987,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响

目的:探讨农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响。方法:通过田间试验设计3个试验组,在9个不同时间段内采集样品,采用高效液相色谱法测定大青叶中靛蓝、靛玉红的含量。结果:施用高、低浓度多菌灵后大青叶的有效成分均低于空白对照组。结论:施用一定浓度的多菌灵可降低大青叶中有效成分的含量。     

大青叶药材的含量测定方法研究

目的:建立大青叶药材中靛玉红的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法、c18柱,以甲醉-水(75:25)为流动相,检测波长为289nm.结果:靛玉红在0.01006～0.4024μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.47%,rsd为2.59%.结论:该方法准确、可靠,精密度高,适于大青叶药材的质量控制.     

复方板蓝根冲剂中靛蓝、靛玉红的含量测定

以甲醇—水—甲酸为流动相,用反相高效液相色谱法测定复方板蓝根冲剂中靛兰、靛玉红的含量,结果表明该法简便,快速,灵敏,重现性好.     

HPLC法测定复方青黛胶囊中靛玉红的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量的方法。方法色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果靛玉红在9.90～49.50μg.mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法简便,专属性强;可用于复方青黛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定青黛中靛兰和靛玉红的含量的研究

青黛为爵床科植物马蓝(Baphicacanthus cusia Bremek.)、十字花科植物菘蓝(Isatis indigotiea Fort.)、豆科植物野青树(Indigofera suffruticosa Mill.)、蓼科植物蓼蓝(Polygonum tinctorium Ait.)的叶或茎叶,经加工制得的干燥粉末或团块。是一种常用中药,     

薄层扫描法测定皮敏消胶囊中靛玉红的含量

薄层扫描法测定皮敏消胶囊中靛玉红的含量邱泽雨，秦天德辽宁省药品检验所沈阳１１００２３林树培齐齐哈尔市卫生防疫站齐齐哈尔１６１００６皮敏消胶囊由青黛、地丁、蒲公英、防风、白鲜皮、蒺藜、蝉蜕、紫草、地骨皮等二十一味中药组成，用于治疗湿疹、荨麻疹等与变态反...     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。